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健康

ユニパック

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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医療ツールUnipackは、X線検査のための造影液として使用されます。活発な活性成分であるヨエキソールは細胞間に蓄積し、組織の可視性を促進する。 

Unipackは処方箋の存在下で厳密に解放されます。

適応症 ユニパック

医療ツールUnipackは診断のためにのみ提供されています。それは、以下の診断手技のための小児科および治療実践において使用される放射線不透過性物質である:

  • 心臓血管および血管造影;
  • 動脈の検査;
  • urogram;
  • phlebogramm;
  • コンピュータ断層撮影法;
  • 異なる椎骨部分の骨髄像;
  • cisternogram;
  • 関節麻痺;
  • 膵臓図(ERGG);
  • gerniogramma;
  • gisterosaldingogramma;
  • シアリグラム;
  • 消化器系の放射線造影研究。 

リリースフォーム

ユニパックは注射剤の形で作られています - 透明、変色、またはわずかに黄色の治療薬です。

240mg / mlのヨウ素を含むUnipackが放出される:

  • 午前 20mlの場合、厚紙束に5枚;
  • flakonchikahで50または100 ml(段ボールのバンドルに1つのフラコンチク)。

300または350mg / mlのヨウ素の組成を有するユニパックが放出される:

  • 午前 20ml、カートン中5個;
  • 200mlのフラコンチカで(段ボールの束の中に1つのフラコンチク)。

主な成分はヨエキソールです:

  • 0.518g = 240mg / mlヨウ素;
  • 0.647g = 300mg / mlヨウ素;
  • 0.755g = 350mg / mlのヨウ素。

 追加成分は、トロメタミン、エデト酸ナトリウム - カルシウム、塩酸、注射液で表される。 

trusted-source

薬力学

主成分は、非イオン性の三ヨウ素性、水溶性、放射線不透過性の物質である。静脈内投与される場合、Unipackは、ほとんどの血行力学データ、臨床、生化学および凝固値に影響を与えない。脊髄造影の標準的な手順で最大の放射線不透過性を達成する期間は、最大30分(視界がキャンセルされた60分後)である。コンピュータ断層撮影の手順を実行するとき、コントラストが見える:

  • 脊柱の胸部を検査するとき - 60分間;
  • 子宮頸部領域を検査するとき - 120分間;
  • 基本的な水槽を調べるときには3〜4時間かかります。

関節袋、子宮、付属器、胆管系または膀胱のコントラストは、液体の注入直後に行われる。

trusted-source[1],

薬物動態

静脈内注入によって投与される実質的に100%の物質は、完全に機能する腎臓によって変化せず排泄される。排除プロセスは約1日続きます。

泌尿器液中の有効成分の制限された含有量は、投与後60分で測定される。

正常な働く腎臓の人々の薬物質の半減期は120分です。

ユニパックの交換品は不明です。

活性成分の血清タンパク質への結合は、2%未満であるため臨床的に重要ではないので、この数字は考慮されていない。 

trusted-source[2], [3]

投薬および投与

医療流体Unipackは、動脈内、静脈内、くも膜下腔内、経口、直腸内、および腔内に体内に注射することができる。それは小児科および治療の実践の両方で使用される。

物質の注入中、患者はソファーに横たわっていなければならない。液体の投与量は、診断技術の種類、患者の年齢区分および体重、彼の全体的な健康および操作技術に応じて選択される。

適応症

物質含有量

上の用量

1つの紹介

特徴

尿道撮影手順

成人患者

7キロ未満の子供

7kg以上の子供

ヨウ素300mg / mlまたは

350mgヨウ素/ ml;

240 mgヨウ素/ mlまたは

300mgヨウ素/ ml;

240 mgヨウ素/ mlまたは

ヨウ素300mg / ml

40〜80 ml

4ml / kg

3ml / kg

3ml / kg

2ml / kg

(制限量は40ml)

場合によっては80ml以上の用量を使用する

脚の血管のホログラム

240 mgヨウ素/ mlまたは

ヨウ素300mg / ml

20-100 ml - 片足

デジタル減算血管造影を得るための手順

ヨウ素300mg / mlまたは

350mgヨウ素/ ml

20〜60 ml

CTのコントラスト強調方法

成人患者

子供

240 mgヨウ素/ mlまたは

ヨウ素300mg / ml、または

350mgヨウ素/ ml

240 mgヨウ素/ mlまたは

ヨウ素300mg / ml

100〜250 ml

100〜200 ml

100〜150 ml

2〜3ml / kg体重(最大容量 - 40ml)

1〜3ml / kg体重 

総ヨウ素量(標準)

3-60g。

時には、前に使用することが許可されています

100 ml

適応症

物質含有量

上の用量

1つの紹介

特徴

動脈造影の手順

大動脈弓

選択的脳血管造影

大動脈瘤

大腿動脈の血管造影

ヨウ素300mg / ml

ヨウ素300mg / ml

350mgヨウ素/ ml

ヨウ素300mg / mlまたは

350mgヨウ素/ ml

ヨウ素300mg / ml

30〜40 ml

5-10 ml

40-60 ml

30〜50 ml

調査技術に依存する

1回の注射での投薬量は、投与のゾーニングに依存する

心臓血管造影

成人患者

左心室の腔および大動脈の根

選択的コロナプログラム

子供

350mgヨード/ ml

350mgヨード/ ml

300mgヨード/ ml、または

350mgヨード/ ml

30〜60 ml

4-8 ml

年齢、体重カテゴリによって異なります

特定の疾患(最大量 - 8mg / kg体重)

デジタル血管造影

240mgヨード/ ml、または

300mgヨード/ ml

1-15 ml

投与量は、注入ゾーン

(30mlまで)

