Yunikontin

ユニコンチンは、テオフィリンに基づく呼吸器系に影響を及ぼす治療法です。呼吸器の閉塞の場合には、医療行為によく使用されます。薬用アクセサリー：鎮痙剤、キサンチン類。 

Unicontinはパブリックドメインでは入手できず、医師の処方箋でのみ入手できます。 

適応症 Yunikontin

ユニコンチンは、閉塞性肺病変に対して処方されている：

• 気管支喘息で;
• 慢性閉塞性気管支炎を伴う;
• 肺気腫がある。

また、この薬剤は、肺高血圧、「肺心臓」、夜間無呼吸の複合治療にも使用することができる。 

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リリースフォーム

ユニコンチンは、400または600mgの投薬量で錠剤形態で入手可能である。

錠剤400 mgの光は、丸く、平らになっており、片側に分離ノッチがあり、MMとU / 400も彫刻されています。

錠剤600mg白、楕円形、両側凸面、切開および刻印MMおよびU / 600を有する。

ブリスターには10錠が入っています。パッケージは10個のブリスターで構成されています。

ユニコンチンは長時間作用型の薬物を指す。各錠剤は、テオフィリンの活性成分、ならびに追加の成分：ポビドン、ヒドロキシエチルセルロース、セトステアリルアルコール、タルク、ステアリン酸マグネシウムからなる。

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薬力学

活性物質Unikontinは、多数のメチルキサンチンからの気管支拡張剤を指す。それは、中枢神経系、心筋および骨格筋に刺激効果を有し、平滑筋線維の攣縮の除去を容易にし、また容易な利尿薬でもある。

活性成分の作用機序は、酵素ホスホジエステラーゼを抑制するその性質に基づいている。テオフィリンはまた、冠状動脈の平滑筋、筋肉のシステムとローブ、子宮筋組織、食道括約筋および胆道にリラックス効果への血流の構造に影響を与えます。

ユニコンチンは、右心室からの血液排泄を改善し、心臓出力の程度に正の影響を与え、肺の血管系の抵抗を低下させ、肺内圧を低下させる。同時に、呼吸中心が刺激され、横隔膜の筋肉が活性化され、尿の排泄が増加し、副腎によるカテコールアミンの産生が増加する。

ピーク効率は、血漿の濃縮された量が5〜20μg/ mlに達したときに観察される。 

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薬物動態

追加の病状の存在および特定の薬物の摂取が運動機構に有意に影響を及ぼすことがあるので、ユニコンチンの薬物動態特性は、患者の個々の特性に応じて異なる可能性がある。このため、専門家は、特に重度の病気の患者やこの薬物による長期の治療をしている患者では、血清中の投薬量を管理下に保つことを推奨しています。

有効成分Unicontinは消化器系によく吸収されます。活性成分の一定の含有量は、薬物摂取の開始後すでに2〜3日後に確立される。テオフィリンは、すぐに身体のすべての組織および生物学的環境に実質的に広がる。代謝は肝臓で行われ、代謝産物の1つは気管支拡張作用も有する。

活性成分の交換生成物および残留物は、泌尿器系を通して排泄される。

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投薬および投与

投与Unicontinは厳密に個別に処方されており、患者の代謝の特徴、年齢および体重のカテゴリに関連しています。錠剤は、食事の間、1日1回（朝または夕方に）撮影されます。患者が空腹で投薬の最初の投薬を受けた場合、将来、彼はこの特定のレジメンを遵守すべきである。

錠剤は粉砕したり噛んだりすることなく、全体をとっています。必要に応じて、特別に施された切開に従って錠剤を分割することができる。

正常クレアチニンクリアランスを有する患者のための薬物の初期投与量：

投与量の変化の周期性	体重45kg未満のお子様	体重45kg以上の子供と大人
最初の投与量	12〜14mg / kg /日、ただし300mg /日以下	300〜400mg /日
3日後、用量が増加する	16mg / kg /日、ただし400mg /日以下	400〜600 mg /日
3日後、必要に応じて	20mg / kg /日、ただし600mg /日以下	必要に応じて、血清濃度を厳密に管理して600 mg /日以上を指定する

クレアチニンクリアランスに違反した場合、15歳未満の小児における投薬量は16mg / kg /日を超えてはならない（しかし、400mg /日を超えない）。

クレアチニンクリアランスが16歳以上で変化した患者では、1日あたりの薬物の投与量は400mgを超えてはならない。

血清中の投薬量に応じた投薬量の選択：

血清薬の濃度を制限する	用量選択
未満9.9 mgの ミリリットル	薬が有効でない場合は、投与量を25％増やすことができます。
10〜14.9μg/ ml	現在の投与量は、6ヶ月または1年ごとの濃度の反復分析によって規定される。
15 19.9へのUGから ミリリットル	たとえ忍容性が正常であっても、Unicontinの投与量を10％減らすことを検討すべきである。
20 24.9へのUGから ミリリットル	Unicontinの投与量を正常忍容性であっても25％減らす必要があり、3日後に濃度分析を繰り返します。
25μg/ ml〜30μg/ ml	1回の投与量をスキップし、以下の投与量を25％減らす必要があります。3日後、濃度を再アッセイする。
30μg/ ml以上	用量は最小限に50％減らし、3日後に内容を再分析する必要があります。

