中毒からの丸薬

中毒とは、微生物の化学物質や毒素に曝された結果、体に急性または慢性的に有害な損傷を与えることです。中毒は、様々な臓器および系の重要な生命機能の破壊をもたらす。毒化合物の導入の原因と場所、被害物質が人体に侵入する様式、暴露の持続時間、臨床症状の発現の程度に応じて中毒を分類する。

主な分類グループは次のとおりです。

• 毒性物質の理由と場所：無作為、意図的、自殺、犯罪、産業、家庭。最も一般的なものは家計グループです：低品質の食品、アルコール、薬物、薬物の過剰摂取、自己治療の結果など
• 経口（家庭基）、吸入、皮膚及び粘膜を介して毒素に入るから（吸入結果有害物質）（毒ヘビの咬傷、昆虫又は有毒動物の皮膚分泌の表面を打つ）：この方法は、印象的な化合物を打ちます。
• 有害物質への曝露の持続時間：急性および慢性中毒。急性中毒は、毒性化合物の1回の打撃および対応する症状の急激な発生により生じる。慢性的な損傷は、体内に毒素が蓄積することで検出され、中毒の症状が徐々に増加し、毒性の低い用量を頻繁に長期間摂取することによって特徴付けられる。

毒性の程度：軽度、中等度、重度および重度の重度。

食中毒の中では、食物媒介性疾患が主導している。感染した食べ物や低品質の食べ物を食べる時に発生します。突然の発症（病原体の導入後2〜6時間後に最初の兆候が現れる）および症状の重症度の急激な上昇によって特徴づけられる。主要な症状：衰弱、倦怠感、悪心、反復嘔吐、悪寒、発熱、鼓腸、下痢。このような現れは、医療機関における専門医の緊急入院や緊急入院を必要とする。

治療の初期段階では、毒性のある食品の残りを上部の腸から排出することです。胃を洗浄し、腸溶性物質を塗布する手順の助けを借りてこれを行う。最初の洗浄は、細菌接種および中毒の病原体の検出のための収集の対象となる。

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投薬および投与

中毒による錠剤は、

• 収着薬（活性炭、フィルター、ポリソルブ）は、身体を腸の中で直接毒する物質に結合し、全身の血流への毒素の導入を防ぎます。化合物の吸収の間に形成される排泄は、子ウシと一緒に起こる。
• 腸の運動性（モチリウム、メトクロプロミド）を活性化させると、吸収された成分の排出プロセスが加速される。Metoclopromideは吐き気や嘔吐の症状緩和に使用されます。
• 細菌叢と戦うための広範囲の作用（エンテロフリル、レボミセチン、テトラサイクリン、フロゾリドン）の抗生物質。細菌洗浄水の結果を得るには、特定の中毒病原体を排除するために使用される薬物の投与が必要となる。
• OCIの原因物質の導入および抗菌薬の使用後の腸内微生物叢の乱れたバランスを回復させるために、プロバイオティクス（ヒラック・フォルテ）が処方されている。

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活性炭

薬物活性炭は中毒に対して最も単純で効果的で安価な錠剤です。Sorbentは植物または動物起源の特別処理炭から作られています。この薬は、優れた吸収効果、ガス、アルカロイド（窒素含有物質）、毒素を吸収します。

薬力学。強力な吸着剤。吸収能力は、薬物の表面全体に及ぶ。胃腸管の毒素、毒物、重金属塩、医薬品のグリコシド、アルカロイドの吸収を減らし、体内からの集中と排出を減らします。収着能力もガスに関して維持される。

薬物動態。薬物は、消化管の内腔を通して血液に浸透せず、代謝変換を受けない。腸を通過する時間は25時間です。不健全な大衆とともに避難。

適用方法。経口用の錠剤または粉剤は、十分な水分で飲んでください。

胃洗浄のための中毒の急性形態では、水および活性炭粉末（それを粉砕することによって得ることができる）から調製されたスラリーが使用される。患者は1日20-30グラムの経口錠剤摂取量を与えられる。

鼓腸症状および消化不良症状を伴って、薬物は1〜2グラム3〜4回擦る/ 1日処方される。3-7日以内に いずれの場合も、腸内吸着剤の使用経過の個々の期間は医師によって決定される。