適応症

物質含有量

1回の投与量

特徴

腰部 - 胸部領域ミエログラム

子宮頸部ミエログラム

 子宮頸部の脊髄

(側方頸部注射)

CTトレーサー

240mgヨード/ ml

 240mgヨード/ ml、または

300mgヨード/ ml

240mgヨード/ ml、または

300mgヨード/ ml

240mgヨード/ ml

8〜12 ml

 10〜12 ml

7〜10 ml

6-10 ml

6-8 ml

4-12 ml

適応症

物質含有量

1回の投与量

特徴

関節プログラムを取得する手順の方法

240mgヨード/ ml、または

300mgヨード/ ml、または

350mgヨード/ ml

5〜20 ml

5〜15 ml

5〜10 ml

ERPG / HOSPITAL

240mgヨード/ ml

20〜50 ml

ガーニググラム

240mgヨード/ ml

50 ml

容積は、ヘルニアの大きさに依存し得る

Gisterosaldingogramma

240mgヨード/ ml、または

300mgヨード/ ml

15〜50 ml

15〜25 ml

シアログラム

240mgヨード/ ml、または

300mgヨード/ ml

0.5〜2ml

0.5〜2ml

消化器系の診断

内部レセプション

成人患者

子供

  • 食道

衰弱した子供

直腸適用

子供

 350mgヨード/ ml

 300mgヨード/ ml、または

350mgヨード/ ml

 350mgヨード/ ml

 100〜150mgヨード/ mlの含量に水で希釈した量

 個別に割り当てられた

 2〜4ml / kg体重

2〜4ml / kg体重

5〜10ml / kg体重

最大投与量は50 mlです

 例えば、薬剤240または300、または350の水を希釈する

1:1または1:2

CTのコントラスト強調

内部アプリケーション

成人患者

子供

直腸使用

子供

水で6mgのヨウ素/ mLに希釈する。

 水で希釈するまで

6mgヨード/ ml

水で希釈するまで

6mgヨード/ ml

特定の期間800-2000 mlのr-ra

 体重kg当たり15〜20mlのrp

 個々の方法によって決定される

例えば、薬物300または350を水で1:50に溶解する。

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妊娠中に使用する ユニパック

これまで、乳児期および授乳期に物質が安全に使用できるかどうかは確認されていませんでした。このため、是正措置は、絶対に必要なときにのみ使用され、診断に使用してツールを使用するリスクを評価します。

研究は、少量の放射線造影液が母乳の組成に入る可能性があることを示している。子供への暴露のリスクは十分に理解されていないので、専門家はユニパック導入の前夜に母乳育児を一時的に停止するようアドバイスします。放射線老化試験後1日以上は摂食の更新が可能です。 

禁忌

  • 放射線不透過性物質の成分および他のヨウ素含有製品に対する個々の感受性。
  • 甲状腺中毒症の発現が現れた。
  • 限られたまたは一般的な感染症(myelography)の存在。
  • 失敗した脊髄造影後の物質の緊急の髄腔内投与(酒液中)を繰り返した。
  • 脳のてんかんおよび感染症(くも膜下腔内注射)。
  • 妊娠と授乳。
  • ユニパックとグルココルチコイド薬の同時投与。

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副作用 ユニパック

一般的な有害症状:息切れ、血圧の喉の腫れ、アレルギー反応、痙攣、頭痛、遅い心拍数、減少または増加、口の中に金属味、消化不良、発熱、疾患「豚ヨウ素」iodism。

  • とき動脈内投与:動脈痙攣、アレルギー反応、めまい、痙攣、感覚の障害、恐怖や不安、感覚異常、脳虚血、眼振、片麻痺。まれ - かすみ、不整脈、腎不全、消化不良、疝痛、心筋虚血、気管支収縮、甲状腺機能亢進症、注射部位の血管病変、肺水腫。
  • 静脈内投与の場合:関節の痛み、血栓症、静脈炎、血栓症。
  • 眠気、神経痛、姿勢障害、髄膜炎、高血圧または低血圧、耳鳴り、一時的な視力障害、嘔吐、排尿の問題、筋肉痛、発熱感、悪化:髄腔内投与された場合(注射後数時間または数日を表示される場合があります)食欲
  • 肺内投与の場合:注射ゾーンでのアレルギー反応、消化不良、上腹部痛、関節炎、炎症および壊死の発生。

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過剰摂取

Unipackの過剰摂取のリスクは最小限であると考えられていますが、大量の薬物の使用による長期の処置は、泌尿器系の機能的能力の中断を招く可能性があります。

望ましくない副作用を増やすことはしばしば可能です。

小児科では、特に反復手技を行う際に、物質の量を過度に使用することを許可しないことが特に重要である。

医療用造影液の負の効果を中和する特別な薬剤は見出されなかった。通常、対症療法が行われる。

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他の薬との相互作用

それは腎機能の障害を引き起こす可能性があるので、ユニパックと血糖降下剤 - グアニン誘導体、例えばメトホルミンまたはブホルミンを使用することはお勧めしません。

対比流体とグルココルチコステロイドホルモンとの組み合わせは、コントラストが脳脊髄液に導入されると禁忌である。

コントラストと併用すると、神経弛緩薬、抗うつ薬、CNS刺激薬は、てんかん症候群のリスクを高める可能性があります。

血圧を下げる薬物との併用は、持続的な低血圧症を引き起こす可能性があります。

造影剤は、投与目的にかかわらず、一回の注射で他の薬剤と混合することはできません。

液体残渣は、反復投与のために使用することはできない。 

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保管条件

Unipackは子供が自由にアクセスできない場合、+ 25℃を超えない温度で工場出荷時の包装に保管されています。Unipackをフリーズさせることはできません。

賞味期限

物質の貯蔵寿命は3年以下である。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ユニパック

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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