がん治療薬：その種類と名前は？

あらゆる抗がん剤の主な目的は、健康な組織へのダメージを最小限に抑えながら悪性腫瘍の細胞分裂のプロセスを停止し、患者の体内でがん細胞が広がるのを防ぐことです。

国際薬物治療分類（ATC/DDD インデックス）によれば、腫瘍学で使用される薬剤にはコード L（抗腫瘍薬および免疫調節薬）が付けられています。

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

使用上の注意

抗腫瘍薬の薬理作用を決定する生化学的プロセスの詳細についてはここでは触れません。それぞれの抗腫瘍薬の使用適応は、病気の進行度、転移の有無、特定の患者の身体の個々の特性を考慮して、腫瘍の種類ごとに化学療法の臨床プロトコルによって承認されます。

抗がん剤の主な名称

現在製造されている抗がん剤の名称をすべて列挙することは不可能です。乳がんの治療だけでも約50種類の薬剤が使用可能です。ほとんどの抗腫瘍薬の発売形態は、輸液調製用の凍結乾燥製剤（バイアル入り）または非経口投与用の既製溶液（アンプル入り）です。一部の酵素阻害剤および免疫調節薬は、錠剤やカプセル剤の形で発売されています。

化学療法を実施するためのプロトコルでは、以下の使用が規定されています。

• 肺がん治療薬：シクロホスファミド（シクロホスファミド、サイトキサン、エンドスキャン）、イホスファミド、ゲムシタビン（ジェムザール、サイトジェム）、ヒドロキシカルバミド
• 胃がんの治療薬：エトポシド（エピポドフィロトキシン）、ボルテゾミブ（ベルケイド）、フルオロフル（フルオロウラシル、テガフール、シノフルロール）、メトトレキサート（エベトレックス）
• 膵臓がんの薬：ストレプトゾシン、イホスファミド、イマチニブ（グリベック）、フルオロフル、ゲムシタビン
• 肝臓がんの治療薬：シスプラチン（プラチノチン）、ドキソルビシン（ラストシン、シンドロキソシン）、ソラフェニブ（ネスカバール）、エベロリムス（アフィニトール）、フトラフール
• 腎臓がんの治療薬：ダカルバジン、フルオロウラシル、シスプラチン、イマチニブ、スニチニブ、ゲムシタビン
• 食道がんの治療薬：ビンクリスチン、ドキソルビシン、フルオロウラシル、パクリタキセル、イマチニブ
• 結腸がん治療薬：ロイコボリン、カペシタビン、オキサリプラチン（カルボプラチン、メダクサ、サイトプラチン）、イリノテカン、ベバシズマブ、セツキシマブ（エルビタックス）
• 扁平上皮癌の治療薬：シスプラチン、エトポシド、イホスファミド、ドキソルビシン、ダカルバジン
• 咽頭がんの治療薬：カブロプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、セツキシマブ
• 乳がん治療薬：ペルツズマブ（ピエレット）、パクリタキセル、ゴセレリン、チオテパ、タモキシフェン、レトロマラ、メトトレキサート、エピルビシン、トラスツズマブ。
• 子宮癌の治療薬：クロラムブシル、シクロホスファミド（エンドキサン）、ダカルバジン、メトトレキサート
• 子宮頸がん治療薬：シクロホスファミド、イホスファミド、ペルツズマブ（ピエレット）、ゼローダ
• 卵巣がん（癌）の治療薬：シスプラチン、サイトフォルスファン、メルファラン、フルオロウラシル、クロラムブシル
• 骨癌（骨肉腫）の治療薬：イホスファミド、カブロプラチン、シクロホスファミド
• 血液がん（急性白血病）の治療薬：シタラビン、イブルチニブ、ドキソルビシン、イダルビシン（ザベドックス）、フルダラビン
• リンパ系の癌（リンパ腫）の治療薬：ブレオマイシン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、エトポシド、アレムツズマブ、リツキシマブ（レディタックス、リツキサン）
• 皮膚がんの治療薬：フルオロウラシル、メルファラン、グリオゾミド、デメコルシン
• 脳腫瘍（神経膠腫、神経膠芽腫、髄膜腫など）の治療薬：ベバシズマブ、テモゾロミド（テモダール）、プロカルバジン、ビンクリスチン、シクロホスファミド
• 膀胱がんの薬：シクロホスファミド、ゲムシタビン、シスプラチン、カルボプラチン、メトトレキサート
• 前立腺がん（前立腺腺癌）の薬：ビカルタミド（カソデックス）、フルオロウラシル、トリプトレリン（ジフェレリン）、リュープロレリン、デガレリクス（ファーマゴン）、フルタミド。

