生体顕微鏡

生体顕微鏡検査は、様々な照明および画像の大きさの下で眼球の前部および後部を検査する方法である眼組織の生体顕微鏡検査法である。この研究は、照明装置と双眼顕微鏡の組み合わせであるスロット付きランプという特別な装置を使用して行われます。スリットランプのおかげで、生きている目の組織の構造の詳細を見ることができます。照明システムは、幅を調整することができるスリット絞りと、異なる色のフィルタとを含む。スリットを通過すると、光のビームは、スリットランプ顕微鏡を通して観察される眼球の光学構造の光部分を形成する。光ギャップを動かすと、医者は眼の前部のすべての構造を検査する。

患者の頭は、顎と額を強調した特別なスリットランプスタンドに置かれます。この場合、イルミネータおよび顕微鏡は、患者の目の高さに移動される。光ギャップは、検査される眼球の組織に交互に焦点が合わされる。半透明の布に向けて、光線を狭くし、光の強度を高めて細い光カットを得る。角膜の光学部分では、不透明物質、新たに形成された血管、浸潤の病巣を観察して、それらの発生の深さを推定し、その裏面に様々な微小沈着物を示すことが可能である。辺縁の脈管系および結膜血管を調べるとき、それらの血流、血液成分の動きを観察することができる。

生体顕微鏡検査では、レンズの異なる領域（前後の極、皮質、核）を明確に検討することができ、その透明性に違反する場合は、病理学的変化の局在を決定する。硝子体のレンズはレンズの後ろに見える。

照明の性質に応じて、生体顕微鏡の4つの方法があります。

• スリットランプの光ビームが眼球の検査された領域に集束されるときに直接集束された光である。同時に、光学媒体の透明度を推定し、濁度の領域を明らかにすることが可能である。
• 反射光である。したがって、異物を探したり、腫れゾーンを明らかにする際に、虹彩から反射された光線の角膜を考慮することができます。
• 間接的に集束された光の中で、光線が調査中の領域の隣に集束され、強く照明されていない領域のコントラストによる変化をよりよく見ることができる。
• 間接diafanoskopicheskomのキャンドリングに異なる屈折率を有する光学媒体の間の界面に形成された輝き（ミラー）ゾーンは、それが反射光（前眼房角の研究）の出力先に隣接する組織の領域を調査することを可能にします。

これらのタイプの照明では、次の2つの方法を使用することもできます。

• リリーフキャッチ粗さ（角膜欠陥新たに形成された血管浸潤）を可能にし、これらの変化の深さを決定するスライディングビーム（細隙灯のハンドルが左右光ストリップ表面に沿って移動させる場合）、上で研究を行います。
• ミラーフィールドで研究を行うことは、凹凸や粗さを明らかにしながら表面レリーフの研究にも役立ちます。

生体顕微鏡さらに非球面レンズ（粗レンズタイプ）で使用して行うことができ検眼鏡硝子体、網膜および脈絡膜の微妙な変化を識別する（薬理散瞳アミド）眼底。

現代の設計およびスリットランプの装置は、角膜の厚さおよびその外部パラメータをさらに決定し、その鏡および球形度を評価し、眼球の前房の深さを測定することも可能にする。

近年の重要な成果-超音波生体顕微鏡、調査できるようにする毛様体を、裏面とアイリスをカットし、不透明な虹彩の通常光生体顕微鏡に隠されたレンズの側面部。

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