ヴェノラン

ヴェノランは毛細血管の状態を安定させ、さらに毛細血管を保護する作用を持つ薬です。

適応症 ヴェノラーナ

以下の違反を排除するために使用されます。

• 脚の血管の炎症、血栓後症候群、脚の静脈瘤で見られる、静脈内のリンパの流れと血流の問題。
• さまざまな原因による局所的な腫れ（リンパ系、外傷後または合併症による血栓症または静脈炎）
• 静脈瘤に起因するすね部分の潰瘍、および痔。
• 毛細血管の安定性の障害であり、点状出血が発生しやすい。

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リリースフォーム

放出剤はカプセル状になっており、ブリスタープレート内に25個入っています。箱にはブリスタープレートが1枚または2枚入っています。

薬力学

成分トロキセルチンは、血管膜を保護するフラボノイド誘導体です。この薬剤は、毛細血管保護作用、抗浮腫作用、抗炎症作用、そして静脈血流を伴うリンパの流れの障害の治療において、静脈緊張作用を有します。

バイオフラボノイドの作用は、血管保護作用の発達を促進し、毛細血管の強度を高めるだけでなく、弾力性と柔軟性を高め、外傷に対する抵抗力を高めます。これらすべてが、血液の微小循環を安定させ、組織内の栄養プロセスを改善し、同時に静脈周囲組織における静脈内の停滞の可能性を低減するのに役立ちます。

トロキセルチンの抗酸化作用は、体内でのビタミンCの酸化プロセスを遅らせるのに役立ちます。さらに、トロキセルチンは結合組織の構造成分であるコラーゲンの結合プロセスに間接的に関与しています。さらに、トロキセルチンはヒアルロニダーゼの活性を低下させる生理学的要素の形成にも関与しています。

この薬は血液のレオロジーパラメータを改善するのに役立ちます。

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薬物動態

トロキセルチンは消化管内で非常に速やかに吸収されます。実施された研究の結果により、本物質の薬物動態特性とバイオアベイラビリティ指標を評価することが可能となりました。本成分の最高値はカプセル服用後1時間で測定され、81.00±2.94 ng/mlでした。本成分の生物学的半減期は8.73±0.88時間です。

血液中では、薬物は遊離の形で存在するほか、グルクロン酸誘導体やトリオキシエチルケルセチンの形でも存在します。

トロキセルチンは肝臓と腸管を通過するため、体内に長期間留まります。治療中、この物質は血液の既存の形態学的パラメータ、赤血球沈降速度、さらには尿素ビリルビン値、そして血液凝固系におけるアミノトランスフェラーゼに変化を引き起こしません。このことから、この薬剤は肝臓内の代謝プロセスに悪影響を及ぼさないと結論付けることができます。

排泄は主に胆汁（65%）とともに行われ、次いで便として排泄されます。少量は尿中に排泄されます。

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投薬および投与

ヴェノランは、1日2～3回、食後に1カプセル（0.3 g）を経口摂取します。

維持摂取量は1日1カプセル（0.3g）です。

このような治療コースは通常16日間続きます。必要に応じて延長できますが、薬剤の効果を考慮して最長3～4週間まで延長できます。

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妊娠中に使用する ヴェノラーナ

妊婦にヴェノランを処方することは禁止されています。

禁忌

主な禁忌：

• トロキセルチンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症の存在;
• 16歳未満の子供および青少年
• 授乳中の女性。

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副作用 ヴェノラーナ

この薬は通常は忍容性に優れていますが、吐き気（カプセルを食事と一緒に服用することで回避できます）や顔面の発赤、じんましん、腹痛、鼓腸、頭痛などの症状が出る場合もあります。

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過剰摂取

中毒の場合には、副作用（鼓腸、吐き気、頭痛、腹痛など）が増加します。

障害が進行した場合は、胃洗浄と嘔吐を誘発し、その後、対症療法を行う必要があります。

保管条件

ヴェノランは、直射日光を避け、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。保管温度は15～25℃です。

賞味期限

ヴェノランは医薬品の製造日から2年間使用できます。

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