テストステロンプロピオン酸塩

プロピオン酸テストステロンは、有意な同化作用とアンドロゲン作用を示します（男性の性腺の活動とタンパク質結合を調節します）。

この薬には特定のアンドロゲン特性があります。それは、生殖器、精嚢を伴う前立腺、および同時に2つの男性の性的特徴（髪と声）の活動と発達過程を刺激します。男性の性行動と同様に体質の形成に参加し、効力と性欲を高め、さらに精子形成のプロセスを刺激します。生成されるFSHとプロラクチンの量を減らします。 [1]

適応症 テストステロンプロピオン酸塩

それは、性的発達不全または生殖器系の機能の障害の場合に男性に使用され、さらに、閉経（50歳以上の人々に発症する可能性があります-男性が不妊になる状態）および神経および血管で使用されますそれによって引き起こされる障害。先端巨大症（下垂体に影響を与える病気。これに伴い、内臓、手が付いた足、下顎が付いた鼻のサイズが大きくなり、代謝障害）の場合にも処方されます。前立腺肥大。

女性の場合、閉経の開始によって引き起こされる神経血管障害（エストロゲン物質または女性のゴナドステロイドを使用できない場合）、および卵巣癌と乳癌（60歳未満の人）に対して薬が処方されます。さらに、それは高齢患者の子宮からの病理学的出血（卵巣機能の障害によって引き起こされる）に使用されます。

リリースフォーム

原薬の放出は、1mlの容量のアンプル内で注射液の形で行われます。箱には5または10アンプルの薬が入っています。

薬力学

テストステロンは女性のゴナドステロイド（エストロゲン）拮抗薬です。それは女性の乳房新生物に対する抗腫瘍効果を示しています。同化作用があり、タンパク質結合を刺激し、蓄積された脂肪の量を減らし、体内のタンパク質結合に必要なリンで硫黄とカリウムを保持し、さらに骨内のカルシウム固定を強化し、筋肉量を増やします。

十分な量のタンパク質栄養の場合、薬はエリスロポエチンの産生を刺激します。 [2]

薬物動態

S / cまたはi / m注射では、物質は注射部位から低速で吸収されます。血流内を循環しているテストステロンは標的器官に浸透し、そこで回復して5-α-ジヒドロテストステロンになります。これは細胞壁の末端と相互作用し、次に細胞核に入ります。

薬の約98％は血漿内のタンパク質で合成されます（そのほとんどはグロブリンで合成されます）。

代謝過程は肝臓内で実現され、尿とともに排泄される代謝成分が形成されます。これらの成分は治療活性が弱い（またはまったくない）ものです。未変化の薬の約6％が腸から排泄されます。

投薬および投与

先端巨大症、真性腺炎、性腺の先天性発育不全、および損傷または手術中の性腺の除去を伴う男性の場合、25〜50 mgの投与量が必要であり、1日おきまたは2日おきの頻度で皮下または筋肉内に投与されます。そのような治療サイクルの期間は、病状の性質と薬の有効性によって決定されます。改善の兆候が現れたとき、薬は維持量-5-10mg（毎日または隔日）で投与され始めます。

内分泌性のインポテンス、およびアンドロポーズ（その背景に対して、神経障害および血管障害が認められる）の場合、薬物は1日10mgの投与量または25mgの一部で2〜3回使用されます1〜2か月間1週間。

男性の不妊症の場合、薬は10mgの部分で週に2回4-6ヶ月間、または10日間にわたって50mgの量（隔日）で投与されます。

病的なアンドロポーズの場合、プロピオン酸テストステロンは週に2回、25mgの投与量で2ヶ月間使用されます。また、1ヶ月間隔で1〜2ヶ月間塗布することもできます。

女性は乳がんの併用療法で処方されます-0.1gは週に2〜3回注射されます。

• 子供のためのアプリケーション

テストステロンプロピオン酸の有効性と小児科におけるその安全性に関するデータはありません。そのため、子供には処方されていません。

小児科でのテストステロンの使用は、骨組織の成熟と成長の加速、男性化、そして同時に成長骨端帯の早期閉鎖につながる可能性があり、それは子供の最終的な成長を低下させます。

妊娠中に使用する テストステロンプロピオン酸塩

授乳中および妊娠中の薬の使用に関する十分な情報はありません。胎児への特徴的なウイルス化効果を考慮に入れて、それはHBまたは妊娠のために処方されるべきではありません。患者が受胎と診断された場合は、薬の使用を中止する必要があります。

禁忌

主な禁忌：

• 薬に対する強い感受性;
• 男性の前立腺または乳房の癌;
• 肝臓の新生物（歴史にも存在する）;
• 肝活動の重度の障害;
• 高カルシウム尿症または-カルシウム血症;
• 治癒していないCHF、およびIHD。

