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テオペック
最後に見直したもの: 23.04.2024

テオペックはプリン誘導体であり、PDE要素の活性を低下させる。
薬力学
薬物効果は、特定のプリン末端を遮断すること、ならびに組織貯蔵部内のcAMP蓄積プロセスを刺激することによって発現する。平滑筋組織の収縮活性の低下および細胞壁を透過するカルシウムイオンの量の減少もある。
この薬は血管拡張作用があり、末梢血管に比べて発達しています。活性成分は腎臓の血液循環の活動を強化し、同時に血管と気管支の平滑筋を弛緩させます。
テオペクは、中等度の利尿作用を特徴としていました。薬はアレルギー反応の指揮者の解放そして除去を防ぎ、肥満細胞の細胞壁の機能を正常化する。低カリウム血症の場合、薬の活性物質は肺換気を強化します。
この薬は呼吸器系の機能を安定させ、血液を酸素で完全に飽和させるのを助け、同時に二酸化炭素の指標を下げます。さらに、呼吸中枢の刺激および横隔膜の収縮活動(その強化とともに)が注目される。この薬はICCの値を高め、呼吸筋と肋間筋の改善に貢献します。
活性成分は微小循環過程を安定化させそして血餅形成を減少させる。さらに、それは血小板細胞の凝集を防ぎ、特定の因子を阻害し、血液のレオロジー特性を改善しそして変形因子に対する赤血球細胞の安定性を高める。
この薬は血流の小さな円の内側の全体の圧力を下げ、さらに肺システムの内側の血管の抵抗と脳、表皮、腎臓の血管の緊張を低下させます。
Theopekは心臓の活動を刺激し、冠循環のプロセスを強化し、さらに脈拍、心臓収縮の強さおよび酸素産生のための心筋細胞の必要性を増加させます。
薬物動態
あなたがアクティブエレメントの内側の薬を使うとき、胃腸管の内腔から完全に吸収されます。食事はテオフィリンクリアランス速度とその吸収速度を変えることができますが、その重症度には影響しません。タンパク質との合成レベルは40%です。代謝過程は、シトクロムP450アイソザイムの助けを借りて肝臓で行われます。
活動的な代謝産物は腎臓を通して排泄され、そして10%の物質が変化せずに排泄されます。
いくつかの特定の要因は代謝率に影響を及ぼします - 患者の年齢、喫煙、食事、付随する疾患および並行した医薬品治療。
肺水腫、COPD、肝疾患、慢性アルコール依存症または心不全の場合、クリアランス値の減少が認められます。
投薬および投与
治療計画は各患者に対して別々に選択される。1日の最初の部分の平均サイズは0.4 gで、合併症を伴わずに薬物が許容される場合は2〜3日の間隔で25%用量を増やすことができます(最初の部分のマークから計算を始めます)。
1日に最大0.9 gのテオフィリンを入れることができます(この範囲の投与量では、物質の血液指標の強制的な監視は必要ありません)。
あなたが中毒の症状を発症した場合、あなたは活性成分の血中値に従わなければなりません。最適に適した部分の大きさは10から20μg / mlの範囲である。
上記の投薬量の増加と共に、薬物効果の有意な増強はないが、同時に、薬物の負の徴候の重篤度の増強が観察される。部分を減らすと、薬物曝露が弱まります。
妊娠中に使用する テオピック
Teopekの活性成分は胎盤を貫通することができます、そのためそれは重要な徴候の存在下でのみ妊娠中の女性に処方されることができます。
薬の有効成分は母乳に排泄されるので、治療時に母乳育児を中断することが必要です。
副作用 テオピック
薬の使用はいくつかの副作用を引き起こす可能性があります。
- NA病変:手足を含む振戦、過敏性または不安感の増大、不眠、めまい、頭痛および過剰興奮、神経質な性格。
- 心血管系の機能不全:血圧値の低下、不整脈、心臓痛、心拍数の上昇、心臓活動の深刻な中断の感覚、および狭心症発作の数の増加。
