乾癬に効果的な薬

この病気は長年研究されてきましたが、原因は未だ解明されていません。乾癬（乾癬とも呼ばれます）の治療法は、個人差が非常に大きいです。

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適応症 乾癬治療薬

以下に挙げたすべての治療法は、様々な重症度の乾癬に適応します。治療は、副作用が少なく、より忍容性の高い薬剤から開始されます。症状が改善しない場合は、より強力でありながら、決して無害とは言えない治療法に移行します。

リリースフォーム

病気の悪化を長期間忘れるのに役立つ薬は、完全に異なる薬理学的グループに属していますが、それでも、それらはすべて乾癬の発疹を除去するために使用されます。

プソリロム

ホメオパシー薬PsoriLomは、乾癬の悪化症状を緩和する複合成分を含んでいます。発疹が皮膚全体の5分の1以下の患者には、PsoriLomを主薬として使用できます。発疹の面積が広い場合は、PsoriLomを他の薬剤と組み合わせて補助的な治療薬として使用します。

薬物の薬力学は、ホメオパシー希釈液に天然成分を含むその組成によって決定され、深刻な副作用の発生を防ぎます。

錠剤の形で製造され、包装は 10 個から 200 個まで多種多様です。砂糖顆粒は 1 瓶に 15 〜 50 g 入っています。

成分に含まれるグラファイトは、ひび割れや発疹の除去に役立ち、セイタカアワダチソウはこの作用を補完し、灼熱感を和らげます。メギは膿疱性プラークを剥離し、同時に鎮痒効果も提供します。臭素酸カリウムは、毛深い部位の乾癬のあらゆる症状に効果があります。サリチル酸は効果的な抗炎症作用と消毒作用を有し、亜鉛ピリチオンが傷口を乾燥させますが、これらの成分の含有量はごくわずかであり、副作用は無視できます。

この薬は寛解期にも増悪予防のために使用できます。しかし、Psorilomは一見安全であるように見えますが、妊娠中や授乳中、また小児の治療には使用しないでください。

成分にアレルギーがある場合は使用を禁忌とします。まれに感作現象を引き起こす可能性があります。

投与方法：舌下投与、1日3回（錠剤：1単位、顆粒剤：8単位）。治療期間は2～3ヶ月で、1ヶ月の休薬期間後に再服用できます。

過剰摂取や他の薬物との相互作用による臨床的影響は登録されていません。

15〜25℃の温度で5年を超えて保管しないでください。

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ネオティガゾン

皮膚外用薬であるネオチガゾンは、乾癬性皮膚病変を含む重度の皮膚疾患に使用されます。この薬の有効成分はアセテトリン（合成レチノイン酸）で、細胞の成長と発達のプロセスを正常化します。

10 mg のカプセルで製造され、10 個入りのブリスターに密封され、3 個、5 個、または 10 個のブリスターに梱包されています。

皮膚細胞の再生と死滅の速度を正常化し、皮膚細胞の構造を改善し、角質除去効果があります。

薬物動態：ネオチガゾンは消化管に入ると組織によく吸収され、1～4時間以内に最高濃度に達します。食事と同時または食後に服用すると、バイオアベイラビリティ（約60%）が向上します。アルブミンとほぼ完全に結合します。

ネオチガゾンの主要部分（≈99%）は、5週間以内に等量の代謝物の形で尿と胆汁中に排泄されます。

一部の生物ではチガゾンが生成され、その場合、完全な排出は治療終了後最大 2 年間まで延長されます。

胎盤を通過して母乳中に含まれるため、妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。また、カロテノイドおよびレチノイド誘導体に対するアレルギー、肝臓および腎臓機能障害がある場合にも禁忌です。

ネオチガゾンを服用すると、ビタミン A 過剰症の兆候が現れ、望ましくない結果が生じます。

投与方法：1日1回、食事または牛乳とともに経口投与します。成人の場合、初期用量は0.025～0.03gで、2週間から1ヶ月間は服用し、その後0.05gに増量して6～8週間服用します。必要に応じて、0.075gまで増量します。

小児の1日投与量は、最初は体重1kgあたり0.5mgとして計算され、必要に応じて短期間で体重1kgあたり1mgまで増やすことができますが、小児の1回投与量は35mgを超えてはならず、維持投与量は可能な限り低くする必要があります。

