Tazepam

タゼパムは、神経系に直接作用するベンゾジアゼピンをベースとする精神分裂病薬として分類される。この薬の主な成分はオキサゼパムです。

適応症 Tazepam

タゼパムは、そのような病的状態を治療するために使用される：

• 睡眠障害;
• 神経性状態;
• 心身機能の障害;
• 女性の閉経または循環障害によって引き起こされる自律神経系の障害;
• 反応性抑うつ状態。

不安や不安が日々の日々の問題に関連しており、神経障害や体性障害に関連していないという感覚は、タゼパムを服用する適応症とはみなされません。

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リリースフォーム

タゼパム（Tazepam） - 両面に凸面の薄いシェルフィルムを有するタブレットで、明るい（ほぼ白色の）色です。錠剤でコーティングされたフィルムは、滑らかな光沢のある外観を有する。

各ブリスタープレートには25個のPCが入っています。錠剤。段ボールの束は、2つのブリスタープレートを含む。

タゼパムの主成分は、物質軸作用性のオキサゼパムである。

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薬力学

この薬は、ベンゾジアゼピンをベースとするいくつかの医薬品に属しています。タゼパムは、感情的知覚に関与する複数のCNS構造、特に辺縁複合体および視床下部に影響を及ぼす可能性がある。タゼパムは、小脳、視床および視床下部系、低カンパス、大脳皮質に位置するGABA作動性神経細胞の阻害効果を増加させる。

作用の程度タゼパムは、GABA作動性受容体感受性の調節に依存する。ベンゾジアゼピン受容体、すなわちGABA-aの刺激の結果は、塩素チャネルを介した塩素イオンの神経細胞への輸送の増加である。そのようなプロセスは、細胞壁の分極の増加、ひいては神経細胞の活性の弱化を引き起こす。

薬物曝露の結果は、疎液性であり、小さな鎮静効果で現れる。タケパムは骨格筋を弛緩させ、抗けいれん性を示す。

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薬物動態

薬の主成分は消化器系によく吸収されます。その生物学的利用能は約92％であり得る。オキサゼパムの主成分である30mgを経口投与すると、血流中の制限レベルは3時間後に検出され、450ng / mlに達する。

活性成分は血漿タンパク質に最大85％結合する。血液脳関門である胎盤を克服することは、母乳の組成にみられます。

薬物の半減期は最大8.2時間です。

生物学的変換（代謝）は肝臓で起こる。不活性な生成物 - 代謝産物は、体液から尿中に排泄される。

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投薬および投与

タゼパムによる一般的な治療計画は存在しない。なぜなら、この薬物は個々の適応症に従って厳密に処方されているからである。

• タゼパムの成人患者は以下のように割り当てられます：
  • 10-30mgの精神病では1日4回まで;
  • 30〜30mgの睡眠障害が60分、睡眠中止提案（さらに8時間連続の本格的な睡眠を提供する）の前に行われた。
• 高齢者では、タゼパムの投与量を減らし、約10mgを1日3回投与する必要があります。
• 肝機能が不十分な患者であるタゼパム（Tazepam）は、非常に慎重に処方されています。

