セレジン

神経保護剤。脳血管障害の治療に用いられます。細胞内代謝に良い影響を与え、脳細胞を毒性物質の悪影響から保護するとともに、神経調節作用も有します。

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適応症 セレギナ

Ceregin の使用適応は次のとおりです。

• 虚血性脳卒中（急性期およびリハビリテーション期）。
• 記憶力と精神力の低下。
• 知的障害。
• 思考障害。
• ぼんやりすること。
• 脳血管不全。
• 老人性痴呆症。
• 脳の外傷後症状（外傷による頭蓋骨とその内容物の損傷、脳の領域の外科的治療による術後リハビリテーション期間）。
• さまざまな病因による認知症。
• 内因性うつ病。

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リリースフォーム

セレギンは、注射液および点滴液としてのみ製造されています。黄色がかった透明な液体で、容量1ml No.10または5ml No.5の白色ガラスアンプルにポリ塩化ビニル（PVC）製ブリスタートレイに充填され、工場出荷時の段ボール包装で包装されています。

薬力学

セレジンの有効成分はホエイプロテインです。加水分解物の原料は豚と牛の脳です。

この多成分医薬品には、循環器系と中枢神経系の間の生理的障壁を乗り越えて脳のニューロンに直接到達できる生理活性化合物、低分子神経ペプチドが含まれています。

乳酸血症の病理学的影響から神経組織を保護する機能を強化します。フリーラジカルの発生を防ぎ、脳組織における神経変性現象の進行を防ぎます。

強力な栄養活動は、脳内の神経細胞の変性プロセスを抑制し、場合によっては停止させることで実現されます。認知障害のある患者にプラスの効果をもたらし、記憶、集中、情報伝達のプロセスにプラスの効果をもたらし、記憶機能を活性化し、神経調節機能を有します。

薬物動態

この薬剤は多成分系であるため、薬物動態作用を研究することができません。

投薬および投与

セレギンは、1～5mlの筋肉内注射と10～50mlの点滴静脈内注射の形でのみ使用されます。投与量と治療サイクルの期間は、疾患の重症度と性質、治療の進行状況、および患者の年齢によって異なります。

通常の治療期間は1か月です（最低でも週5回の注射が必要ですが、毎日行うのが望ましいです）。

脳損傷、急性脳循環不全、術後の場合、成人1日1回、生理食塩水100～250 mLに10～50 mLを1～1.5時間かけて点滴静注する。投与周期は10～25日である。

OMNC 後のリハビリ期間中、成人患者には通常、動態に応じて 20 日間または 1 か月間、静脈内に 5 ～ 10 ml/日が処方されます。

血管性認知症の成人の場合、生理食塩水100～200mlあたり20～30mlを投与します。投与期間は20回です。

妊娠中に使用する セレギナ

妊娠中または授乳中のセレギンの使用に関する研究は実施されていないため、この薬は処方されていません。

禁忌

• 薬物成分に対する過敏症、
• 泌尿生殖器系の病理、
• 妊娠期間、
• 授乳期間、
• 痙攣的な準備。

副作用 セレギナ

攻撃性、過度の興奮、不眠症、混乱。

吐き気、胃腸障害、下痢、嘔吐。

局所的なアレルギー反応（充血、かゆみ、発熱）。

過敏症反応が起こる可能性があります（頭痛、発疹、呼吸が速く困難、首の痛み、アナフィラキシーショック）。

セレギンを高速で投与すると、発熱、めまい、手の震え、不整脈などの症状が現れることがあります。

アレルギー素因のある患者には、セレジンを慎重に使用する必要があります。セレジンの酸性度を変化させる可能性のある溶液や、脂肪を含む溶液と併用しないでください。

過剰摂取

現在までに薬物の過剰摂取の報告はない。

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他の薬との相互作用

セレギンと他の薬剤を同時に投与すると、相加効果が生じる可能性があり、薬剤の使用時にはこれを考慮する必要があります。

バランスアミノ酸溶液とセレジンを 1 つのボトルに混ぜることはできません。

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保管条件

^{通常の保管方法（室温20 ℃}以下の暗所）で保管してください。凍結しないでください。お子様の手の届かない場所に保管してください。

賞味期限

製造日と賞味期限は工場出荷時のパッケージに記載されています。適切に保管した場合、36ヶ月間お召し上がりいただけます。