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健康

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Tauredon

タウレドンを含む金製剤は、関節リウマチ患者の状態を緩和するために使用されます。

適応症 Tauredona

80年以上のためにTauredonが持つ若年性関節リウマチを含む関節リウマチ、だけでなく、乾癬性関節炎の患者の状態を改善するために使用しました。

リリースフォーム

金の薬タレドンは注射液の形で製造されています。黄色がかった透明な薬液で、その有効成分はオウロチオ酸ナトリウムです。溶液は、それぞれ0.5mlのガラスアンプルにパッケージングする。セル透明板には5つのアンプルが含まれています。段ボール箱には2枚のセルプレートがあります。

1つのアンプルは、薬物の異なる投与量によって表すことができる:

  • Tauredon®10:アンプルには10mgの有効成分が含まれています(これは4.53mgの金に相当)。
  • Touredon(登録商標)20:アンプルは20mgの有効成分を含有する(この量は9.06mgの金に相当する)。
  • Tauredon®50:アンプルには50mgの有効成分が含まれています(これは22.65mgの金に相当)。

副成分の役割では、水が注入されます。

薬力学

金化合物に基づく薬剤は、リンパ球および形質細胞における抗体産生を阻害する特性を有する。Taaredonは、自己免疫疾患で使用される治療レジメンの主要な薬剤と考えられている。

抗原Tauredonの阻害は、リンパ球細胞の活性化を引き起こす単球および顆粒球の食作用を阻害する、リソソーム膜を正規化し、コラーゲン繊維は、自己免疫プロセスの開発を生じさせることができる免疫活性ゾーンを充填すると共に増加します。

タレゴンは長い間服用されるべきであり、改善の最初の兆候は、治療の9〜17週間後に観察され、一般的な過程は300〜800mgの金である。

薬物動態

血清中のタウレオンの限界濃度は、投与後3〜6時間で検出される。増加した金含量は細網内皮系の組織の層で観察される。

副腎および腎実質の皮質層には薬物の比較的大きな含量が記録される。筋肉や骨の組織には少量の金が見られます。

Taレードonはほとんど完全に血漿タンパク質との結合を形成する。血液中の1日後、レベルの約75%が検出され、注射の6時間後に記録された。

平均して、有効成分の83-90%が体から排泄され、泌尿器系を通って、そして仔ウシとは最大17%しか排泄されない。

タレドンの週当たりの量が50mgの場合、金の濃度平衡は6週間後になる。25mgの2回の注射が患者に毎週投与される場合、次の注射前の血清の金レベルは約3.5μg/ mlであり得る。

太レオンの半減期は約27日間です。

妊娠中に使用する Tauredona

妊娠と授乳期間は、タレドンの治療に対する禁忌である。

禁忌

  • 血液形成プロセスの違反。
  • 腎機能障害および重度の肝疾患。
  • 活動期における肺結核。
  • 共通の結合組織病変(コラーゲン症)。
  • アレルギー反応に対する傾向、重金属および金の化合物に対する過敏症。
  • 潰瘍性大腸炎および大腸炎。
  • 合併症を伴う真性糖尿病。
  • 妊娠と授乳期間。

副作用 Tauredona

タレドンで治療された患者の約30%が副作用を伴う。そのような効果は、

  • 皮膚炎、口腔内の潰瘍;
  • 尿中のタンパク質;
  • 皮膚のかゆみ。
  • 白血球減少症、血小板減少症;
  • 胆汁うっ滞、肝機能障害、膵炎;
  • 脱毛の増加、紫外線の作用に対する反応の増加。

治療の開始時に、急速な心拍、皮膚発疹、頭痛、発熱、低血圧、上腹部痛などの一時的な症状があるかもしれません。

副作用が明らかであれば、医師はその予約を再考して、Tauredonを取り消すことができる。

投薬および投与

注射可能な注射大腿骨は大臀筋に深く運ばれる。薬物投与の他の方法は実施されていない。

アンプルの内容物を加熱することはできません。

標準用量のタレドンは存在しません。薬の量は厳密に個別に選択されます。

動態データが与えられた場合、Tauredonによる治療は、正しい用量選択のために、薬物の忍容性を評価するための試行注射から始まります。次に、医師は、循環系および組織において安定した金の含有量を提供することができる、Tauredonの維持用量を決定する。

ほとんどの場合、最初の段階で、医師はこのスキームに従って、1週間に2回Taareon注射を命名します:

  • I-III注射は、10mgの薬物(Tauredon 10)の投与を含む。
  • IV-VI注射は、20mgの薬物(Taudedon 20)の投与を含む。
  • 毎週2回50mgの投薬(タウグロン50)、または1週間に1回100mg(2回のタウレドン50回)のVIIIを注射する。

このような量の薬物は、目に見える効果が得られるまで保存されなければならないが、総量は1600mgを超えてはならない。総量にすでに達しており、臨床的救済が行われていない場合、タレドンでのさらなる治療は実用的ではないと考えられる。

臨床的改善が明らかであれば、さらに毎月の量の100mgまたは2週間に1回50mgを使用して維持療法を処方する。このような治療は、医師の裁量で数ヶ月、さらには数年間継続することができます。

小児科では、1週間に体重1kgあたり0.7-1mgの飽和期が始まる前に、タレドンを投与する。支持療法オプションを使用する場合は、体重1kgあたり1mgを1ヶ月に1〜2回投与してください。

はじめに治療の臨床効果が6-9ヶ月以内に起こらない場合、タレンドンの子供は中断されます。

過剰摂取

過量投与Tauredonは、通常の治療レジメンでも比較的頻繁に認められます。ほとんどの場合、過剰摂取の徴候はより顕著な副作用である。

注入Tauredon中の患者がaplastichnaya貧血、無顆粒球症及び血小板減少を指摘し、または腸炎を開発する場合、彼は輸血さらに治療グルココルチコステロイドとして任命することができます。循環系および組織からの金の排泄を促進するために、ジメルカプロールまたはH-アセチルシステインが処方される。

患者が血圧の急激な低下を伴う血管運動反応を発症する場合、緊急の抗ショック療法が必要である。

他の薬との相互作用

タレオン注射はしばしば複数の副作用を引き起こす。これらの徴候の頻度を増加させないために、薬物の投与と他の物質との併用は避けてください。

  • fenilbutazon;
  • 細胞増殖抑制剤;
  • メタミソール;
  • 光増感剤。

タレドンはD-ペニシラミンの治療効果を悪化させる可能性がある。

保管条件

+ 15〜+ 25℃の温度範囲で、暗室でTaareonを保存する。投薬は子供の目の前にあってはならない。

賞味期限

タレゴンは、製造日から3年間保管することができます。

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