活性炭の使用は、食事および他の薬物の使用パターンと関連している。吸着剤を他の薬物と同時に使用すると、その有効性が著しく低下する。石炭タブレットは、食事または経口薬の60分前および1.5時間後に採取される。

収着剤の長期摂取はミネラル、ビタミンのレベルを低下させ、身体の酸 - 電解質バランスの違反を引き起こす可能性があります。

妊娠中のアプリケーション。活性炭の使用は、妊娠期間のすべての条件で許可されています。妊娠中の女性の状態を簡素化する目的で、毒性の発現した現象を医師が任命または指名することができます。有用なミネラルやビタミンの体内への供給が遅くなるため、吸着剤の使用を乱用しないでください。妊娠中の活性炭の使用は、医師の許可を得て緊急時にのみ可能です。

他の薬物との相互作用。同期使用における薬物の吸収および活性を低下させる。

禁忌。個々の不耐性、胃腸管の任意の部分からの悪化の存在および期間、腸の萎縮、6歳未満の小児。

副作用。活性炭の使用は、消化不良、排便困難、黒色の便の染色を引き起こす。長期間使用すると、ビタミン、ミネラル成分、栄養成分のレベルが低下します。

形態の放出 - 味と香りのない黒色の錠剤、顆粒および粉末。

保管条件。乾燥した場所には日光が当たらない。フュームやガスを放出する製剤とは別に密封包装に入れてください。過度の湿度は、吸収能力の低下を招く。賞味期限は3年です。

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フィルター

自然起源の吸収剤。錠剤やロゼンジの形で生産されています。活性成分は加水分解リグニンである。これは、高い吸収能力を有する普遍的な吸収剤である。それは、腸内腔の有毒物質を結合し、体に有害な影響を与えるのを防ぎます。さまざまな原因や物質による中毒の解毒活動の複合体に使用されています。糞便で吸収された毒素の濃度と排泄を減少させ、腸の生理的プロセスの正常化を活性化します。

妊娠中の中毒に対する錠剤の使用。妊娠中の女性の体に及ぼす薬剤の影響に関する研究は行われていない。妊婦に対するFiltrumの無害性に関する科学的データはない。

禁忌：

• 薬物の有効成分に対する過敏症;
• 肛門炎の存在または腸の様々な部門の潰瘍性病変の悪化の段階;
• 胃腸出血;
• 腸のアトニー;
• 消化管のいずれかの閉塞;
• ガラクトース血症。

副作用。この薬剤は、成分の個々の不耐性によってアレルギー反応を引き起こすことができる。受信Filtrumは、放出の形態にかかわらず、鼓腸の外観を引き起こす可能性があります。しばしば、その薬を服用の背景に便秘が発生します。長期間使用すると、体内のビタミンやミネラルの量が減少します。Filtrumと他の薬剤との同時適用は、その治療効果を有意に減少させる。

中毒に対する錠剤の方法および投与量。錠剤の投与量は、年齢のカテゴリー、患者の体重および中毒の重症度に依存する。錠剤の数およびそれらのレセプションのスキームは主治医によって決定される。単回投与の平均治療用量は、成人の場合2-3タブ、生まれた子供の場合3歳、0.5タブ、4-7歳の子供の場合、1タブの場合、7-12歳の子供の場合1 -2タブ。中毒による吸着剤は、1日3〜4回服用しなければならない。最大1日量は50錠です。フィルターを60分間経口摂取する。食べたり、他の薬を飲む前に。錠剤を粉砕し、懸濁液を調製することが望ましい。中毒の急性期の治療は3-5日間続く。

過剰。過剰摂取のケースは修正されていません。

他の薬物との相互作用。同期受信における他の薬物療法の治療効果を低下させる。収着剤を用いた長期治療コースには、さまざまなビタミン - ミネラル複合体の摂取が必要です。