- 消化器疾患:胃痛、吐き気、食欲不振、GERD、胸やけ、下痢症候群、消化管内部の潰瘍の悪化、および嘔吐。
- その他の徴候:胸骨の内側の痛み、頻呼吸、そう痒症、低血糖、顔面の皮膚への血の流れの急増、さらに発熱状態、アレルギー症状、多汗症、アルブミン尿、血尿および利尿の増強。
薬の部分を減らすことは否定的な症状の重症度を減らすのに役立ちます。
過剰摂取
中毒の兆候:下痢、不眠症、心室性不整脈、頻呼吸、食欲不振、胃腸管領域での出血、血の嘔吐、頻脈、過剰興奮または表情の充血、充血などの充血。
重度の過剰摂取では、混乱感、代謝性アシドーシス、血圧低下、高血糖、ミオグロビン尿症、低カリウム血症、腎不全およびてんかん発作が起こります。
違反を排除するには、胃洗浄を行い、腸管吸収薬を含む下剤を患者に割り当てる必要があります。さらに、血液透析、血液吸収、強制利尿および血漿収着処置が行われる。
痙攣の場合は、酸素療法が必要であり、攻撃を止めるためにジアゼパムが静脈内投与されます。嘔吐を伴う重度の悪心の場合には、メトクロプラミドはオンダンセトロンとともに静脈内投与されます。
他の薬との相互作用
シメチジン、リンコマイシンを含むマクロライド、さらにイソプレナリンを含むアロプリノールおよび経口避妊薬は、テオフィリン成分のクリアランス値を低下させる可能性があります。
β-アドレナリン遮断薬の治療効力の低下(それらとの薬物療法の併用による)、そしてまた薬物の気管支拡張作用の重症度の低下および気管支内腔の狭小化がある。上記の特徴のすべては、選挙のものよりも非選択的β遮断薬においてより顕著である。
テオフィリンの有効性は、カフェイン、フロセミド、およびβ2 - アドレナリン受容体の活性を刺激する薬の使用とともに増加します。
アミノグルテチミドの導入により、テオフィリン排泄の増強、ならびにその薬効の喪失が観察される。
アシクロビルと組み合わせると、テオペックの負の症状の重症度が高まります。前者はテオフィリンの血球数を増やすからです。
フェロジピンとニフェジピンを併用したジルチアゼムとベラパミルを併用したニフェジピンは、薬物の気管支拡張作用の重症度を変化させませんが、その血漿値に影響を与える可能性があります。薬物がベラパミルまたはニフェジピンと併用されると、陰性徴候の増強および活性成分の血液パラメータの増加の症例についての情報がある。
ジスルフィラムはテオフィリンの血中濃度を有毒で危険なレベルまで高めることができます。
プロプラノロールは薬物クリアランスを減少させる。
リチウム塩はテオペックと一緒に使われると薬効を失います。
薬の活性元素のレベルは、エノキサシンまたはフルオロキノロンの併用で増加します。
スルフィンピラゾン、リファンピシン、およびイソニアジド、カルバマゼピン、さらにはフェノバルビタールと組み合わせて使用すると、薬物のクリアランス値の増加およびその治療効果の強度の減少が観察される。
テオフィリンがフェニトインと組み合わされると、活性元素の相互減少が記録されます。
子供のための申請
テオペックは長期の活性を持つテオフィリン物質です。それは小児科で処方することができます - 12歳から青年期。
類似体
この薬の類似体は、テオフェドとオフィリン、そしてテオフェドリン-Nのような薬です。
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レビュー
テオペックはテオフィリン成分の延長された形です、それ故にそれは呼吸器系の病気の寛解の段階でしばしば使われます - 発作の発症を防ぐために。急性の攻撃で薬物を使用することは禁じられています。
一般的に、薬の肯定的なレビューは医師と患者の両方に任されています。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。テオペック
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。