タジッド

タジドは全身性β-ラクタム系セファロスポリン抗生物質であり、その有効成分はセフタジジムです。

適応症 タジッド

抗生物質タジドは、通常、薬剤感受性細菌の作用によって引き起こされる複合感染症および単一感染症の治療に処方されます。この抗生物質は、以下のような場合に使用されます。

• 複雑な感染病変（敗血症、腹膜炎、菌血症、髄膜脳炎、感染創）の場合；
• 細菌性肺疾患の場合
• 耳鼻咽喉科における細菌性疾患の治療
• 尿路の感染性病変において;
• 皮膚およびその下の組織の感染症の場合;
• 消化器系の細菌性疾患の場合;
• 筋骨格系の感染症の場合
• 前立腺への外科的介入中の感染合併症の予防策として。

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リリースフォーム

タジドは、注射液の調製に使用される白色粉末として製造されます。1瓶には1,000mgまたは2,000mgの粉末が含まれています。

有効成分はセファロスポリン系の抗菌剤であるセフタジジムです。

薬力学

タジドはセファロスポリン系の抗生物質であり、微生物細胞壁の生成過程を阻害することで作用します。本剤は、ゲンタマイシンや他のアミノグリコシド系薬剤に耐性を示す細菌を含む、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性を示します。

この薬剤の主な作用は、以下の微生物に対して行われます。

• シュードモナス、エシェリヒア、クレブシエラ、プロテウス;
• 腸内細菌、シトロバクター、サルモネラ菌、赤痢菌、パスツレラ菌、アシネトバクター;
• Neucheria、ブドウ球菌、小球菌、連鎖球菌;
• ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、プロピオノバクテリア;
• クロストリジウム、フソバクテリア、バクテロイデス。

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薬物動態

筋肉内および静脈内注射後、血中濃度は5～45分後に最高値に達します。有効成分の治療量は、注射後さらに8～12時間、血中に留まります。

血漿タンパク質への結合は10％と推定されます。

有効成分は骨組織、心臓、胆汁、痰、その他の体液に含まれています。

この薬剤は胎盤を通過して母乳に移行します。しかし、血液脳関門を通過する透過は弱いことが観察されています。

この薬剤は体内で代謝されません。筋肉内投与および静脈内投与のいずれの場合も、血流中に十分かつ安定した薬剤濃度が観察されます。

タジドの半減期は2時間です。

排泄は腎臓と尿路から行われます。胆嚢からの排泄はわずかで、1%未満となることもあります。

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投薬および投与

タジドという薬剤の投与量は、病気の程度、微生物の耐性、感染の種類、および患者の個々の特徴を考慮して選択されます。

成人患者の場合、1日の投与量は1～6 gで、2～3回に分けて注射します。

泌尿器の細菌感染症の場合、0.5～1 gを12時間ごとに処方します。

重症の場合は、12 時間ごとに 2 ～ 3 g の注射が必要になります。

緑膿菌による肺損傷を背景とした嚢胞性線維症の場合、1日あたり体重1kgあたり100～150mgを3回に分けて注射します。

前立腺手術中の予防措置として本剤を使用する場合は、麻酔薬投与と同時にタジド1gを投与します。カテーテルを抜去する際に再度本剤を投与します。

• 新生児および生後2ヶ月以上の乳児には、それぞれ25～60 mg/kg/日、30～100 mg/kg/日を投与します。投与量は2～3回に分けて行います。
• 高齢患者の治療では、薬剤の量は 1 日あたり 3 g を超えないようにしてください。

タシドは静脈内または深部筋肉内注射で投与できます。臀部外側上腹部および大腿部外側への筋肉内注射も許容されます。

タジドは、静脈内投与用のほぼあらゆる溶液に希釈できます。ただし、重曹注射液のような溶解液は例外です。

得られた希釈液の色は、主に液体の濃度に応じて、黄色がかった色から濃い琥珀色になります。

妊娠中に使用する タジッド

タジドは子供に悪影響を与えるリスクが依然として高いため、妊娠中および授乳中の患者には使用をお勧めできません。

授乳中およびTazidの同時治療中は、授乳を中止することをお勧めします。

禁忌

Tazid は使用されません。

• アレルギー反応を起こす可能性が高い場合;
• 薬剤に対して過敏症がある場合。

妊娠中および授乳中の患者には Tazid の使用は推奨されません。

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副作用 タジッド

薬剤による治療の過程で、次のような望ましくない副作用が起こる可能性があります。

• カンジダ症（膣炎または口内炎の形で）
• 血小板増多症、好酸球増多症;
• アレルギー反応;
• 意識障害、頭痛、四肢の感覚障害;
• 手足の震え、けいれん;
• 注射部位の静脈炎;
• 下痢、吐き気、腹痛、味覚の変化、大腸炎の発症;
• 黄疸、蕁麻疹;
• クームス試験が陽性（患者の血液型を分析する際にはこれを考慮する必要があります）。

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過剰摂取

タジドという薬を過剰に摂取すると、通常は神経学的に有害な影響が生じます。

• 脳症;
• 痙攣;
• コマ。

血液透析または腹膜透析によって血流中の薬物濃度を低下させることができます。

過剰摂取の兆候の治療は、対症療法薬を処方することによって行われます。

他の薬との相互作用

タジドと腎毒性薬の併用は、腎機能に悪影響を及ぼす可能性があるため、推奨されません。

タジドとクロラムフェニコールは逆の効果があるため使用されません。

タジドはエストロゲン含有薬剤および経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

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保管条件

タジド粉末が入ったバイアルは、乾燥した暗い部屋で、子供の手の届かない場所に保管してください。保管温度は室温で行ってください。

新しく調製した溶液は、室温で 24 時間以内、または t° +4°C で 1 週間以内保存します。

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賞味期限

Tazid は工場出荷時の包装で最大 2 年間保管できます。