セレトン

向知性薬は、中枢作用機序を持つコリン作動薬のグループに属します。

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適応症 セレトナ

重度の頭蓋脳損傷、虚血性脳卒中、または出血性脳卒中後の回復期にある患者の治療に用いられます。また、精神器質性症候群、老人性偽性憂鬱症、認知障害の治療にも用いられます。

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リリースフォーム

この薬は、カプセルと注射用の溶液の2つの形態で入手可能です。楕円形のゼラチンカプセルはわずかに黄褐色で、中には透明または半透明の油状の液体が入っています。

この溶液は筋肉内注射および静脈内注射の調製に使用されます。完全に透明です。

本剤の有効成分はコリンアルホスセテートです。その他の成分として、精製水とグリセロールが含まれています。

薬力学

セレトンは向知性薬です。脳内にコリンを放出することで代謝作用を発揮します。コリンは、神経細胞膜に存在する2つの重要な物質（ホスファチジルコリンとアセチルコリン）の合成を促進し、中枢神経系における代謝プロセスを改善します。損傷を受けた側の脳では、血流が著しく増加します。また、脳内の生体電気活動の空間的および時間的特性も改善されます。患者の意識は回復し、行動および認知反応も改善します。

退行性精神器質性症候群に対する治療効果と予防効果を有し、ニューロンのコリン作動性活性を低下させ、ニューロン膜中のリン脂質量を変化させます。膜リン脂質の合成に関与し、シナプス伝達と可塑性を改善します。

薬物動態

薬剤の吸収率は88%です。血液脳関門を非常に容易に通過します。経口摂取した場合、脳内のコリン濃度は45%です。薬剤は肺、脳、肝臓に蓄積されます。

肺は薬物の 85% を二酸化炭素の形で排泄し、残りの 15% は腸と腎臓から排泄されます。

投薬および投与

外傷性脳損傷、出血性脳卒中、または虚血性脳卒中の予防または回復のために本剤を使用する場合、投与量は以下のとおりです：朝に800mg、昼に400mg。投与期間は6ヶ月です。

その他の疾患には、セレトンを1回400mg、1日3回服用します。食後に服用するのが最適です。治療期間は3～6ヶ月です。

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妊娠中に使用する セレトナ

妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を固く禁じられています。

禁忌

薬剤「セレトン」は、以下の病気や症状には使用できません。

1. 患者が出血性脳卒中の急性期にある場合。
2. 薬物の成分に対する不耐性。
3. 患者の年齢は18歳未満です。
4. 妊娠中の女性および授乳中の女性。

副作用 セレトナ

1. 吐き気、嘔吐の可能性あり。治療には薬の投与量を減らす必要があります。
2. アレルギー（発疹、かゆみ、灼熱感）。

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過剰摂取

この薬を過剰摂取した場合、患者は非常にひどい吐き気を経験するため、対症療法で治療する必要があります。

他の薬との相互作用

他の薬剤との重大な相互作用は確認されませんでした。

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保管条件

この製品はBリストに該当しますので、小さなお子様の手の届かない場所に保管することをお勧めします。直射日光を完全に遮断し、気温が25度を超えないようにしてください。

賞味期限

有効期間は3年間です。有効期間を過ぎるとご利用いただけなくなります。