毒薬

中毒とは、化学物質や微生物毒素への曝露によって生じる、急性または慢性の毒性傷害です。中毒は、様々な臓器や器官系の重要な生命機能の障害を引き起こします。中毒は、毒性化合物の摂取原因と場所、有害物質が人体に入る方法、曝露期間、そして臨床症状の発現の程度に応じて分類されます。

主な分類グループ:

• 有害物質への曝露の原因と場所：偶発的、意図的、自殺、犯罪、産業、家庭内。最も一般的なのは家庭内曝露であり、質の悪い食品の摂取、アルコール、薬物、薬物の過剰摂取、自己治療などです。
• 毒性化合物の侵入方法：経口（家庭グループ）、吸入（毒性物質の吸入の結果）、皮膚および粘膜を通じた毒物の侵入（毒蛇、昆虫の咬傷、または毒性動物の分泌物の皮膚表面への侵入）。
• 毒性物質への曝露期間：急性中毒と慢性中毒。急性中毒は、毒性化合物を一度摂取することで、関連する症状が突然発現します。慢性中毒は、体内に毒素が蓄積することで発生し、長期間にわたり毒性レベル以下の量を頻繁に摂取することで、中毒症状が徐々に悪化する特徴があります。

毒性損傷の程度: 軽度、中等度、重度、および危機的。

家庭内中毒の中で最も多く見られるのは食中毒です。汚染された低品質の食品を摂取することで発症します。食中毒は突然発症し（最初の兆候は病原体の摂取から2～6時間後に現れます）、症状が急激に悪化するのが特徴です。主な症状は、脱力感、倦怠感、吐き気、頻回の嘔吐、悪寒、発熱、鼓腸、下痢です。これらの症状が現れた場合は、直ちに専門医の診察を受けるか、医療機関で緊急入院する必要があります。

治療の初期段階は、腸の上部に残留した毒性食品を除去することです。これは胃洗浄と腸管吸着剤を用いて行われます。最初の洗浄液は採取され、細菌培養と中毒原因物質の特定が行われます。

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

投薬および投与

中毒予防錠は以下のように分けられます。

• 吸着剤（活性炭、フィルトラム、ポリソルブ）は、腸内で直接体内に毒素を吸着し、毒素が全身の血流に流入するのを防ぎます。吸収過程で形成された化合物は、便とともに排出されます。
• 腸管運動促進剤（モチリウム、メトクロプラミド）は、吸収された成分の排出を促進します。メトクロプラミドは、吐き気や嘔吐の症状緩和に使用されます。
• 細菌叢に対抗するための広域スペクトル抗生物質（エンテロフリル、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、フラゾリドン）。洗浄水の細菌培養結果を得るには、特定の中毒病原体を除去するための薬剤の処方が必要となる場合があります。
• 急性腸感染症の病原体の侵入および抗菌薬の使用後に乱れた腸内微生物叢のバランスを回復するために、プロバイオティクス（ヒラク フォルテ）が処方されます。

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

活性炭

活性炭は、中毒治療薬として最もシンプルで効果的かつ安価な錠剤です。この吸着剤は、植物または動物由来の特殊加工された炭素から作られています。この薬剤は優れた吸着効果を有し、ガス、アルカロイド（窒素含有物質）、毒素を吸収します。

薬理作用。強力な吸着剤。吸収能力は製剤表面全体に及びます。消化管腔からの毒素、毒物、重金属塩、配糖体、薬物アルカロイドの吸収を抑制し、体内での濃度低下と排出を促します。ガスに対する吸着能力も維持されます。

薬物動態。本剤は消化管腔を通過して血中に移行せず、代謝変換も受けません。腸管通過時間は25時間です。本剤は変化せずに便とともに排出されます。

使用方法：経口用の錠剤または粉末は、十分な量の水と一緒に服用してください。

急性中毒の場合、水と活性炭粉末（錠剤を砕いて得られる）から調製した懸濁液を用いて胃洗浄を行い、その後、1日20～30グラムの錠剤を経口投与します。

鼓腸および消化不良の症状には、1回1～2グラムを1日3～4回、3～7日間服用します。個々の症例に応じて、腸管吸収剤の使用期間は医師が決定します。

活性炭の使用は、食事や他の薬剤の服用計画と関連しています。吸着剤を他の薬剤と同時に使用すると、それらの効果が大幅に低下します。活性炭錠は、食事または経口薬の60分前と、服用後1.5～2時間後に服用してください。

