癌に対する医薬品：存在するもの、名前

癌の治癒の主な目的は、悪性新生物の細胞を健康な組織に最小の損傷で分割し、癌細胞が患者の身体に広がるのを防ぐプロセスを停止することです。

腫瘍化学に使用される医薬品は、国際薬事法分類（ATC / DDD Index）によると、コードL抗腫瘍薬および免疫調節薬を有する。

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使用の兆候

我々は、抗腫瘍薬の薬力学の原因となる生化学的プロセスの詳細には触れません。各臨床プロトコルの適応は、各腫瘍のフォームのための化学療法を承認 - 疾患、転移の存在、および特定の患者の個々の特性の段階に関して。

がんの薬の主要名称

現在生産されている抗がん剤の名前はすべてリストアップすることはできません。ほとんどの場合、乳がんの治療では約50種類の薬剤を使用できます。大部分の抗腫瘍剤の放出の形態は、注入溶液または非経口使用のための既製溶液（アンプル中）の調製のための凍結乾燥物（バイアル中）である。錠剤およびカプセルでは、いくつかの酵素阻害剤および免疫調節剤が産生される。

化学療法のプロトコルには、

• がんlegkihから薬：Cyclophosphan（シクロホスファミド、サイトキサン、Эndoskan）、イホスファミド、ゲムシタビン（ジェムザール、Tsitogem）Gidroksikarbamid。
• 硬化胃がん：エトポシド（エピポドフィロトキシン）、ボルテゾミブ（ベルケイド）、フトラフール（フルオロウラシル、テガフール、Sinoflurol）、メトトレキサート（Evetreks）。
• 膵癌のための薬剤：ストレプトゾシン、イホスファミド、イマチニブ（グリベック）、フロラフール、ゲムシタビン;
• がんローストの薬：シスプラチン（Platinotin）、ドキソルビシン（Rastotsin、Sindroksotsin）、ソラフェニブ（Neskavar）Эverolimus（エベロリムス）、フトラフール。
• 癌治療剤：ダカルバジン、フロツラシル、シスプラチン、イマチニブ、スニチニブ、ゲムシタビン;
• 子宮頸がん医療：ビンクリスチン、ドキソルビシン、フォルラシル、パクリタキセル、イマチニブ;
• 癌キスカ島からの薬物：ロイコボリン、カペシタビン、オキサリプラチン（カルボプラチン、Medaksa、Tsitoplatin）、イリノテカン、ベバシズマブ、セツキシマブ（Эrbituks）。
• 扁平上皮癌の薬剤：シスプラチン、エトポシド、イホスファミド、ドキソルビシン、ダカルバジン;
• ウサギ癌の薬物：カルボプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、セツキシマブ;
• 乳癌のための薬：パーツズマブ（Pieretta）、パクリタキセル、ゴセレリン、チオテパ、タモキシフェン、Letromara、メトトレキサート、エピルビシン、トラスツズマブ;
• 子宮癌の治療法：クロラムブシル、シクロホスファミド（エンドキサン）、ダカルバジン、メトトレキセート、
• 子宮頸がんの治療薬：シクロホスファミド、イフォスファミド、ペルツズマブ（ピエレッタ）、ゼローダ;
• 卵巣癌（癌腫）のための薬剤：シスプラチン、サイトフォールファン、メルファラン、フォルラシル、クロラムブシル;
• 骨がん（骨形成肉腫）用医薬品：イフォスファミド、カブロプリン、シクロフィルスファミド;
• シタラビン、イブチニブ、ドキソルビシン、イダルビシン（Zavedoks）、フルダラビン（Fluodarabine）、血液ガン（急性白血病）
• リンパ系の癌（リンパ腫）から薬：ブレオマイシン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、エトポシド、アレムツズマブ、リツキシマブ（Reddituks、リツキサン）;
• 皮膚癌の治療法：フルオロウラシル、メルファラン、グリオソマイド、デメコシン;
• がんmozga（gliomы、glioblastomы、meningiomыなど）の薬：ベバシズマブ、テモゾロミド（temodal）、プロカルバジン、ビンクリスチン、Cyclophosphane。
• 膀胱癌の治療剤：シクロホスファミド、ゲムシタビン、シスプラチン、カルボプラチン、メトトレキサート;
• 前立腺癌（前立腺癌）のための薬：ビカルタミド（カソデックス）、フルオロウラシル、トリプトレリン（Diferelin）リュープロレリン、デガレリクス（Firmagon）、フルタミド。

