ザトリン

Zatrine - 全身用抗菌剤は、抗生物質 - マクロライドのグループに属します。ATSコードはJ01F A10です。メーカー - FDC Limited（インド）。その他の商品名：アジスロマイシン、アジトロックス、スマメド、スマメネ、スマモックス、ジトロリド、ジトロシン、ヘモマイシン。

適応症 ザトリン

ザトリンは、咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎、気管支炎、耳炎、細菌感染によって引き起こされる肺炎の治療のために耳鼻咽喉科で使用される。皮膚科では、丹毒、膿痂疹、膿皮症（ブドウ球菌性肺炎を含む）、腸粘膜、細菌性耳炎の治療のため; 泌尿器科では、尿道炎、クラミジアの子宮頸管炎および大腸炎の治療に使用されます。

リリースフォーム

ザトリンは、500mgの錠剤の形態で入手可能である。

薬力学

薬物の殺菌作用のメカニズムザトリンは、その活性物質 - 抗生物質アジスロマイシンを提供する。これは、原核生物のリソソームに浸透し、細胞のリボソーム（50S）の大きなサブユニットの酵素を中和する。その結果、細菌細胞内のタンパク質のポリペプチド鎖の集合が停止し、マトリックスRNAへの結合が不可能になり、細菌の増殖プロセスが停止する。

Zatrinは、グラム陽性好気性菌（黄色ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌）、グラム陰性好気性菌（ヘモフィルス、レジオネラ・ニューモフィラ、モラクセラ・カタラーリス）と嫌気性菌（クロストリジウム・パーフリンジェンス、フソバクテリウム、プレボテラ）に対する活性を示します。

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薬物動態

経口投与後、ザトリンは急速に胃腸管に吸着され、血流に入る。しかし、血漿タンパク質では、薬物は主に組織に落ちてわずかに結合する。薬物の最高血清濃度は、入院後平均して2.5時間に観察される; 活性物質の生物学的利用能は約37％である。

薬物の85％以上が、不活性代謝産物の形成を伴って、肝臓で（脱メチル化およびヒドロキシル化によって）生体内変化を受ける。残りは腎臓によって変わらずに排泄される。排泄は腸および腎臓によって生じる。

血漿からの活性物質の除去は、組織から24時間から72時間までで最大20時間持続するので、Zatrinは24時間に1回服用されます。

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投薬および投与

食事の1時間前または2時間後に最初の日に500mgを経口投与し、250mgを1日2回から5日に1回服用します。

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妊娠中に使用する ザトリン

妊娠中の使用はお勧めしません。

禁忌

ザトリンの使用に対する禁忌は、このグループの抗生物質に対する個々の過敏症、ならびに肝臓および腎臓の発現違反である。

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副作用 ザトリン

アプリケーションZatrinは、味と香りの吐き気、嘔吐、下痢、鼓腸、腹痛、めまい、疲労、アレルギー反応（皮膚の発疹やかゆみ）、可逆かすみ、歪みや損失を引き起こす可能性があります。より稀うち、この薬剤の可能性のある副作用は、口腔および膣カンジダ症、好酸球増加症、白血球減少症、精神運動機能亢進、動悸、および胸痛を観察し、肝臓および腎臓機能、および関節痛を減少させました。

他の抗菌剤と同様に、重複（真菌症）の可能性があると増加菌株クロストリジウムdifficil成長と大腸の正常細菌叢を変化させます。

過剰摂取

過量Zatrinaは重度の吐き気、嘔吐、下痢、上腹部の痛みおよび一時的な難聴の形で表される。過量の場合は、胃を洗浄して活性炭を使用することをお勧めします。

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他の薬との相互作用

バイオアベイラビリティザトリンは、制酸剤（酸依存性胃腸疾患における胸焼けの治療のための調製物）の同時投与により減少する。

注意して、ザトリンを他の抗生物質 - マクロライド、特にシクロスポリンの誘導体と組み合わせる。レボマイセチン（クロラムフェニコール）とテトラサイクリンはザトリンの有効性を高め、リンコマイシンとクリンダマイシンは弱くなる。

間接的な抗凝固剤（ワルファリン）、クマリン経口抗凝固剤の使用は、ザトリン使用時に出血のリスクを高める可能性があります。ザトリンとヘパリンの同時使用は両立しない。

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保管条件

+ 25℃未満の温度で貯蔵する。

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賞味期限

 36ヶ月。