過剰摂取の兆候にはめまいや頭痛などがあり、その場合はネオチガゾンの投与を中止する必要があります。

テトラサイクリン系抗生物質、メトトレキサート、フェニトイン、レチノールおよびその誘導体との併用は避けてください。アルコールを含む薬剤やアルコール飲料は、チガゾンの生成に寄与します。

ネオチガゾンの使用にあたっては、肝機能のモニタリング、糖尿病患者の血糖値、小児患者の成長と骨格発達のモニタリングなど、いくつかの対策を講じることが処方されます。妊娠可能年齢の女性は、本剤投与中および投与後2年間は避妊薬を服用する必要があります。治療が必要な場合は授乳を中止してください。

温度 25°C 以下、湿度を低くし、光を避けて 3 年を超えて保管しないでください。

メトトレキサート

重度の乾癬において、他の薬剤が効果を発揮しない場合には、細胞増殖抑制薬メトトレキサート（ビタミンB9の代謝拮抗薬）が処方されます。メトトレキサートは、癌性腫瘍を含む細胞分裂と組織の増殖を阻害します。

2.5 mg の錠剤の形で提供され、1 パッケージあたり 50 単位が入っています。

妊娠中および授乳中の女性による本剤の使用は、催奇形性（胎児の死滅または先天性疾患につながる）があるため、厳禁です。治療中に妊娠した場合は、妊娠中絶を検討する必要があります。

また、骨髄、肝臓、腎臓に病変のある患者にも禁忌です。

メトトレキサートは、全身症状だけでなく、皮膚障害を含むあらゆる臓器や器官系に影響を及ぼす多くの副作用を引き起こします。医師の指示に従い、監督下でのみ使用してください。

メトトレキサートは週0.01～0.25gの用量で処方されます。用量は徐々に増量され、治療効果が得られたら減量し、最小有効用量で投与を中止します。

メトトレキサートの過剰摂取の特徴的な兆候は特定されておらず、血清中の薬物濃度によって判断されます。解毒剤としては葉酸カルシウムが使用され、濃度上昇が認められた場合は直ちに投与されます。また、体内からの薬物の排出を促進するための他の措置も講じられます。

他の細胞増殖抑制剤と同様に、メトトレキサートには他の薬剤との相互作用に関する長いリストがあり、添付文書に記載されています。特に、NSAIDs、ペニシリン、テトラサイクリン系抗生物質、レチノイドとの併用は、重度の中毒症状を発現し、死に至る可能性があるため、危険です。

直射日光を避け、25℃以下の場所に保管し、3年を超えて使用しないでください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

ラミニン

生体活性サプリメント「ラミニン」は、細胞レベルで損傷した機能を自ら修復し、製造元が主張するように、体を完全に再生させ、健康にします。患者と医師の両方にとって、何を治療し、回復させるかを決定する、いわば魔法の薬です。ラミニンの主成分は、受精後9日目の鶏卵の抽出物、エンドウ豆のタンパク質、深海サメの軟骨です。栄養補正剤として位置付けられており、生後6ヶ月以上の乳幼児、妊婦、授乳中の母親など、誰にとっても絶対に安全で有用です。そして最も重要なのは、病人にも健常者にも使えるということです！副作用はなく、つまり、制限なく使用できます。ただし、製造元は、体が薬剤に対して過敏症を起こす可能性があることを認めています。

服用方法と用量：12歳以上の場合、1日1～4カプセルを服用してください。重篤な疾患のある方は、1日1カプセルから開始し、徐々に1日2回、2～3カプセルまで増量してください。

12歳未満のお子様は、用量を半分に減らしてください。幼児の場合は、カプセルを開けて中身を水に混ぜてください。ラミニンを服用する際は、お茶、コーヒー、ジュース、流動食を除き、1日に少なくとも2リットルの水を飲んでください。

より効果的な作用のために、ラミニンを摂取する前に、腸内洗浄コースを受けることが推奨されます。最も簡単な方法は、亜麻の種子を使用することです。コーヒーグラインダーで挽いた亜麻の種子大さじ 1 杯を水で薄め、朝（朝食の 30 分前）と就寝前に飲みます。

葉酸

この病気の原因は、葉酸（ビタミンB9）欠乏症と呼ばれることもあります。このビタミンを摂取することで、長期的な寛解が得られます。治療計画は医師によって処方されます。