ドイツ発のがん治療法

バイエルやメルクなどの有名企業を含む多くのドイツの製薬会社は、抗がん剤（ジェムザール、アルケラン、クリゾチニブ、ホロキサン、オキサリプラチンなど）の製造に携わっています。

バイエル社が製造するドイツの抗がん剤「ネクサバール」は、手術不能な肝細胞がん、腎細胞がん、甲状腺がんの治療に使用されている。

同社は、大腸がんの治療に使用されるタンパク質キナーゼ阻害剤スティバグラ（レゴラフェニブ）や、転移性骨がんの治療に使用される放射性医薬品ゾフィゴを製造しています。

メルク社は、進行性化学療法抵抗性皮膚T細胞リンパ腫の治療薬として、ボリノスタット（商品名ゾリンザ）と呼ばれる試験的な抗がん剤を製造しています（2006年にFDA承認）。この薬剤の有効成分は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害するスベロイルアニリドヒドロキサム酸（SAHA）です。この薬剤の臨床試験は現在も進行中で、再発性多形性神経膠芽腫（脳腫瘍）および非小細胞肺癌に対する有効性が示されています。

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

イスラエルにおける癌治療

イスラエル国内だけでなく国外の患者にも、数多くのがんセンターがあらゆるがん治療を提供できます。

イスラエルの腫瘍専門医が進行性黒色腫、非小細胞肺がん、腎細胞がんの標的治療に用いる最新の薬剤の一つ、オプジーボ（ニボルマブ）は、PD-1受容体阻害薬という新しい薬理学的グループに属します。この薬剤は、アメリカのバイオ医薬品企業メダレックスと小野薬品工業（日本）によって開発され、ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）によって製造され、2014年にFDA（米国食品医薬品局）の承認を取得しました。

炎症誘発性受容体1（PD-1）は、CD28膜タンパク質受容体スーパーファミリーの一員であり、免疫T細胞の活性化と寛容性、そして自己免疫攻撃からの組織保護において重要な調節的役割を果たしています。さらに、慢性感染症や悪性腫瘍によって活性化されると、この受容体とそのリガンドは体の防御力を弱めます。PD-1を阻害することで、免疫系はがん細胞を攻撃できるようになります。オプジーボは、転移を伴う進行扁平上皮肺がんの治療に有効であることが示されています。

最近、ロシアのメディアはPD1の開発と生産の決定を発表しました。これはロシア保健省長官によると「これまでは治癒不可能だった癌を完全に治癒することができる」薬です。

アメリカのがん治療薬

10年以上前、アメリカの製薬会社ブリストル・マイヤーズ スクイブは、ポリケチド系抗生物質ゲルダナマイシンの誘導体である実験的抗がん剤タネスピマイシン（17-AAG）の開発を開始しました。ゲルダナマイシンは、白血病、多発性骨髄腫、腎腫瘍の治療薬として研究されていました。この薬剤は、細胞内ストレスタンパク質、熱ショックタンパク質（HSP）、またはシャペロンを阻害することで作用し、再生機能を果たし、アポトーシスを阻害します。

ストレス状態（壊死、組織破壊、溶解）にある細胞によって産生されるタンパク質は、1960年代初頭にイタリアの遺伝学者フェルッチョ・リトッサによって発見されました。時が経つにつれ、HSPががん細胞で活性化され、生存率を高めることが明らかになりました。このタンパク質の遺伝子発現を制御する熱ショック転写因子（HSF1）も発見されました。ホワイトヘッド生物医学研究所（マサチューセッツ工科大学）の専門家たちは、HSF1がシャペロンの誘導を調整し、発がんにおける多面的な因子であること、そしてこの因子の不活性化が腫瘍の増殖を阻害することを証明しました。熱ショックタンパク質を阻害する薬剤は、プロテアソーム阻害剤またはタンパク質分解阻害剤に分類されます。

