タゲラ・フォルテ

タゲラ・フォルテは、嫌気性菌感染症および原虫感染症に最も効果的な薬剤の一つです。そのため、この薬剤は上記の病原体によって引き起こされる感染症に効果的です。

医薬品分類において、タゲラ・フォルテは、全身投与を目的とした抗菌作用を有する薬物療法薬群に属します。この非常に効果的な薬剤は、イミダゾール（または5-ニトロイミダゾールの誘導体）をベースとした抗菌薬のサブグループに属します。

本剤は、多数の偏性嫌気性細菌および原生動物に対する高い抗菌活性を示すことが知られています。そのため、本剤は幅広い作用スペクトルを有しています。その利点としては、通性嫌気性微生物叢（微好気性菌）の代表的な菌の生命活動を中和する能力が挙げられ、これらの微生物によって引き起こされる疾患の治癒に好ましい効果をもたらします。

適応症 タゲラ・フォルテ

薬剤 Tagera forte の使用適応は次のとおりです。

• 腸管および腸管外アメーバ赤痢の治療。
• トリコモナス症およびジアルジア症の治療。
• 細菌性膣炎、およびトリコモナス膣炎の治療。
• トリコモナスによる尿道炎の治療。

リリースフォーム

薬剤 Tagera forte の放出形態は次のとおりです。

• この薬は、カプセルに似た白い楕円形の錠剤で製造され、フィルムでコーティングされており、片側に分割線があります。
• 各錠剤には有効成分であるセクニダゾールが 1 グラム含まれています。
• 各錠剤の補助成分には、微結晶セルロース、コーンスターチ、ゼラチン、グリコール酸ナトリウムデンプン、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウムが含まれます。
• 各錠剤の殻はヒドロキシプロピルメチルセルロース、マクロゴール 6000、二酸化チタン (E171) でコーティングされています。
• この薬は、2錠入りのブリスターパックが入った段ボール箱で販売されています。また、箱には薬の使用説明書も同封されています。

薬力学

薬物 Tagera forte の薬力学は次のとおりです。

• この薬の有効成分であるセクニダゾールは、ニトロイミダゾールの半合成誘導体です。
• セクニダゾールには抗菌作用と抗原虫作用があります。
• この薬剤の作用機序は以下のとおりです。薬剤の有効成分は感染症を引き起こす微生物の細胞内に浸透します。セクニダゾールは、還元酵素の作用を受けて5-ニトロ基を修復し、異物細胞内の代謝プロセスに組み込まれます。その後、修復されたセクニダゾールは微生物や細菌のDNAと相互作用し始め、らせん構造を破壊し、DNA鎖を切断し、DNA中の核酸の生成を抑制します。このようにして、セクニダゾールは細菌細胞や原生動物細胞を死滅させます。
• 薬「タゲラ フォルテ」は、トリコモナス膣炎、赤痢アメーバ、ジアルジア ランブリアなどの微生物に対して効果があります。

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薬物動態

薬剤 Tagera forte の薬物動態は次のとおりです。

• この薬の有効成分であるセクニダゾールは、経口投与後80％吸収されます。
• 血清中の有効成分の最大量は、薬を服用してから 3 ～ 4 時間後に観察されます。
• 治療用量の 0.5 グラムから 2 グラムを摂取した場合、血漿中の薬物の濃度は直線的になります。
• 血漿からの活性物質の半減期は約 20 ～ 25 時間です。
• セクニダゾールは妊娠中に胎盤関門を通過する能力があり、授乳中に母乳中に移行することが観察されます。
• 吸収された薬剤の大部分は、尿を通してゆっくりと体外に排出されます。これは、服用量の16%が72時間以内に排泄されるという仕組みです。

