有効な乾癬の錠剤

この病気は長い間研究されており、現在までその原因は不明である。鱗状苔癬（乾癬とも呼ばれる）の治療は非常に個体的である。

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適応症 乾癬の錠剤

以下に列挙されるすべての手段の使用の適応症には、様々な重症度の乾癬が含まれる。最小限の副作用がある、より簡単に許容される薬物で治療を開始する。救済が来なければ、より強力で、同時に、無害な手段から遠くに行く。

リリースフォーム

長い間病気の悪化を忘れるのを助ける薬物は、全く異なる薬理学的なグループに属し、それにもかかわらず乾癬発疹を排除するために使用される。

乾癬

薬学的ホメオパシー製剤Psorilomは、乾癬の悪化の症状を緩和する成分の複合体を含む。皮膚の全表面の5分の1以下を捕捉する病変を有する患者は、それを主なモノ薬剤として使用することができる。発疹の面積が大きい場合Psorilは他の医薬品と組み合わせて追加の治療薬として使用されます。

薬物の薬力学は、重篤な副作用を防ぐホメオパシー希釈剤中の天然成分を含むその組成物によって決定される。

錠剤の形で生産され、包装は10から200個の非常に多様です。糖顆粒 - 瓶内で15〜50g。

薬の一部であるグラファイトは、亀裂や噴火を取り除くのに役立ちます。ゴールデンロッドはこの作用を補完し、灼熱感を和らげます。膿疱性プラークの剥離は、梅毒によって防止され、抗掻痒作用が行われる。臭素酸カリウムは、髪の領域の乾癬のすべての症状と闘う。サリチル酸は効果的な抗炎症および消毒効果を有するが、亜鉛ピリチオンは創傷を乾燥させるが、組成物中のそれらの投薬量はごくわずかであり、副作用は無視することができる。

この薬は悪化を防ぐために寛解中に使用することもできます。しかし、Psorilomのすべての明らかな安全性にもかかわらず、それは妊娠中および授乳中に、また子供の治療のために使用すべきではありません。

その成分にはアレルギーが禁じられています。場合によっては、感作を引き起こすことがあります。

適用方法 - 舌下、1日3回（錠剤形態 - 1単位、粒状 - 8単位）。2ヶ月から3ヶ月の治療コースの期間は、1ヶ月の休憩の後、再取ることができます。

過量投与および他の薬物との相互作用の臨床的結果は登録されていない。

15〜25℃の温度体系を観察して、5年を超えてはならない。

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ネオティガソン

皮膚トロポニン（dermatotropin）薬物Neotigazoneは、乾癬性皮膚病変を含む深刻な程度の皮膚病に使用される。薬物 - アシトテリン（合成レチノイン酸）の活性成分であり、細胞増殖および発達の過程を正常化する。

10mgのカプセルで製造され、10個のブリスターで密閉され、3個、5個または10個のブリスターで包装される。

皮膚細胞の再生と死の速度を標準化し、構造を活性化させ、角質を除去します。

薬物動態：胃腸管で摂取すると、ネオチガゾンは組織によく吸収され、最大濃度は1〜4時間以内に達成される。バイオアベイラビリティ（約60％）は、食物と同時に、または食後に消費されると増加する。ほとんど完全にアルブミンに結合する。

Neotigazoneの主要部分（約99％）の排泄は、尿と胆汁が同量である代謝産物の形態で5週間以内に起こる。

いくつかの生物において、チガゾンの形成が起こり、これらのケースでは、完全な排泄は処置の終了後2年に延長される。

胎盤関門を克服し、母乳で発見され、同様にカロテノイドとレチノイドの誘導体、肝および腎機能障害に対するアレルギーので、妊娠中や授乳中の女性には禁忌です。

Neotigazoneを服用することの望ましくない影響は、高ビタミンA症の徴候の出現で現れる。

投与経路は、1日1回、食物または牛乳とともに経口的に摂取される。成人の初回投与量は2週間から1ヶ月まで0.025-0.03gであり、6〜8週間は0.05gまで増やすことができます。必要であれば、投与量を0.075gに増加させる。

可能な限り低く - 、それは支持、用量は35mgのを超えてはならない単一の子供たちと、体重1kgあたり1 mgの短期的に増加させることができ、必要に応じて子供の毎日の投薬量は、体重1kgあたり0.5ミリグラムの開始時に計算されます。