副作用 テストステロンプロピオン酸塩

副作用の中で：

• 乳腺および生殖機能に関連する病変：性的興奮の増加、持続勃起症、女性化乳房、勃起頻度および性欲増強の増加、ならびに胸痛。大部分の使用は、男性の精子形成と精巣萎縮の抑制につながります。アンドロゲンの作用は、前立腺とその過形成の領域で悪性新生物の成長を引き起こす可能性があります。女性では、男性化の兆候が現れることがあります：体と顔の髪の毛の増加、声の音の粗大化、卵巣活動の抑制、顔のペースト状、子宮内膜組織と乳房の萎縮、月経不順、陰核肥大、表皮肥大。テストステロン投与を中止した後でも、男性化プロセスは不治の可能性があります。
• 呼吸器系の問題：呼吸器系の苦痛または睡眠時無呼吸;
• 筋骨格構造の働きの障害：関節痛、脚に影響を与える痛み、および筋肉のけいれん;
• 胃腸管の障害：吐き気、下痢、または胃腸管の出血;
• 肝胆道系に影響を与える病変：黄疸、アミノトランスフェラーゼ率の上昇、胆汁うっ滞性肝炎、肝臓の障害。大部分の長期投与により、肝臓の領域に腫瘍が認められる場合があります。
• 血液系とリンパ液に関連する障害：赤血球増加症が単独で観察されます。ヘマトクリット指数が上昇するか、血液凝固因子が抑制される可能性があります。血栓症の傾向も発生します。
• 表皮とその派生物の問題：脂漏症、にきび、かゆみ、脱毛症などのさまざまな表皮症状。
• 消化器および代謝障害：高カルシウム血症、HDLレベルの低下またはLDLレベルの上昇、体重増加、および糖代謝障害;
• 神経学的徴候：多汗症、うつ病、めまい、神経質および頭痛;
• 注射の領域における全身性障害および問題：皮膚の下の血腫または薬物の注射の領域の痛み。薬の長期使用または高用量の導入により、腫れや体液貯留のある症例の発症頻度が増加することがあります。悪寒、発熱、全身の発熱など、不寛容の症状が発生する可能性があります。

過剰摂取

薬物を大量にまたは長期間使用すると、「副作用」に示されている症状の出現を引き起こす可能性があります。

このような違反がある場合は、投薬を中止する必要があり、アンドロゲンに関連する負の兆候が消えた場合は、減量して使用を継続します。必要に応じて、症候性のアクションが実行されます。

他の薬との相互作用

肝内ミクロソームエニズムを誘発する薬剤（リファンピシン、バルビツール酸塩を含むフェニトイン、フェニルブタゾン、カルバマゼピン）と併用すると、テストステロンの効果が低下する可能性があります。

性腺機能低下症の顕著な強度の場合、薬は甲状腺とエストロゲンの活動を刺激する物質と組み合わせることができます。

プロピオン酸テストステロンは、リンまたはカルシウムを含むアナボリックステロイド、ビタミン、および薬物の活性を増強し、シクロスポリンの排出速度も低下させます。

アンドロゲンは、糖尿病患者の耐糖能を高めるだけでなく、インスリンの必要量（または経口血糖降下薬の使用の必要性）を弱める可能性があります。

アンドロゲンは他の薬の代謝過程にも影響を及ぼします（オキシフェンブタゾンの血清値の増加が認められます）。

テストステロンとその誘導体が経口抗凝固剤の効果を高めるという証拠があり、それは投与量の変更を必要とするかもしれません。血液凝固障害（遺伝性または後天性）のある人への注射に関するすべての制限を常に遵守する必要があります。

テストステロンとコルチコトロピンまたはコルチコステロイドの組み合わせは、腫れを発症する可能性を高めます。

アルコールとバルビツール酸塩はテストステロンの影響を減らします。

アンドロゲンは、サイロキシン結合グロブリン値を低下させることができます。これにより、総サイロキシン値が低下し、トリヨードサイロニンによるサイロキシン取り込みが増強されます。同時に、フリーフラクショナル甲状腺ホルモンの指標は変化しません。

甲状腺の活動の悪化の臨床症状はありません。

保管条件

プロピオン酸テストステロンは子供の手の届かないところに保管する必要があります。温度値-25°С以下。

賞味期限

プロピオン酸テストステロンは、医薬品の製造日から2年以内に使用できます。

アナログ

薬物の類似体は、物質アンドロゲル、サスタノンを含むメチルテストステロン、ならびにテスタナットおよびテストステロンアンデカノエートです。