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健康

イクジム

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Ikzimは経口用の抗菌薬です。

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適応症 生島

それは、セクシメの影響を受けやすい病原性細菌叢によって誘発された感染症の排除のために示されている:

  • 肺疾患の急性または慢性形態;
  • ENT疾患の慢性または急性段階で;
  • 腎臓や尿路に細菌感染がある。
  • 急性型の腸内感染を伴う。

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リリースフォーム

50mlのバイアルに粉末形態で製造されています。パッケージ内には、計量カップが取り付けられたセット内に1本のボトルが入っています。

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薬力学

この薬は、β-ラクタマーゼの作用に対する強力な耐性だけでなく、顕著な殺菌活性を有する第3世代セファロスポリンのカテゴリーに属する。

これは、グラム陰性及びグラム陽性細菌に対して活性である:肺炎球菌、化膿性連鎖球菌、大腸菌、プロテウスミラビリス、クレブシエラ属、インフルエンザ菌(グラム陽性、グラム陰性βラクタマーゼ)、モラクセラ・カタラーリス(βラクタマーゼ正グラムグラム)ならびに腸内細菌。ほとんどの腸球菌は、それに加えて、シュードモナスは、バクテロイデス・フラジリス、リステリア菌やブドウ球菌およびクロストリジウムは、セフィキシムの影響に鈍感です。

薬剤に対する感受性の増加はまた、サルモネラ腸管、サルモネラ腸内および下痢性プロテーゼを有する。

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薬物動態

薬はすぐに消化管から吸収されます。内部使用時には、血液中の指標のピークは2〜6時間で表示されます。バイオアベイラビリティレベルは30〜50%に達する。アルブミンを用いた合成は65%である。半減期は2.5〜4時間続きます。物質の排泄は、しばしば改変されていない形態で尿を用いて行われる。LSの約10%が胆汁で排泄される。

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投薬および投与

Ikzimは、内臓用の抗生物質で、小児(体重が50kg未満の0.5-12歳)を治療するために使用され、用量は1日1回8mg / kgまたは1日2回4mg / kgである。

体重が50kgを超える12歳以上の年齢では、400mgを1回または200mgを1日2回服用する必要があります。平均治療コースは10-14日です。

腎不全の慢性形態(糸球体濾過率> 20ml /分)では、1日用量の半分が必要とされる。他の場合には、用量の大きさを調整すべきではない。

サスペンションを作るには、最初に粉末のバイアルを振って毛羽立たせる必要があります。次いで、煮沸した水を容器に加え、室温(ラベルのレベル1)に冷却し、振盪する。その後、上部のマークに水を加え、懸濁液が形成されるまで混合する。粉末が溶けてから5分後にそれを飲む必要があります。使用する前に薬を振ることをお勧めします。

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妊娠中に使用する 生島

イクジムは妊婦に与えられるのではなく、授乳中にも与えられる。

禁忌

禁忌:セファロスポリン物質に対する強い耐容性と、このペニシリンまたは薬剤の他の成分との間の禁忌。さらに、消化管の内部に出血、ポルフィリン症、肝不全および非特異的なタイプの潰瘍性大腸炎がある。

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副作用 生島

薬の使用はいくつかの副作用を引き起こす可能性があります:

  • 造血およびリンパプロセス:顆粒球、血小板、中性子、および白血球減少症の発症、ならびに好酸球増加症または腹腔内好酸球増加症に加えて。また、血小板増加症、顆粒球増加症、低プロトロンビン血症、溶血性貧血、血栓性静脈炎、紫斑病の出現。さらに、プロトロンビンおよびトロンビン時間の持続時間が長くなる(目に見える原因がなく出血した場合の挫傷の出現)。
  • 消化器系:胃痙攣、下痢、腹痛、吐き気、消化不良。さらに、口腔粘膜の嘔吐、鼓脹、カンジダ症、不全症、舌炎または口内炎;
  • 胆管および肝臓:胆汁うっ滞、黄疸の発生、およびこの肝炎に加えて;
  • 感染病理:偽膜性大腸炎の形態;
  • 検査室検査:ASATまたはALAT、尿素、ならびに血液中のビリルビンのレベルの増加、ならびに血清中のこのクレアチニンに加えて;
  • 代謝プロセス:食欲不振の発症による食欲の喪失;
  • 国会の機関:頭痛のめまい、多動の状態、不快感の発達。
  • 聴覚臓器:難聴;
  • 呼吸器系、胸骨および縦隔の器官:呼吸困難の発症;
  • 泌尿器系および腎臓:根底にある疾患の形態の間質性腎炎を伴う腎不全の急性期、および血尿の発症;
  • 皮膚や免疫系と皮下脂肪:アナフィラキシー、血清病に似た症状、および全身症状、および好酸球増加を伴う薬疹ほか。さらに、顔面の腫れ、発熱、かゆみやかぶれ、関節痛、薬の発熱などがあります。Quincke浮腫または蕁麻疹が発症することがあります。上記の症状は、一般的に、薬物が取り出された後に合格する。ライエル症候群やスティーブンス・ジョンソンの発症も可能です。
  • 乳腺および生殖器系:カンジダ症または膣炎、および生殖器領域におけるかゆみ;
  • 他の障害:重度の疲労、発汗の増加、衰弱感、粘膜の炎症過程。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取のために、機能障害が肝臓または腎臓で起こることがあり、さらに吐き気、嘔吐、幻覚、およびめまいおよび過反射を伴う。

障害のための特別な治療法はない。症状を取り除くには、胃洗浄を行い、消毒薬と吸着剤を服用する必要があります。腹膜透析および血液透析の手順は機能しません。

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他の薬との相互作用

プロベネシドとの組み合わせの場合、Ikzymeの薬理学的特性が増強される。

大用量のサリチル酸で採取した場合、セフィキシムの生物学的利用能は50%増加することができる。

薬物の活性成分は、カルバマゼピンのピーク値を増加させ、カルバマゼピンの過剰量の可能性を増加させる。

ニフェジピンはセフィキシムのバイオアベイラビリティを高め、さらに副作用の可能性を高める。

アミノグリコシドおよびフロセミドは、セフィキシムの腎毒性を増加させる。尿中の偽陽性グルコース反応は、硫酸銅、フェルト流体またはベネディクト試薬を用いたセフィキシムの同時使用の場合に生じる可能性がある。

Cefiximeは直接クームス試験で偽陽性反応を引き起こす可能性があります。

ワルファリンと抗凝固剤を併用すると、プロトロンビン時間が長くなります。これは、抗凝固剤で治療されている人に薬を処方する際に考慮する必要があります。

Ikzymeと併用すると、併用経口避妊の有効性は弱くなります。

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保管条件

この薬は、湿気や日光から守られている場所、小さなお子様の手の届くところに保管してください。温度は最大25℃である。

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賞味期限

Ikzimは、リリースの瞬間から2年以内に使用するのに適しています。レディサスペンションは、最大で2週間(暗くて乾燥した場所に)保管することができます。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イクジム

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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