過剰用量の徴候 - めまい、頭痛の出現、ネオチガゾンの廃止を必要とする。

テトラサイクリン系抗生物質、メトトレキサート、フェニトイン、レチノールおよびその誘導体と組み合わせて使用しないでください。アルコール、アルコール飲料を含む医薬品は、チガゾンの形成に寄与する。

Neotigazonを使用していくつかの措置を遵守している場合：糖尿病患者の糖尿病患者の糖尿病患者の肝臓の機能のモニタリング - 成長と骨格の発達の指標となる。妊娠可能年齢の女性は、薬物療法の際に、また今後2年間に必ず避妊薬を使用する必要があります。必要であれば、母乳育児は中止されます。

温度は25℃以下で、湿度が低く、光が不足している場合は、3年以上保管しないでください。

メトトレキセート

重度の乾癬において、他の薬剤が効果がない場合、細胞傷害性メトトレキセート（代謝拮抗物質ビタミンB9）が処方される。それは癌腫瘍を含む組織の細胞分裂および増殖を阻害する。

それは2.5mg、1パックあたり50単位の錠剤形態で入手可能である。

妊娠中および授乳中の女性による薬物の使用は、催奇性（その使用は胚または先天性病理の死を招く）であるため、禁忌である。治療期間中に患者が妊娠した場合、妊娠終了の問題が提起される。

骨髄、肝臓、腎臓の病理を有する患者においても禁忌である。

メトトレキセートは、一般的な性質および皮膚欠陥を含むすべての臓器および系の多くの副作用を引き起こす。それは、意図された目的のために、および医師の監督下でのみ使用することができる。

メトトレキサートは、0.01〜0.25g /週の投与量で投与される。投与量の増加は徐々に起こり、治療効果に達するが、最小有効投与量で停止して減少する。

メトトレキセートの過剰摂取の特徴的な兆候は明らかにされておらず、それは血清中の薬物の濃度によって決定される。解毒剤 - 葉酸カルシウムは、増加した濃度の検出直後に注入され、身体からの薬物の除去を促進する他の手段を行う。

すべての細胞傷害性薬物と同様、メトトレキサートは他の薬物との相互作用の長いリストを持っています。これは添付の説明書にあります。特に、重篤な中毒の発症のためにNSAIDs、ペニシリンの抗生物質、テトラサイクリン、レチノイドと組み合わせることは危険であり、これは死に至る可能性がある。

太陽光が届かない場所では、25℃までの温度範囲を観察して3年を超えないようにしてください。子供から遠ざけてください。

ラミニン

生物活性添加剤ラミニンは、細胞レベルで体を独立して損傷機能を修復するため、メーカーによれば、体を完全に更新し、健康にさせます。患者と医者の両方を解決する魔法の丸薬の一種、治療と回復のためのもの ラミニンの主な成分は、9日間の受精した鶏卵、イエローピープロテイン、深海サメの軟骨の抽出物です。彼は皆、そして半年の子供、妊娠中の女性、授乳中のお母さんに、絶対に安全で有用な栄養素補正器として位置づけられています。そして最も重要なのは、病気と健康の両方です！要するに副作用はなく、要するに制限なしで使用されます。しかし、製造者は、身体が薬物に対する感作性を満たすことができることを認識している。

投薬と投与：12年間から、1カプセルから4カプセルの1日量を投与する。重度の病理を有する人は、1日1カプセルを服用し始め、1日2回2〜3カプセルに徐々に量を増やしてください。

12歳未満の子供は半減します。赤ちゃんはカプセルを開き、内容物を水と混合することができます。レミニナムでは1日2リットル以上の水を飲む必要があるため、紅茶、コーヒー、ジュース、液体皿は考慮されていません。

ラミニンの使用前に、より効果的な行動のために、腸管洗浄コースを受けるために最も簡単な方法をアドバイス - 亜麻の種子の助けを借りて：大さじ粉砕された亜麻仁をコーヒーミルで水に溶解し、（半分の時間朝食前）と就寝時に朝に飲むように。