吸着剤を長期使用すると、ミネラルやビタミンのレベルが低下し、体内の酸と電解質のバランスが崩れる可能性があります。

妊娠中の使用。活性炭は妊娠期間のどの段階でも使用できます。重度の中毒症の場合、妊婦の症状を緩和するために医師の処方箋が届くことがあります。活性炭は食物からの有用な微量元素やビタミンの摂取を著しく阻害するため、過剰使用は避けてください。妊娠中の活性炭の使用は、医師の許可を得た上で、必要不可欠な場合にのみ可能です。

他の薬剤との相互作用。併用すると薬剤の吸収と作用が低下します。

禁忌: 個人の不耐性、胃腸管のいずれかの部分の悪化の存在と期間、腸アトニー、6 歳未満の子供。

副作用：活性炭の使用は、消化不良、排便困難、便の黒化を引き起こします。長期使用は、ビタミン、微量元素、栄養化合物の含有量を低下させます。

放出形態：錠剤、顆粒、黒色粉末、無味無臭。

保管条件：乾燥した直射日光の当たらない場所に保管してください。蒸気やガスを発生する製剤とは別に、密封包装で保管してください。過度の湿度は吸収力の低下につながります。使用期限は3年です。

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

フィルトラム

天然由来の吸着剤です。錠剤とロゼンジの形で製造されています。有効成分は加水分解リグニンです。高い吸収力を持つ万能吸着剤です。腸管腔内の毒素を吸着し、体への有害な影響を防ぎます。様々な原因や物質によって引き起こされる中毒に対する複合的な解毒対策に使用されます。吸収された毒素の濃度を下げ、便とともに排出することで、腸内の生理学的プロセスの正常化を促進します。

妊娠中の中毒予防錠の使用。妊娠中の女性の身体への薬剤の影響に関する研究は行われていません。フィルトラムの妊婦への安全性に関する科学的データはありません。

使用禁忌：

• 薬剤の有効成分に対する過敏症。
• 腸のさまざまな部分の潰瘍性病変の履歴または増悪段階。
• 胃腸出血;
• 腸アトニー;
• 胃腸管のいずれかの部分の閉塞。
• ガラクトース血症。

副作用：本剤は、成分に対する個人の不耐性によりアレルギー反応を引き起こす可能性があります。フィルトラムを服用すると、放出形態に関わらず、鼓腸の出現を引き起こす可能性があります。本剤の服用に伴い、便秘がしばしば起こります。長期使用は、体内のビタミンおよびミネラル濃度の低下につながります。フィルトラムを他の薬剤と併用すると、それらの治療効果が著しく低下します。

中毒に対する錠剤の投与方法と投与量。錠剤の投与量は、患者の年齢、体重、中毒の重症度によって異なります。錠剤の数と投与計画は、主治医が決定します。1回投与の平均治療量は次のとおりです。大人の場合-2〜3錠、生後3歳までの子供の場合-0.5錠、4〜7歳の子供の場合-1錠、7〜12歳の子供の場合-1〜2錠。中毒用の吸着剤は、1日に3〜4回服用する必要があります。1日の最大投与量は50錠です。フィルトラムは、食事または他の薬を服用する60分前に経口摂取します。錠剤を粉砕して懸濁液を調製することをお勧めします。中毒の急性期の治療は3〜5日間続きます。

過剰摂取。過剰摂取の事例は記録されていません。

他の薬剤との相互作用。他の薬剤と同時に服用すると、その治療効果を減弱させます。吸着剤による長期治療は、様々なビタミン・ミネラル複合体の服用と併用する必要があります。

保管条件：暗くて乾燥した場所に保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。強い臭いのある製剤から離して、しっかりと蓋を閉めて保管してください。