保管条件。暗く乾燥した場所。子供から遠ざけてください。強力な臭気のある製剤から密閉してください。

有効期限は、ブリスターおよび工場カートンの梱包に記載されており、2年間です。

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ポリソルブ

合成珪質製剤は強力な腸吸収剤である。経口で使用される懸濁液の調製のための粉末の形態で製造される。

薬力学。吸収性と解毒効果があります。これは、胃腸管の内腔からの様々な起源の毒性化合物（細菌エンドトキシン、毒、重金属の塩など）を結合し、排除する。それは強力な収着能力を有する。

薬物動態。薬物は、懸濁液の形態で経口的に摂取される。ポリソルブは代謝変換を受けず、酵素の作用下での変化に抵抗し、血流に浸透しない。便を変えずに避難。

使用の禁忌。排便を緩和、薬剤、びらん性および急性、胃または腸出血で腸管の潰瘍性破壊的な疾患に過敏性を増加させました。

副作用。主要な活性物質に対する個々のアレルギー反応が可能である。便秘 継続的に使用すると、カルシウム、マイクロエレメント、ビタミンの排出が増加します。

中毒からの粉末の適用方法と用量。ポイズニング療法は、Polysorb懸濁液を使用して胃洗浄から開始することができる。この手順では、薬物の濃度は0.5〜1％でなければならない。並行して、収着剤は内部で投与される。成人患者への投与量は、体重1kg当たり10〜15mgの割合で処方される。

過剰。薬物過量のPolysorbの事実は修正されていません。効果を著しく低下させるので、他の薬剤と組み合わせて吸収剤を使用することは推奨されません。

気温が25℃を超えないように日光が当たらない乾燥した場所に密閉した容器に保存する。子供から遠ざけてください。賞味期限は5年です。

食物媒介性感染症の治療における活性吸着剤の選定とともに、広範囲の作用を有する抗菌剤が使用される。強制遵守を必要とする前提条件は、抗生物質の不活性化を避けるために異なる時間に薬剤を摂取することである。

宇宙物理学

腸内抗菌製剤、止瀉性作用。有効成分はニフロキサジドである。薬局ネットワークでは、経口投与のためのカプセル（100mgおよび200mg）または懸濁液の形態で実施される。

薬力学。Enterofurilは、腸の内腔に作用する抗菌剤です。病原性微生物叢の増殖と再現を阻害する。腸内で高濃度を生成し、胃腸管の酵素の作用によって代謝されない。

薬物動態。胃に入ることは胃腸管に吸収されず、腸の内腔だけに抗菌効果を示す。糞便と変わらない。排泄の速度は、薬物の用量および腸の運動性に依存する。

妊娠と授乳。これらの期間におけるEnterofurilの任命に関する決定は、主治医によって行われます。自己投薬は予測不可能で危険な結果を招くことがあります。母親への利益が胎児の可能性のあるリスクを超える場合、妊娠期間中にカプセルの使用が許可される。授乳期の薬物は、緊急時に使用されます。

Enterofurilカプセルの摂取に対する禁忌は：

• 薬剤のアジュバントであるニフロキサジドに対する過度の寛解;
• 吸収不良症候群。
• 深刻な未熟児と1ヵ月未満の子供。

副作用：吐き気、嘔吐; アレルギー反応（発疹、かゆみ、血管浮腫）は非常にまれですが、副作用のリストから外見を除外することは不可能です。

中毒によるEnterofurilカプセルの投与方法と投与量。カプセルは、7歳未満の子供におすすめです。7歳未満の子供は、サスペンションの使用をお勧めします。カプセルは、ゼラチン状の膜を開けず内容物を注ぎ出さずに、液体ではなく全体を飲み込む。標準治療は2〜7日間続きます。薬物の持続時間は、疾患の経過の重症度および動態に依存して、医師によって調節される

7歳以上の小児 - 成人200 mgを1日4回、最大一日の治療量 - 800 mgの薬剤。

過剰。最大許容治療用量を超えて、健康状態の悪化の兆候が現れた場合には、薬剤を抜き取り、対症療法を行う。

他の薬物との相互作用。抗生物質の治療効果が大幅に低下するため、吸収剤と同期してEnterofurilを使用することは推奨されません。Enterofurilによる治療中にアルコールを飲むことは厳禁です。体内では、ジスルフィラム様の反応が起こり、嘔吐、上腹部の痛みを伴う痙攣、頻脈性不整脈、呼吸困難を発症することがあります。