ドイツからのがんの治療法

抗癌剤（ジェムザール、アルケラン、Krizotinib、Holoxan、オキサリプラチンら）の放出は、バイエルとメルク社等の周知などドイツの製薬会社、複数を扱います。

バイエル社（Bayer AG）が製造するドイツのネクサバール（Nexavar）のがん剤は  、手術不能な肝細胞癌、腎細胞癌、および甲状腺癌の治療に使用されています。

この会社は、転移性骨組織癌の治療に使用される腸癌、放射性医薬品Xofigoの治療のためのプロテインキナーゼStivagra（Regoraphanib）の阻害剤を製造しています。

メルクは、実験的な癌治療薬リリースしました  ボリノスタット（ボリノスタット）またはゾリンザ（2006年にFDAにより承認された）化学療法皮膚T細胞リンパ腫にプログレッシブ、耐火で使用されています、。この薬物の活性物質は、ヒステロンデアセチラーゼ（HDAC）を阻害するスベロイルアニリドヒドロキサム酸（SAHA）である。この薬剤の臨床試験は継続しており、再発性多形性グリア芽細胞腫（脳腫瘍）および非小細胞肺癌に対するその活性を示している。

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イスラエルのがんの治療法

数多くのがんセンターは、イスラエル国内の患者と同様に、イスラエルのがんの治療法を提供することができます。

-標的療法進行期メラノーマ、非小細胞肺癌および腎細胞癌に対するイスラエル癌専門医使用新しい薬物の一つ  Opdivo  （Opdivo）またはニボルマブ（ニボルマブは） -新規の薬理学的PD-1受容体遮断薬の群に関する。医学は、米国ブリストル・マイヤーズスクイブ社（米国）製のバイオ医薬品会社メダレックスと小野薬品工業（日本）を、開発しました。2014年にFDAによって承認されました。

受容-1細胞のアポトーシス（PD-1）免疫寛容およびT細胞の活性化、ならびに自己免疫攻撃から組織の保護に重要な調節的役割を果たしている受容体膜タンパク質CD28のスーパーファミリーのメンバーです。さらに、慢性感染症および悪性腫瘍で活性化すると、この受容体およびそのリガンドは身体の防御を弱める。ブロッキングPD-1は、免疫系が癌細胞を攻撃することを可能にする。Opdiva試験では、転移を伴う進行性扁平上皮細胞癌の治療に有効であることが証明されました。

最近、ロシアのメディアは、ロシア連邦保健省の責任者によると、「以前は治療に反応しなかった腫瘍病を完全に治すことができる」とのPD 1薬の開発と決定を発表した  。

米国の癌治療法

十年以上前、アメリカの製薬会社ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、実験的な癌治療薬開発を始めた  Tanespimitsin（タネスピマイシン、17-AAG） -ポリケチド抗生物質ゲルダナマイシン誘導体の使用は、白血病、多発性骨髄腫および腎腫瘍の治療のために研究されてきました。熱ショックタンパク質（HSP）またはシャペロン、回生機能を実行し、アポトーシスを防止する-細胞内のストレスタンパク質を阻害することにより薬物作用します。

ストレス状態（壊死、組織破壊または溶解）下で細胞によって産生されるタンパク質は、1960年代初期に発見された。イタリアの遺伝学者Ferruccio Ritossa（Ferruccio Ritossa）。しばらくして、HSPが癌細胞で活性化され、それらの生存率が上昇することが判明した。このタンパク質の遺伝子の発現を調節する熱ショック（HSF1）の転写因子もまた発見された。専門家は生物医学研究のためのホワイトヘッド研究所（マサチューセッツ工科大学）は、シャペロンHSF1座標と発癌の誘導は、多因子であることを示しているが、この要因の不活性化は、腫瘍の増殖を停止します。熱ショックタンパク質をブロックする薬物は、プロテアソーム阻害剤またはタンパク質分解と呼ばれる。