葉酸

この病気の原因は、葉酸欠乏症（ビタミンB9）と呼ばれることもあります。このビタミンの経過は、長期的な寛解を可能にします。予約は医師によって行われます。

それは1mg、10および30単位で錠剤形態で製造される。

葉酸の関与がなければ、酸化還元反応は体内で起こらない。彼女の参加により、肝臓、腸、造血プロセスの機能が調節され、免疫力が強化される。妊娠中の葉酸の投与は、子宮内病変のリスクを低下させます。

消化管の器官に経口的に完全に吸収されたとき、血液中ではほぼすべての投与量が6時間未満で決定される。肝臓で代謝されると、摂取される量の半分が腎臓によって排出され、半分は腸によって排出される。

妊娠中の女性に予防目的で示されているので、ラクテアミア中に指名することも指名することも可能です。

ビタミンB9、3歳未満の子供に体の感作の場合は禁忌。

時折、アレルギーの形で副作用の可能性があります。

1日1〜3回1〜2錠（5個以上）を食べた後、経口摂取してください。

3歳未満の子供の場合、1日の最大投与量は2錠です。

治療経過の期間は1ヶ月以内です。

他の薬剤との相互作用：

• 葉酸とテトラサイクリン抗生物質との組み合わせ、ポリミキシン、ネオマイシン、クロラムフェニコールは、腸でのその吸収を減少させる;
• 葉酸とPASKナトリウム塩、フェニトイン、プリミドン、スルホサラジン、クロルフェニコール、ホルモン避妊薬との組み合わせは、その有効性を低下させる。過量についての情報はありません。

15〜25℃の温度範囲、低湿度、日光からの保護を観察して、3年以上保管しないでください。

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レシチン

薬物複合体における皮膚病の治療において、レシチンが処方されることが多く、これが疾患の顕在化を著しく弱める可能性がある。人体では、レシチンは主に細胞壁で構成されているため、損傷した細胞を修復するための主要な建材としてそのような食品添加物が必要です。レシチンは栄養素とビタミン成分を細胞に輸送し、薬物の効果を高め、フリーラジカルを結合し、組織の酸化を防ぎます。

慢性的なレシチン欠乏症の人は、回復して回復する能力を失います。さらに、この赤字が満たされるまで、薬は彼を助けません。

98.6％のレシチン、0.8％のモノグリセリド、残りの水分からなる1.705gのカプセルで発行された。

妊娠中および授乳中のレシチンの使用は許可され、歓迎さえされます。

禁忌はレシチンに対する体の感作である。

それは、重度の乾癬の場合、1日に2〜3カプセルの食事の間に経口的に服用され、増加した用量が必要とされる（医師によって任命される）。

湿気や日光から保護された部屋では、最高25°Cの温度状態を観察して、3年以上保管しないでください。

ミルガママ

乾癬の長期経過および頻繁な悪化は、患者の神経系の病理学的変化を引き起こす。このような患者の複雑な治療において、ミルガムマは、神経系および造血機能を安定化させるBビタミンの欠乏を補うために使用される。

経口投与のための錠剤は、ベンホチアミン（ビタミンB1の親油性誘導体）0.1g、塩酸ピリドキシン0.1gを含有する。これらのビタミンは体の組織でリン酸化され、生物活性成分に変わり、組織代謝の多くの重要な生理学的プロセスに参加します。ベンフォチアミンの代謝物は、炭水化物代謝（チアミン三リン酸）および炭水化物（tiaminpiruvat）の直接酸化におけるアルデヒド基の輸送に関与しています。アミノ酸の大部分の代謝に関与ピリドキシン代謝産物は、ホルモン（エピネフリン、チラミン、ドーパミン、ヒスタミン、セロトニン）ならびに中のヘモグロビンの合成を形成します。

チアミンの半減期は35分で、組織に蓄積されず、腎臓によって排泄されます。

ピリドキサール-5-リン酸に変換された錠剤の第2の成分は、血清中のアルブミンに結合し、その加水分解が起こり、おそらく細胞内に蓄積する。

妊娠中および授乳中の女性の使用は推奨されていません。なぜなら、この薬剤の胎児への影響および母乳に入る可能性が調査されていないからです。

心機能の違反で禁忌、成分、子供と青年0-15年にアレルギー。

さまざまな症状のアレルギー、衰弱、心拍数の低下、心臓リズム障害、めまい、吐き気、痙攣。

ミルガママの経口摂取は1日3錠（1回につき3回）であり、維持用量は1日1錠である。コースの期間は4週間です。

他のビタミンと組み合わせたチアミンは、その活性を阻害する。硫酸塩溶液中では、完全な崩壊が起こる。チアミン活性は、酢酸、炭酸、ヨウ化水素酸、タンニン酸、リボフラビン、鉄limonnoammiachnym、メタ重亜硫酸ナトリウム、および還元のペニシリン、グルコース、塩化第二水銀、塩およびエステルにより阻害される-銅と組み合わせて、アルカリ性媒体中。
ピリドキシンはレボドパとそれを含む医薬品と一緒に処方されていません。