1 mg、10 および 30 単位の錠剤の形で入手可能です。

葉酸がなければ、体内で酸化還元反応は起こりません。葉酸の関与により、肝臓、腸、造血機能の調整、免疫力の強化が促進されます。妊娠中に葉酸を摂取することで、子宮内疾患のリスクを軽減できます。

経口摂取すると、消化管で完全に吸収され、6時間以内にほぼ全量が血中に検出されます。肝臓で代謝され、摂取量の半分は腎臓から、残りの半分は腸から排泄されます。

予防目的では妊婦に適応され、授乳中にも処方できます。

ビタミンB9に過敏症がある場合、および3歳未満の子供には禁忌です。

まれにアレルギーなどの副作用が出る可能性があります。

1回1～2錠を食後に経口摂取してください（1日1～3回、5回を超えないようにしてください）。

3歳以上の子供の場合、1日の最大服用量は2錠です。

治療期間は1か月以内です。

他の薬との相互作用:

• 葉酸とテトラサイクリン系抗生物質、ポリミキシン、ネオマイシン、クロラムフェニコールの併用は腸での吸収を減少させます。
• 葉酸とPASナトリウム、フェニトイン、プリミドン、スルホサラジン、クロルフェニコール、ホルモン避妊薬との併用は、それらの効果を低下させます。過剰摂取に関する情報はありません。

15～25℃の温度、低湿度、直射日光を避けて3年以内に保管してください。

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レシチン

皮膚疾患の治療において、レシチンは複合薬剤の一部として処方されることが多く、これにより疾患の症状を大幅に緩和することができます。人体において、レシチンは主に細胞壁を構成しているため、損傷した細胞の修復のための主要な構成材料として、このような栄養補助食品は不可欠です。レシチンは栄養素やビタミンを細胞に運び、服用した薬剤の効果を高め、フリーラジカルを結合し、組織の酸化を防ぎます。

慢性的なレシチン欠乏症の人は回復および再生能力を失い、この欠乏が補充されるまではどんな薬も役に立ちません。

1.705g のカプセルで提供され、98.6% のレシチン、0.8% のモノグリセリド、残りは水分で構成されています。

妊娠中および授乳中のレシチンの使用は許可されており、推奨されています。

禁忌は、レシチンに対する身体の過敏症です。

1日2～3カプセルを食事中に経口摂取してください。重度の乾癬の場合は、より高い用量が必要です（医師の処方が必要です）。

湿気と日光を避け、25℃以下の温度を保ちながら3年を超えて保管しないでください。

ミルガマ

長期にわたる乾癬と頻繁な増悪は、患者の神経系に病理学的変化をもたらします。このような患者に対する複合療法では、ミルガンマという薬剤を用いてビタミンB群の欠乏を補充し、神経系と造血機能を安定させます。

経口投与錠には、ベンフォチアミン（ビタミンB1の親油性誘導体）0.1gとピリドキシン塩酸塩0.1gが含まれています。これらのビタミンは体内の組織でリン酸化され、生理活性成分に変換され、組織代謝の多くの重要な生理学的プロセスに関与します。ベンフォチアミン代謝物は、炭水化物代謝（チアミン三リン酸）およびアルデヒド基の輸送、炭水化物の直接酸化（チアミンピルビン酸）に関与します。ピリドキシン代謝物は、ホルモン（アドレナリン、チラミン、ドーパミン、ヒスタミン、セロトニン）の形成を伴う大部分のアミノ酸の代謝、およびヘモグロビン合成プロセスに関与します。

チアミンの半減期は 35 分で、組織に蓄積されず、腎臓から排泄されます。

錠剤の2番目の成分はピリドキサール-5-リン酸に変化し、血清中のアルブミンに結合して加水分解され、その後細胞に蓄積されると考えられます。

この薬の胎児への影響や母乳への移行の可能性は研究されていないため、妊娠中および授乳中の女性による使用は推奨されません。

心臓機能障害、成分アレルギー、0～15歳の子供および青少年には禁忌です。

服用による副作用：さまざまな形のアレルギー、脱力感、心拍数の低下、不整脈、めまい、吐き気、けいれん。

ミルガマは1日3錠（1錠を3回に分けて）まで経口投与し、維持用量は1日1錠です。投与期間は4週間です。

チアミンは他のビタミンと併用すると、それらのビタミンの働きを阻害します。硫酸塩溶液中では完全に分解されます。チアミンの働きは、ペニシリン、グルコース、塩化水銀、酢酸、炭酸、ヨウ化水素酸の塩およびエステル、タンニン酸、リボフラビン、クエン酸アンモニウム鉄、メタ重亜硫酸塩によって阻害されます。また、銅との併用およびアルカリ性環境では、チアミンの働きが低下します。
ピリドキシンは、レボドパおよびそれを含む薬剤と併用しないでください。