ブリストル・マイヤーズスクイブ社がリリースTanespimitsinaを拒否した場合には、乳癌、肺癌および血管肉腫のための新たな治療法のアメリカ- Triolimusは -新たに形成された同社の共同DのTherapeutics、Inc.の生産を開始しました この薬剤はナノテクノロジーに基づいて作られた高分子ミセルを含み、1つの製剤、特にパクリタキセル、ラパマイシンおよびタネスピマイシンにいくつかの抗癌剤を送達することを可能にする。

ちなみに、2006年にブリストル・マイヤーズスクイブ社はまた、ナノがん剤生成  スプリセル酵素阻害剤、チロシンキナーゼのグループにし、転移を伴うリンパ芽球性白血病や皮膚がんの治療のために参照する、（ダサチニブ）を。

薬物のナノモル濃度は意図的に作用し、腫瘍細胞のみの増殖を抑制する。

しかし、シャペロンに戻る。2017年の春、連邦医学生物学研究所の極限薬の研究所でラボのラットで、あらゆる種類の癌のためのユニークなロシア薬が開発され、テストされたという報告が出ています。その基礎は、出版物の著者によると、抗腫瘍効果を有する熱ショックタンパク質である...

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ロシアのがんの治療法

乳房の包括的な治療のための活性成分がされており、癌のためのロシアRefnot硬化を働くのTNFα -遺伝的サイトカイン改変（腫瘍壊死因子アルファ）、およびチモシンα-1（リンパ球増殖因子およびT細胞の分化）。別個の薬物Timozin-alphaは、免疫刺激剤の薬理学的な群を指すことに留意すべきである。

掘りBIOCAD（RF）は抗ガンモノクローナル抗体生成Atsellbiya（リツキシマブ）を、ベバシズマブとBCD-100および代謝拮抗Gemtsitar（ゲムシタビン）、およびプロテアソーム阻害剤ボルテゾミブ。

Amilan-FSおよびBoromilan-FSによって投与される最後の薬物は、F-Synthesisによって製造される。呼ばれるBoramilan会社Nativ。ボルテゾルという商品名はPharmasynthesis社のこの薬に与えられ、他の2社はMilatibというボルテゾミブを製造しています。

がんのためのフィンランドの治療法

フィンランドは、がん研究および治療の分野における主要国の1つと考えられています。前立腺癌の治療および第四中 - - 大腸癌の治療における乳癌、頭頸部、第三の治療では、ヨーロッパで最高の国としてヨーロッパEUROCARE-5、フィンランドのがん生存率の調査によると。

閉経中の女性の乳癌からの抗エストロゲン薬ファレストン（Feston）は、フィンランドの会社、オリオンファーマ（Orion Pharma）によって製造されている。彼女は前立腺癌であるフルタミドに対する抗ホルモン薬も製造してい  ます。

ヘルシンキ大学の分子医学研究所は、米国製薬会社のファイザーと共同して、白血病治療のための新たな標的抗癌剤の開発を開始しています。

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がんのためのインドの薬

胃腸管の悪性腫瘍の複合治療において、Suprapol  （インドのGlerma Pharmaceuticals社製）を用いることができる  。

癌のためのこのインドの薬は、生物学的阻害特性、展示同化と強壮品質の数を持っている解毒を促進し、代謝拮抗剤フルオロウラシルとフルボ（フミン酸）、から構成されています。

過去20年にわたり、海外では、腐植フル酸の抗増殖性および抗腫瘍性の特性が、肝臓癌および他の器官において集中的に研究されてきた。したがって、2004年に中国医科大学（台湾）のある科学者グループは、フミン酸が前骨髄球性白血病においてHL-60細胞のアポトーシスを誘導することを発見した。ところで、抗腫瘍薬の調製のための修飾フルボ酸の調製方法の本発明に関する特許は、2008年に中国でも発行された。

がんの中国治療

がんのための多くの中国の治療法は植物起源のもので、Kanglaytはパール大麦や普通のビーズの穀物からの抽出物です。このトウモロコシは、東南アジアの工場で成長しているトウモロコシの親戚であり、Jobの涙（Latin Coix lacryma-jobi）とも呼ばれています。他のハーブと一緒に、それはいつも利尿薬、鎮痛薬、鎮痙薬として伝統的な中国薬で使用されてきました。