薬物による治療の全期間は、徐々に中止され、2〜4週間です。「キャンセル」のシンドロームが発生するため、突然Tazepamの使用を中止することは不可能です。

時には医師が治療計画に調整を加えることができます。治療の経過を長くしたり短くしたり、投薬量を変更したりすることがあります。

タゼパムは少量の液体で経口服用されます。少量の薬物で治療を開始し、必要に応じて投与量を増やすことを推奨します。

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妊娠中に使用する Tazepam

入院妊娠の最初の3ヶ月間のタゼパムは胎児に悪影響を及ぼし、したがって禁忌である。

入院第3期中のタゼパムは、呼吸不全、低温および低血圧の子供の兆候の出現につながる可能性があります。

母親が妊娠中にタゼパムを服用した場合、新生児は離脱症候群の発症まで薬物依存を経験することがあります。

研究では、授乳中に薬が牛乳に浸透できることが示されているので、すべてのリスクを秤量し、授乳中に薬を処分する可能性を医師に決定する必要があります。

禁忌

タゼパムは使用できません：

• 薬物の成分に高感度の兆候がある。
• 病因にかかわらず、呼吸不全の徴候がある。
• 夜間は呼吸停止（無呼吸）。
• 重度の形態の肝臓または腎臓疾患;
• 閉じた角度の緑内障で;
• ポルフィリン症の急性形態;
• 重症筋無力症と;
• 強迫観念の症候群、精神病性障害の慢性経過;
• 慢性アルコール中毒、中枢神経系を圧迫することができるバルビツレートまたは他の医薬品による中毒;
• 6歳未満の子供の治療のために。

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副作用 Tazepam

有害事象の臨床像は、タゼプムの治療および投薬計画に依存する。

治療の背景には、以下の副作用が検出される：

• 血液の変化、白血球減少症;
• 眠気、抑止、意識と秩序の障害、重症筋無力症、頭部の痛み;
• 記憶障害、性欲の変化;
• 視力の低下、二重視力;
• 消化不良、渇き、唾液摂取障害;
• 排尿困難、夜尿症;
• 筋肉の震えや衰弱。
• 食欲の低下;
• 小さな低血圧;
• 一般的な衰弱感。
• アレルギー症状;
• 黄疸、肝機能障害;
• 女性の月経周期の障害;
• 不安の気持ち、苛立ちまでの興奮性、悪夢、狂った状態。

副作用の主な症状は、主にアルコールを摂取する人々、ならびに高齢者および精神的に不均衡な患者に生じる。

薬の突然の撤退は、耳鳴り、頭、混乱、感覚異常、腹痛、嘔吐、痙攣の痛みとして現れ、「キャンセル」のいわゆる症候群を引き起こす可能性があります。

最も深刻な副作用は、自殺傾向を伴ううつ状態の発達であり得る。

過剰摂取

タゼパムの過剰投与は、以下の症状を伴うことがあります：

• 疲労、眠気。
• オリエンテーション違反。
• 言葉のあいまいさ。
• 昏睡状態になるまで意識がぼやけてしまった。

タゼパムとアルコール飲料を同時に飲むと、体の中毒が誘発されます。

中毒には、血流からの薬物の迅速な除去のための任意の方法を適用する。最も有効な手段のうち、胃洗浄、収着剤の摂取、嘔吐反射の誘発（被害者が意識がある場合）。すべての臓器の作業を監視してください：脈拍、血圧、呼吸を制御してください。必要であれば、検出された症状に応じて治療が行われる。

特定の薬物 - 解毒剤があります - それはフルマゼニルです。

タゼパムの過剰投与が意図的に行われた場合は、応急処置を行う際に患者が追加の他の薬を服用していないことを確認する必要があります。

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他の薬との相互作用

タゼパムの作用は、オピオイド、全身麻酔薬、向精神薬、抗うつ薬および抗てんかん薬活性を有する薬物、抗ヒスタミン剤および抗高血圧薬によって増強される。 オピオイドとタゼパムの同時投与は、薬物に対する幸福と依存を引き起こす可能性がある。

 アルコールとタゼパムを同時に使用すると、過度の興奮と攻撃を招く可能性があります。

テゼパムの作用はテオフィリンとカフェインによって弱まるかもしれない。

タケパムは、レボドパおよび他の同様の薬物の効果を中和する。

エストロゲンを含む薬剤は、タゼパムを服用した後の代謝過程を促進することができる。

抗ウイルス剤（ジドブジン、リトナビル）との併用は、タゼパムのクリアランスを低下させます。

血圧を下げる薬剤の作用は、タゼパムの同時投与で増加する。

リファンピシンは、代謝過程およびタゼパムの体内排泄を促進する。

タゼパムの鎮静効果は、バクロフェンの作用によって増強される。

タゼパムの薬理学的特性は、フェノバルビタール、カルバマゼピン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシンの影響下で変化し得る。

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保管条件

薬物は、室温で、子供の手の届かない暗くて乾燥した部屋に保管されています。

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賞味期限

タゼパムは3年間有効です。

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