貯蔵条件 - 乾燥しており、日光に近づきにくい。空気温度が30℃以下の場所。

カプセルは5年間使用するのに適しています。

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中毒と嘔吐の錠剤

食中毒の治療のためには、吸収剤および特定の抗生物質に加えて、腸の蠕動の活性化を刺激する薬剤が使用される。これらの薬物は、患者の一般的な健康状態に積極的に影響し、嘔吐の頻度を減らし、有毒化合物の濃度を低下させ、吸収された毒素による吸収剤の速やかな除去を促進する。この目的のために、錠剤Motiliumにうまく使用された薬。

モチリウム

この薬は、腸の蠕動運動に対して顕著な刺激作用を有し、悪心および嘔吐の発作を取り除くのに役立つ。活性物質 - ドンペリドン。両凸錠、保護された腸溶性殻、舌錠および懸濁液の形態で製造される。

薬力学。ドンペリドンはドーパミンホルモン拮抗薬です。ドーパミン受容体（末梢および中枢）の作用を遮断し、胃の運動性を高める。吐き気や制吐作用を排除し、胸焼けを軽減します。

薬物動態。経口投与後の吸収は、特に空腹時には急速である。血漿タンパク質（90％）に結合することにより、主活性物質が1時間後に到達する全身血流の最大値。薬物は様々な組織に浸透するが、BBBをほとんど通過しない。肝臓と腸の壁で代謝されます。代謝物は腸および腎臓によって排泄される。

妊娠期間および授乳期間中の中毒に対する錠剤の使用。母親の肯定的な治療効果が胎児および/または子供のリスクを上回る場合、この薬物の使用は許可される。薬を使用する必要性は、医師によって決定されます。

禁忌：

• 肛門炎の存在または腸のいずれかの部門の潰瘍の悪化の段階;
• 腸閉塞;
• 消化管の出血;
• 下垂体の腫瘍;
• 薬物の成分に対する過敏症;
• 肝臓および腎臓の重度の病理学的病変;
• 体重は35キログラムまで。
• ケタコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ネファゾドン、抗真菌薬の経口投与。

副作用：運動障害の障害、薬物が取り出されたときに起こる高カリウム血症の出現。痙性腸収縮; 乳腺の肥大、無月経、乳汁漏出。

投与方法および用量。12歳以上の成人および成人は、食事の前日に1日当たり3〜4回、20mgの薬を処方されています。体重が35kgを超える12歳未満の子供 - 10mg 3〜4名/食事の前日。最大一日量は、2.4 mg / kg体重/日であるが、80 mg以下である。

過剰。特定の解毒剤はありません。薬物の過剰摂取の症状は、疲労、嗜眠、宇宙空間の方向転換、運動機能の障害である。錐体外路系疾患の治療において、震え麻痺および抗コリン作動薬の治療のための薬物を使用することができる。過剰摂取の治療は、胃の洗浄、吸収剤の摂取、および重要な身体機能の維持による対症療法である。

他の薬物との相互作用。多くのマクロライド、抗真菌薬、HIVプロテアーゼ阻害剤、カルシウムアンタゴニストのモチリウム抗生物質の治療活性を低下させる。制酸剤および抗分泌剤と同時に使用することはお勧めしません。ドーパミン受容体の神経弛緩薬および拮抗薬でMotiliumの併用が可能

保管条件。温度レジームは15〜30℃である。場所は暗く、乾燥しており、子供達が近づきにくい場所です。

舌の錠剤は3年保存され、殻の錠剤は5年保存されます。

中毒の悪心からの錠剤

食物や毒性化合物の中毒は、しばしば持続性の吐き気と激烈な嘔吐の症状を伴う。これらの状態を止めるには、脳にある嘔吐センターに影響を及ぼす薬を適用します。吐き気のためにうまく使用される薬剤の 1つは、メトクロプラミドである。

メトクロプラミド

この薬物は、ドーパミンおよびセロトニン受容体に対する遮断効果を有する。それは鎮吐効果があり、消化管の機能の活性化に影響し（トーンと蠕動を強化する）、しゃっくりに影響を与えます。有効成分はメトクロプラミドである。