有効期限はブリスターと工場の段ボール箱に記載されており、2 年です。

[ 12 ], [ 13 ]

ポリソルブ

合成ケイ素含有製剤は強力な腸管吸収剤です。経口用懸濁液を調製するための粉末として製造されます。

薬理作用。吸着作用および解毒作用を有します。様々な起源の毒性化合物（細菌性エンドトキシン、毒素、重金属塩など）を消化管腔から吸着して除去します。強力な吸着能力を有します。

薬物動態。本剤は懸濁液として経口摂取されます。ポリソルブは代謝を受けず、酵素の影響下での変化にも耐性があり、血流に浸透しません。そのまま便とともに排出されます。

使用禁忌。薬剤に対する過敏症の増加、増悪時の腸管のびらん性および潰瘍性破壊性病変、胃または腸の出血、腸の蠕動運動の弱化。

副作用：主成分に対するアレルギー反応が起こる可能性があります。便秘。長期使用はカルシウム、微量元素、ビタミンの排出増加につながります。

中毒に対する粉末の適用方法と投与量。中毒治療は、ポリソルブ懸濁液を用いた胃洗浄から始めることができます。この処置では、薬剤濃度は0.5～1％とします。同時に、吸着剤を経口投与します。成人患者への投与量は、体重1kgあたり10～15mgです。

過剰摂取。ポリソルブの過剰摂取の症例は記録されていません。他の薬剤との併用は、それらの効果を著しく低下させるため、推奨されません。

密閉容器に入れて、乾燥した場所、直射日光の当たらない場所、気温25℃以下の場所に保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。賞味期限は5年です。

食品中毒感染症の治療では、活性吸着剤の使用と併せて、広域スペクトル抗菌薬が使用されます。必須の遵守条件として、抗生物質の不活化を防ぐため、薬剤を異なる時間に服用することが挙げられます。

エンテロフリル

腸内抗菌薬、止瀉作用。有効成分はニフロキサジドです。薬局ネットワークでは、カプセル剤（100mgおよび200mg）または経口懸濁液の形で販売されています。

薬理作用。エンテロフリルは腸管腔内で作用する抗菌剤です。病原性微生物叢の増殖と増殖を阻害します。腸管内で高濃度となり、消化管酵素によって代謝されません。

薬物動態。胃に入ると、消化管から吸収されず、腸管腔内でのみ抗菌作用を発揮します。その後、便とともに変化せずに排泄されます。排泄速度は、薬剤の投与量と腸管運動に依存します。

妊娠および授乳中。これらの期間におけるエンテロフリルの処方は、主治医の判断によります。自己投薬は予測不可能で危険な結果を招く可能性があります。カプセルの使用は、母体への利益が胎児へのリスクを上回る場合、妊娠期間中でも許可されます。この薬剤は、授乳中も必要不可欠な場合にのみ使用されます。

エンテロフリルカプセルの服用禁忌は次のとおりです。

• ニフロキサジド、この薬剤の添加物に対する過敏症。
• 吸収不良症候群。
• 極度の未熟児および生後1か月未満の乳幼児。

副作用：吐き気、嘔吐、アレルギー反応（発疹、かゆみ、血管性浮腫）は極めて稀に発生しますが、副作用のリストからその発生を除外することはできません。

エンテロフリルカプセルの中毒に対する投与方法と用量。カプセルは7歳以上の小児に推奨されます。7歳未満の小児には懸濁液の使用が推奨されます。カプセルは、噛まずに、ゼラチンシェルを開けずに、中身をこぼさずに、丸ごと飲み込んでください。標準的な治療期間は2～7日間です。薬剤の使用期間は、病気の重症度と病状の推移に応じて医師が決定します。

7 歳以上の子供および成人患者の場合、1 日 4 回 200 mg を服用します。1 日の最大治療投与量は薬剤 800 mg です。

過剰摂取。最大許容治療用量を超え、健康状態の悪化の兆候が現れた場合は、薬の投与を中止し、対症療法を行います。

他の薬剤との相互作用。エンテロフリルを吸着剤と併用すると、抗生物質の効果が大幅に低下するため、推奨されません。エンテロフリル投与中は、アルコールの摂取は厳禁です。ジスルフィラム様反応が体内で発現し、嘔吐、心窩部の痛みを伴う痙攣、頻脈性不整脈、呼吸困難などの症状が現れることがあります。