過剰摂取は副作用に似た症状を引き起こします。

温度 25°C 以下、湿度が低く、日光が当たらない状態で 5 年を超えて保管しないでください。

タブレットのMumiyo

錠剤のムミヨは、さまざまな疾患に処方されるバイオ刺激剤であり、遺伝子変異の発生を防ぎ、影響を受けた臓器や組織の修復プロセスを促進する免疫刺激剤です。

この調合物には、約 30 種類の微量元素と大量元素、約 12 種類の金属酸化物、五酸化リン、二酸化ケイ素化合物、および多くの有機物質が含まれています。

0.2g錠（1包20錠入り）です。

この薬の悪影響に関する情報はありませんが、妊娠中および授乳中の女性による mumiyo の使用は推奨されません。

成分にアレルギーがある場合は禁忌です。副作用は記載されていません。

朝（朝食の30分前）と夕方（夕食後2時間間隔）に経口服用してください。投与量は、患者の体重と年齢を考慮して医師が処方します。

他の薬剤と組み合わせて処方できますが、ユーフィリンと併用する場合は注意が必要です。

過剰摂取の結果、消化障害が起こる可能性があります。

低い気温と湿度を保ちながら 5 年を超えて保管しないでください。

ベフンギン

ベファンギンは天然の鎮痛剤であり、代謝プロセスを調整する作用があります。長期間病気にかかっている人の免疫システムを整え、強化します。

エクストラベファンギンは、丸いフィルムコーティング錠です。白樺の寄生菌であるチャガ、ペグス（プロポリスの成分）、セントジョーンズワートを抽出して配合しています。

薬理作用は薬剤の成分によって決まります。全身的な保護作用、筋力増強作用、鎮痛作用を有し、代謝と免疫系を正常化します。造血を正常化します。

乾癬では、悪化を防ぐために使用されます。

妊娠中および授乳中の女性は医師のアドバイスなしに摂取することは推奨されません。

ベファンギンの成分に過敏症がある場合は禁忌です。副作用：消化不良およびアレルギー。

成人の推奨用量は、小さじ1杯の糖衣錠を1日3回舌下投与です。治療期間は数年に及ぶ場合があります。

使用しても依存性はないので、対症療法は数年間継続できます。

小児におけるベファンギンの使用に関する臨床研究は実施されていませんが、製造元は、この薬は 1 歳から使用できると主張しています。

温度 20°C 以下、湿度の低い、光の当たらない場所に 3 年を超えて保管しないでください。

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乾癬治療薬 ドクターノナ

乾癬治療薬複合体に含まれるこの生理活性サプリメントシリーズでは、「ラブシン」カプセルの服用が推奨されています。他の方法で皮膚の欠陥を解消できなかった方にお勧めです。これは、ドクターノナシリーズにおける皮膚の欠陥治療の主要治療薬です。

抽出魚油、酢酸トコフェロール、死海ミネラル複合体を含みます。

0.7gカプセル入り。

妊娠中および授乳中の女性、子供、栄養補助食品の成分にアレルギーのある方には禁忌です。

1日3回、食事と一緒に1カプセルずつ服用してください。治療を開始する前に医師にご相談されることをお勧めします。

過剰摂取に関するデータはありません。

25℃以下の温度と湿度を保った状態で、最長2年以内に保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

乾癬のかゆみ止め薬

症状が悪化すると、乾癬の斑がひどく痒くなり、日中、特に夜間にひどい不快感が生じ、痒みや灼熱感で睡眠が妨げられます。

スプラスチン

この病気の再発に対する複合的な治療では、症状を緩和するために抗ヒスタミン薬が使用されます。例えば、スプラスチンは掻痒止め効果と軽度の催眠作用を有します。

0.025g の錠剤として製造され、10 個および 20 個単位でブリスターに密封されるか、または 20 個単位でプラスチック瓶に包装されます。

この薬剤は、この薬理学的グループの代表的な薬剤の典型的な薬理作用を有します。臓器や組織のヒスタミンに対する反応を阻害するほか、中枢神経系に抑制作用を及ぼし、軽度の催眠作用を有します。有効成分は塩酸クロロピラミン（ヒスタミンH1受容体遮断薬）で、嘔吐衝動を抑え、痙攣を鎮め、神経系を落ち着かせる作用があります。経口投与後30分以内に効果が現れ、1時間後に最大の緩和効果が現れ、3～6時間持続します。