過剰摂取は副作用と同様の症状を引き起こす。

25°Cまでの温度範囲、低湿度、日光がないことを観察して、5年以上保管しないでください。

錠剤のミイラ

様々な疾患に処方され、遺伝子突然変異の発生を予防する、免疫賦活剤、罹患した臓器および組織における修復プロセスを促進する、錠剤中のムミエ（Mumiye）。

この薬物には、約3ダースのミクロおよびマクロ元素、約12の金属酸化物、五酸化リン、二酸化ケイ素化合物、多くの有機物質が含まれる。

0.2gの錠剤（パッケージ当たり20単位）で製造されています。

妊娠中および授乳中の女性によるミイラの使用は推奨されていませんが、この薬剤の副作用の兆候はありません。

成分へのアレルギーの場合は禁忌。副作用は記載されていません。

午前中（朝食前の30分）と夕方（夕食後2時間の間隔）で経口で服用してください。用量は、患者の体重および年齢を考慮して医師によって処方される。

あなたは他の薬と組み合わせて、ユーフィリンと一緒に慎重に任命することができます。

過剰摂取の結果は、消化器疾患の現象である可能性があります。

低温と湿度を監視し、5年以上保管しないでください。

Befungin

ベフンギン（Befungin） - 天然鎮痛薬、代謝過程の調節薬。長期的な問題を抱える人々のための免疫システムを強化し、強化します。

Extra Beefunginは円形の錠剤で作られ、シェルで覆われています。抽出されたカバノキの寄生虫チャグ、ペグ（プロポリス要素）およびセントジョンズワートが含まれています。

薬力学は薬物の成分によって決定される。これは、全身の保護、強化および鎮痛作用を提供し、代謝および免疫系の機能を正常化する。造血を正常化する。

増悪を防ぐために乾癬を使用する場合。

妊娠中および授乳中の女性は、医師の診察を受けることなく服用することはお勧めしません。

ベフンギンの成分に対する過敏症に禁忌。副作用は消化不良とアレルギーです。

成人に推奨される用量は、舌下で1日3回、糖衣錠1杯です。治療期間は数年とすることができる。

この使用は依存を引き起こさないので、対症療法は数年続くことがあります。

小児期におけるベフンギンの使用に関する臨床試験は実施されていないが、製造業者は1年間の使用可能性を主張している。

20℃までの温度範囲、低湿度、および光の不足を観察して、3年以上保管しないでください。

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乾癬ドナノナからの錠剤

乾癬の治療のための薬物の複合体におけるこの一連の生物活性添加剤のうち、カプセル「Ravsin」を摂取することが推奨される。それは、他の方法で皮膚の不完全性の除去に対処できない人にお勧めです。これは、皮膚の欠損に対処するためのドナノナシリーズの主なツールです。

抽出された魚油、酢酸トコフェロール、死海のミネラルの複合体が含まれています。

0.7gのカプセルで製造された。

妊娠中および授乳中の女性、子供、栄養補助食品にアレルギーを伴う禁忌。

食事中に1日3回、1カプセルを飲む。治療の前に、医師に相談することをお勧めします。

過量についての情報はありません。

温度を25℃以下に保ち、湿度が低いことを観察して2年以上保管しないでください。子供から遠ざけてください。

乾癬のかゆみからの錠剤

悪化の間、乾癬のプラークは強くかゆいので、その日中、特に夜間、かゆみおよび灼熱感が睡眠を妨げる重大な不快感を引き起こす。

Suprastin

この疾患の再発の複雑な治療において、抗ヒスタミン剤を使用して状態を緩和する。例えば、Suprastinは、催眠術と催眠術を提供します。

0.025 gの錠剤で製造され、10および20単位のブリスターで封入され、または20単位のプラスチックジャーに入れられる。

この薬物は、この薬理学的グループの代表的な古典的な薬力学を有する。それは臓器や組織のヒスタミンへの反応を阻止し、加えて中枢神経系にうつ伏せに作用し、軽度の催眠効果を発揮します。活性物質は塩酸クロロピラミン（ヒスタミンH1受容体の遮断薬）であり、吐き気を鎮め、痙攣を和らげ、神経系を和らげる能力を持っています。その有効性は、経口投与後30分以内に影響を受ける。最大の救援時間は1時間で、3時間から6時間です。