保管条件: 乾燥した場所、直射日光を避け、気温が 30°C を超えない場所。

カプセルは5年間使用できます。

[ 14 ]

中毒と嘔吐のための錠剤

食中毒の治療には、吸着剤や特定の抗生物質に加え、腸管蠕動運動を活性化させる薬剤が使用されます。これらの薬剤は、患者の全般的な健康状態に良い影響を与え、嘔吐の頻度を減らし、吸収された毒素を含む吸着剤の排出を促進し、毒性化合物の濃度を低下させます。この目的のために、モチリウム錠は効果的に使用されています。

モチリウム

この薬は腸の蠕動運動を顕著に刺激し、吐き気や嘔吐を抑えるのに役立ちます。有効成分はドンペリドンです。腸溶コーティングされた両凸錠、舌下錠、懸濁液の形で入手可能です。

薬理作用。ドンペリドンはドパミンホルモン拮抗薬です。ドパミン受容体（末梢および中枢）の作用を阻害し、胃の運動を促進します。胸やけ、吐き気、制吐作用があります。

薬物動態。経口投与後の吸収は、特に空腹時に速やかに行われます。主活性物質は1時間後に全身血流中で最高濃度に達し、血漿タンパク質に結合します（90%）。薬剤は様々な組織に浸透しますが、血液脳関門（BBB）を通過することはほとんどありません。肝臓および腸壁で代謝されます。代謝物は腸管および腎臓から排泄されます。

妊娠中および授乳中の中毒治療における錠剤の使用。母体への治療効果が胎児および／または乳児へのリスクを上回る場合、薬剤の使用は許可されます。薬剤の使用の必要性は医師が判断します。

使用禁忌：

• 腸のいずれかの部位の潰瘍またはその悪化の履歴。
• 腸閉塞;
• 消化管の出血;
• 下垂体腫瘍;
• 薬剤の成分に対する過敏症;
• 肝臓および腎臓への重度の病理学的損傷。
• 体重は最大35キログラム。
• ケタコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ネファゾドン、抗真菌薬の経口投与。

副作用: 運動機能障害、運動亢進（薬の使用を中止すると消失します）、腸の痙攣性収縮、乳腺の肥大、無月経、乳汁漏出。

投与方法と用量。12歳以上の小児および成人には、通常、1回20mgを1日3～4回、食前に服用します。12歳未満で体重35kg以上の小児には、1回10mgを1日3～4回、食前に服用します。1日の最大投与量は、小児の体重1kgあたり2.4mgですが、80mgを超えてはなりません。

過剰摂取。特異的な解毒剤はありません。薬物の過剰摂取の症状には、疲労、無気力、見当識障害、運動機能障害などがあります。錐体外路障害の治療には、振戦麻痺の治療薬や抗コリン薬が使用されることがあります。過剰摂取の治療には、胃洗浄、吸着剤の投与、そして生命機能を維持するための対症療法が含まれます。

他の薬剤との相互作用：モチリウムの治療効果は、マクロライド系抗生物質、抗真菌薬、HIVプロテアーゼ阻害剤、カルシウム拮抗薬によって減弱します。制酸剤および分泌抑制剤との併用は推奨されません。モチリウムは、神経遮断薬およびドパミン受容体拮抗薬との併用が可能です。

保管条件：温度15～30℃。暗く乾燥した、子供の手の届かない場所に保管してください。

舌下錠の有効期間は 3 年、コーティング錠の有効期間は 5 年です。

中毒時の吐き気止め錠剤

食品や毒性化合物による中毒は、しばしば強迫的な吐き気や痛みを伴う嘔吐を伴います。これらの症状を緩和するために、脳にある嘔吐中枢に作用する薬が使用されます。効果的な制吐薬の一つにメトクロプラミドがあります。