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社がタネスピマイシンの開発を断念した後、新たに設立されたCo-Dセラピューティクス社が、乳がん、肺がん、血管肉腫の治療薬として米国の新薬トリオリムスを発売しました。この薬にはナノテクノロジーをベースとしたポリマーミセルが含まれており、パクリタキセル、ラパマイシン、タネスピマイシンなど複数の抗がん剤を1つの薬で送達することができます。

ちなみに、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2006年から、チロシンキナーゼ阻害剤のグループに属し、リンパ芽球性白血病や転移性皮膚がんの治療を目的としたがん用ナノ医薬品、スプリセル（ダサチニブ）も製造しています。

ナノモル濃度の薬剤は特異的に作用し、腫瘍細胞のみの増殖を抑制します。

さて、シャペロンの話に戻りましょう。2017年春、連邦医療生物学庁高純度製剤研究所（RIHP FMBA）が、あらゆる種類のがんに効果のあるロシア独自の薬剤を開発し、実験用ラットで試験したという報道がありました。この薬剤は熱ショックタンパク質をベースとしており、論文の著者によると、抗腫瘍効果があるとのことです…

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

ロシアの癌治療法

乳がんの複合療法には、ロシアの抗がん剤「レフノト」が用いられます。その有効成分は、遺伝子組み換えサイトカインであるTNFα（腫瘍壊死因子α）とチモシンα-1（リンパ球増殖因子およびT細胞分化因子）です。なお、チモシンαは免疫刺激薬の薬理学的グループに属します。

BIOCAD 社 (RF) は、抗がんモノクローナル抗体の Acellbia (リツキシマブ)、ベバシズマブ、BCD-100 のほか、代謝拮抗剤の Gemcitar (ゲムシタビン) およびプロテアソーム阻害剤の Bortezomib を製造しています。

アミランFSおよびボラミランFSとして知られる最新の医薬品は、F-シンテズ社がボラミランという名前で製造しており、この医薬品はファルマシンテズ社によってボルテゾールという商標名で販売されている。さらに2つのロシア企業がミラティブという名前でボルテゾミブを製造している。

フィンランドの抗がん剤

フィンランドは、がん研究と治療において先進国の一つとされています。欧州におけるがん生存率に関するEUROCARE-5研究によると、フィンランドは乳がん、頭頸部がんの治療において欧州で最も優れており、前立腺がんの治療では第3位、大腸がんの治療では第4位と評価されています。

更年期女性の乳がん治療薬である抗エストロゲン薬「フェアストン」は、フィンランドのオリオン・ファーマ社によって製造されています。同社はまた、前立腺がん治療薬である抗ホルモン薬「フルタミド」も製造しています。

ヘルシンキ大学分子医学研究所は、アメリカの製薬会社ファイザーと共同で、白血病の治療のための新たな標的抗がん剤の開発を開始している。

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

インドの癌治療法

Suprapol（インドのGlerma Pharmaceuticals社製）は、消化管の悪性腫瘍の複合治療に使用できます。

このインドの抗癌剤は、フルオロウラシルとフルボ酸（フミン酸）の代謝拮抗物質で構成されており、数多くの生物学的阻害特性を持ち、適応促進および同化作用を示し、体の解毒を促進します。

過去20年間、肝がんをはじめとする臓器におけるフミン酸フルボ酸の抗増殖作用および抗腫瘍作用は、海外で精力的に研究されてきました。例えば、2004年には、中国医科大学（台湾）の研究者グループが、フミン酸が前骨髄球性白血病のHL-60細胞のアポトーシスを誘導することを発見しました。ちなみに、抗腫瘍薬の製造に用いる修飾フルボ酸の製造方法の発明に関する特許も、2008年に中国で取得されています。

中国の抗がん薬

漢方抗がん剤の多くは植物由来であり、カンリットも例外ではありません。カンリットは、ハトムギまたはハトムギ（学名：Coix lacryma-jobi）の穀粒から抽出されたものです。トウモロコシの仲間であるこの穀粒は、東南アジア諸国で栽培されており、ハトムギ（学名：Coix lacryma-jobi）とも呼ばれています。他の生薬と同様に、カンリットは伝統的漢方医学において、利尿薬、鎮痛薬、鎮痙薬として古くから用いられてきました。