薬物動態：経口で服用すると、摂取したサプラスチンの投与量は胃腸管からほぼ完全に吸収され、神経を含む臓器や組織に分布します。代謝は尿中に排泄される肝臓で起こる。小児期では、代謝と排泄がより速くなります。

妊娠中および授乳中の女性、気管支喘息の発作、Suprastinおよび新生児への感作に対しては規定されていません。閉塞隅角緑内障、肝機能障害、腎不全、心血管疾患、高齢で前立腺腺腫と尿閉塞を有する患者を任命する際は注意が必要です。

薬を服用した結果望ましくない効果が現れることはほとんどありません。

神経障害（衰弱、眠気、めまい、神経興奮、振戦、頭痛、幸福感）、消化不良の症状。低血圧、頻脈、心拍障害; 排尿困難; 眼内高血圧症、光感受性、極めてまれな - 造血障害。

受付時には集中が必要な作業をしないでください。

食事中に口に入れ、少なくともガラスを飲む。

1ヶ月から1年の子供には、1日に2回または3回、四分の一錠が与えられ、粉末にこする。1〜5年 - 錠剤の3分の1の四分の一、または1日2回の錠剤の半分; 6〜13歳 - 半分の錠剤は2回または1日3回; 14年から1錠3回、1日4回。

過剰服用は幻覚障害、過剰興奮、無動症、痙攣および発作後うつ病を引き起こす。幼児では - 不安、口が乾燥し、拡張された瞳孔が止まり、潮紅、洞性頻脈、排尿困難、発熱、昏睡が起こる。

応急処置 - 腸溶性物質、胃洗浄。

鎮静薬、鎮痛薬、精神安定薬、抗うつ薬、アトロピン、交感神経遮断薬と併用すると、薬物の作用の相互増強を考慮する必要があります。

15〜25℃の温度体系を観察して、5年以上保管しないこと。子供から遠ざけてください。

アイ

同様の効果は、1mg（パッケージ当たり20単位）の錠剤で製造されるTavegilを有する。催眠作用を起こさないクラシックな抗ヒスタミン薬。

Suprastinよりも抗アレルギー作用があり、約12時間（時には1日）です。

6歳未満の妊娠中および授乳中の女性には処方されていません。

同様の禁忌と副作用があります。

食べる前に口にかけ、水を十分に飲む。

6歳から12歳までの子供は、1日2回、半分または全部の丸薬を処方される。12歳になったら、1日に2回、1錠を服用してください。

重度では、毎日の投与量は増加するが、最大6mgまで増加する。

過剰投与は、神経系の圧迫または刺激、口の乾燥、瞳孔の膨張、頭部の紅潮、消化不良につながります。

催眠薬、鎮静剤、精神安定剤、m-holinoblokatorami、アルコール飲料と組み合わせて、これらの薬剤の効果の相互強化があります。

治療期間中は、集中力の集中が必要な仕事を控えてください。

15-30℃の温度体系を観察して、5年以上保管しないこと。子供から遠ざけてください。

テトリン

より現代的な抗ヒスタミン薬長期作用Cetrin。

ブリスター20単位で、0.01gの錠剤で製造される。

活性成分は、H1-ヒスタミン受容体を遮断するセチリジンである。アレルギーを減少させ、予防効果を有し、滲出やかゆみ、ブロック炎症の後の段階のための活性化因子の放出およびアレルギー反応のヒスタミン誘発性の早期の出現の徴候を減少させます。鎮静効果はない。