メトクロプラミド

この薬はドーパミン受容体とセロトニン受容体を遮断する作用があります。制吐作用、胃腸機能の活性化（緊張と蠕動運動の亢進）、およびしゃっくりの鎮静作用があります。有効成分はメトクロプラミドです。

薬理作用。ドーパミンおよびセロトニン受容体拮抗薬。上部消化管の蠕動運動を促進し、運動活動を正常化します。十二指腸括約筋を弛緩させ、胆汁分泌を正常化し、胆嚢運動障害を解消します。

薬物動態。経口投与後、消化管から吸収されます。投与後1～2時間以内に最高値に達します。血漿タンパク質に結合します（30%）。血液脳関門を通過し、母乳に移行します。肝臓で代謝され、腎臓で排泄されます。妊娠中にも処方可能です。

使用禁忌。薬剤過敏症、内出血、腸閉塞、けいれん性麻痺、振戦麻痺、乳腺の悪性腫瘍、妊娠初期、2歳未満の乳幼児。高血圧、気管支喘息、腎不全または肝不全、および高齢の場合は、使用を制限します。

副作用は、薬の投与量と使用期間によって異なります。無気力、眠気、脱力感、運動障害（顔面筋の神経性痙攣、後弓状硬直、筋緊張亢進など）、低血圧または高血圧、頻脈または徐脈、口渇、排便、蕁麻疹、尿失禁、乳汁漏出、無顆粒球症などです。

この薬は一般的に患者の忍容性は良好です。運動協調運動障害、手の震え、無気力、耳鳴り、口渇などの副作用が起こる可能性があります。思春期には、心血管系に顕著な副作用が生じる可能性があるため、慎重に処方してください。

用法・用量：成人は1回1錠（10mg）を1日3回食前に服用してください。1回の最大服用量は20mgです。1日60mgまで服用できます。服用後は水またはぬるま湯で服用してください。

過剰摂取は、混乱、眠気、運動障害といった特徴的な症状の出現を特徴とします。過剰摂取の治療は、薬の服用を中止することに限定されます。症状は最後の服用から24時間以内に消失します。

他の薬剤との相互作用。神経弛緩薬との同時投与は、運動障害の発現リスクを高めます。レボドパとの同時投与は、メトクロプラミドの作用を低下させます。メトクロプラミドと中枢神経抑制を引き起こす薬剤を併用すると、鎮静効果が増強されます。メキシレチン、パラセタモール、テトラサイクリンの吸収を促進します。アヘン含有薬剤とメトクロプラミドを併用すると、消化管運動への影響が阻害されます。メトクロプラミドはシメチジンの吸収を悪化させます。

保管条件：直射日光を避けてください。賞味期限：3年。

中毒と下痢用の錠剤

質の悪い食品を摂取することで起こる食中毒には、吐き気、嘔吐、発熱、下痢などの症状が伴います。

病原性微生物叢の急速な増殖と毒素の放出によって引き起こされる中毒には、特別な治療が必要です。腸管感染症の場合、病原体に応じて治療法が選択されます。多くの場合、抗生物質やその他の殺菌作用のある薬剤が治療に追加されます。すべての薬剤は医師の処方箋に従ってください。クロラムフェニコール、テトラサイクリン、フラゾリドンなどの中毒および下痢止めの錠剤が使用できます。

レボマイセチン

感染症の治療に使用される広域スペクトル抗生物質。有効成分クロラムフェニコールは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に作用します。

薬理作用。有効成分は静菌作用を有します。微生物内部のタンパク質合成を阻害することで、細菌の増殖を抑制します。高濃度では殺菌作用を示します。

薬物動態。経口投与後、消化管から吸収され、全身血流に容易に移行します。バイオアベイラビリティは80%です。血漿タンパク質に結合します（50～60%）。肝臓で分解され、主に腎臓から排泄されます。

