イソフォン

イソフォンは抗結核作用を持つ薬です。

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適応症 アイソフォン

結核（5～16歳の小児および成人）、ハンセン病、その他の結核症の併用療法に適応します。

この薬は、結核の初期段階、および免疫不全に伴うその他の非特異的な病態に最も効果的です。イソニアジド不耐症の患者にも処方できます。

他の抗結核薬と組み合わせて使用され、必要に応じて広域スペクトルの抗生物質、化学療法薬、免疫調節薬と組み合わせて使用されます。

イソフォンは結核予防薬として使用されることもあります（特に小児）。

リリースフォーム

100mg入り（No. 50）カプセルまたは200mg入り（No. 20）カプセルがガラス瓶に入っています。また、No. 10（100mg）カプセル（1包5枚入り）、またはNo. 10（200mg）ブリスターパック（1包2枚入り）もございます。

薬力学

イソフォンは免疫向性作用を持つ抗結核薬です。

この薬は、ハンセン病や結核の発症を引き起こす微生物、その他の結核菌、および性的接触によって伝染する病状の個々の病原体（クラミジア）に対する抗結核作用があります。

本剤の免疫向性作用は、免疫系を刺激し、その3つの機能それぞれに作用します。これは、免疫不全を伴って発症することが多い結核性ハンセン病（結核性ハンセン病）の治療において極めて重要です。本剤は感作作用や刺激作用を示さず、線溶活性や血液凝固速度にも影響を与えません。

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薬物動態

内服後、6時間後にピーク値が観察されます。その後12～18時間ピーク値を維持し、徐々に減少します。そのため、1日2回の服用が可能です。バイオアベイラビリティは50%で、主な排泄経路は消化管です。

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投薬および投与

この薬は経口投与されます。成人の単回投与量は400～800mgですが、1日あたり800～1600mgまで服用できます。5～16歳の小児には、10～12mg/kgのカプセルが処方されますが、1日1回600mgを超えて服用することはできません。1日投与量および継続投与量は、病状の特徴と重症度に応じて医師が患者ごとに個別に決定します。

ハンセン病または結核の初期段階の治療期間は1～6ヶ月です。慢性の場合は1年まで延長できます。1日量（800mg）は、2回に分けて服用せず、朝に服用することをお勧めします。ただし、医師の指示により、より高い用量を朝晩に分けて服用することも可能です。カプセルは食前30分または食後2時間後に服用してください。

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妊娠中に使用する アイソフォン

妊娠中の女性に対する薬剤使用の安全性に関する臨床データがないため、この期間中の処方は禁止されています。

禁忌

禁忌には、薬剤に対するアレルギー反応、授乳期、重度の腎不全/肝不全、5 歳未満の子供が含まれます。

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副作用 アイソフォン

一般的に、この薬は忍容性に優れていますが、場合によっては頭痛やめまいが起こることがあります。これらの反応は、追加の治療を必要とせず、すぐに消失します。

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過剰摂取

薬物を過剰に摂取すると昏睡に陥る可能性があり、さらに末梢神経炎の兆候が現れることもあります。

この薬には特効薬はありません。治療は症状の緩和を目的としており、胃洗浄、活性炭投与などが行われます。血液透析も効果的です。

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他の薬との相互作用

イゾフォンは、抗生物質、コルチコステロイド、抗炎症薬、抗結核薬などの薬効を高めます。アミノグリコシド系抗生物質やマクロライド系セファロスポリン系薬剤との併用で効果を発揮します。さらに、免疫調節薬、その他の抗真菌薬、化学療法薬との併用も認められています。

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保管条件

医薬品は、直射日光や子供の手の届かない、医薬品に求められる条件で保管されます。温度条件は15～25 ^℃です。

賞味期限

イソフォンは薬剤の発売日から 2 年間使用することが許可されています。