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妊娠中に使用する Yunikontin

このUnicontinは胎盤障壁を通過し、母乳中で決定されることが証明されています。

女性に意図した便益が胎児へのリスクの可能性よりも重要である場合にのみ、妊娠を通してYunikontin受信を行うことができます。薬は、それにもかかわらず、妊娠中の女性を任命された場合、処理は慎重に投与量を制御することになる血漿中の活性物質のレベルの永久的な制御下で行われます。一般的な原因子宮の収縮を阻止する能力に、妊娠後期にこの薬を用いた治療を控えることをお勧めします。

胸部の栄養補給時には、女性は、子供の状態、またはアレルギー反応の準備、過度の高揚、または不眠症を注意深く観察する必要があります。このような症状が現れる場合は、すぐにUnicontinを取り消すか、泌乳を止めるかの決定を下す医師に相談してください。

禁忌

• 投薬の成分のいずれか、またはキサンチン群の調製物に対するアレルギー感受性。
• 心筋梗塞の急性期。
• 心不全を伴う頻脈。
• 心筋の肥大、閉塞型の心筋症。
• 高血圧性疾患。
• てんかんへの傾向。
• 甲状腺の機能が向上しました。
• 胃潰瘍および12十二指腸潰瘍。
• 重度の肝不全。
• 12歳未満の子供。

副作用 Yunikontin

治療の初期段階では、時に軽度の副作用が観察されることがあります：

• 胸焼け、吐き気、下痢、腹部の痛みの出現;
• 心臓の動悸;
• めまい、頭痛、睡眠障害、不安感、興奮、過敏症;
• 皮膚の発疹、かゆみ、赤みの形のアレルギー症状。

より重症の場合、特に敏感な患者では、血圧の急激な低下、心臓のリズムの障害、手の震えの出現、痙攣、睡眠障害が可能である。時には体温が上昇し、利尿が増加することがあります。

血液中には、低カリウム血症、高カルシウム血症、高血糖、および尿酸塩の高い含有量が見出される。 

過剰摂取

血清中の活性物質含有量が110μmol/リットルを超える場合、過剰な用量を摂取する症状が現れることがあります。

代表的な画像は次のとおりです。

• 手足の震え;
• 悪心および嘔吐の発作;
• 上腹部領域における圧痛;
• 下痢
• せん妄;
• 心臓リズム障害;
• 低血圧;
• 痙攣。

過度の症状は、予期せずに、前もって劣化することなく現れることがあります。

助けとして、投薬量を減らすか、投薬を一時的に一時停止することで十分な場合があります。違反が深刻な場合、血漿中の活性成分の濃度の制御下で徐々に投与量を減らす。

中毒の場合、胃洗浄は、吸着剤調製物をさらに摂取させて処方される。

回復期間全体にわたって、血圧、心拍数および呼吸運動ならびに血漿中の活性成分含有量を監視することが必要である。

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他の薬との相互作用

ユニコンチン治療中、アルコール飲料の使用は禁止されています。また、コーヒー飲料、強力な茶、ココア、チョコレート、チョコレート製品に含まれるメチルキサンチンを含む製品および液体は、制限されるべきである。

シングルステップは、アロプリノール、シメチジン、フェニル、フルオロキノロン、フロセミド、イソニアジド、カルシウム拮抗剤、リンコマイシン、マクロライド系抗生物質、パラセタモール、ペントキシフィリン、経口避妊薬、プロプラノロール、ラニチジン、およびインフルエンザ血清で撮影されたときYunikontin効果がより顕著であってもよいです。これらの薬剤のいずれかと組み合わせた場合に血清Yunikontinにおける有効成分の含有量を分析するために、定期的に重要です。

1つの段階でシプロフロキサシンを摂取する場合、ユニコンチンの投与量は約60％減少し、エノキサシンを摂取する場合は30％減少する必要があります。

ユニコチインの効果は、抗てんかん薬、催眠薬、水酸化マグネシウム、リファンピシン、ニコチンの同時使用で減少する。

ユニコンチンは、β-受容体アンタゴニストと一緒に使用すると効果がなくなる可能性があります。

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保管条件

この薬は、子供の手の届かないところで、日光から保護された場所に+ 25℃以下の温度で保存されます。 

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賞味期限

投薬の有効期間は最大3年です。

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