妊娠中の中毒薬の使用。この薬は胎盤を容易に通過し、母乳に移行します。この薬は妊婦には処方されず、授乳中は禁忌です。

使用禁忌：造血障害、急性および慢性肝障害、皮膚疾患（鱗状苔癬、皮膚炎）、妊娠、授乳期、生後28日未満の乳幼児、本剤の成分に対する過敏症。

副作用: 白血球減少症、血小板および/または白血球レベルの減少、再生不良性貧血、吐き気、嘔吐、下痢、腸内の過剰なガス蓄積、神経炎、頭痛、うつ病、幻覚、発疹、蕁麻疹、クインケ浮腫。

中毒時の錠剤の投与方法と投与量。成人患者：1回500mgを1日3～4回。3歳未満の小児の最大1回投与量は15mg/kg、3～8歳の小児：150～200mg、8歳以上：200～400mgです。1日3～4回服用します。治療期間は通常1～1.5週間です。

他の薬剤との相互作用：レボマイセチンをブタミド、クロルプロパミドと併用すると、それらの低血糖効果が増強される可能性があります。これは、これらの薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇するためです。このような場合は、低血糖薬の用量を調整する必要があります。レボマイセチンは、骨髄における造血を阻害する薬剤と併用することで、それらの効果を増強します。

ペニシリン、エリスロマイシン、リンコマイシンとレボマイセチンを併用すると、殺菌効果および静菌効果が弱まります。複数の抗生物質の同時使用は避けてください。

血漿中のフェノバルビタール、フェニトイン、ワルファリンの蓄積が増加し、それらの排出が遅くなります。

保管条件は標準で、乾燥した暗所（気温30℃）です。賞味期限は5年です。

テトラサイクリン

広域スペクトルテトラサイクリン系抗生物質。コーティング錠として入手可能。

薬理作用。テトラサイクリンはグラム陽性菌およびグラム陰性菌に作用し、細菌細胞内ではタンパク質合成を阻害します。

薬物動態。経口投与後、速やかに全身血流に吸収され（66%）、体内の臓器や組織に取り込まれます。ただし、血液脳関門（BBB）は例外です。骨組織、肝臓、腫瘍組織に蓄積し、便や尿とともに排泄されます。

妊娠中の中毒薬の使用。テトラサイクリンの使用禁忌の一つは、妊娠または授乳中です。

使用禁忌。薬剤過敏症、様々な部位の真菌症、肝機能障害および腎機能障害、妊娠および授乳期、8歳未満の子供。

副作用：この薬は忍容性に優れています。消化不良、腎臓および肝臓への毒性作用、膵臓の炎症、めまい、皮膚への色素斑の出現、腸内細菌叢の異常、アレルギー反応などが現れる場合があります。

投与方法および用量。経口投与します。成人患者は通常、1回250～500mgを1日4回服用します。8歳以上の小児の場合、1回投与量は体重に応じて6.25～12.25mg/kgと計算されます。服用間隔は6時間です。12時間ごとに2回服用することも可能です。その場合、1回投与量は12.5～25mg/kgと計算されます。通常の治療期間は5～7日間です。

他の薬剤との相互作用。金属イオンを含む薬剤との併用は避けてください。テトラサイクリンは、バルビツール酸誘導体、カルバマゼピンと併用すると効果が低下します。ペニシリン系抗生物質との併用は避けてください。テトラサイクリンは、血漿中のリチウムおよびジゴキシンの濃度を上昇させ、抗凝固薬の効果を高めます。テトラサイクリン錠を牛乳で服用すると、抗生物質の吸収が阻害されるため、推奨されません。

保管条件。リストBの医薬品を指します。保管は暗く乾燥した場所、気温25℃以下の場所に行ってください。有効期間は36ヶ月です。

フラゾリドン

ニトロフラン系の広域スペクトル抗生物質。グラム陰性微生物（大腸菌、赤痢菌、サルモネラ菌、プロテウス菌）に対して静菌作用および殺菌作用を有する。グラム陽性細菌（連鎖球菌、ブドウ球菌）はフラゾリドンに対する感受性が低い。

薬理作用。抗菌薬および抗原虫薬。用量増加に伴い、本剤の殺菌活性は著しく増強する。病原体のフラゾリドンに対する耐性は緩やかに発達する。本剤は貪食作用を活性化し、免疫系を抑制する作用はない。

