イソフラ

イソフラは局所用医薬品です。耳鼻咽喉科疾患の治療に使用され、強力な抗菌作用を有します。

適応症 イソフラ

細菌性鼻炎、副鼻腔炎、鼻咽頭炎（副鼻腔の壁に損傷がない場合）の複合治療に適応します。

この薬は、細菌によって引き起こされる術後の感染症の発症を防ぐために処方されることがあります。

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リリースフォーム

15mlのスプレーボトルで販売されています。パッケージにはボトル1本とスプレーノズルが付属しています。

薬力学

本剤の有効成分はフラマイセチンで、局所用アミノグリコシド系薬剤に分類され、抗菌作用を有します。鼻粘膜および副鼻腔の組織内で高い薬効を示します。本剤は顕著な殺菌活性を有し、上気道における感染過程の発症を引き起こすグラム陰性菌およびグラム陽性菌のほとんどの菌株に作用します。フラマイセチンに対する耐性はほとんど認められません。

フラマイセチンは、コリネバクテリウム、リステリア・モノサイトゲネス、スタフィロコッカス・メティS、アシネトバクター（主にアシネトバクター・バウマニ）、モラクセラ・カタラーリス、カンピロバクター、シトロバクター・フロインディ、シトロバクター・コセリに有効です。さらに、エンテロバクター・アエロゲネス、エンテロバクター・クロアカエ、大腸菌、インフルエンザ菌、クレブシエラ、モルガン菌、プロビデンシア・レットゲリ、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・ブルガリス、サルモネラ菌、セラチア、そして赤痢菌およびエルシニアにも有効です。

パスツレラ菌はフラミセチンの効果に対して中程度の敏感性があります。

以下の微生物は本剤の作用に対して耐性を示します：腸球菌、ノカルジア・アステロイデス、メチRブドウ球菌（耐性率は約30～50%、病院ではより顕著）、連鎖球菌、アルカリゲネス・デニトリフィカンス。これらに加えて、ブルクホルデリア、フラボバクテリウム属、プロビデンス・スチュアート、緑膿菌、ステノトロフォモナス・マルトフィリア、クラミジア、耐性嫌気性菌、そしてマイコプラズマとリケッチアも耐性を示します。

投薬および投与

この薬は鼻腔内投与されます。スプレーを使用する前に、ノズルを数回押して少量の薬剤を噴霧してください。これは、正確な投与量を得るために必要です。薬剤を噴霧する際は、頭を少し前に傾けた状態で行ってください。治療期間と投与量は、主治医が指示します。

成人の用量は、1 日 4 ～ 6 回、各鼻孔に 1 回ずつスプレーします。

小児の用量: 1 日 3 回、各鼻孔に 1 回ずつスプレーします。

治療期間は 10 日間とすることが推奨されます。

治療開始から 1 週間経過しても患者の状態に改善が見られない場合は、スプレーを中止する必要があります。

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妊娠中に使用する イソフラ

胎児の蝸牛前庭器官の機能に中毒作用が生じる可能性があります。また、この物質は粘膜を介して全身に浸透する可能性もあります。

妊娠中の薬剤使用の安全性、およびその期間中の有効性については十分な研究が行われていないため、妊娠中に処方することは推奨されません。

アミノグリコシドは母乳に移行する可能性があるため、授乳中はこの薬を処方しないでください。

禁忌

この薬の主な禁忌には以下のものがあります：

• 患者はフラマイセチンまたはアミノグリコシド系の他の成分に対して過敏症を有する。
• 1歳未満の子供には投与しないでください。

スプレーは鼻腔洗浄液として使用しないでください。

副作用 イソフラ

イソフラは一般的に忍容性に優れています。スプレー使用後に局所的または全身的なアレルギー反応（かゆみや蕁麻疹）がまれに現れることがあります。

他の薬との相互作用

医師の処方箋なしに、スプレー剤を鼻腔内投与される他の薬剤と併用することは禁止されています。

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保管条件

スプレーは小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃以下でご使用ください。

賞味期限

イソフラは医薬品の製造日から3年間使用できます。