テトリン

セツリンは全身抗ヒスタミン薬であり、ピペラジン成分の誘導体である。

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適応症 Tsetrina

鼻の徴候、原因結膜炎を発症（例えば、くしゃみ、鼻のかゆみおよび鼻漏など）、慢性または季節性タイプのアレルギー性鼻炎の鼻症状を治療するために使用されます。さらに、それはどんなタイプの蕁麻疹（これには特発性を含む）およびかゆみの治療に役立ちます。

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リリースフォーム

30または60mlの容量のガラスからFlakonchikahのシロップの形態で放出する。パックの中にはシロップ1瓶が入っています。

薬力学

セチリジンは、ヒスタミンH1の遮断薬であるヒドロキシジンの崩壊生成物である競合型のヒスタミンアンタゴニストである。

アレルゲンを保有し、protivoekssudativnoe及び鎮痒特性以外に、アレルギー反応の後期段階で炎症導体の放出を防止し、それに好酸球および好塩基球への好中球の移動を制限し、そして組織における浮腫の発生を防止することができます。

この薬剤は、皮膚の反応を特定の特異的なアレルゲンおよびヒスタミンの導入に取り除き、さらに、中等度または軽度の気管支喘息の間にヒスタミンによって引き起こされる気管支収縮を減少させる。それは弱い抗セロトニンおよびホリン分解特性も有する。

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薬物動態

10mgの薬物への暴露は、20分後（人の5％）または1時間後（人の95％）に開始され、総持続時間は24時間以上になる。治療の過程で、患者は抗ヒスタミン曝露に対する耐性を発現しない。コースの終了時に、薬の効果は約3日続きます。

薬物は消化管から速やかに吸収され、物質のピーク値は約1時間後に観察される。食物は吸収の程度に影響しませんが、ピークレベルに達するまでの時間が長くなります。

血漿タンパク質を有する成分の合成は93％である。

低い肝代謝に供 - プロセスは、薬物不活性な分解産物（P450ヘムタンパク質の系を介して肝臓で代謝される他の端子H1遮断薬とは対照的に）の間に形成されているO-脱アルキル化を、通過します。

投薬の3分の2は腎臓を通して変化せず排泄され、物質の約10％が糞便で排泄される。システムクリアランスは53ml /分である。

半減期は7〜10時間以内（成人）です。子供の場合2-6歳 - 5時間、6-12歳 - 6時間。

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妊娠中に使用する Tsetrina

妊娠中、泌乳と同様に、ゼトリンは使用されない。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の要素、ヒドロキシジン、さらには任意のピペラジン誘導体に対する過敏性の病歴における存在;
• 腎臓の重度の障害（QC値は10ml /分未満）。
• ショ糖 - イソマルトースとフルクトースとの不耐性、ならびにグルコース - ガラクトースまたはカルシウム欠乏の吸収不良が挙げられる。

この年齢の患者群では、投薬の使用に関する情報がないため、2歳未満の子供に処方することは禁じられています。

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副作用 Tsetrina

シロップの摂取は、そのような有害な反応を引き起こす可能性があります：

• 水腫の出現、無力症の発症、疲労および倦怠感;
• NSの器官の反応：振戦、ジスキネジー、便秘、ならびにジストニアの発症、頭痛の発症、発作、めまいおよび感覚異常、および気絶。
• 胃腸管の障害：下痢、吐き気、口腔粘膜および腹痛;
• 精神障害：積極性、眠気、混乱または不安感、ならびにチック、うつ病、不眠症および幻覚の出現;
• 呼吸器官からの症状：鼻水または咽頭炎;
• テスト結果と分析：体重増加;
• 心臓の仕事における障害：頻脈の出現;
• リンパ節および造血系の器官：血小板減少症の発症;
• 視覚器官の問題：視覚的な曖昧さ、調節障害および眼振;
• 尿路および腎臓系：夜尿症または排尿困難の発生;
• 皮下層と皮膚の反応：蕁麻疹、クインク浮腫、局所薬疹、およびかゆみの発症;
• 免疫反応：過敏症およびアナフィラキシーの発生;
• 肝胆道系：肝機能の障害（アルカリホスファターゼ、トランスアミナーゼ、ビリルビン、およびGGTのパラメータの増加）。

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投薬および投与

食事にかかわらず、シロップは経口的に摂取されます。

2〜6歳の時の用量の大きさ：1日1回の使用2.5mg（または2.5ml）の薬剤。治療の有効性、疾患の重篤度および患者の体重を考慮して、毎日の用量を5mgに増やすことができます：12時間ごとに2.5mg（または2.5ml）を服用してください。

6歳の年齢および成人では、1日に10mg（または10ml）のシロップを1回摂取することができます。症状の重症度および治療の有効性の観点から、初期投与量を5mg（または5ml）に減らすことができる。1日に20mg以下の薬物（成人）を服用することが認められています。

腎臓（重度または中等度の形態）に障害がある人は、用量の大きさを個別に決定する必要があります。

• 正常腎機能（CCスコアは80ml /分以上） - 1日1回10mgを服用;
• 軽度の障害（CCレベル：50-79 ml /分） - 1日1回10 mgを使用する。
• 中程度の形態の障害（30〜49ml /分の範囲内のQC値） - 1日1回5mgを服用する;
• 重度の病状（QC <30ml /分のレベル） - 1日おきに5mgの薬剤を使用する;
• 病気の末期段階で; 透析処置（CCレベルは<10ml /分）では、シロップを摂取することは禁じられている。

腎機能に問題がある小児では、QC指数と患者の体重を考慮して、投与量を別々に調整する。

コースの期間は、治療の有効性を考慮して、医師によって任命されます。

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過剰摂取

過量のセチリジンは、通常、CNSへの曝露、またはコリン分解性の性質により発症する可能性のある反応によって顕在化される。標準の日より少なくとも5倍高い用量を受信した結果として発生した違反は、次のとおりです。めまい、下痢、かゆみ、倦怠感や頭痛の出現、と不安、混乱、疲労や眠気の感情以外を。尿の保持、頻脈および散瞳もまた発症し得る。

薬には特定の解毒薬はありません。過度の援助は、違反を排除し、被害者の状態を維持することを目的とすべきである。過剰摂取の初期段階では、嘔吐を誘発し、胃洗浄を行う必要がある。さらに、下剤および活性炭が処方される。透析処置は効果がありません。重度の中毒が認められた場合は、CCCおよび呼吸器の専門的な医療管理が必要です。

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他の薬との相互作用

抗生物質とエリスロマイシン、ならびに物質ケトコナゾール、プソイドエフェドリンおよびアジスロマイシンとの薬物相互作用の研究を目的とした研究が行われた。これらの試験は、上記薬物とセチリジンとの薬物動態学的相互作用の存在を明らかにしなかった。

テオフィリンとの組み合わせは、セチリジンの切断因子のレベルを低下させ、物質が体内に蓄積することができるようにする。結果として、過剰摂取が起こり得る。

セチリジンと組み合わせたアルコール飲料またはCNS降下剤は、警戒感をさらに弱め、集中力を低下させる可能性がある。

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保管条件

セトリンは、日光から守られておらず、子供が近づけない場所に保管してください。温度値は最大25℃です。

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賞味期限

セトリンは、シロップを作る瞬間から2年間使用することが認められています。

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