薬物動態：経口摂取した場合、スプラスチンはほぼ完全に消化管から吸収され、神経を含む臓器や組織に分布します。代謝は肝臓で起こり、尿中に排泄されます。小児期には代謝と排泄がより速くなります。

妊娠中および授乳中の女性、気管支喘息発作、スプラスチン過敏症、新生児には処方しないでください。前立腺腺腫および尿閉、閉塞隅角緑内障、肝不全および腎不全、心臓および血管疾患、高齢者への処方には注意が必要です。

薬の服用による副作用は事実上存在せず、薬の服用を中止すると消えます。

神経障害の症状（脱力感、眠気、めまい、神経過敏、震え、頭痛、多幸感）、消化不良、低血圧、頻脈、心拍障害、排尿困難、眼圧亢進、光線過敏症、非常にまれに造血障害。

予約時間中は集中力を要する作業は行わないでください。

食事中に経口摂取し、少なくともコップ一杯の水で飲み込んでください。

生後 1 か月から 1 歳までの子供には、錠剤の 4 分の 1 を 1 日 2 回または 3 回粉末にして与えます。1 歳から 5 歳までは、錠剤の 4 分の 1 を 1 日 3 回、または錠剤の半分を 2 回与えます。6 歳から 13 歳までは、錠剤の半分を 1 日 2 回または 3 回与えます。14 歳以上の場合は、錠剤を 1 日 3 回または 4 回与えます。

過剰摂取は、幻覚障害、過剰興奮、無動、けいれんおよびけいれん後うつ病、昏睡状態を引き起こします。小さな子供の場合、不安、口渇、瞳孔の固定散大、充血、洞性頻脈、排尿困難、発熱、昏睡状態を引き起こします。

応急処置 – 腸管吸着剤、胃洗浄。

スプラスチンを鎮静剤、鎮痛剤、精神安定剤、抗うつ剤、アトロピン、交感神経遮断剤と組み合わせて処方する場合は、薬剤の作用の相互増強を考慮する必要があります。

15～25℃の温度で5年を超えて保管しないでください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

タベギル

タベギルは1mg錠（1包20錠）で販売されており、同様の効果があります。これは古典的な抗ヒスタミン薬で、催眠作用はほとんどありません。

抗アレルギー作用は Suprastin よりも長く、約 12 時間 (場合によっては 1 日) 持続します。

妊娠中および授乳中の女性、6歳未満の子供には処方されません。

同様の禁忌および副作用があります。

食前に多量の水とともに経口摂取してください。

6 歳から 12 歳までの子供には半錠または全錠を 1 日 2 回服用します。12 歳に達した後は、1 日 2 回 1 錠を服用します。

重症の場合は1日投与量を増やしますが、6 mgを超えないようにしてください。

過剰摂取すると、神経系の抑制または刺激、口渇、瞳孔の散大、頭への血の巡り、消化不良などの症状が現れることがあります。

睡眠薬、鎮静剤、精神安定剤、抗コリン剤、アルコール飲料と併用すると、これらの薬の効果が相互に強化されます。

治療期間中は、集中力を要する作業は控えてください。

15～30℃の温度で5年を超えて保管しないでください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

セトリン

より新しい、長時間作用型抗ヒスタミン薬はセトリンです。

0.01 g の錠剤がブリスターパックに 20 個入っています。

有効成分はセチリジンで、H1ヒスタミン受容体を阻害します。アレルギー症状を軽減し、予防効果を発揮するほか、滲出液やかゆみを抑え、後期段階の炎症活性化因子の放出を阻害し、ヒスタミン誘発性の初期段階のアレルギー反応の発生を抑制します。鎮静作用はありません。