薬力学。ドーパミンおよびセロトニン受容体のアンタゴニスト。消化管の上部の蠕動を強化し、運動活動を正常化します。十二指腸の括約筋に緩和効果があり、胆汁の分泌を正常化し、胆嚢のジスキネジーを排除する。

薬物動態。経口投与後、胃腸管が吸収される。摂取後1〜2時間以内に、最大値に達する。それは血漿タンパク質に結合する（30％）。GEBを通過し、母乳に浸透する。肝臓によって代謝される。腎臓によって排除される。妊娠中に任命することができます。

禁忌。薬、内出血、腸閉塞、痙攣の準備、麻痺、悪性乳房腫瘍、妊娠の最初の学期、2年間の年齢までの揺れに過敏。高血圧、気管支喘息、腎臓および/または肝不全、老化に限定された使用。

副作用は投与量と薬物の使用期間によって異なります。無気力、眠気、脱力感、運動障害;（チック顔の筋肉、opisthotonos、筋肉の高張らを。）低血圧または高血圧、頻脈または徐脈; 乾燥口、排便の違反; 蕁麻疹; 尿失禁、乳汁漏出、無顆粒球症などが挙げられる。

基本的に、この薬剤は患者によって良好に耐容される。運動の調整、手の振戦、嗜眠、耳鳴り、口渇の可能性のある違反。心血管系からの重度の副作用の出現のために、思春期の期間に薬剤を慎重に処方すること。

適用方法および投与量。通常、成人は1タブで処方されます。（10mg）を食事の前に毎日3回投与する。最大一回量は20mgである。毎日 - 60 mg。十分な量の水で噛んで飲むことなく錠剤を飲みます。

過剰摂取は、特徴的な症状（錯乱、眠気、運動障害）の出現を特徴とする。過剰摂取による治療は、薬物の停止まで減少する。症状は最後の受付後1日で消えます。

他の薬物との相互作用。神経弛緩薬との同期受容は、運動障害を発症する可能性を高める。レボドパの同時受容は、メトクロプラミドの活性を低下させる。CNSうつ病の原因となるメトクロプラミドと薬物の併用により、鎮静作用が増強される。メキシレチン、パラセタモール、テトラサイクリンの吸収を促進します。アヘン含有薬物およびメトクロプラミドの使用は、胃腸運動に対する影響を遮断する結果となる。メトクロプラミドはシメチジンの吸収を悪化させる。

保管条件 - 日光に当てないでください。賞味期限は3年です。

中毒および下痢による錠剤

吐き気、嘔吐、発熱、下痢の症状を伴う悪質な食物の使用による食中毒。

毒素の病的微生物叢の急速な成長および放出によって引き起こされる中毒は、特定の治療を必要とする。腸内感染症では、病気の原因物質に応じて治療法が選択されます。しばしば、抗生物質または静菌効果を有する他の薬物で治療が補充される。すべての薬は医師によって処方されています。錠剤は、レボマイセチン、テトラサイクリン、フラゾリドンなどの中毒および下痢のために使用することができる。

レボマイセチン

感染性起源の疾患の治療に用いられる広範囲の抗生物質。活性な成分であるクロラムフェニコールは、グラム陽性およびグラム陰性の細菌に影響を及ぼす。

薬力学。活性物質は静菌効果を有する。それは、微生物内のタンパク質の合成を破壊することによって細菌の増殖を停止させる。高濃度では殺菌効果がある。

薬物動態。経口投与後、胃腸管は吸収され、全身循環に容易に入る。バイオアベイラビリティー80％。それは血漿タンパク質に結合する（50〜60％）。それは肝臓によって分割される。これは主に腎臓によって排泄される。

妊娠中の中毒に対する錠剤の使用。この薬物は胎盤、母乳に容易に浸透します。妊娠中の女性は麻薬を処方せず、授乳中に禁忌である。

禁忌。造血、急性および慢性肝疾患、皮膚障害の乱れ（乾癬、皮膚の炎症）、妊娠、授乳期間、28日までの子ども、準備の成分に過敏症。

副作用：白血球減少症、血小板および/または白血球のレベルの低下、再生不良性貧血; 吐き気、嘔吐、下痢、腸内のガスの過剰蓄積、神経炎、頭痛、抑うつ状態、幻覚; 発疹、じんま疹、血管浮腫。

