タジド

タジドは、セファロスポリン系の全身性β-ラクタム抗生物質であり、その活性成分はセフタジジムである。

適応症 タジド

抗生物質タジドは、通常、薬物感受性細菌の作用によって誘発された複合感染症および単感染症の治療のために処方される。そのような場合に抗生物質が使用される：

• 複雑な感染病変（敗血症、腹膜炎、菌血症、髄膜脳炎、感染した創傷）;
• 肺の細菌性疾患;
• 耳鼻咽喉科における細菌性疾患;
• 泌尿器系の感染症を伴う。
• 外皮およびその下の組織の感染症;
• 消化器系の細菌性疾患について;
• 筋骨格系の感染症;
• 前立腺に対する外科的介入中の感染性合併症の予防としての使用。

[1],

リリースフォーム

Tazidは、白色の粉末状物質であり、注射液の製造に使用される。1つのフラコンは、1000mgまたは2000mgの粉末を含むことができる。

有効成分は、セファロスポリンシリーズの抗菌剤であるセフタジジムである。

薬力学

タジッド（Tazid）は、いくつかのセファロスポリンの抗生物質であり、その効果は、細胞性微生物壁の生成の破壊によるものである。この薬剤は、ゲンタマイシンおよび他のアミノグリコシドの作用に耐性を有する細菌を含むグラム（+）およびグラム（ - ）微生物に対する活性を示す。

 薬物の主な効果は、そのような微生物に対するものである：

• シュードモナス、エシェリキア、クレブシエラ、プロテア;
• 腸内細菌、サイトバクテリア、サルモネラ、赤痢菌、パストレラ、アシネバク属細菌;
• ブドウ球菌、ミクロコッカス、連鎖球菌;
• ペプトコルト、ペプトストレプトコッカス、プロピオンバクテリア;
• クロストリジウム、fusobacteria、bacteroides。

[2]

薬物動態

薬物の注入の/ mおよび/の後、5〜45分後に血流中の最高レベルが観察される。血液中の治療有効量の有効成分は、注射後8〜12時間維持され得る。

血漿タンパク質との結合は10％に相当する。

活性成分は、骨組織、心臓、胆汁、痰および他の体液中に見出される。

この薬は胎盤障壁を克服し、母乳に浸透します。冒されていない血液脳関門を通って弱い浸透があります。

体内での薬物の代謝は起こらない。筋肉内投与後および静脈内投与後の両方において、血流中の薬物の十分かつ安定な濃度が観察される。

半減期Tazid - 2時間。

排泄は腎臓および泌尿器系を介して行われる。胆嚢を通る排泄は重要ではなく、1％未満であり得る。

[3], [4]

投薬および投与

薬剤Tazidの用量は、疾患の程度、微生物抵抗性、感染のタイプ、および患者の個々の特徴を考慮に入れて選択される。

成人患者の場合、薬物の1日の量は1~6gであり、2~3回の注射に分割することができる。

尿の細菌感染症では、12時間ごとに0.5〜1gを1回とする。

重度の症例では、12時間ごとに2〜3gの注射が示される。

肺病変のバックグラウンドに対する嚢胞性線維症では、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）は1日あたり100-150mg / kgの体重を3回の注射に分けて処方される。

薬物が前立腺の手術の予防として使用される場合、麻酔薬の投与と同時に1gのタジドを注射する。反復薬物は、カテーテルが除去されたときに投与される。

• 2ヶ月齢の新生児および乳児は、それぞれ25-60mg / kg /日および30-100mg / kg /日投与される。投薬量は2〜3回の注射に分割される。
• 高齢の患者の治療のためには、薬物の量は1日当たり3グラムを超えてはならない。

タジドは、静脈内または深部筋肉内注射によって投与することができる。臀部ゾーンの外側上部象限および大腿部の側部への筋肉内注射も許容される。

タジドは、静脈内投与を目的とする事実上あらゆる溶液中で飼育される。唯一の例外は、重炭酸ナトリウム注入などの溶解液です。

得られた希釈生成物は、主に液体の濃縮度に依存する黄色から暗褐色の色を有するべきである。

妊娠中に使用する タジド

妊娠中および授乳中の患者にTazidを使用することは望ましくありません。なぜなら、妊娠中および授乳中の患者には、この薬剤の赤ちゃんへの悪影響が高いままであるためです。

泌乳とTazidとの同時治療中は、母乳育児を中断することが推奨される。

禁忌

タジッドは使用されていません：

• アレルギー反応の発症確率が高い。
• 薬物に対する過敏症を伴う。

妊娠中および授乳中の患者にTazidを使用することは推奨されません。

[5]

副作用 タジド

薬物による治療の過程で、望ましくない副作用が現れることがあります：

• かゆみ（膣炎または口内炎の形態）;
• 血友病、好酸球増加症;
• アレルギー反応;
• 意識の障害、頭の痛み、手足の感受性の侵害;
• 手足の震え、痙攣;
• 注射ゾーンにおける静脈炎;
• 下痢、悪心の発作、腹痛、味の変化、大腸炎の発症;
• 黄疸、蕁麻疹;
• クームスの陽性検査（患者の血液のグループ所属を分析する際に考慮する必要がある）。

[6]

過剰摂取

薬物Tazidの過大投与量の使用は、通常、有害な神経学的影響をもたらす。

• 脳症;
• 痙攣;
• 昏睡

血流中の薬物のレベルは、血液透析または腹膜透析を使用して減少させることができる。

過度の徴候の治療は、対症療法を処方することによって行われる。

他の薬との相互作用

Tazidと腎毒性薬の組み合わせは推奨されていません。これは腎臓の働きに悪影響を及ぼす可能性があるためです。

TazidとChloramphenicolは逆効果のため使用しないでください。

タジッドは、エストロゲン含有薬と経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。

[7], [8]

保管条件

粉末のフラスコTazidは、乾燥した暗い部屋に、子供の手の届かないところに保管されています。貯蔵温度は室温である。

新たに調製された溶液は、室温で24時間以内、またはt°+ 4℃で1週間以内保存される。

[9]

賞味期限

Tazidは、元のパッケージで最大2年間保管することができます。