服用効果は、患者の半数では3分の1時間後に、残りの半数では1時間後に発現し、24時間持続します。依存性はなく、服用を中止した後も効果はさらに72時間持続します。

最高濃度は、消化管から吸収されてから 1 時間後に血清中に観察されます。セトリンを食事中に摂取すると、最高濃度は 23% 減少します。

肝臓で代謝され、組織や臓器に蓄積せず、成人では7～10時間後、小児では6時間後に排泄されます。大部分は腎臓（2/3）から排泄され、腸管からは10%が排泄されます。高齢者では半減期が1.5倍延長します。

妊娠中および授乳中の女性による使用は禁忌であり、0～5歳の子供やセチリジンおよびヒドロキシジンに対する過敏症がある場合にも処方されません。

副作用はこの薬理学的グループの薬剤に典型的です。

水と一緒に経口服用してください。6～12歳のお子様は1日2回、半錠を服用してください。12歳以上の方は1日1錠を服用してください。服用期間は1週間から1ヶ月ですが、必要に応じて最長6ヶ月まで服用できます。

鎮静剤やテオフィリンとの相互作用は望ましくありません。

推奨用量を超えると、眠気、震え、心拍数の増加、発疹、尿閉、かゆみなどの症状が現れることがあります。応急処置：胃洗浄、嘔吐誘発、腸管吸収剤、下剤。

25℃以下の暗所で保管し、最長2年まで保存してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

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乾癬のホルモン補充療法

乾癬の典型的な治療法は、プレドニゾロンなどの最も無害な薬剤で治療を開始し、効果がみられない場合にのみ、より強力な薬剤を処方することです。

しかし、アメリカの皮膚科医は異なる戦略を実践しています。治療のごく初期には、主な症状を緩和するために効果的な新世代のホルモン薬が処方され、維持療法はより穏やかな薬で行われます。

しかし、いずれの場合も、強力な薬剤が短期間で使用され、多くの深刻な副作用が引き起こされます。

ベタメタゾン

乾癬の治療に使用されるホルモン剤には、全身性グルココルチコイドであるベタメタゾンまたはその類似体があります。これは、重症の乾癬、特に乾癬性関節炎に使用されます。

0.5 mg ベタメタゾン錠が 30 錠、100 錠、または 500 錠入りで販売されています。

プロセスのあらゆる段階で炎症誘発因子やアレルギー誘発因子に対して強力な効果を発揮し、灼熱感やかゆみを素早く解消します。

リソソームを含む細胞膜を強化し、炎症部位におけるリソソームの密度を低下させ、好中球とマクロファージの炎症部位への移動と貪食活性を抑制します。微小循環を正常化し、血管壁を強化し、血管内腔を狭め、滲出液の排出を抑制します。

組織増殖を抑制し、Bリンパ球、Tリンパ球、肥満細胞の数を減少させるとともに、抗体の形成を抑制し、エフェクター細胞のアレルギー誘発性メディエーターに対する感作を抑制します。免疫を抑制し、Bリンパ球とTリンパ球の活性を低下させ、白血球とマクロファージからのインターロイキンの放出を阻害します。

それは代謝プロセスに影響を及ぼし、肝臓でのグルコースの生成、タンパク質の異化、脂肪の再分配を促進し、ナトリウムと水分を保持し、カリウムとカルシウムの排泄を促進します。

薬物動態：吸収特性が良好で、経口摂取すると 1 ～ 2 時間後に最高濃度に達します。

血中タンパク質に結合し、胎盤関門を含む組織血球関門を良好に通過し、母乳中に存在します。肝臓で代謝され、不活性代謝物を形成します。腎臓から排泄されます。

妊娠中および授乳中の女性によるホルモン剤の使用は推奨されません。

動脈性高血圧、糖尿病、重度の循環器疾患、開放性結核、消化管の潰瘍性病変、梅毒、低カルシウム血症、精神病変、緑内障、全身性真菌感染症の患者には禁忌です。

副作用: 体重増加、低カルシウム血症、長骨骨折、高血圧、浮腫、消化管の消化性潰瘍、感染過程の再発、血糖値の上昇、神経過敏、不眠症、月経周期障害、副腎皮質機能障害。

投与方法 – 投与量と治療計画は、患者の病歴と治療への反応に基づいて医師が処方します。治療効果が得られたら、3日ごとに0.025～0.05gずつ徐々に減量し、維持量とします。