中毒に対する錠剤の方法および投与量。成人患者 - 500mg 3〜4r /日。3歳未満の子供の最大一回使用量は、15mg / kgの割合で処方される。3-8歳の子供のための - 150-200 mg; 8歳以上 - 200-400 mg。レセプション3-4 r /日。治療は通常1〜1.5週間続きます。

他の薬物との相互作用。ブタミド、クロルプロパミドでlevomitsetinaを使用する場合、それらの血糖降下作用が強化されることがあります。これは代謝の圧迫、血中の薬物濃度の上昇によるものです。そのような場合には、低血糖薬の投与量の補正が必要である。レボマイセチンと骨髄の造血を抑制する薬剤との併用は、その効果を高める。

ペニシリン、エリスロマイシン、リンコマイシンおよびレボマイセチンを併用すると、静菌作用および殺菌作用が弱くなる。複数の抗生物質の同時使用を避ける必要があります。

フェノバルビタール、フェニトイン、ワルファリンの血漿中の蓄積を増加させ、そのクリアランスを遅くする。

貯蔵条件は標準であり、30℃の空気温度を有する乾燥した暗所である。使用期間は5年間です。

テトラサイクリン

広範囲の作用のテトラサイクリン系抗生物質。錠剤で作られ、カシェで覆われています。

薬力学。テトラサイクリンは、グラム陽性およびグラム陰性の微生物に作用する。バクテリアの細胞では、タンパク質の合成を抑制する。

薬物動態。経口投与後、急速に全身循環に吸収される（66％）。それは体の器官や組織に入ります。例外はBBBです。骨組織、肝臓、腫瘍組織を累積します。糞便と尿がなくなった。

妊娠中の中毒に対する錠剤の使用。テトラサイクリンの使用に対する禁忌の1つは、妊娠または授乳期間である。

禁忌。薬物への過敏症、異なる局在の真菌症、腎臓肝臓の違反、妊娠および泌乳に関連する期間、8歳未満の子供。

副作用。この薬剤は良好な忍容性を有する。可能下痢症状、腎臓、肝臓に毒性効果、膵臓の炎症、めまい、皮膚上の色素斑、腸dysbiosis、およびアレルギー反応の発生。

投与方法および用量。それは口に適用されます。成人患者は、4倍適用のための標準として250-500mgをとる。8歳以上の小児の場合、単回投与量は体重に応じて6.25-12.25 mg / kgで計算されます。錠剤を服用する時間間隔は6時間である。おそらく2回の使用（12時間ごと）および単回投与量は12.5-25mg / kgで計算される。通常の治療法は5-7日間です。

他の薬物との相互作用。金属イオンを含む医薬品を一緒に使用しないでください。テトラサイクリンの有効性は、バルビツール酸誘導体カルバマゼピンの同時使用で減少する。ペニシリンシリーズの抗生物質では規定されていません。テトラサイクリンは、血漿中のリチウム、ジゴキシンの濃度を上昇させ、抗凝固剤の効果を高める。テトラサイクリン錠を牛乳で服用することは推奨されていません。抗生物質の吸収を妨げた。

保管条件。保管のために、気温が25℃以下の暗く乾燥した場所が必要です。棚寿命 - 36ヶ月。

ファザゾリドン

ニトロフラン群の広範囲の作用の抗生物質。それはグラム陰性微生物（エシェリヒア、シゲラ、サルモネラ、プロテウス）に対して静菌作用及び殺菌作用を有する。グラム陽性細菌（連鎖球菌、ブドウ球菌）はフラゾリドンの影響を受けにくい。

薬力学。抗菌薬と抗原虫薬。投与量が増加するにつれて、製剤の殺菌活性が有意に増加する。フラゾリドンに対する病原体の抵抗性はゆっくりと発生する。薬物は食作用を活性化し、免疫系に抑制作用を及ぼさない。

