バギサン

膣用製品 Vagisan は、真菌性疾患および膣内微生物叢の安定性の乱れの症状の治療に使用されるプロバイオティクス製剤です。

適応症 バギサン

薬用プロバイオティクス「ヴァギサン」は、膣内環境における天然微生物叢の病理学的異常の治療および予防策として処方されます。この薬剤は、思春期を迎えた女性および少女への使用が承認されています。

原則として、この薬は、感染性疾患（接触感染の治療の一環として）、長期抗生物質療法中、膣細菌異常症（経口避妊薬またはホルモン剤の使用による）、妊娠中または出産後の微生物叢の回復に使用されます。

さらに、この薬は、泌尿生殖器の感染症の併用療法、またはストレスの多い状況や体の免疫力の低下によって引き起こされる微生物叢の不均衡の場合に使用されます。

リリースフォーム

この製品は、ベージュ色の粉末物質が入った、濃厚で淡い色のゼラチンカプセルに入っています。

段ボールの工場梱包には、内部使用用のカプセル 15 個が入ったブリスターが含まれています。

各カプセルには、少なくとも1×109 CFUの生きた乳酸菌複合体が含まれています。製剤には、ブドウ糖、ジャガイモデンプン、ステアリン酸マグネシウム、セルロースなどの成分も含まれています。

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薬力学

この経口剤は、膣内細菌叢の正常な構成を安定させるのに役立ちます。ヴァギサンは生きた乳酸菌で構成されており、そのほとんどは正常な状態でも膣内に生息しています。ヴァギサンは、病原菌の増殖と発達を阻害する、膣環境の自然な酸性反応を維持します。

微生物叢の正常な構成は、乳酸菌やその他の非病原性微生物、日和見真菌および細菌です。ストレスの多い状況、抗生物質治療中、免疫力の低下、またはその他の病理学的要因の影響下では、微生物叢のバランスが崩れ、日和見細菌株の数が増加し、疾患の発生を引き起こし、外来感染が妨げられることなく侵入する危険性が高まります。

経口薬「ヴァギサン」は、腸内細菌叢のバランスを整え、その維持をサポートします。これにより、泌尿器科および婦人科における様々な感染症の発生リスクが軽減されます。

薬物動態

Vagisan の薬物動態は研究されていないため、乳酸菌の膣環境への浸透、薬物の吸収および代謝の程度に関する信頼できるデータはありません。

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投薬および投与

カプセル型の Vagisan は経口内服を目的としています。

薬は食事と同時に服用することが推奨されており、カプセルは150～200mlの液体で飲み込んでください。

治療期間と薬剤の投与量は、細菌異常の程度と併用療法の有無を考慮して医師が決定する必要があります。

急性および慢性の膣不均衡の併用治療には、1 日 1 ～ 2 カプセルを使用します。

複合療法を行う場合の薬物治療期間は通常 14 ～ 28 日です。

抗菌療法を併用する場合は、Vagisan を 1 日 2 カプセル摂取することをお勧めします。

抗菌療法におけるこの薬剤の使用期間は通常14日間以上です。Vagisanとの併用抗生物質療法の場合は、投与間隔を少なくとも2時間あけてください。

実施された研究によると、1日1カプセルのみを使用した場合、使用開始から8～10日目にすでに顕著な薬効が観察されました。

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妊娠中に使用する バギサン

経口薬 Vagisan は、適切な医学的適応がある場合、妊娠中および授乳中の女性による使用が承認されています。

禁忌

この薬は思春期を迎えた女性または少女にのみ処方できます。小児には処方されません。

カプセルの成分に対する個人の過敏症も禁忌となります。

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副作用 バギサン

実施された臨床研究では、経口薬 Vagisan は副作用を引き起こさないことが示されています。

アレルギー体質の患者はアレルギー反応を起こす危険性があります。

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過剰摂取

医薬品「ヴァギサン」の過剰摂取に関する報告はありません。

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他の薬との相互作用

医薬品 Vagisan と他の薬剤との特別な相互作用は観察されませんでした。

Vagisan と経口抗生物質の使用は、薬剤投与の間隔を 2 時間あけて行う必要があります。

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保管条件

医薬品 Vagisan は、冷蔵庫内の子供の手の届かない棚に保管することが望ましいです。

賞味期限

適切に保管した場合、本剤の有効期間は2年間です。使用期限を過ぎたカプセルは廃棄してください。