前世紀の中頃、真珠大麦の研究は日本人によって行われ、浙江大学の科学者によるその特性のより詳細な研究が行われた

この穀物が摂取されている南東中国の住民の間では、がん発生率が国内で最も低いという事実を促した。

非経口使用のための薬物Kanglaytは、穀物植物脂質から抽出されたエマルジョンであり、飽和および不飽和脂肪酸の混合物である。この薬剤は中国の医療機関で検査と臨床試験を受け、肺癌、胸部、胃、肝臓の腫瘍に有効であることが証明されています。

この薬物の作用の説明において、癌細胞の有糸分裂および腫瘍組織における血管の形成を遅らせる能力が注目される。

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キューバの癌治療薬

エキスパートレヴューワクチンをよると、新しいキューバの抗がん剤CIMAvax-EGF -  Tsimavaksは、  非小細胞肺癌の化学療法の影響を受けにくい、プログレッシブ（アジュバント）で治療腫瘍ワクチンに記載の（分子複合体EGFの上皮成長因子に基づきます）。

5回の臨床試験と2回のランダム化試験では、Tsivamaxの4回の投与が患者の生存を増加させることが判明した。この薬の安全性も確認されました。

ジャーナルオブバイオロジカルケミストリー（Journal of Biological Chemistry）は、CIMAvax-EGFが現在この薬剤の有効性の予測バイオマーカーとしてEGFを検証する目的で試験されていると報告してい  ます。

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癌のためのカザフ医学Arglabin

乳癌、卵巣癌、肺癌および肝臓癌の放射線療法または化学療法後の非経口使用のための、免疫調節植物由来の薬物Arglabinがカザフスタンで生産されている。

癌細胞と放射線治療bioinfluenceの増強の破壊は、植物ヨモギ眉間カザフスタン共和国に登録された抗腫瘍剤である（アルテミシア平滑）arglabin dimetolaminom化合物から単離さ提供します。

分子医学、ウルム大学（ドイツ）のインターナショナルスクールの研究者は前立腺癌の細胞株を使用してarglabin抗腫瘍性を検討しました。これは、in vivoで選択的増殖を阻害し、細胞PC-3前立腺腫瘍の生存率を減少させ（細胞膜及びDNA断片化に対する損傷を引き起こす）システインプロテアーゼの活性化を介してアポトーシスを開始することができる物質を証明しています。

Parfenolid - そして、ワーゲニンゲン大学（オランダ）研究センターでヨモギ（ニガヨモギ）からArglabinを得るための新しい方法を開発し、ヨモギ（ナツシロギク）からきた抗がん活性を有する他の化合物です。

ウクライナの癌治療法

-実験病理学、腫瘍学とウクライナの科学アカデミーの放射線生物学の研究所で作成されたウクライナの抗腫瘍剤の開発、  ナノ医学癌  、乳癌Ferroplat（ナノ粒子の形態で鉄を磁化アルキル化tsitostaikシスプラチン）。現在、彼の前臨床研究は継続している。

がん患者のがんの検査を受けるにはどうすればいいですか？準備の準備ができたら、ウクライナ保健省が作成し、そのウェブサイト薬の臨床試験のために選択された医療機関の兆候とその潜在的な参加のための条件との適切な順序で公開されます（すべての規定の検査と文書のすべての条項の登録を渡す）（適しました薬剤の診断、詳細な病歴、治療結果とその結果の完全な説明）。

一般的な努力が国立南極科学センター、および生物学研究所医学KNUからの癌の科学者のためのウクライナの治療法を作成しようとしています。シェフチェンコ。2013〜2015年の南極探検中。生物学的に活性な特性を有する化合物の潜在的な源として - ステーションベルナドスキーは、低温に適応土壌、コケと地衣類微生物生息調査しました。また、微生物と細菌の微生物培養（合計で3ダース以上）の中には、適切な「候補」がありました。ウクライナの雑誌antakticheskogoによると、属helotiales Pseudogymnoascus pannorumの微視的な菌類が（による細胞膜における脂質の蓄積に寒さの中生き残っ）と（遺伝的形質転換するその能力について知られている）接合菌類ケカビcircinelloides。

癌のデジタル治療とは何ですか？

これはコンピュータ技術の助けを借りて作られた実験的ながん剤であり、病気を代表する複雑な分子、生化学および臨床データをあらゆる面で組み合わせて組み合わせることができます。さらに、薬物開発のサイクルは数回低減される。