服用の効果は、3時間後、残りの半分の患者で達成され、1時間後に24時間続きます。中毒性はないが、効果の停止後、その効果は72時間続く。

最高濃度は、胃十二指腸管からの吸収の1時間後に血清中に観察され、食事中にテトリンを受けた場合、23％減少する。

肝臓で代謝され、組織や器官に蓄積されず、7歳から10時間後に大人に排泄されます。主要部分は腎臓（2/3）、腸 - 10％によって排泄されます。高齢者では、半減期は1.5倍長くなります。

妊娠中および授乳中の女性の使用は禁忌であり、0歳〜5歳の子供およびセチリジンおよびヒドロキシジンに対して感作された子供には処方されていない。

副作用はこの薬理学的グループの薬物に典型的である。

水で経口服用する。6歳から12歳のお子様 - 1日2回、12歳以上の方は1日中1錠をお摂り下さい。入場コース：必要に応じて1週間から1ヶ月まで、最大6ヶ月。

鎮静剤およびテオフィリンと相互作用することは望ましくない。

推奨用量を超過すると、眠気、振戦、心拍数の上昇、発疹、排尿の遅延、かゆみが生じる。応急処置は胃洗浄、嘔吐の誘発、腸吸収剤および下剤です。

暗所で25℃までの温度を観察して、2年以上保管しないでください。子供から遠ざけてください。

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乾癬に対するホルモン剤

乾癬の古典的な治療法は、例えばプレドニゾロンのような最も無害な製剤で治療を開始することを示唆し、より強力なものを任命する効率がない場合にのみ行う。

しかし、アメリカの皮膚科医は異なる治療法を実践しています。治療開始当初は、新世代の効果的なホルモン製剤が主症状を取り除くように指名され、補助治療は中等度の薬物で行われます。

それにもかかわらず、いずれの場合も、有害な薬物は短期コースで使用され、重大な副作用を引き起こす。

Betamatease

乾癬の治療におけるホルモン錠剤から、全身性グルココルチコイドベタメタゾンまたはその類似体を使用する。これは重度の乾癬、特に精神性関節炎で使用される。

30,100または500単位でパックされたBetamethasone 0.5 mgの錠剤で製造されています。

プロセスのすべての段階で炎症性およびアレルギー性の要因に対抗する強力な効果があり、すぐに燃焼とかゆみを排除します。

炎症ゾーンにおける密度の低下をもたらすリソソームを含む細胞膜を強化し、好中球およびマクロファージのこのゾーンへの移動ならびにそれらの食作用を抑制する。微小循環を正常化し、壁を強化し、血管の管腔を狭くし、滲出の現象を軽減する。

それは組織の増殖を阻害し、Bリンパ球およびTリンパ球、肥満細胞の数を減少させ、抗体の形成、アレルギー性メディエーターに対するエフェクター細胞の感作を抑制する。免疫を抑制し、Bリンパ球およびTリンパ球の活性を低下させ、白血球およびマクロファージからのインターロイキンの放出を妨げる。

代謝プロセスに影響：肝臓でのグルコースの産生を促進し、タンパク質代謝、脂肪の再分布、ナトリウムと水の遅延、カリウムとカルシウムの排泄を促進します。

薬物動態：良好な吸収特性を有する - 経口投与では、最高濃度は1~2時間後に達成される。

それは血液タンパク質と結合します。組織病理学的障壁（胎盤 - を含む）をよく克服し、母乳中に見いだされる。肝臓によって代謝され、不活性な代謝産物を形成する。腎臓によって排除される。

妊娠中および授乳中の女性によるホルモン錠剤の使用はお勧めしません。

高血圧、糖尿病、重症の循環障害オープン結核性プロセス、胃管、梅毒、低カルシウム血症、精神障害、緑内障、一般真菌感染症の潰瘍性病変を有する患者には禁忌です。

副作用：体重増加、低カルシウム血症、長骨、高血圧、浮腫、消化管の消化性潰瘍疾患、再発性無痛感染過程の骨折、血糖、神経過敏、不眠、動揺月経周期、副腎皮質の機能不全でパフォーマンスを向上させます。

使用方法、投薬および治療レジメンは、麻酔および患者の治療に対する応答に基づいて、医師によって処方される。治療効果が達成されると、投与量は3日ごとに0.025-0.05gずつ徐々に減量されて支持される。

