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健康

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イカゾラム

Iconazoleは全身用の抗真菌薬です。活性物質はイトラコナゾールである。

適応症 イカゾラム

このような違反の排除のために示されています:

  • 肺または他の限局性芽球菌症;
  • ダーリン病(慢性的な肺腔、播種性および非髄膜炎);
  • アムホテリシンBによる治療に対して応答性がなく、または過敏症である患者における肺または他の限局性アスペルギルス症;
  • 爪甲真菌症は皮膚糸状菌の作用によって誘発される(爪の病変を伴っていてもいなくてもよい)。

リリースフォーム

カプセルで入手できます。1つのストリップに4つの部分があります。

薬力学

イトラコナゾールは、真菌細胞の膜の最も重要な要素であるエルゴステロールの結合プロセスである、ヘムタンパク質P450の活性を阻害する。

活性成分およびブラストミセスのdermatidis、ヒストプラスマcapsulatums kapsulyatum、ヒストプラスマduboisii、黄色アスペルギルス、アスペルギルス・蒸し、カンジダ・アルビカンス、および加えて、クリプトコッカス・ネオフォルマンスの活性を阻害します。さらに、Sporothrix schenckii、Trichophyton属、Candida kruseiおよびカンジダ属の他の細菌の真菌。

Blastomyces dermatidisおよびhistoplasma capsulatumの活性に対する生物活性崩壊生成物(ヒドロキシチトラコナゾール)の効果は決定されていない。

薬物動態

活性物質のピーク生物学的利用能は、摂取直後の薬物の場合に観察される。一回使用すると、イトラコナゾールの血漿値のピークが3〜4時間後に観察される。

代謝成分(gidroksiitrakonazol)の一つはイトラコナゾールの効果にほぼ匹敵する抗真菌特性を有し、それによって誘導体を複数形成、主にCYP3A4部材を介して、肝臓で起こります。

血漿蛋白質を用いたイトラコナゾールの合成率は99.8%であり、ヒドロキシチラコナゾールの値は99.5%である。

血漿から、物質は2段階に排出される。最後の半減期は1〜1.5日です。最初の活性成分の腎臓への排泄は、使用された用量の0.03%未満である。投薬量の約40%が、尿とともに不活性な腐敗生成物の形態で排泄される。推定崩壊生成物の合計の割合は5%以下である。糞便からの最初の活性成分の出力の指標は、使用される投薬量の3〜18%以内である。

妊娠中に使用する イカゾラム

真菌の治療のためには、その使用の必要性がその使用から生じる可能性のあるリスクよりも高い場合に限り、妊婦に投与される。

妊娠中は、爪甲真菌症をなくすためにIconazoleを使用することは禁じられています(妊娠計画中も同様です)。この病気の治療を始める前に、生殖年齢の女性は効果的な避妊を行うべきです。あなたは月経の次の正常なサイクルの2〜3日から薬を使用する必要があります。避妊は、Ikonazolの全治療期間であり、完了後2ヶ月間は避けるべきです。

この薬は母乳に入っています。つまり、治療期間中は母乳育児を拒否する必要があります。

禁忌

禁忌の中でも、

  • 個々の薬物(シサプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ミダゾラム、トリアゾラムに加えて経口投与)と併用すること。
  • (例えば、ロバスタチンまたはシンバスタチンなどの例えば、)HMG-CoA還元酵素阻害剤の阻害剤を使用して、(使用Ikonazolaをキャンセルするそれらのアプリケーションの期間)P450 ZA4システムを伴う代謝。
  • 子供の年齢。

副作用 イカゾラム

ほとんどの場合、カプセルのために、吐き気、消化不良、便秘、腹痛、およびさらに血液中のトランスアミナーゼの活性の増加など、そのような有害反応が発症する。場合によっては、肝炎が発症することがあります(長期の治療の結果)。

さらに、頭痛、腫脹、血圧上昇、白血球または血小板減少、心不全、多発神経障害、脱毛症および月経困難症が起こり得る。さらに、肺が膨れることがあります。

おそらく、そのようなアレルギー症状の出現:かゆみ、発疹、浮腫Quincke、蕁麻疹。Stevens-Johnson症候群の発症のまれな症例と、このアナフィラキシーの他にも情報があります。

投薬および投与

薬物が体内に完全に吸収されるようにするためには、カプセルを食物と一緒に服用する必要があります。

芽球菌症を排除するには、1日1回100 mgを1日2回200 mgまで飲むべきです。このコースは6ヶ月間継続する必要があります。

ヒストプラスマ症がなくなると、1日1回200mgから1日2回200mgの範囲で投与される。治療コースの期間は8ヶ月です。

アスペルギルス症の治療は、 - 一日一回200ミリグラムのカプセルを指定し、剤形の播種性又は侵襲性病理の開発に200ミリグラムの量で薬物の使用を倍に増加します。治療期間は2〜5ヶ月です。

爪真菌症では、1週間に12回、200 mgを1週間に1回飲む必要があります。

免疫系障害(例えば臓器移植後、AIDSまたは好中球減少症のいずれかの後)の人では、投薬量を増やす必要があるかもしれない。

他の薬との相互作用

イトラコナゾールは間接的な抗凝固剤でジゴキシンの作用を延長し、シクロスポリンA、ワルファリン、ビンクリスチン、およびカルシウムチャンネル遮断薬を含むメチルプレドニゾロンに加えて作用を延長する。

イトラコナゾールと分解ヒドロキシチコナゾールの主生成物は、ヘムタンパク質酵素系P450 ZA4の阻害剤である。上記の系の助けを借りて代謝が行われる薬物との組み合わせは、これらの薬物の薬効を増強または延長し、陰性反応の発症を誘発する可能性がある。このため、イコナゾールを服用している期間は、そのような薬物の使用を取り消す必要があります。

アステミゾール、テルフェナジン、シサプリドと併用することは禁じられています。

フェニトインまたはリファンピシンと組み合わせると、イトラコナゾールの生物学的利用能のレベルが低下する。

保管条件

薬は子供の手の届かない暗い場所に保管されています。温度の範囲は15〜25℃です。

賞味期限

Iconazoleは、薬物の放出の日から3年以内に使用することができます。

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注意!

To simplify the perception of information, this instruction for use of the drug "イカゾラム" translated and presented in a special form on the basis of the official instructions for medical use of the drug. Before use read the annotation that came directly to medicines.

Description provided for informational purposes and is not a guide to self-healing. The need for this drug, the purpose of the treatment regimen, methods and dose of the drug is determined solely by the attending physician. Self-medication is dangerous for your health.

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