ザイスフ

Zatsefは、β-ラクタム抗菌薬群のセファロスポリンIII世代を指す。

この薬の他の商品名は、Ceftazidime、Ceftidine、Vitsef、Kefadim、Sudothec、Tazitsef、Tizim、Fortazimなどである。

適応症 ザイスフ

この薬剤の使用の適応症には、全身および局所感染の治療が含まれる：菌血症および敗血症; 腹腔内の炎症（腹膜炎）および脳の膜（髄膜炎）; 感染した創傷および火傷; 呼吸器および肺の感染症、胃腸管、胆道および尿路、筋骨格系が含まれる。

Zatsefは、血液透析および腹膜透析中に生じる感染を治療するために使用することができる。

リリースフォーム

注射液の調製のための粉末（1gの瓶）。

薬力学

薬物の薬力学は、細菌トランスペプチダーゼの酵素を不活性化するその活性物質であるβ-ラクタム抗生物質セフタジジム五水和物に基づいている。この酵素の欠乏の結果、微生物細胞の壁の主成分であるバイオポリマーペプチドグリカン（ムレイン）の合成プロセスがブロックされる。さらに、Zatsefは、その不可逆的な損傷を引き起こし、細菌の死に至る微生物の細胞膜の自己分解酵素を放出する。

薬剤は、抗生物質の群をアミノグリコシドに対する耐性を示し、（緑膿菌を含む）多くのグラム、ならびにいくつかのグラム陽性菌（黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌）に対して殺菌活性を示します。

しかし、このようなストレプトコッカス・フェカリス、ブドウ球菌属、腸球菌属、リステリア菌、クロストリジウム・ディフィシル、カンピロバクター属などの細菌。、Zatsef有効ではありません。

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薬物動態

標準的な用量の筋肉内注射後、Zacefは血流に素早く入り、5分後に血中に必要な濃度のプレパが生成され、これは8-12時間持続する。約60分後に最大濃度に達する。

薬物の静脈内投与後、血液中の最高濃度が25分後に平均して観察される。抗生物質の最大10％が血漿タンパク質に結合する。また、薬物は体内のすべての体液、筋肉組織および骨、胎盤および母乳に入る。

体内では、活性物質Zacef（セフタジジム）は生体内変換を受けないが、活性型の腎臓によって排泄される。半減期は約120分です。尿を伴う1日以内に、注射された薬物のほぼ90％が排泄され、胆汁は（腸を通って）1％以下で排泄される。

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投薬および投与

適用法Zatsef - 非経口（静脈内ジェットまたは筋肉内注射）。

投与量は、診断に応じて医師によって決定される。成人の標準用量は、1日あたり1〜6g（2〜3回の注射、8時間または12時間ごと）です。高齢者の患者の場合、ザッツェフの最大一日量は3gです。

2ヶ月齢以下の小児は、体重1kgあたり25〜50mg（1日2回注射）に処方されています。2〜24ヶ月齢の小児 - 体重1kgあたり50〜100mg（1日2〜3回注射）。髄膜炎、ならびに免疫不全または遺伝性嚢胞性線維症の存在 - 体重1キログラム当たり150mg（1日3回注射）。

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妊娠中に使用する ザイスフ

準備Zatsefの妊娠中に使用し、また、ラクテミアでは、それは反証的です。

禁忌

この薬剤は、セフタジジムまたはセファロスポリン群の他の抗生物質に対する個々の過敏症のような禁忌を有する。

副作用 ザイスフ

Zacefのアプリケーションの可能性が最も高い副作用は次のとおりです。

• 注射部位での灼熱感および痛みを伴う感覚;
• 注射部位における静脈壁の炎症;
• 頭痛およびめまい;
• そう痒症の蕁麻疹または皮膚の皮膚の発疹;
• 皮膚の赤み（滲出性紅斑を含む）;
• 亜炎症体温;
• 吐き気、嘔吐、下痢、上腹部痛;
• カンジダ症（口の粘膜の炎症）（真菌感染の付着のため）。
• 味覚の違反。
• 膣または結腸の粘膜の炎症;
• 四肢の感覚異常（感覚異常）、震え;
• 気管支の痙攣;
• 腎機能の障害;
• 血液組成異常（白血球減少、血小板減少、リンパ球増加症、無顆粒球症）;
• 血管浮腫

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過剰摂取

この薬物の過剰摂取は、脳、痙攣、昏睡の様々な違反を引き起こす可能性があります。このような場合、対症療法が行われる。血液中の薬物濃度を低下させるために血液透析が必要な場合があります。

他の薬との相互作用

ZacephとClindamycinとVancomycinの抗生物質を同時に適用すると、血漿中のセフタジジムの濃度が上昇します。

ゼイセフ薬の有効性は、静菌作用を有する抗生物質の同時使用により減少する。Zatsef（全てのセファロスポリンなど）、クロラムフェニコール抗生物質の群と不適合（クロラムフェニコール、sintomitsina、クロラムフェニコール、Detreomitsin、Levovinizolら）。

Zatsefは、直接作用の抗凝固剤（ヘパリン）と適合しません。腎臓への毒性作用を有する薬物による並行治療は、腎臓の機能をモニターすることによって行うべきである。

溶媒としてZatsefは重炭酸ナトリウムの溶液を使用することができません。これは注射液の安定性を低下させます。

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保管条件

暗所、t + 25℃で保存する。

賞味期限

棚寿命 - 2年。