この薬は朝に飲むことをお勧めします。これはホルモンの放出の自然なバイオリズムに相当します。

フェノバルビタール、ジフェニン、リファンピシン、エフェドリンとの相互作用は、ベタメタゾンの分解を促進し、その有効性を低下させる。

エストロゲンを含む調製物は、その有効性を大きく増加させる。

利尿剤との組み合わせは、血液中のカリウム含有量を減少させる。

ジギトキシンとの組み合わせは後者の毒性を強め、強心配糖体では心臓の収縮のリズムの崩壊のリスクを増加させる。

温度を25℃まで観察して3年以上保管しない。

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乾癬の肝臓を浄化する錠剤

乾癬、特に複雑な形態の複雑な治療において、肝細胞を浄化および回復させる肝保護剤が使用される。

Heptral

これは、1錠あたり0.4gの10または20単位の錠剤形態で入手可能である。

活性物質アデメチオニンは、抗うつ薬の性質を有する肝臓保護剤である人体の組織および生理学的液体の天然成分である。それは生産を増加させ、胆汁の逃避を容易にし、中毒を除去し、肝細胞を回復させ、フリーラジカルを結合し、線維症を予防する。ademetionineのレベルを下げることは、抑圧された抑うつ気分を引き起こす。Heptralは、この物質の欠乏を補うだけでなく、肝臓、脳、脊髄および他の器官におけるその合成を促進する。その使用には、肝機能検査の陽性動態が伴う。

薬物が取り出された後の胆汁の正常分泌および肝臓細胞の機能は、さらに3ヶ月間続く。

Ademethionineは、薬物で体内に入って、天然物質と同様の変化を起こします。そのレベルが増加すると、ニューロンのエンベロープにおけるリン脂質のメチル化が正常化され、それによってその寿命が延長され、神経インパルスの伝達が安定化される。

抗うつ効果はすぐに形成され、入院週の終わりに最大値が観察される。

錠剤の使用妊娠中および授乳中の女性による重篤化はお勧めしません。必要であれば（女性にもたらされる有益な利益が胎児の危険を上回る場合）、薬は7-9ヶ月間適用される可能性があります。授乳中の母親の任命のために、子供を人工授乳に移す可能性が考えられる。

成分への感作の場合は禁忌。

副作用：アレルギー、消化不良、睡眠障害。

投薬と投与 - インターバル朝食→昼食の2〜4錠中には、穏やかな刺激効果があるので、水で洗い流し、粉砕しないでください。治療の平均期間は2〜8週間です。
過剰線量は分かっていない。

25℃までの温度体制を観察して、3年を超えてはならない。

Phosphoglyph

0.1gのカプセルで製造し、そのうちリン脂質0.065g、グリチルリチン酸ナトリウム0.035g。

ウイルスを含む細胞膜を安定化させ、肝細胞を損傷から保護する複雑な薬物。活性物質：リン脂質、その中に細胞保護剤であるホスファチジルコリンおよび抗ウイルス剤 - グリシルリジン酸。

その調整を有するホスファチジルコリン、天然素子肝細胞、細胞膜の損傷構造の復元は、タンパク質および脂質の代謝を介して起こります。リン脂質は、酵素、肝細胞および他の成分の損失の防止を運ぶ、毒素を除去するために肝臓を活性化する能力は、加えて、結合組織の形成（線維症および肝硬変）の増殖を阻害します。

グリチルリチン酸は、ウイルスおよび炎症の活性拮抗薬である。ウイルスの複製を防ぎ、インターフェロンの産生を刺激し、天然の食細胞の活性を増加させます。酸は肝細胞の壁を強化し、フリーラジカルを結合する。内因性コルチコステロイドの活性を増加させ、炎症およびアレルギー反応の発症を予防する。

乾癬の場合、この薬剤は、細胞膜の安定化および代謝プロセス、炎症促進因子の抑制および中毒の除去によるプラークの出現および広がりを防止する。

摂取された摂食活性成分は消化管によく吸収され、血漿中のタンパク質およびリポタンパク質成分に結合する。入院時から数時間、内因性のものと組み合わされた薬物で得られたリン脂質は、グリチルリチン酸の治療濃度が約半日体内の組織を循環する。それの排除は胆汁で起こる。

妊娠中および授乳中の女性へのPhosphoglivaの使用は、胚および母乳への影響が研究されていないため推奨されていません。
0-12歳の小児、門脈の静脈に高血圧を有する人、構成薬剤に対する確立されたアレルギーを有する患者では禁忌である。