ホルモン分泌の自然なバイオリズムに一致する朝に薬を服用することをお勧めします。

フェノバルビタール、ジフェニン、リファンピシン、エフェドリンとの相互作用により、ベタメタゾンの分解プロセスが加速され、その効果が低下します。

エストロゲンを含む製剤はその効果を大幅に高めます。

利尿剤と併用すると血液中のカリウム含有量が減少します。

ジギトキシンと併用するとジギトキシン毒性が高まり、強心配糖体と併用すると心拍リズム障害のリスクが高まります。

25°C 以下の温度で 3 年を超えて保管しないでください。

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乾癬用肝臓洗浄錠

乾癬、特に複雑な形態の乾癬の複合治療では、肝細胞を浄化し回復させる肝保護剤が使用されます。

ヘプトラル

0.4g の錠剤の形で提供され、1 パッケージあたり 10 個または 20 個入っています。

有効成分アデメチオニンは、人体の組織および生理液に含まれる天然成分であり、抗うつ作用を有する肝保護剤です。胆汁の産生を促進し、胆汁の流れを促進、中毒症状の緩和、肝細胞の修復、フリーラジカルの除去、線維化の予防といった作用があります。アデメチオニン濃度の低下は、抑うつ気分や抑うつ気分を引き起こします。ヘプトラルは、この物質の欠乏を補うだけでなく、肝臓、脳、脊髄、その他の臓器におけるアデメチオニンの合成を促進します。ヘプトラルの使用は、肝機能検査値の良好な推移を伴います。

正常な胆汁分泌と肝細胞機能は、薬剤の投与中止後もさらに 3 か月間持続します。

アデメチオニンは薬剤とともに体内に取り込まれると、天然物質と同様の変化を起こします。アデメチオニンの濃度が上昇すると、ニューロン膜のリン脂質のメチル化が正常化され、ニューロンの寿命が延び、神経インパルスの伝達が安定します。

抗うつ効果は急速に発現し、摂取週の終わりに最大の効果が観察されます。

ヘプトラル錠は、妊娠中および授乳中の女性には推奨されません。必要であれば（女性にとっての利益が将来の子供への危険性を上回る場合）、7～9ヶ月目に服用することができます。授乳中の母親に処方する場合は、人工栄養への移行も考慮されます。

成分に対して過敏症がある場合は禁忌です。

副作用: アレルギー、消化不良症状、睡眠障害。

服用方法と用量：軽度の刺激作用があるため、朝食と昼食の間に2～4錠を経口服用してください。水で服用してください。砕かないでください。治療期間は平均2～8週間です。
薬の過剰摂取の症例は報告されていません。

25℃以下の温度で3年を超えて保管しないでください。

ホスホグリブ

0.1 g のカプセルで提供され、そのうちリン脂質 0.065 g、グリチルリチン酸ナトリウム 0.035 g が含まれています。

細胞膜を安定化させ、ウイルスなどによる損傷から肝細胞を保護する複合医薬品です。有効成分は、細胞保護因子であるホスファチジルコリンを含むリン脂質と抗ウイルス作用を持つグリチルリチン酸です。

肝細胞の天然成分であるホスファチジルコリンは、損傷した細胞膜構造を修復し、タンパク質と脂質の代謝を調節します。リン脂質は、肝細胞による酵素やその他の成分の損失を防ぎ、肝臓の毒素除去能力を活性化するとともに、肝臓の結合組織形成（線維化および肝硬変）の進行を予防します。

グリチルリチン酸は、ウイルスや炎症に対する活性拮抗薬です。ウイルスの増殖を抑制し、インターフェロンの産生を刺激し、自然食細胞の活性を高めます。グリチルリチン酸は肝細胞壁を強化し、フリーラジカルと結合します。内因性コルチコステロイドの活性を高めることで、炎症やアレルギー反応の発生を抑制します。

乾癬において、この薬は細胞膜と代謝プロセスを安定させ、炎症誘発因子を抑制し、中毒を軽減することで、プラークの出現と拡散を防ぎます。

経口摂取されたホスホグリブの有効成分は消化管で良好に吸収され、血漿中のタンパク質およびリポタンパク質成分と結合します。本剤によって生成されたリン脂質は、投与後数時間以内に体内のリン脂質と結合し、グリチルリチン酸の治療濃度は約半日間体内の組織を循環します。グリチルリチン酸は胆汁とともに排泄されます。

妊娠中および授乳中の女性によるホスフォグリブの使用は推奨されません。胎児および母乳への影響は研究されていません。
本剤の成分にアレルギーのある患者、0～12歳の乳幼児、および門脈高血圧症の患者には禁忌です。