バイオテクノロジーを専門とするBERG Healthは、人工知能を利用したがん剤の開発のためのコンピュータプログラム（Interrogative Biology AIプラットフォーム）を開発しました。1つの薬物、特にBPM 31510は、膵臓癌の治療におけるその有効性を研究するために、試験の第2相に入った。

癌のもう一つのデジタル治療法は、多形性グリア芽腫（脳腫瘍など）の治療のための新薬BPM 31510-IVです。その作用の正確なメカニズムを明らかにするために、組換えモノクローナル抗体、特にベバシズマブを用いて標準的な治療が行われる患者において、この薬物を試験する。

多くのITプロフェッショナルは、Interrogative Biology AIプラットフォームが製薬業界で画期的なものになると予測しています。

ビタミン17はありますか？

ビタミン17、他の名前 -  Laetril、Lethil、Amygdalinは、米国で発売され、がんの治療薬として紹介されました。実際、液体Laetrile B 17は、栄養補助食品としての癌患者のためのBudwig食餌の一部であった（これについては後述する）。

石の種子（アプリコット、桃、苦いアーモンド）に含まれる胃のアミグダリンは、青酸で分解され、これは毒性のあるシアン化水素です。確かに、メーカーは毒素の作用を中和するためにビタミンCを同時に服用することを推奨しました。

米国食品医薬品局（FDA）は、ラエトリル（Laetrile）による米国中毒の中毒事例を繰り返した後、この治療薬を使用した「自然療法」の診療所を追求し始めた。2012年末、米国癌学会の専門家は、「既存の科学的証拠は、LaetrileまたはAmygdalinががんの治療に有効であるという声明を支持していません」と述べました。

抗腫瘍薬に関連しない医薬品

癌の併用療法で使用するために提供されている抗腫瘍薬の付帯製品を参照しないでください。

Timalin（牛の胸腺抽出物）は、抗菌薬、化学療法および放射線療法の長期摂取で免疫を維持するために使用できます。

ASD（Dorogovの消毒覚せい剤、肉および骨粉の高温処理によって製造される）は、獣医学で使用されるロシア製造の修正された生体刺激物質である。この特許によれば、一般および局所代謝を活性化するために使用することができる。

チオフェンは、ヒドロキシフェニル - プロピルスルフィドおよびポリマーおよび食品（CO-3）の安定剤を含有する、ロシア連邦によって製造されたフェノール系酸化防止剤である。それは抗プロテクターとして作用する、すなわち、血液のレオロジー特性を改善し、血栓のリスクを低減する。

Creolinは消毒のための消毒剤です。真菌感染症を外部に適用することができる。

Krutsin - 公式の生産は、長い間止まっています。

がんの代替治療法

腫瘍学的診断に直面している人々は、いわゆる民間療法を癌に使用することに決めました。そして、そのような奇跡の装置は一般にありますか？

ここでは、例えば、がんの治療薬としてソーダが腫瘍学を癒すという噂があります...

今、イタリアの医師会のイタリアの腫瘍学者トゥリオ・シモンチーニから追放され、一度に（がんが真菌である、とさえはそれについての本を書いた）がんの真菌由来のアイデアを持っていた、と彼は人間の体に定着、癌は真菌カンジダ・アルビカンスを誘発することを誰もが安心。彼は炭酸水素ナトリウム（重曹）のがん患者の注射を治療し、癌のために必要な薬によって任命されたという事実のために、彼は医学を実践する権利を奪われました。彼の患者のひとりが死んだとき、Simonciniは裁判にかけられました。

癌の代替手段は、カバ（カバノキ）、セランジングラス（特に結腸癌）、ニンニク、緑茶、ショウガ、ウコンである。

セレン（Se）は、免疫系の最適化と抗酸化特性により、甲状腺腫瘍の増殖を抑制することができます（アメリカの腫瘍医は、毎日200μgのセレンを消費することが推奨されています）。

アコニチン - - ホメオパシー多年生草本トリカブト（レスラー）に使用される伝統的な中国医学（浙江省の麗水市の都市）、この植物の有毒アルカロイドの病院での最近の実験室での研究として、有毒であるが、膵臓癌細胞の成長を妨げ、それらを活性化させますアポトーシス（この研究はマウスで行った）。