投薬および投与

薬剤の投与方法とそれに応じた投与量が次のように推奨されます。

• 薬は食事の30分前に経口摂取します。錠剤は十分な量の水で飲み込んでください。
• 成人患者への投与量：
  • 腸のアメーバ赤痢の場合 - 1回2グラム服用。
  • 肝臓のアメーバ形成の場合 - 1.5グラムを1日1回、5日間服用。
  • トリコモナス症および細菌性膣炎の場合、患者とそのパートナーは 1 回に 2 グラムを服用します。
  • ジアルジア症の場合 - 1日1回2グラムを3日間服用します。
• 小児患者（12歳以上）の投与量：
  • アメーバ赤痢およびジアルジア症の場合 - 体重1kgあたり薬剤30mgの割合、つまり1回投与で1～1.5グラム。
• 上記の用量は、3 日間にわたって 2 回に分けて服用することができます (上記と同様の疾患の場合)。
• 治療中および治療終了後少なくとも 1 日間は、いかなる強度のアルコールの摂取も禁止されています。

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妊娠中に使用する タゲラ・フォルテ

妊娠中および授乳中はTagera Forteの使用は禁止されています。

薬を使用する必要がある場合は、授乳を中断するか、完全に中止する必要があります。

禁忌

薬剤の1つ以上の成分に対する過敏症。これはイミダゾール誘導体に特に当てはまります。

血液製剤の病状の履歴。

中枢神経系の器質性疾患の存在。

この薬は妊娠中および授乳中の女性には使用が禁忌となっている。

セクニダゾールのこの年齢層の子供に対する安全性と有効性は不明であるため、この薬は 12 歳未満の子供には処方されません。

この薬は、自動車の運転やその他の複雑な機械の操作を強いられる人による使用は禁止されています。

副作用 タゲラ・フォルテ

Tagera Forte による治療中に以下の副作用が確認されました。

• この薬の有効成分であるセクニダゾールは患者の忍容性に優れているため、多くの副作用は軽度かつ短期間で発生します。
• Tagera Forte を服用すると、消化管機能障害の症状、すなわち消化不良症状、吐き気、嘔吐、胃痛、口の中に金属のような味がする、舌炎 (舌の炎症)、口内炎が現れることがあります。
• アレルギー反応（皮膚の発赤、発疹、かゆみなど）が起こる場合があります。
• めまい、頭痛、その他の神経障害の症状がまれに観察されます。
• まれな副作用としては震えや発作などがあります。
• 少数の患者が服用した場合、運動失調、末梢神経障害、運動協調障害、知覚異常などの神経系障害の症状が観察されることがあります。
• この薬の副作用の中には、まれに、造血系の機能障害の兆候として、可逆的な中等度の白血球減少症の兆候の出現が認められる場合があります。
• 薬剤「タゲラ フォルテ」の副作用の兆候は通常は中程度の形で現れ、患者の治療プロセスに影響を与えません。
• 薬剤の明らかな副作用が現れた場合は、Tagera Forte の服用を中止する必要があります。

過剰摂取

薬物の偶発的または意図的な過剰摂取の事例については、そのような事例が観察されていないため、情報がありません。

Tagera forte の過剰摂取は、薬の副作用の兆候の増加を促します。

薬物の過剰摂取は白血球減少症および運動失調症の症状を引き起こします。

薬物過剰摂取の場合の患者の治療方法：

• 薬剤の使用中止。
• 胃洗浄;
• 支持療法と対症療法を処方する。

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他の薬との相互作用

薬剤 Tagera forte の実際の使用の結果、この薬剤と他の薬剤との次のような相互作用が確認されました。

• この薬剤の有効成分であるセクニダゾールは、クマリン誘導体の抗凝固作用（血液凝固を防ぐ作用）を刺激する能力があります。これにより、患者の特定の健康問題において出血リスクが高まります。
• セクニダゾールとジスルフィラミンの併用は、これらの物質の併用によりせん妄発作やめまいが発生する可能性があるため、禁止されています。

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保管条件

薬剤 Tagera forte の保管条件は次のとおりです。

• 薬は光を避けて乾燥した場所に保管する必要があります。
• 薬は摂氏25度以下の温度で保管する必要があります。
• 薬は子供の手の届かないところに注意深く隠しておく必要があります。

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賞味期限

薬剤「タゲラ フォルテ」の有効期間は 36 か月です。

パッケージに記載されている使用期限を過ぎた医薬品は治療に使用することは禁止されています。

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