前世紀半ば、日本人はパール大麦を研究しており、浙江省の大学の科学者たちはその特性についてより詳細な研究を行った。

そのきっかけとなったのは、この穀物を食生活に取り入れている中国南東部の住民の間でのがん発症率が中国で最も低いことだ。

非経口用医薬品「カングリット」は、この植物の種子から抽出された脂質（飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸の混合物）の乳剤です。この薬剤は、中国の医療機関で基礎研究と臨床試験が行われ、肺癌、乳腺腫瘍、胃腫瘍、肝臓腫瘍に対する有効性が実証されています。

この薬の作用の説明には、癌細胞の有糸分裂と腫瘍組織内の血管の形成を遅らせる能力があることが記されています。

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

キューバの癌治療法

Expert Revue Vaccines によると、キューバの新抗がん剤 CIMAvax-EGF – Cimavax (上皮成長因子 EGF の分子複合体に基づく) は、進行性で化学療法に抵抗性のある非小細胞肺がんの治療用抗腫瘍ワクチン (アジュバントとして) として宣言されています。

5件の臨床試験と2件のランダム化研究により、シバマックスを4回投与すると患者の生存率が上昇し、薬の安全性が確認されました。

『Journal of Biological Chemistry』によれば、抗がん剤CIMAvax-EGFの試験が現在進行中で、EGFを薬剤の効果を予測するバイオマーカーとしてテストしているという。

[ 23 ]

カザフスタンの癌治療薬「アルグラビン」

乳腺、卵巣、肺、肝臓の腫瘍性疾患に対する放射線療法または化学療法後の非経口投与用の植物由来の免疫調節薬アルグラビンは、カザフスタンで生産されています。

がん細胞の破壊と放射線療法の生物学的効果の強化は、カザフスタン共和国で抗腫瘍物質として登録されているArtemisia glabella（ヨモギ）という植物から単離された化合物アルグラビンジメトラーミンによってもたらされます。

ウルム大学（ドイツ）分子医学国際大学院の研究者たちは、前立腺癌細胞株を用いてアルグラビンの抗腫瘍活性を研究しています。この物質は、PC-3前立腺癌細胞の増殖を選択的に阻害し、生存率を低下させるだけでなく、システインプロテアーゼを活性化することでアポトーシスを誘導し（細胞膜の損傷とDNAの断片化につながる）、アポトーシスを誘導することが生体内で実証されています。

また、ワーゲニンゲン大学（オランダ）の研究センターでは、ニガヨモギ（Artemisia absinthium）からアルグラビンを抽出する新しい方法と、ヨモギ（Tanacetum parthenium）から抗がん作用のある別の化合物であるパルフェノリドを抽出する新しい方法を開発しました。

ウクライナの癌治療法

ウクライナ科学アカデミー実験病理学・腫瘍学・放射線生物学研究所で開発されたウクライナ開発の抗腫瘍剤、フェロプラット（アルキル化細胞増殖抑制剤シスプラチン＋ナノ粒子状の磁性鉄）は、乳がん治療薬として開発されました。現在、前臨床研究が進行中です。

がん患者を対象とした抗がん剤治験に参加するにはどうすればよいでしょうか？薬剤が準備完了（必要な審査と書類審査をすべて通過）すると、ウクライナ保健省は、この薬剤の治験を実施するために選定された医療機関と、潜在的な参加者の条件（薬剤に適した診断と、治療とその結果に関する詳細な病歴）を示す指示書を作成し、公式ウェブサイトで公開します。

国立南極研究センターとキエフ・タラス・シェフチェンコ国立大学生物学医学研究所の研究者たちは、ウクライナ発のがん治療法の開発に共同で取り組んでいる。2013年から2015年にかけて行われた南極探検隊（アカデミシャン・ヴェルナツキー基地）では、土壌、コケ、地衣類に生息し、低温に適応した微生物が、生理活性物質の潜在的な供給源として研究された。そして、微生物学者によって発見された微小菌類と細菌培養物（計30種以上）の中に、適切な「候補」が見出された。ウクライナ南極ジャーナルによると、これらは、細胞膜に脂質が蓄積することで寒冷地でも生存する、微視的なヘロチウム菌類（Pseudogymnoascus pannorum）と、接合菌類（遺伝子組み換え能力で知られる）である。

がんのデジタル治療法とは何ですか?

