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吸入器タフェンノボレイザーは、抗喘息薬を指し、粉末剤形の形態で分配される。

適応症 タフタノベルゲザー

気管支喘息や肺の慢性閉塞を有する患者のための包括的な治療の一部として任命されたタフェンノボレイザー。

急性型の気管支痙攣は、Tafen neolayzerの使用の指標ではありません。

リリースフォーム

ダンボール箱には、1つの吸入器と2.18gの粉末質量を有する取り外し可能なカートリッジがあり、200μgの有効成分のブデソニド200回分に相当する。

粉末化された白い塊は、コルココルチコイド（Tafen novolayzer）のカテゴリーから吸入するための手段である。

薬力学

吸入薬Tafen novolayzerは、強力な外部抗炎症性および重要でない全身浸透性を有する合成グルココルチコイド薬のカテゴリーに属する。タフェンの口から吸入すると、ノボライザーは気管支粘膜組織に抗炎症効果を示す。

有効成分Tafen novolayzer - ブデソニドは、炎症反応の進行に関与する様々な細胞構造を失活させます。これらの構造は、医学に炎症のメディエーターの放出の、特に阻害を割り当てるために必要な追加の手順の中など、好酸球、リンパ球、好中球、マクロファージを、含める:.このプロパティは、呼吸機能を回復し、過度の気管支反応を減らすことができます。

標準投薬量でのタフェン・ノボレイザーの使用は、事実上、吸収効果を伴わない。タフェンノボレイザーは、ミネラルコルチコイド活性に差がなく、（長期間の治療をしても）患者によってよく認識される。

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薬物動態

Tafen novolayzer - budesonideの基本物質は、一種のエピマー混合（エピマー22Rおよびエピマー22S-1：1）である。

Tafenノボレーザーの吸入投与では、注射された量の約4分の1が肺に認められる。残りの薬物は、口、気管、喉頭の組織に定着し、消化器系にも入る。

ブデソニドの総バイオアベイラビリティーの指標は、血流中に見出される成分の約90％が肝臓で不活性化されるので、小さい。可能な限り最大の血清量は、吸入後約30時間で達成することができる。

体内で容易に分布し、血漿アルブミンとの結合を85％まで形成するタフェンノボレイザー。代謝産物の形態のグルココルチコステロイドの活性は、Tafenノボレイザーの基本物質の1％未満である。

代謝産物は、主に腎臓濾過および腸の系を介して排泄される。半減期は2〜3時間、小児期では1時間半までです。

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投薬および投与

タフェンノボレイザーは吸入を指す。該薬物の1用量は200μgの有効成分を含み、1回の注射に相当する。

処方される投薬量は個別に決定される。投薬の平均量は、1日あたり200〜1600μgの活性成分であり得る。保持用量は、最低有効量の薬剤に対応するべきである。

標準物質は1日1〜2回、12歳の患者に1回投与する。

タフェンノボレイザーの1日量が4回を超える場合は、3〜4回投与する必要があります。

Tafenノボレイザーの最大可能日量は8回分に相当します。

小児期（6歳から12歳）には1日1回1-2回投与することをお勧めします。この場合、薬剤の制限量は4用量にすることができる。

投薬による治療は長期化することができる。

タフェンノボレイザーを使用する前に、吸入器を水平にして、特別なキャップの形で保護具を取り外し、ボタンが赤くなるまで赤く押してください。最後の操作では、クリックが発生し、吸入器の下部にある制御インジケータが赤色から緑色に変わる必要があります。デバイスは使用できる状態です。

患者は肺から空気を深く吐き出し、ノズルを口腔に運び、迅速で深呼吸をするべきです。適切な吸入を行うと、別のクリック音が鳴り、インジケータが再び赤色に変わります。

吸入後、患者はしばらく息を止め、ゆっくりと吐き出す必要があります。

装置には、容器内の残りの用量を示す計量カウンターが装備されている。カウンターが0の数字を表示する場合は、カートリッジを交換する時期であることを意味します。

継続的な使用により、吸入器は定期的な掃除を必要とする。これを行うには、以下を実行する必要があります。

• キャップ保護を解除し、マウスピースを取り外します。
• 吸入器の上部を下にして投与機構を外します。
• 吸入器からきれいに粉を注ぎ、ナプキンで装置の部品を拭くのが良いです。
• 計量機構をその場所に戻し、キャップをはめます。

水または洗剤で洗濯しないでください。

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妊娠中に使用する タフタノベルゲザー

妊娠中および授乳中の患者による吸入薬剤Tafenノボレーザーの使用は非常に望ましくない。可能であれば、その治療法は、女性と子供の両方にとって、より安全な別のものと取り替えるべきである。

禁忌

吸入器のTafenノボレイザーは、呼吸器系の未治療の真菌、細菌またはウイルス感染と同様に、薬物に対するアレルギーの傾向を持つように処方しないでください。

Tafen novolayzerは、積極的な肺結核の患者、ならびに6歳未満の子供には禁忌である。

副作用 タフタノベルゲザー

Tafen novolayzerによる治療中の望ましくない副作用は、それほど頻繁には検出されず、すぐに消えます。

観察することができます：

• 喉の迫害、声の障害、咳、
• 口腔粘膜の真菌病変;
• アレルギー症状;
• 不安、行動の変化、抑うつ状態。

個々の患者は、副腎皮質の機能の増大に関連する気管支痙攣および大食皮質症を有していた。

過剰摂取

これまでのタフェン・ノボレイザー（Tafen novolayzer）薬では急性過量投与の症例はなかった。薬物の長期使用により、副腎皮質の機能性の圧迫を伴って大食皮質の兆候があると推定される。これが起こる場合、徐々に治療薬の投与量を最小限に抑えながら、タフェンノボレイザーの量を徐々に減らし、同時に対症療法を行う。

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他の薬との相互作用

Tafenノボレーザーと全身値のグルココルチコイドを併用すると、望ましくない副作用を引き起こすリスクが高くなるため、同時に治療することはお勧めしません。

βの事前吸入投与_2つの -adrenomimeticheskih製剤気管支内腔は、呼吸に入力Tafenのnovolayzerを容易にし、その効果を増幅する増強します。

活性成分のブデソニドを含む代謝プロセスは、シトクロムPの参加を進めるため₄₅₀ -3A、ケトコナゾール、オレアンドマイシン、シクロスポリン又はエチニルエストラジオールなどの薬剤の同時アプリケーションに対して推奨ガード：上記薬物とTafenのnovolayzer組合せブデソニドの増加した血清レベルをもたらし得ます。

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保管条件

Tafenノボレイザーからのパックは、子供が手が届かない乾燥した場所に保管することをお勧めします。薬物の保存のための最適温度範囲は、+ 18℃〜+ 30℃である。

賞味期限

タフェン・ノボレイザー（Tafen novolayzer）との完全な包装は、最大3年間保管することができます。

カートリッジは、開封後3ヶ月まで保管することができます。

Tafenノボレイザー吸入器は、最初の使用後1年間保管することができます。

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