痔核のための麻酔座薬
肛門直腸領域で形成される節の炎症の痛み症状の除去のための推奨局所薬は、主に痔核のための麻酔薬坐剤を含む。
薬力学
求心性神経線維の疼痛受容体の感度を低下させる、または神経インパルスの疼痛伝達を阻害するいずれかの物質 - 痔のための坐剤は、局所的に適用され、局所麻酔剤で構成されている鎮痛効果を提供する鎮痛剤。
坐薬の鎮痛効果鎮痛薬Anestesolは、ベンゾカイン、ならびにメントール（1つの坐剤中の含有量がベンゾカインよりも25倍少ない）の作用に基づいている。Benzocaine（麻酔薬と同義） - パラアミノ安息香酸のエチルエステルは、Na +に対するシナプス膜の透過性を低下させることによって神経信号の伝達を遮断する。メントールの局在化特性はそれほど顕著ではなく、直腸粘膜の寒冷受容体の神経終末の刺激によって現れる。
鎮痛座薬痔ProktozanネオProktoglivenol Doloproktとは、ベンゾカインのように作用する塩酸塩（α-ジエチルアミノ-2,6- dimetilatsetanilida塩酸塩）、リドカインなどで構成されています。また、坐剤Proktozanネオは、ブロックシクロオキシゲナーゼが神経伝達物質のプロスタグランジン合成及び活性を減少させるNSAIDブフェキサマクを含みます。
Anuzol、Betiol、および腹部坐剤の鎮痛効果は、薬用植物Atropa belladonna L（ベラドンナ）の抽出物の含有量によるものである。アトロピンアルカロイドは、神経終末のコリン作動性受容体の感受性を低下させ、直腸坐剤適用領域において局所副交感神経支配の一時的な障害を引き起こす。
Betiolの坐剤中のベラドンナ抽出物の局在化特性は、痔核の痛みを軽減するイッタモル（イチチオール）によって強化される。
薬物動態
座薬の一部はすぐにこれらの作品をベンゾカイン、しかし長い間、粘膜に吸収されにくい、しかし、それにもかかわらず、血漿中には見られない。ことが知られているが、公式声明によると、Anestezolの薬物動態は、研究されていません ベンゾカインは部分的に血液中で、残りは肝臓で、代謝産物は腎臓によって体内から排泄されます。
ベラドンナ抽出物は全身作用を引き起こさないと考えられているので、腹部、腹部、肛門、およびベニオール薬物動態学の薬物製造者は研究されていない。
リドカイン、鎮痛座薬痔ProktozanネオProktoglivenol Doloproktを含有し、データ手段の指示に従って、二時間の坐剤の適用後24％と最高観測血漿中濃度を吸収しました。リドカインの生物変換は肝臓で起こり（ヒドロキシル化によって）、代謝産物（4-ヒドロキシ-2,6-キシリジン）は尿中に排泄される。
禁忌
痔核のための鎮痛薬坐剤のレビューには、以下の使用禁忌がある：
Anestezol - 18年間の年齢の、麻酔薬に対する個人の過敏症。
Anuzol、ベラドンナ、Betiol坐剤 - 前立腺の腺腫、排尿障害、甲状腺機能亢進症、慢性心不全、虚血性心疾患、心房細動や頻脈、高血圧、腸アトニー、プログレッシブ筋力低下の自己免疫（重症筋無力症）、重度の出血、緑内障、加齢14年まで ベラドンナ抽出物を用いた薬物の使用は、車両および機構の管理に注意を要する。
プロアントシアン新生児アトピー性皮膚炎、結核、梅毒、18歳未満。
Proctoglivenol - コンポーネントに対する個々の感度、18歳以上。
Doloproct - 帯状疱疹、結核、梅毒、小児および青年。
妊娠中の痔核に対する麻酔坐剤の使用：
AnusoleおよびProctosan Neoは禁忌である。
ProctoglivenolとDoloproctは第1トリメスターで禁止されています.IIとIIIでは、母親の期待利益が胎児への潜在的リスクより高い場合に処方されます。
Anestezol、ベラドンナを含む坐剤、Betiol（胎児の危険性を考慮して、医師の処方箋専用）。
他の薬との相互作用
坐剤の他の製剤との薬理学的に有意な相互作用Anestezol、Betiol、Proctozan NeoおよびProctoglyvenolは説明書には記載されていない。
坐剤の鎮痛作用アンソラームは、下剤の同時使用、胸やけ、メトクロプロムおよびケトコナゾールの調製で減少する。
抗ヒスタミン剤と組み合わせてベラドンナ坐剤、強心剤、ジギタリス（ジゴキシン、ジギトキシン、Kordigitら）、β-アゴニスト、バルビツール酸塩、および三環系抗うつ薬に基づく薬物との使用には推奨されません。
心臓リズムの可能性のある違反を避けるために、抗不整脈薬を服用すると、痔核の鎮痛薬Doloproctは使用することを禁じられています。