ヴォオラン
最後に見直したもの： 23.04.2024
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ベノランは、毛細血管の状態を安定化させる薬であり、それに加えて、それらの関係において保護的性質を有する。
リリースフォーム
放出は、ブリスタープレートの内側の25個のカプセルで行われます。ボックスには、1枚または2枚のプレートが含まれています。
薬力学
トロキセルチン成分は、血管膜に対して保護作用を有するフラボン誘導体である。この薬剤は、毛様体保護、抗浮腫、抗炎症、および静脈内の血流を伴うリンパ流の障害の治療における静脈内作用の他に、存在する。
バイオフラボノイドの効果は、血管保護効果の発達、毛細血管の強さの強化、さらに弾性と弾力性、外傷性傷害に対する耐性に寄与する。このすべてが、血液微小循環を安定化させ、組織内部の栄養プロセスを改善し、同時に、多年生組織を有する静脈内で停滞現象を起こす可能性を減少させるのに役立つ。
トロキセルチンの抗酸化作用は体内のビタミンCの酸化過程を遅くするのに役立ちます。さらに、彼は結合組織 - コラーゲンの構造成分の結合に間接的に関与している。これに加えて、トロキセルチンは、ヒアルロニダーゼの活性を遅くする生理学的要素の形成に関与する。
この薬剤は、血液のレオロジーパラメータを改善するのに役立つ。
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薬物動態
トロキセルチンは胃腸管の中で急速に吸収される。実施された研究の結果は、物質の薬物動態学的特性およびその生物学的利用能の指標を評価することを可能にする。成分のピーク値は、カプセル使用後1時間後に記録され、81.00±2.94ng / mlであることが分かった。エレメントの生物学的半減期は8 73±0.88時間である。
血中では、薬物は遊離であり、さらに、グルクロン誘導体およびトリオキシエチルクルシチンの形態である。
トロキセルチンは腸で肝臓を通過するため、長い間体内にとどまっています。治療薬は、血液沈降速度の既存の形態学的パラメータの変更を引き起こし、そしてkrovosvortyvaniyaアミノトランスフェラーゼ、ビリルビンおよび尿素システムのレベルに加えていません。これにより、肝臓内の代謝プロセスに薬物が厄介な影響を及ぼさないと結論づけることができます。
排泄は主に胆汁（65％）、次に糞便で起こる。物質のごく一部が尿中に排泄される。
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投薬および投与
ベノランは経口摂取します - 最初のカプセル（0.3 g）の量で、1日2回、食後3回。
支持部分の大きさは、1日あたり1カプセル（0.3g）である。
通常16日間の治療コースのように続きます。必要に応じて延長することができますが、薬の効果を考慮して最大で3〜4週間になります。
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妊娠中に使用する Venolana
妊娠中の女性にベノランを処方することは禁じられています。
過剰摂取
中毒の場合、有害症状（例えば、鼓腸、悪心、頭部および腹痛）の増加がある。
障害が発症すると、胃洗浄を行い、嘔吐を引き起こす必要があります。その後、対症療法を講じるべきである。
保管条件
ヴォーゴンは、日光や幼い子供たちの手の届かない場所に保管してください。温度値は15〜25℃の範囲である。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ヴォオラン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。