薬物動態。撮影したときに経口フラゾリドンは急速に消化管に吸収され、血流に入ります。肝臓を崩壊させ、腸管の内腔に集中することができ、腸内感染症の原因物質の死を引き起こす。組織では、抗生物質は蓄積しない傾向がある。BBBと胎盤障壁を克服し、母乳に浸透します。腎臓から尿を取り除き、体に茶色の色相を与えます。腎臓の排泄機能に違反して、フラゾリドンのクリアランスが遅くなり、排泄の遅延による血液中の薬物のわずかな蓄積が生じる。

禁忌：

• 重度の慢性腎不全;
• 肝臓の機能的破壊病変;
• 妊娠および授乳期間;
• 1歳までの子供の年齢。
• 薬物およびニトロフランの成分に対する過敏症。

副作用：吐き気の発作、嘔吐、食欲不振。蕁麻疹、かゆみ; 溶血現象（好酸球増加症、無顆粒球症）。

投与方法および用量。成人患者は、1日4リットルの食事の後、フラゾリドン0.1〜0.15gを処方される。治療の経過は5-10日です。子供の毎日の投与量は、10mg / kgの子供の体重に基づいて計算され、3〜4倍の受け取りで分配される。薬は10日間以上処方されていません。成人の最大単回用量は0.2gであり、1日用量は0.8gである。

過剰投与は、急性毒性肝炎の出現、血液毒性の現象、多発性神経炎の症状によって現れる。治療は薬物離脱、胃洗浄、豊富な飲酒、対症療法に軽減される。

他の薬物との相互作用。MAOの行動を遅らせます。フラゾリドンの有効性は、アミノグリコシドおよびテトラサイクリンによって増加する。

保管条件と保管期間。温度が5〜30℃の乾燥した暗い場所で 子供から遠ざけてください。貯蔵条件が満たされている場合、貯蔵寿命は36ヶ月である。有効期限が過ぎても使用しないでください。

妊娠中に使用する 中毒に対する錠剤

妊娠中の女性の生物は非常に敏感であり、毒性化合物のいかなる負の影響を受けやすい。少量の有害物質が重大な結果を引き起こす可能性があります。妊娠中のアルコールとニコチンの使用は、胎児の脳に重度の損傷をもたらし、出生後の子供の完全な発達の遅延をもたらす。胎児への負の影響には、髪、装飾用化粧品、顔および体のスキンケア用のクリームなどの塗料およびワニスが含まれる。子供の本格的な育成における重要な役割は、妊娠中の女性の労働条件に与えられます。仕事場で毎日妊娠中の女性が毒性物質に曝されている場合、仕事を変えることについて考える価値があります。

妊娠中の注意力の増加は食物を必要とする。彼らは新鮮で、繊維、ミネラル、ビタミンを全量含んでいなければなりません。妊婦の食生活の一部である食品の有効期限を監視する必要があります。小児保有期間中に女性の体内に侵入した少数の病原菌やウイルスは、重度の食中毒を引き起こす可能性があります。腸の病原体の多くの毒素は、胎盤の障壁を容易に克服し、胎児に極めて悪影響を及ぼします。食品の品質が疑いの余地がない場合は、食品に使用して胎児の健康を危うくしない価値があります。

妊婦の食品媒介性毒性感染症の治療は、使用された薬物の多くが全身の血流に入り、胎盤に浸透して胎児に悪影響を与えるという事実によって複雑になります。腸の感染の疑いがある場合は、専門の相談が必要です。体内感染の一般化過程を避けるためには、病気の初期段階で助けを求める必要があります。食中毒を防ぐためには、疑わしい品質の食品を控える必要があります。

中毒の症状を緩和するための多数の薬があります。吸着剤は、脳内の中心に影響を与える吸収毒素、薬物の迅速な避難を促進、腸運動を活性化させる毒性化合物の手段の毒性作用を軽減、痛みを伴う吐き気を緩和、抗菌剤は、急性腸の感染症の病原体を破壊します。現代の薬理学のおかげで、どんな起源の毒性ダメージにも対処できます。

中毒による広範囲の錠剤の存在は、あなたが個人衛生の規則と病原体が体内に入るのを防ぐ予防措置を無視する権利を与えません。