いくつかの場合に薬剤の使用の結果として、次の副作用が発生する可能性があります：

• アレルギー反応;
• 動脈性高血圧;
• 腫れ。

投与量と投与量：食事中、水を飲み込んで1日に3〜4回1〜2カプセルを飲むことをお勧めします。入学期間は1ヶ月から6ヶ月まで変わりますが、入院スケジュールは医師が決めます。

GCSと組み合わせると、その効果を高める可能性と副作用が増えます。

薬物の投与量を超えた結果に関する情報は公表されていない。

15-20°Cの温度体系を観察して、3年を超えてはならない。

Essentiale forte

カプセル剤0.3g、30単位または100単位で包装されています。

活性成分は、特にリノール酸必須リン脂質（ホスファチジルコリン高度に精製された画分）、構造的に類似する内因性が、多価不飽和脂肪酸のその優れた内容です。肝細胞の天然成分であるリン脂質は、細胞再生過程に直接関与している。それらは、肝細胞の膜の透過性、細胞内呼吸、生物酸化、代謝を調節する。肝臓の毒性病変では、内因性リン脂質の生成、ひいてはその機能が侵される。

エッセンシャルの行動は、細胞とその膜の完全性の侵害、肝機能の回復と正常化の排除を目的としています。妊娠中および授乳中の女性の使用は、専門医の任命によってのみ可能です。

薬物の成分に対する既知の感作を禁忌にする。

ごくまれに、副作用として下痢が観察されます。

乾癬の治療法の近似手法：初期投与量 - それから2週間、日中2つのカプセル3回、再び2ヶ月のコースで、その後経口PUVA療法との組み合わせで10回の静脈内注射、。

他の薬剤との相互作用は明らかにされていないが、用量を超える結果は報告されていない。

低湿度の部屋では、最高25℃の温度範囲を観察して、3年以上保管しないでください。子供から遠ざけてください。

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Carlsill

0.03gのペレットで製造され、80単位で包装されている。

有効成分はシリマリン（ミルクシスルの抽出物）である。シリマリンは細胞膜の安定剤であり、毒素の肝細胞への曝露を減少させ、その再生を促す。これは、フリーラジカルに結合し、肝細胞における代謝プロセスを正常化する能力を有する。

レセプションKarsilaは、患者の健康と実験室試験の正常化の両方に影響を与える、ポジティブな治療効果があります。主に腎臓によって排除された。

厳しい医学上の理由から、妊娠中および授乳中の女性の使用。

Karsilaの成分にアレルギーがある場合は禁忌、0〜5歳の子供。

副作用：消化器症状、それは非常にまれです - 脱毛と前庭装置の障害は、入場の終了後に自分自身を通過する。

治療レジメンは医師によって決定され、推奨用量は1日3回4回未満であり、治療期間は3ヶ月以上である。
子供の1日量は、このようにして計算されます - 5 mg / kg体重、3回分に分けられます。

他の薬物との相互作用は明らかにされていないが、過剰投与の結果は報告されていない。

湿度が低く、光がない状態で、16〜25℃の温度範囲を観察して、3年以上保管しないでください。子供から遠ざけてください。

乾癬は最も有名で非常に一般的で、同時に神秘的な病気の一つです。その理由はまだ仮定の欄に残っており、症状は非常に個人的なものです。合併症のない下痢乾癬の再発は、主に地元の投薬によって治療される。この場合、いわゆる「治療手段のはしご」が使用され、それに沿って、局所適用の単純な手段からますます強くなる段階に至る。外部手段が有効でない場合は、階段の2/3が通過したときにのみ、その後に錠剤が処方されます。それらのうち最も強いものは免疫抑制剤であり、非常に効果的であるが非常に毒性が強い。

新しい世代の乾癬の錠剤がXXI世紀の初めに登場しました。それらは、T-リンパ球（アレフェクトプト、ウステキヌマブ、アダリムマブ、インフリキシマブ）の活性を選択的に阻害する能力を有する。これらの薬剤は非常に有効であるが、免疫障壁の低下の背景に対して、二次感染の可能性は高い。さらに、それらの薬理学的特性は十分に研究されていない。

それをすべて取り除くために、効果的な乾癬錠剤は、皮膚科医の監督の下で特定の患者の治療においてのみ見出すことができる。