がんブラックエルダーベリー（Sambucus nigra）に何が役立つでしょうか？ニワトコは、特定の酸化防止剤は、薬効成分を与える果実アントシアニン、フラボノイドおよび他のポリフェノール、及びビタミンAとCを含有します。体内のいくつかの生理学的および生化学的過程がフリーラジカルの形成に寄与する。酸化反応は、病理学的な細胞の有糸分裂および悪性になる可能性のある腫瘍の出現を引き起こし得る。

かつて、医薬品が不足しているため、一般的な感染（消毒のため）、関節炎および根茎炎に灯油（石油精製品）を使用しました。おそらく、灯油（摂取）のメリットは、細菌や真菌感染症の破壊であり、癌では感染に対する免疫負荷が軽減されます。

アマニータ、淡いツーリズムとがん

致命的な毒キノコ、ベニテングダケ（ベニテングダケ）とその最も近い「相対的」死カップ（タマゴテングタケ）に関連がamatoksinyα-およびβ-アマニチンを含みます。古典的なホメオパシーでは、Amanita phalloidesは死の恐怖の治療薬として使われています...

RNAポリメラーゼII（RNAP II） - 人体への毒性効果amatoksinov機構は、細胞タンパク質の合成に必須の酵素の阻害に関連しています。この酵素と相互作用し、αアマニチンは、細胞とその消滅に代謝なる終結をもたらすRNAおよびDNAの転座を防止します。このすべては、それが抗癌剤としてテングタケ毒素作用を上記（による腫瘍HOX-遺伝子の過剰発現に）健康な細胞活性RNAP IIと比較してオン、または毒キノコされた腫瘍細胞を用いて発生した場合。この場合、α-アマニチンは、非定型細胞に影響を与え、健康な細胞に重大な結果を引き起こさない。

The Journal of Biological Chemistryが報告したように、ドイツの製薬会社Heidelberg Pharmaは、α-アマニチンを基盤とする新しい抗癌モノクローナル剤を開発しました。

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ヘンプと彼女のオイル

播種麻（Cannabis sativa）は、薬物だけでなく、癌の効果的な追加治療と考えられている油を与え、悪性腫瘍の成長を止める。

CNS、肺、肝臓、腎臓、造血および免疫細胞（免疫系のマクロファージ、TおよびB細胞）内にある特定的に結合する - カンナビジオール - 麻種子油は、そのうちの一つカンナビノイド（フェノールterpenody）を含みます。DNA結合タンパク質ID-1の阻害剤に対する遮断効果にカンナビジオールは、癌細胞におけるその発現を減少させる（増殖、血管新生及び腫瘍性細胞形質転換を刺激します）。

これは、多くの研究によって証明された日付に、大麻油は、周囲の組織に腫瘍および癌細胞の普及における新しい血管の防止などの抗癌効果を有しており、異型細胞を分裂を停止し、そのリソソーム「自己消化」のプロセスを開始している - オートファジー。これは、肺、前立腺および膵臓、結腸直腸癌および卵巣癌、白血病やリンパ腫の悪性新生物を指します。

がん患者の食事中の亜麻仁油

リノール酸（ω-3）、リノール酸（ω-6）およびオレイン（ω-9）：アマニ油（亜麻仁油）不飽和脂肪酸を多く含みます。また、アルファおよびガンマ - トコフェロールおよびセレンを含んでいた。約セレンは、上記と言われていますが、脂肪酸は、正確に、不飽和でなければなりませんので、有名なドイツの薬剤師や栄養士ジョアンナ・バッドウィグ（ジョアンナ・バッドウィグ）、がん患者のための食事療法の著者、の不均衡における癌嘘の多くの形態の原因の理論によると、多価不飽和および多価不飽和脂肪 - と飽和の優位性。

米国癌研究所の専門家は、アマニ油が確かにがん患者にとって有用であるという見解を支持しているが、病理学を治すことはできない。

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ブラジルのワタの毒をどこで手に入れる？

ポリビオス・オサ（Polybia paulista）は、アルゼンチン、パラグアイの熱帯地域に住み、ブラジルに分布しています

毒ブラジルのハチは、ペプチド毒素を含んで - 生化学者はサンパウロ州立大学（ブラジル）とリーズの英国の大学は、接着剤、細胞膜のリン脂質に結合し、それらを損傷し、癌細胞内に浸透発見されPolibino（Polybia-MP1ら）、。