これは、コンピューター技術を用いて開発された実験的な抗がん剤であり、疾患をあらゆる角度から反映する分子、生化学、臨床の複雑なデータ群を統合・比較することが可能です。さらに、薬剤開発サイクルは大幅に短縮されます。

バイオテクノロジー企業BERG Healthは、人工知能（AI）を活用した抗がん剤開発のためのコンピュータプログラム（Interrogative Biology AIプラットフォーム）を開発しました。その一つであるBPM 31510は、膵臓がん治療における有効性を検証するための第II相試験に入っています。

もう一つのデジタル抗がん剤は、多形性膠芽腫（脳腫瘍の一種）の治療薬として開発されたBPM 31510-IVと呼ばれる新薬です。その正確な作用機序を明らかにするため、組み換えモノクローナル抗体、特にベバシズマブを標準治療としている患者を対象に試験が行われます。

多くの IT 専門家は、Interrogative Biology AI プラットフォームが製薬業界に革命的な進歩をもたらす可能性があると予測しています。

ビタミン17はありますか？

ビタミン17（別名：レートリル、レトリル、アミグダリン）は米国で製造され、がん治療薬として宣伝されました。実際には、液体レートリルB17は、がん患者のためのブドウィグ・ダイエット（後述）の一環として、栄養補助食品として摂取されていました。

核果類（アプリコット、モモ、ビターアーモンド）の種子に含まれるアミグダリンは、胃の中で分解されて青酸（毒性のあるシアン化水素）になります。しかし、製造業者は、この毒素の影響を中和するためにビタミンCを同時に摂取することを推奨しています。

アメリカでラエトリル中毒が複数発生したことを受け、FDA（米国食品医薬品局）は、この薬剤を使用した「自然療法」クリニックを訴追し始めました。2012年後半、米国癌協会の専門家は、「現在の科学的証拠は、ラエトリルまたはアミグダリンが癌治療に有効であるという主張を裏付けていない」と述べました。

非抗腫瘍薬

以下の補助剤は抗腫瘍薬とはみなされず、腫瘍性疾患の併用療法に使用することが提案されています。

チマリン（牛胸腺抽出物）は、抗菌薬、化学療法、放射線療法の長期使用中に免疫を維持するために使用できます。

ASD（ドロゴフ殺菌刺激剤、肉骨粉を高温処理して製造）は、ロシアで製造され、獣医学で使用される改良型バイオ刺激剤です。特許によると、全身および局所の代謝を活性化するために使用できます。

チオファンは、ロシア連邦で生産されるフェノール系抗酸化剤で、ヒドロキシフェニルプロピルスルフィドとポリマーおよび食品安定剤（СО-3）を含みます。血管保護剤として作用し、血液のレオロジー特性を改善し、血栓形成のリスクを低減します。

クレオリンは消毒用の防腐剤であり、真菌症の外用にも使用できます。

クルツィン - 公式生産は長い間中止されています。

がんの民間療法

がんの診断を受けた後、いわゆる民間療法を試そうとする人もいます。しかし、そのような奇跡的な治療法は本当に存在するのでしょうか？

例えば、ソーダがガンの治療薬として腫瘍を治すという噂があります...

イタリアの腫瘍学者トゥリオ・シモンチーニ（現在はイタリア医師会から除名）は、かつて癌の原因が真菌であるという説を提唱し、癌は人体に定着するカンジダ・アルビカンスという真菌によって引き起こされると断言しました（さらに『癌は真菌である』という著書も執筆しました）。彼は癌患者に必要な抗癌剤を処方する代わりに、重曹水を注射したため、医師の資格を剥奪されました。そして、患者の一人が死亡した際、シモンチーニは裁判にかけられました。

がんの民間療法としては、チャーガ（白樺茸）、クサノオウ（特に大腸がんに）、ニンニク、緑茶、ショウガの根、ウコンなどがあります。

セレン（Se）は、免疫システムの最適化と抗酸化特性により、甲状腺腫瘍の成長を抑制することができます（アメリカの腫瘍専門医は、患者に毎日200 mcgのセレンを摂取することを推奨しています）。

ホメオパシーで使われる多年生草本トリカブト（レスラー）は有毒だが、浙江省麗水市伝統中医薬病院での最近の研究で、この植物の有毒アルカロイドであるアコニチンが膵臓がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを活性化することがわかった（この研究はマウスで実施された）。

