ターフェン・ノボレーザー

吸入剤タフェン ノボライザーは抗喘息薬であり、投与粉末塊の形で入手できます。

適応症 タフェナ・ノボライザー

タフェン ノボライザーは、気管支喘息または慢性肺閉塞の患者に対する複合治療の一部として処方されます。

急性気管支けいれんは、タフェン ノボライザーの使用適応ではありません。

リリースフォーム

段ボールのパッケージには、吸入器 1 個と、有効成分ブデソニド 200 mcg の 200 回分に相当する粉末質量 2.18 g の交換可能なカートリッジが含まれています。

この白い粉状の塊はグルココルチコイド系の吸入剤、タフェン ノボライザーです。

薬力学

吸入剤タフェン・ノボライザーは、強力な外用抗炎症作用とわずかな全身移行性を有する合成グルココルチコイド薬のカテゴリーに属します。口腔から吸入すると、タフェン・ノボライザーは気管支粘膜組織に抗炎症作用を示します。

タフェンノボライザーの有効成分であるブデソニドは、炎症反応の発生に関与する様々な細胞構造を不活性化します。これらの構造には、好酸球、リンパ球、好中球、マクロファージなどが含まれます。この薬剤のその他の作用の中でも、特に注目すべきは炎症メディエーターの放出阻害です。この作用により、呼吸機能が回復し、過剰な気管支反応が軽減されます。

タフェン・ノボライザーを標準用量で使用する場合、骨吸収促進作用は実質的に認められません。タフェン・ノボライザーはミネラルコルチコイド作用を示さず、患者に良好に受け入れられています（長期投与でも）。

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薬物動態

タフェン ノボライザーの主成分はブデソニドであり、これはエピマー混合物の一種です (エピマー 22R とエピマー 22S - 1:1)。

タフェンノボライザーを吸入すると、投与量の約4分の1が肺に吸収されます。残りの薬剤は口腔、気管、喉頭の組織に沈着し、消化器系にも入ります。

ブデソニドの全体的なバイオアベイラビリティは低いです。これは、血流に到達した成分の約90%が肝臓で不活化されるためです。吸入投与後、約30分で最大血清濃度に達します。

タフェン・ノボライザーは体内に容易に分布し、血漿アルブミンと85%の結合を形成します。代謝物の形態におけるグルココルチコステロイドの活性は、タフェン・ノボライザーの主成分の1%未満です。

代謝産物は主に腎臓濾過系と腸管から排泄されます。半減期は2～3時間ですが、小児期には最大1時間半にもなります。

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投薬および投与

タフェン・ノボライザーは吸入剤です。1回分には有効成分200マイクログラムが含まれており、1回の噴霧に相当します。

処方される薬の量は個別に決定されます。平均的な薬の量は、1日あたり有効成分として200～1600マイクログラムです。維持量は、薬の最小有効量に相当します。

標準的な投与量は、12 歳以上の患者の場合、1 日 1 ～ 2 回、1 回投与です。

タフェン ノボライザーの1日投与量が4回を超える場合は、3～4回に分けて投与する必要があります。

Tafen Novolizer の 1 日の最大投与量は 8 回です。

6歳から12歳までの小児には、1回分を1日1～2回服用することが推奨されます。この場合、最大4回まで服用できます。

薬物による治療は長期にわたる場合があります。

Tafenノボライザーを使用する前に、吸入器を水平に置き、専用のキャップで保護されている部分を取り外し、赤いボタンを止まるまで押します。最後の動作中にカチッという音が鳴り、吸入器の底部にあるコントロールインジケーターが赤から緑に変わると、デバイスは使用可能になります。

患者は肺から深く息を吐き出し、ノズルを口腔内に当てて素早く深く呼吸します。吸入が正しく行われると、もう一度クリック音が鳴り、インジケーターの色が再び赤に変わります。

吸入後、患者はしばらく息を止め、ゆっくりと息を吐き出します。

このデバイスには、容器内の残りの投与量を示す投与量カウンターが搭載されています。カウンターの数字が0になったら、カートリッジを交換する時期です。

吸入器を長期間使用する場合は、定期的な洗浄が必要です。洗浄は以下の手順に従ってください。

• 保護キャップを外し、マウスピースを取り外します。
• 吸入器を逆さまにして投与機構を取り外します。
• 吸入器から粉末の塊を慎重に注ぎ出し、装置の部品をナプキンでよく拭きます。
• 投与機構を元の位置に戻し、キャップを元に戻します。

本製品を水や洗剤で洗うことは固く禁じられています。

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妊娠中に使用する タフェナ・ノボライザー

妊娠中および授乳中の患者によるタフェン・ノボライザー吸入剤の使用は極めて望ましくありません。可能であれば、妊婦と子供の両方にとってより安全な別の薬剤に切り替えてください。

禁忌

吸入剤タフェン ノボライザーは、薬剤アレルギーを起こしやすい場合や、呼吸器系の真菌、細菌、ウイルス感染症が未治療の場合は処方しないでください。

タフェン ノボライザーは、活動性肺結核の患者および 6 歳未満の小児には禁忌です。

副作用 タフェナ・ノボライザー

Tafen novolizer による治療中に望ましくない副作用が現れる頻度は低く、すぐに自然に消えます。

次のことが観察されます。

• 喉の痛み、声の問題、咳;
• 口腔粘膜の真菌感染症;
• アレルギー反応;
• 不安感、行動の変化、うつ状態。

一部の患者では、副腎皮質の機能亢進に伴う気管支けいれんおよび副腎皮質機能亢進症が観察されました。

過剰摂取

タフェン・ノボライザーによる急性過剰摂取の症例はこれまでに報告されていません。本剤を長期使用すると、副腎皮質機能の抑制を伴う副腎皮質機能亢進症の兆候が現れる可能性があると考えられます。このような症状が現れた場合は、タフェン・ノボライザーの投与量を徐々に最小治療量まで減量し、同時に対症療法を実施してください。

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他の薬との相互作用

望ましくない副作用が発生するリスクが高まるため、タフェン ノボライザーと全身性グルココルチコイドの同時治療を行うことはお勧めできません。

_β2刺激薬の事前吸入投与は気管支腔の拡張を促進し、タフェン ノボライザーの呼吸器官への進入を容易にし、その効果を高めます。

_{有効成分ブデソニドの代謝プロセスはシトクロム P 450} -3Aの関与により起こるため、ケトコナゾール、オレアンドマイシン、シクロスポリン、エチニルエストラジオールなどの薬剤との同時使用は避けることをお勧めします。タフェン ノボライザーを上記の薬剤と併用すると、ブデソニドの血清含有量が増加する可能性があります。

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保管条件

タフェンノボライザーが入ったパッケージは、乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管することをお勧めします。薬剤の保存に最適な温度は+18～+30℃です。

賞味期限

Tafen ノボライザーを使用した損傷のないパッケージは、最大 3 年間保存できます。

薬剤カートリッジは開封後3ヶ月まで保存可能です。

Tafen Novolizer 吸入器は、初回使用後 1 年間保管できます。

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