薬の使用の結果、場合によっては以下の副作用が現れることがあります。

• アレルギー反応;
• 動脈性高血圧;
• 腫れ。

使用方法と服用量：食事中に水と一緒に丸ごとお飲みください。1回1～2カプセルを1日3～4回服用することをお勧めします。服用期間は1ヶ月から6ヶ月まで様々で、医師の指示に従ってください。

GCS と併用すると、その作用と副作用の可能性が高まります。

薬物の過剰摂取の結果に関する情報は公表されていない。

15〜20℃の温度で3年を超えて保管しないでください。

エッセンシャルフォルテ

0.3g カプセルが 30 個または 100 個入りで販売されています。

有効成分は必須リン脂質（高度に精製されたホスファチジルコリン分画）で、構造的には内因性リン脂質に類似していますが、多価不飽和脂肪酸、特にリノール酸の含有量が内因性リン脂質よりも優れています。肝細胞の天然成分であるリン脂質は、細胞の再生過程に直接関与しています。肝細胞膜の透過性、細胞内呼吸、生体酸化、代謝を調節します。毒性肝障害では、内因性リン脂質の産生が阻害され、その結果、その機能が阻害されます。

エッセンシャルの作用は、細胞とその膜の完全性に対する損傷を除去し、肝機能を回復・正常化することを目的としています。妊娠中および授乳中の女性は、専門医の指示に従ってのみご使用いただけます。

薬剤の成分に対する過敏症が判明している場合は禁忌です。

非常に稀ですが、副作用として下痢が起こる場合があります。

乾癬のおおよその治療計画：最初の投与量は 2 週間にわたり 1 日 3 回 2 カプセル、次に PUVA 療法と組み合わせて 10 回の静脈注射、その後 2 か月間再度経口投与します。

他の薬剤との相互作用は確認されておらず、過剰摂取による影響も報告されていません。

湿度の低い室内で、25℃以下の温度を保った状態で3年を超えて保管しないでください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

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カルシル

0.03g の糖衣錠が 80 個入りで販売されています。

有効成分はシリマリン（ミルクシスル果実エキス）です。シリマリンは細胞膜安定剤であり、肝細胞への毒素の影響を軽減し、再生を促進します。また、フリーラジカルと結合し、肝細胞の代謝プロセスを正常化する作用があります。

カルシルの服用は、患者の健康状態の改善と臨床検査値の正常化の両方に良い治療効果をもたらします。カルシルは主に腎臓から排泄されます。

妊娠中および授乳中の女性による使用 – 厳格な医学的適応に従ってください。

Karsil の成分にアレルギーがある場合、0 〜 5 歳のお子様には禁忌です。

副作用：消化不良症状、非常に稀に脱毛や前庭障害が起こることがありますが、これらは治療を中止すると自然に消失します。

治療計画は医師によって決定されます。推奨用量は1日3回、4錠以内で、治療期間は3ヶ月以上です。
小児の1日用量は、体重1kgあたり5mgを3回に分けて服用します。

他の薬物との相互作用は確認されておらず、過剰摂取の影響も報告されていません。

16～25℃の温度、低湿度、光を避けて保管し、3年以内に使用してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

乾癬は最もよく知られ、広く蔓延している疾患の一つであると同時に、謎に包まれています。その原因は未だに推測の域を出ず、症状も非常に個人差があります。軽度の乾癬の再発は、主に局所療法で治療されます。この場合、いわゆる「治療ラダー」が用いられ、単純な局所療法から徐々に強力なものへと段階的に進めていきます。外用療法が効果を発揮しない場合、ラダーの3分の2を過ぎた時点で初めて錠剤が処方されます。最も強力なのは免疫抑制剤で、非常に効果的ですが、非常に強い毒性があります。

21世紀初頭には、新世代の乾癬治療薬が登場しました。これらの薬はTリンパ球の活性を選択的に阻害する作用を有しています（アレファセプト、ウステキヌマブ、アダリムマブ、インフリキシマブ）。これらの薬剤は非常に有効ですが、免疫バリアの低下を背景として二次感染のリスクが高くなります。さらに、その薬理学的特性はまだ十分に研究されていません。

さらに、乾癬に効く薬は、皮膚科医の監督のもとで特定の患者を治療する過程でのみ見つかります。