ブラックエルダーベリー（Sambucus nigra）は、がん治療にどのように役立つのでしょうか？エルダーベリーには、アントシアニン、フラボノイド、その他のポリフェノール、ビタミンAとCが含まれており、これらがベリー類に薬効、特に抗酸化作用をもたらしています。体内のいくつかの生理学的および生化学的プロセスは、フリーラジカルの生成に寄与します。酸化反応は、病的な細胞分裂や、悪性化につながる腫瘍の発生を引き起こす可能性があります。

かつて医薬品の不足により、灯油（石油製品）は蔓延する感染症（消毒）、関節炎、神経根炎の治療に使用されていました。灯油（内服）のメリットは、細菌や真菌感染症を破壊し、癌治療において免疫系への感染負荷を軽減することにあると考えられます。

ベニテングタケ、毒キノコ、そして癌

猛毒を持つベニテングタケ（Amanita muscaria）とその近縁種であるテングタケ（Amanita phalloides）には、アマトキシンα-アマニチンとβ-アマニチンが含まれています。古典的なホメオパシーでは、テングタケは死への恐怖を和らげる治療薬として用いられています…

アマトキシンの人体に対する毒性作用のメカニズムは、細胞タンパク質合成に必須の酵素であるRNAポリメラーゼII（RNAP II）の阻害に関連しています。α-アマニチンはこの酵素と相互作用し、RNAとDNAの転座を阻害します。その結果、細胞内の代謝が停止し、細胞は死滅します。腫瘍細胞では、RNAP IIの活性（腫瘍HOX遺伝子の発現増加による）が健常細胞よりも高いため、このアマトキシン（ベニテングタケ毒素）は抗がん剤として作用します。一方、α-アマニチンは非定型細胞に作用しますが、健常細胞には深刻な影響を及ぼしません。

『The Journal of Biological Chemistry』の報道によると、ドイツの製薬会社ハイデルベルグ・ファーマは、α-アマニチンをベースにした新しい抗がんモノクローナル剤を開発した。

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

麻とその油

麻（カンナビス・サティバ）は、医薬品だけでなく、悪性腫瘍の成長を止める、がんの有効な補完治療と考えられているオイルも生産します。

ヘンプオイルにはカンナビノイド（フェノール含有テルペノイド）が含まれており、そのうちの一つであるカンナビジオールは、中枢神経系、肺、肝臓、腎臓、造血細胞および免疫担当細胞（マクロファージ、免疫系のT細胞およびB細胞）に存在する特定のカンナビノイドに結合します。カンナビジオールは、DNA結合タンパク質ID-1（細胞の増殖、血管新生、腫瘍形成を促進する）の阻害因子に対する阻害作用により、がん細胞におけるID-1の発現を抑制します。

これは多くの研究によって証明されており、今日ではヘンプオイルには、腫瘍における新生血管の出現や癌細胞の隣接組織への転移を予防するだけでなく、異型細胞の分裂を抑制し、リソソームによる「自己消化」、すなわちオートファジーを促進するといった抗癌作用があることが示されています。これは、肺癌、前立腺癌、膵臓癌の悪性腫瘍、大腸癌、卵巣癌、白血病、リンパ腫に当てはまります。

癌患者の食事における亜麻仁油

亜麻仁油（アマニ油）には、リノレン酸（ω-3）、リノール酸（ω-6）、オレイン酸（ω-9）といった不飽和脂肪酸が豊富に含まれています。また、α-トコフェロール、γ-トコフェロール、そしてセレンも含まれています。セレンについては既に触れましたが、脂肪酸は不飽和脂肪酸であるべきです。なぜなら、がん患者のための食事療法の著者でもある著名なドイツの薬理学者であり栄養士でもあるヨハンナ・ブドウィヒの理論によれば、多くのがんの原因は、多価飽和脂肪酸と多価不飽和脂肪酸の不均衡、特に飽和脂肪酸の優位性にあるからです。

アメリカがん研究所の専門家は、亜麻仁油はがん患者にとって確かに有用だが、腫瘍病理を治癒することはできないという意見を支持している。

[ 29 ], [ 30 ]

ブラジルスズメバチの毒はどこで入手できますか?

ポリビア・パウリスタ・ハチはアルゼンチン、パラグアイの熱帯地域に生息し、ブラジルではよく見られます。

ブラジルスズメバチの毒にはペプチド毒素、ポリビン（ポリビアMP1など）が含まれており、サンパウロ州立大学（ブラジル）と英国リーズ大学の生化学者が発見したように、これが細胞膜のリン脂質に接着して結合し、細胞膜を損傷し、がん細胞に浸透します。

そして、その後の細胞質の壊死とミトコンドリアの化学的破壊の結果として、細胞の必然的な死により腫瘍のサイズが縮小することが観察されます。

抗がん剤はどのように作用するのでしょうか?

