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健康

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Tardiffer

高い鉄含有量を有する医薬品は、抗貧血薬の薬物療法群を指す。

適応症 タディフォン

抗貧血準備Tardiferonはほとんど、あるいは栄養失調で、消化管からの鉄の吸収率が悪いと、淡色(鉄欠乏)貧血の治療に使用され、大規模なまたは大規模な血液の損失の後。

さらに、Tardiferoneは、出産中の女性患者の貧血状態を予防するために使用することができる。例えば、Tardifiron(タルディファイロン)という薬の予約は、身体の鉄分を食物で永久的に摂取する可能性がない場合に適切です。

リリースフォーム

タジフェロンは、軽く(ほとんど白い)シェルフィルムによって保護された、長期間の活性を有する錠剤である。錠剤は両面が凸面であり、その表面は平らである。

Tardiferonの各錠剤は、80mgの鉄に相当する硫酸鉄の化合物を含有する。

Tardiferon錠剤の一部として、アスコルビン酸が存在し、これは消化器系における鉄の吸収を改善する。

厚紙の工場包装には3枚のブリスタープレートが含まれています。各プレートには10個のハンダ付けが施されています。錠剤タディフェロン。

薬力学

タルジフェロンは、高い鉄含有量および長期の活性を有する複雑な医薬品の代表である。

この薬剤は硫酸鉄の二価イオンを含み、これは血液中の鉄の不足を解消し、造血の過程を活性化する。

薬剤Tardifironの絶対的な安全性は、消化器系の粘液組織を鉄イオンの刺激作用から保護するムコ多糖類であるムコプロテオシスの存在によるものです。ムコ多糖類は数時間にわたり徐々に鉄を放出します。これは、薬物の忍容性に正の効果をもたらす。

アスコルビン酸の存在は、鉄の生物学的利用能を高め、その同化を改善する。

薬物動態

Tardiferonの吸収過程は、十二指腸および小腸の近位部分に起こる。

通常、鉄塩は非常にひどく消化されます - 平均して、薬物の使用量のわずか15%です。長時間の鉄の放出は、長期間にわたって完全に吸収される。

妊娠中に使用する タディフォン

タルジフェロンは妊娠中に使用するよう指示されています。妊婦の鉄欠乏性貧血の予防のための薬剤の推奨量 - 1錠日、または2日に1回、第二および第三三半期(開始許さ受信Tardiferon妊娠4ヶ月目)。

鉄は、比較的少量(約0.25mg /日)の母乳組成で見られる。授乳中は、医師の診察を受けてからタデフェロンを服用してください。

禁忌

Tardiferonを管理しないでください:

  • (例えば、再生不良および溶血性貧血、巨거も貧血、サラセミア)に関連する貧血状態;
  • (例えば、ヘモクロマトーシスにおいて)体内の高レベルの鉄によって特徴付けられる状態で;
  • 鉄の同化に違反して(例えば、鉛中毒後);
  • 食道の痙攣、消化器系の閉塞、腸閉塞、急性内出血;
  • グルコース - ガラクトースの吸収が不十分で、イソマルターゼ - インベルターゼ欠損症候群を伴う、不十分なフルクトース耐性;
  • 6歳未満の子供では、
  • 薬物の組成に対して過敏症を伴う。

関連する禁忌は:

  • 大腸炎、腸炎;
  • 慢性アルコール依存症;
  • 重度の肝臓または腎臓の損傷;
  • 胃潰瘍および12十二指腸潰瘍が含まれる。

副作用 タディフォン

Tardiferonによる治療中の副作用はまれです。それらは次のような記号で表すことができます:

  • 過敏反応、皮膚発疹;
  • 痛風性浮腫;
  • 消化器疾患、便の黒化;
  • 歯のエナメル質の曇り、口内炎;
  • 皮膚のかゆみ、皮膚の赤み。

投薬および投与

成人と7歳以上の子供は、毎日1〜2回、水で、好ましくは食事前に処方されます。

錠剤Tardifironは噛んではなく、口に長時間入っていないでください。

予防のために、Tardifironは、1日に1錠または2日に1回の量で処方される。

入院期間タデフェロンは、患者の検査の結果に依存します。貧血の矯正と鉄分の回復の後、薬物の摂取は中止されます。

患者が鉄欠乏性貧血と診断された場合、Tardifironの治療経過は通常3〜6ヶ月となります。

過剰摂取

Tardiferonの推奨用量を著しく超えると、過剰摂取の兆候があるかもしれません:

  • 嘔吐を伴う悪心;
  • 腹部の痛み、緑色またはタール様の便の放出を伴う下痢、
  • 衰弱、眠気、冷たい汗の分泌;
  • パルスの弱化、血圧の低下、
  • ショックまたは昏睡を引き起こす。

体内の元素状鉄の致死量は、体重1kgあたり180-300mgです。鉄の毒性量は30mg / kg体重です。

過剰摂取の最初の兆候で、Tardiferonは犠牲者に嘔吐を引き起こすべきであり、その後、いくつかの生の卵および/または全乳を使用することが推奨される。

 潜在的に致命的な量をとるとき、Tardiferonはデフェロキサミンでキレート化されます:

  • 5〜10gのデフェロキサミン(10〜20アンプルの内容物は清潔な水に溶解して飲む);
  • 3〜12時間ごとに1回筋肉内注射の形態の1〜2gのデフェロキサミン;
  • 静脈内点滴注入1gのデフェロキサミン。

必要に応じて、ショックとアシドーシスを治療する。重度の腎機能障害では、腹膜透析または血液透析に頼ることが推奨されます。

他の薬との相互作用

薬物Tardiferonからの鉄の吸収を悪化させる:

  • アルミニウム、マグネシウム、カルシウムの塩をベースとする抗酸化剤、および医薬品であり、その作用は胃液の酸性度を低下させることを目的とする。
  • シュウ酸塩、リン酸塩、炭化水素をベースとする調製物;
  • 膵臓の酵素に基づく調製物。

テトラサイクリン薬、紅茶、卵黄の吸収を互いに悪化させる。

鉄アスコルビン酸とエチルアルコールの吸収を改善します。しかし、後者は、治療の有毒影響のリスクを増加させる。

タジフェロンは亜鉛製剤の吸収を悪化させる。

鉄含量の高いいくつかの薬剤と同時に治療することは推奨されません。

保管条件

子供のアクセスの範囲外の、通常の室内環境でTardiferonを保存してください。直射日光が薬で包装にぶつからないようにしてください。

賞味期限

Tardiferonを3年以上保存してください。

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