その後の細胞質の壊死とミトコンドリアの化学的破壊の結果として、細胞の不可避的な死に起因して腫瘍が減少します。

癌の薬はどのように働くのですか？

問題を尋ねられたとき - がんの治療法はありますか？ - 明らかに、それは腫瘍を破壊し、損傷した細胞を健康にすることができる治療法を意味する。（抗悪性腫瘍細胞増殖抑制剤および細胞毒と呼ばれる）このような、まだ薬、および現在癌の化学療法で腫瘍医によって使用されるツールのほとんどは、そのプログラムの劣化につながる、腫瘍細胞の有糸分裂を遅らせることを目的としています。残念なことに、これらの薬物は選択的に（腫瘍細胞上でのみ）作用せず、正常細胞もまた影響を受ける。

いくつかの製薬企業の時折大きな声明にもかかわらず、すべてのタイプの癌の普遍的な薬はまだ入手できません。事実、様々な臓器の癌性腫瘍が形成され、成長し、異なる方法で薬物効果に反応し、これは単一の薬物で考慮に入れることが困難な多くの要因に依存する。

しかし、悪性腫瘍のほぼすべての種類が多官能性アルキル化薬（DNA複製の阻害剤）を適用します。これは、抗がん剤のメインと最も多いグループの一つです。細胞増殖抑制がん剤の作用機序に応じて代謝拮抗剤（メトトレキサート、含まれる  フトラフール、ゲムシタビン、など）、植物アルカロイド（ビンクリスチン、ビンブラスチン、パクリタキセル、ドセタキセル、エトポシド）、および抗腫瘍抗生物質（ブレオマイシン、ドキソルビシン、マイトマイシンを）。

標的化（標的化）療法のために、他の薬物が使用される。第1に、正常な、特に免疫細胞に影響を与えずに腫瘍細胞の数を減少させなければならない。第二に、免疫系は強化が必要であり、特にその細胞間リンクが必要です。第一の目的を達成するための薬剤が存在する腫瘍細胞の増殖および生存に貢献する、人間の身体の特定の癌遺伝子または酵素に阻害または遮断効果を有しています。それはグループが阻害酵素配合物、（イマチニブ、スニチニブ、ボルテゾミブ、Letromara、レゴラフェニブら）およびモノクローナル抗体（アレムツズマブ、ベバシズマブ、リツキシマブ、トラスツズマブ、  Keytruda  （ペンブロリズマブ）  Pieretta  （パーツズマブ）。いくつかの抗がんホルモン剤（例えば、トリプトレリン、ゴセレリン、などが。）ホルモン依存性癌のために使用していました。そしてその有効性の評価で意見の相違があるが、変異細胞に対処する免疫システムを助けるために、腫瘍医は）（免疫系を調節する薬剤を処方されています。

がんの最も高価な治療法

がんは1年に何百万にも及ぶ残酷な病気です。彼らの病気を克服するために、彼らは癌のための最も高価な治療法のためのほとんどの人のお金のために素晴らしいを支払わなければならない。ビジネスの面では、腫瘍学薬は、製薬企業の高収入の最も信頼できる保証です...

多くの新薬は特定の種類のがんを標的としており、非常に高価です。例えば、Opdivo  （Nivolumaba）40mgの40mgの価格  。 - 900ドル以上、100mg - 2300ドル以上。ゾリンザ薬（120錠のパッケージ）の1パッケージの価格は約12000ドルであり、すなわち、各錠剤は患者100ドルを要する。

彼らはいつ癌の治療法を発明しますか？

「がんの治療は困難であり、がんの種類の生物学的変化は深刻であり、がんのすべての異なる突然変異の大きな問題である」と語った。これは、ノーベル賞受賞者のHarold Varmus博士の米国国立がん研究所（NCI）元ディレクターによって言われました。

専門家は、過去5年間に癌の進展が著しいと述べているが、少なくとも約200であるため、すべての種の「治療」はありそうもない。だから、すべての癌に対処するための一つの治療法を見つけることは、明らかに不可能です。

したがって、腫瘍医は「鉄の鎖でシャックル」王が言うように、癌がしなければならない、がん...ある日の治療法についての予言を信じていないけど、誰がこの「鍛冶屋」が誰であるか知っていません。