薬物動態。経口摂取すると、フラゾリドンは消化管から速やかに吸収され、血流に入ります。肝臓で分解され、腸管腔内で濃縮されることで、腸管感染症の原因となる病原体を死滅させます。この抗生物質は組織に蓄積しにくく、血液脳関門（BBB）と胎盤関門を通過し、母乳に移行します。腎臓から尿とともに体外に排出され、褐色を呈します。腎排泄機能が低下している場合、フラゾリドンのクリアランスが遅くなり、排泄が遅いため、血中にわずかに蓄積します。

使用禁忌：

• 重度の慢性腎不全;
• 機能的破壊性肝病変;
• 妊娠期間および授乳期間;
• 1歳未満のお子様
• 薬剤の成分およびニトロフランに対する過敏症。

副作用: 吐き気、嘔吐、食欲不振、蕁麻疹、痒み、溶血(好酸球増多、無顆粒球症)。

投与方法と用量。成人患者には、フラゾリドン0.1～0.15gを1日4回食後に服用します。治療期間は5～10日間です。小児の場合、1日量は体重に基づいて10mg/kgと算出され、3～4回に分けて服用します。10日間を超えて服用しないでください。成人の最大単回投与量は0.2g、1日投与量は0.8gです。

過剰摂取は、急性中毒性肝炎、血液毒性、多発性神経炎などの症状として現れます。治療は、薬剤の投与中止、胃洗浄、十分な水分摂取、対症療法に限定されます。

他の薬剤との相互作用。MAOの作用を遅らせます。フラゾリドンの効果は、アミノグリコシド系薬剤およびテトラサイクリン系薬剤によって増強されます。

保管条件と期間：5～30℃の乾燥した暗い場所に保管してください。小児の手の届かない場所に保管してください。保管条件を満たした場合、使用期限は36ヶ月です。使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。

妊娠中に使用する 毒薬

妊婦の体は非常に敏感で、毒性物質の悪影響を受けやすい状態です。微量の有害物質でも深刻な結果を引き起こす可能性があります。妊娠中のアルコールやニコチンの摂取は、胎児の脳に深刻なダメージを与え、出生後の発育を遅らせる可能性があります。ヘアカラーやヘアスプレー、装飾用化粧品、顔や体のケア用のクリームも胎児に悪影響を与える可能性があります。妊婦の労働環境は、出産の成否に大きく影響します。職場で毎日毒性物質にさらされている妊婦は、転職を検討すべきです。

妊娠期間中は、食品には特別な注意が必要です。新鮮で、食物繊維、ミネラル、ビタミンが豊富に含まれている食品を選ぶことが重要です。妊婦の食事に含まれる食品の賞味期限は必ず守ってください。妊娠期間中に少量の病原細菌やウイルスが女性の体内に侵入すると、深刻な食中毒を引き起こす可能性があります。腸内感染を引き起こす病原菌の毒素の多くは、胎盤バリアを容易に通過し、胎児に極めて悪影響を及ぼします。食品の品質に少しでも疑問がある場合は、将来の子供の健康を危険にさらさないよう、摂取を控えるべきです。

妊婦の食中毒の治療は、使用される薬剤の多くが全身血流に入り、胎盤を通過して胎児に悪影響を及ぼすため、複雑です。腸管感染症が疑われる場合は、専門医に相談する必要があります。感染が体内で全身に広がるのを防ぐため、病気の初期段階で専門家に相談してください。食中毒を防ぐには、品質の疑わしい食品の摂取を控える必要があります。

中毒症状を緩和する錠剤は数多くあります。吸着剤は有毒化合物の毒性作用を軽減し、腸管運動を活性化する薬剤は吸収された毒素の迅速な排出を促進し、脳の中枢に作用する薬剤は痛みを伴う嘔吐を緩和し、抗菌剤は急性腸感染症の病原体を破壊します。現代の薬理学のおかげで、あらゆる原因による毒性損傷に対処することが可能になっています。

多種多様な中毒予防錠が利用可能だからといって、病原体が体内に侵入するのを防ぐための個人衛生規則や予防措置を無視してよいというわけではありません。