セルロプラスミン

セルロプラスミンは、赤血球生成過程の刺激剤であり、解毒作用を持つ薬剤です。ヒト血液中のαグロブリン血清分画に含まれる糖タンパク質です。

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適応症 セルロプラスミン

次のような状況で使用されます。

• 造血プロセスを刺激する – 造血;
• 中毒の程度を軽減し、腫瘍病変の併用治療中に免疫機能を修正（免疫の回復および強化）する。
• 貧血、中毒、または極度の疲労で衰弱している患者の手術前の準備中;
• 術後早期段階（手術中に過度の出血がある場合）
• 術後早期段階で、化膿性敗血症性の合併症（感染の結果として発生。この場合、血液が微生物に感染し、その結果組織内に膿瘍が形成される）を排除するため。
• 腫瘍性疾患（造血系細胞から形成される腫瘍である血芽球症の患者も含む）との闘いにおける複合化学療法中、軽度の中毒の場合。

セルロプラスミンは、慢性および急性骨髄炎（骨髄および隣接する骨組織における炎症プロセス）の治療中に追加薬剤として使用できます。

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リリースフォーム

本剤は、静脈内投与用の溶液調製のための凍結乾燥製剤として、0.1g容量のアンプルまたはバイアルで製造されています。1パックには、5本のバイアルまたは10本のアンプルが入っています。

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薬力学

セルロプラスミンは、体にとって数多くの重要な生物学的機能を果たす血漿タンパク質です。

• 細胞膜の安定性を高めます。
• 免疫プロセスと反応（身体の保護機能の形成）、およびイオン代謝に参加します。
• 抗酸化作用があります（脂質細胞膜の過酸化プロセスを防ぎます）。
• 脂質過酸化のプロセスを遅らせます。
• 造血プロセスを活性化します（造血）。

肝レンズ核変性症（銅とタンパク質の代謝異常により脳と肝臓で発症する遺伝性疾患）では、血清中のセルロプラスミンという物質の含有量が著しく減少します。この指標は診断において非常に重要です。

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投薬および投与

注射は静脈内（1分間に30滴）で行います。処置の前に、アンプルまたはボトルの内容物を塩化ナトリウムまたはグルコース（5%）溶液（容量200 ml）に溶解する必要があります。

腫瘍病変の場合、患者の手術準備中に1.5～2.0 mg/kgの溶液を投与する必要があります。この場合の治療コースは、患者の健康状態に応じて毎日または隔日で7～10回の注射です。

術後期間中は、出血量に応じて単回投与が処方されます。少量の出血の場合は1.5mg/kgから、重度の出血の場合は6mg/kgまで投与します。投与期間は7～10日間で、毎日（1日1回）投与します。

化学療法中は、1回投与量は4～6mg/kgで、治療コースは10～14回（7日間で3回の注射）です。血芽球腫の患者の場合、1回投与量は1.5～3mg/kgで、注射回数は7～10回で、毎日1回投与します。

急性型骨髄炎を治療するには、1回2.5 mg/kgを投与し、治療期間中に5回（毎日または隔日）の処置を実施する必要があります。慢性型骨髄炎を治療するには、1～2日間隔で1日2～3回、5 mg/kgを投与し、その後、2.5 mg/kgを隔日で3～7回投与する必要があります。

小児を治療する場合、以下の用量のセルロプラスミンが処方されます。

• 6ヶ月/1歳の小児の場合 – 50 mg（または注射液100 ml）
• 1～12歳の子供 – 100 mg
• 13～18歳の青少年の場合 – 200 mg。

出血後貧血（手術中）を治療または予防する場合、小児には手術の 2 日前、手術中、および手術後 2 ～ 10 日間薬を投与する必要があります。

化膿性外科病変のある小児の貧血の治療または予防には、抗菌治療中に溶液を 7 ～ 10 日間毎日投与する必要があります。

腫瘍病変のある小児の場合、放射線療法による放射線貧血の治療または発症予防のため、放射線療法の全過程を通じてセルロプラスミンを週 1 回投与する必要があります。

中毒性貧血を治療または発症を予防する場合、処置が実行される日に化学療法コース全体を通して溶液を投与します。

化学放射線療法（放射線または毒性形態）による貧血の治療または予防のために、治療期間中、薬剤は毎週 1 回、療法当日に投与されます。

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妊娠中に使用する セルロプラスミン

この薬は、第2および第3トリメスターにおける貧血の併用治療に処方されます。鉄剤（血清中のフェリチンおよび鉄濃度を考慮）と併用し、セルロプラスミン100mgを5日間毎日点滴静注します。

妊娠第 1 期および授乳中は、この溶液を使用することは禁止されています (この患者グループにおける薬剤の安全性と有効性に関する情報がないため)。

禁忌

タンパク質性薬剤に対する不耐性がある場合は禁忌です。また、生後6ヶ月未満の乳児には使用しないでください（この患者群における薬剤の使用に関する情報がないため）。

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副作用 セルロプラスミン

使用初期には、吐き気、顔面紅潮、皮膚発疹（蕁麻疹）、悪寒、一時的な体温上昇などの副作用が現れることがあります。このような症状が現れた場合は、投与量や投与速度を減らすか、薬剤の使用を中止する必要があります。

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保管条件

溶液は小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度表示は2～8℃です。

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賞味期限

セルロプラスミンは薬液の発売日から2年間使用できます。

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