「がんに治療法はあるか？」と問う人々が、当然ながら腫瘍を破壊し、損傷した細胞を健康に戻す薬のことを指しています。しかし、そのような薬はまだ存在せず、現在腫瘍専門医が抗がん化学療法で用いる薬剤（抗腫瘍細胞増殖抑制薬や細胞毒素と呼ばれるもの）のほとんどは、腫瘍細胞の有糸分裂を遅らせ、プログラムされた崩壊を促すことを目的としています。しかし残念ながら、これらの薬は選択的に（腫瘍細胞のみに）作用するわけではなく、正常細胞にも影響を与えます。

一部の製薬会社が時折大々的に主張するにもかかわらず、あらゆるがん種に万能の治療法は未だ存在しない。事実、臓器によってがん腫瘍の形成、増殖、そして薬物治療への反応は異なり、これは単一の薬剤では考慮しきれない多くの要因に左右される。

しかし、多官能アルキル化薬（DNA複製阻害剤）は、ほぼすべての種類の悪性腫瘍に使用されています。これは、抗がん剤の主要かつ最も多くの種類に及ぶグループの一つです。作用機序に応じて、細胞増殖抑制性抗がん剤は、代謝拮抗薬（メトトレキサート、フルオロフル、ゲムシタビンなど）、植物アルカロイド（ビンクリスチン、ビンブラスチン、パクリタキセル、ドセタキセル、エトポシド）、抗腫瘍抗生物質（ブレオマイシン、ドキソルビシン、マイトマイシン）に分類されます。

その他の薬剤は標的療法に使用されます。第一に、正常細胞、特に免疫細胞に影響を与えることなく、腫瘍細胞の数を減少させる必要があります。第二に、免疫システム、特にその細胞構成要素を強化する必要があります。第一の目的を達成するために、腫瘍細胞の増殖と生存を促進する特定のがん遺伝子や人体酵素を阻害または遮断する薬剤があります。これらは、酵素阻害薬群（イマチニブ、スニチニブ、ボルテゾミブ、レトロマラ、レゴラフェニブなど）およびモノクローナル抗体（アレムツズマブ、ベバシズマブ、リツキシマブ、トラスツズマブ、キイトルーダ（ペンボリズマブ）、ピエレッタ（ペルツズマブ）など）の薬剤です。ホルモン依存性の癌には、いくつかの抗腫瘍ホルモン剤（トリプトレリン、ゴセレリンなど）が使用されます。また、免疫系が変異細胞に対処できるように、腫瘍専門医は免疫を調節する薬剤を処方します（ただし、その有効性については意見が分かれています）。

最も高価な癌治療薬

がんは毎年何百万人もの人々を苦しめる残酷な病気です。そして、病気を克服するために、彼らは最も高価な抗がん剤に法外な金額を支払わざるを得ません。ビジネスの観点から見ると、抗がん剤は製薬会社にとって高い利益を保証する最も確実な手段です…

多くの新薬は特定の種類のがんを標的としており、非常に高価です。例えば、オプジーボ（ニボルマブ）40mgの価格は900ドル以上、100mgでは2,300ドルを超えます。ゾリンザ1包（120錠入り）の価格は約1万2,000ドルで、1錠あたり100ドルの負担となります。

がんの治療法はいつ発明されるのでしょうか？

「がん治療は難しく、がんの種類によって生物学的変化は大きく、がんのさまざまな突然変異が大きな課題となっている」と、米国立がん研究所（NCI）元所長でノーベル賞受賞者のハロルド・ヴァーマス博士は語った。

専門家によると、過去5年間でがん研究は飛躍的な進歩を遂げましたが、少なくとも200種類ものがんが存在するため、全てのがん種を「治す」ことは不可能に近いとのことです。そのため、全てのがん種を治療できる単一の抗がん剤を見つけることはおそらく不可能でしょう。

だからこそ、腫瘍学者はがんの治療法に関する予言を一切信じないのです... ヴァンガが言ったように、いつかがんは「鉄の鎖でつながれる」ことになるでしょうが、その「鍛冶屋」が誰になるのかは誰にもわかりません。