オビトレル

オビトレルという薬剤は、性ホルモンおよびその合成類似体の薬理学的グループに属します。ATCコードはG03GA08、製造元はメルクセローノ（イタリア）です。

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適応症 オビトレル

オビトレルは、卵巣機能低下症または自然排卵障害に起因する女性の不妊症の治療を目的としています。この薬剤は体外受精に使用されるほか、卵胞刺激療法後の卵胞の最終的な成熟を目的とした体外受精（IVF）の準備にも使用されます。

リリースフォーム

リリース形態: アンプルまたはバイアル内の注射液の調製用の凍結乾燥粉末 (注射用水を含む)、シリンジ内の既製溶液 (0.25 および 0.5 ml)。

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薬力学

オビトレルの性腺刺激ホルモン作用（排卵の開始）は、組み換えホルモンである絨毛性ゴナドトロピン α によってもたらされます。絨毛性ゴナドトロピン α は、妊娠中に胎盤によって合成され、高い黄体形成活性を持つ内因性ヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG) の類似体です。

α-絨毛性ゴナドトロピンは、卵胞を囲む糖タンパク質の細胞質膜および卵胞膜細胞の基底膜上の黄体形成ホルモン（LH）受容体に結合し、卵子の縮小分裂と排卵（卵胞からの卵子の放出）の開始を誘導します。さらに、卵胞の顆粒膜細胞は卵巣の黄体形成を開始し、そこで大量のプロゲステロンが産生されます。

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薬物動態

皮下投与後、α-絨毛性ゴナドトロピンは細胞外液に吸収され、血流に入りますが、バイオアベイラビリティは40%を超えません。オビテルの半減期は約30時間です。

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投薬および投与

オビトレルは、適切な資格を有する医師によって専門医療機関でのみ使用されます。

オビトレルは、目的に応じた特定のレジメンに従って皮下注射（0.25 mg）で投与されます。この薬剤の使用には、更年期性ゴナドトロピンまたは卵胞刺激ホルモンをベースとしたホルモン剤の予備投与が含まれます。

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妊娠中に使用する オビトレル

オビトレルは妊娠中には使用されません。

禁忌

Ovitrelle は以下の場合には使用禁忌です。

• 下垂体または視床下部の腫瘍形成;
• 卵巣の肥大および嚢胞性疾患;
• 子宮の線維性過形成;
• 卵巣、子宮、または乳腺の悪性上皮腫瘍（癌）
• 子宮出血;
• 血管病変（血栓症、塞栓症）。

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副作用 オビトレル

オビトレルの使用には、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢または便秘、血圧低下、乳房痛（乳腺の痛み）、尿生成の減少（乏尿）、腹腔内の痛みや重苦しさ、血栓塞栓症、皮膚の発疹、クインケ浮腫、睡眠障害や気分障害などの副作用が伴う場合があります。

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過剰摂取

オビトレルは卵巣過剰刺激（卵巣が大きくなり、捻転や破裂の危険を伴う）を引き起こす可能性があります。

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他の薬との相互作用

オビトレルは他の薬剤と干渉しません。製造元によると、この薬の使用後1週間は妊娠検査で偽陽性反応が出る可能性があります。

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保管条件

密封包装された薬剤は +15 ～ 25°C で保管する必要があります。未開封の粉末ボトルは +2 ～ 8°C の温度で最大 30 日間保管する必要があります。包装されていない注射器に入った薬剤は保管できません。

賞味期限

賞味期限：24か月。