トニー

タムソニックはαブロッカーであり、良性前立腺肥大の治療に使用されています。

適応症 トニー

この薬物は、BPHにおける機能障害の対症療法として適応される。

リリースフォーム

カプセルの形で生産されています。1つのブリスターは10個のカプセルを含む。1つのパッケージに3つのブリスタープレートが含まれています。

薬力学

選択尿道の前立腺、前立腺領域の平滑筋にシナプス後アドレナリン受容体（α1A型）ブロック、および加えて、尿道の首及びこれらの器官の筋緊張を減少させます。α1A型のアドレナリン受容体の活性を妨げる能力は、平滑な血管筋肉におけるα1B型のアドレナリン受容体に対する同様の効果よりも20倍大きい。この場合、全身血圧に有意な影響はない。さらに、この薬剤は、BPHの尿路に障害を伴う刺激症状の強度を低下させ、尿流出の機能を改善する。薬を服用した効果は2週間後に現れます。

薬物動態

経口投与後、Tamsonikは消化管のほとんどすべて（物質の90％以上）を吸収します。（ - 6~7時間後に使用される食事を取ったとき、それは4~5時間後に発生し、絶食時）血漿中の食物の増加生物学的利用能およびピーク濃度比と受信の場合、これはそのピークに達するまでの時間を増大させます。平衡濃度の指標は、コース使用の6日目までに達し、この場合のピーク値は、単回使用後のCmaxより60〜70％高い。

血漿タンパク質（主にα1糖タンパク質）は94〜99％に結合し、分布容積は0.2l / kg体重である。代謝は、α1-アドレナリン作動性受容体に対して高い選択性を保持する活性分解生成物を形成する過程において、シトクロムP450の関与が肝臓で起こり、むしろゆっくりと起こる。血漿中の血漿は変化しない形である。

半減期は、健康な人で9~13時間であり、そして治療 - 。装って腎臓を介して除去14~15時間ほとんどの物質（この場合は10％が未変化のまま）H 2 SO 4及びグルクロン酸で分解生成物を一緒にコンジュゲートが、残りの小部分糞便で排泄される。

投薬および投与

1日/ 1日食べる必要があります。食事後0.4mg、30分。何らかの理由で薬が1日ないし数日服用されなかった場合は、0.4mgの用量で再開する必要があります。カプセルは飲み込んだり、水で洗い流したり、粉砕したり、噛んだりしたり、開いたりしないでください。

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禁忌

この薬物は、以下のものとともに使用することを禁じられている：姿勢性低血圧の病歴において利用可能な薬物の成分の不耐性、および腎臓または肝臓不全に加えて。また、子供や女性が使用することはできません。

副作用 トニー

投薬後の副作用：

• 心臓血管系の器官：非常にまれなケースでは、姿勢の低血圧;
• 感覚器官およびNS：まれに頭痛およびめまい、無力症、非常にまれに - 不眠症または逆に眠気を感じる;
• 泌尿生殖器系の器官：まれに（8.4％）、逆射精、極めてまれに - 性欲の低下、
• その他：場合によっては鼻水、背中の痛み、下痢、非常にまれに - 胸骨の悪心や痛み。

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過剰摂取

過剰摂取の症状の中でも、血圧が著しく低下する。この場合、患者は横たわっていなければならず、その後、血管収縮薬または血漿交換溶液が投与される。薬物の吸収を防ぐためには、胃をすすぎ、活性炭を飲んだ後、浸透圧下性下剤を塗布する必要があります。タムスロシン塩酸塩は血漿タンパク質に94〜99％結合するので、血液透析が有効である。

他の薬との相互作用

α1Aのような他のアドレノブロック剤との組み合わせの場合、降圧特性が増加することがある。

タムスロシンをシメチジンと組み合わせると、第1の洗浄因子は26％減少し、AUCは44％増加する。

フロセミドと併せて、血漿中の薬物の濃度が減少する。

ワルファリンまたはジクロフェナクとの同時投与は、体内からタムスロシンを除去するプロセスを促進する。

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保管条件

25℃以下の温度条件で薬を保管してください。

賞味期限

Tamsonikは、医薬品の製造日から2年間使用することができます。