セレブロクリン

セレブロクリンは、中枢神経系の認知機能を活性化する向知性薬群に属する、神経代謝作用を有する精神刺激薬です。神経細胞における細胞内タンパク質合成を促進します。子牛の胎児脳の神経ペプチドから製造されています。非置換アミノカルボン酸、ペプチド、およびタンパク質の酵素分解の制御されたプロセスによって得られる重縮合生成物を含みます。アンプル内の注射剤の成分は、セレブロクリンの他に、塩化ナトリウム溶液、チノソルム、プロ注射用水です。

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適応症 セレブロクリン

神経学と精神医学：

• 知能や記憶力の低下、集中力の低下、めまいを伴う中枢神経系の疾患。
• 感情の不安定さ;
• 脳卒中（虚血性または出血性）

セレブロクリンは、次のような疾患の治療計画に含まれています。

• アテローム性動脈硬化症またはNMCによって引き起こされる老年性認知症。
• アルツハイマー病;
• 外傷、中毒性または血管性起源の昏睡状態。
• アルコール依存症の治療（離脱症状およびせん妄症候群の緩和）
• うつ;
• 血管起源の長期疲労症候群;
• 精神無力症候群;
• 様々な原因によるミオクローヌス
• 鎌状赤血球貧血;
• 弛緩性麻痺;
• さまざまな種類の頭痛。
• さまざまな形態の栄養血管性ジストニア
• 脳の大きな血管に対する外科的介入の術後期間。

眼科。セレブロクリンは、以下の症状において視力と網膜の状態を改善するのに役立ちます。

• 黄斑変性（萎縮性および滲出性）
• 剥離後脈絡網膜炎;
• 高度に複雑な近視を伴う高血糖状態。
• 変視症。

小児科：

• 精神言語遅延（知的遅滞、様々な原因による言語障害、失読症）
• 運動性失語症を伴う様々な病因による脳卒中の合併症。
• 弛緩性麻痺;
• レット症候群（レット症候群） - 女児の重度の知的障害。
• 脆弱X症候群（マーティン・ベル症候群）は、精神遅滞の特殊な形態です。
• 脳炎;
• 知的障害を引き起こすTBI;
• 新生児期（中等度および重度の仮死、ならびに胎児低酸素症）での使用が許可されています。

リリースフォーム

透明な麦わら色の溶液。

有効成分：溶液1ml中にセレブロクリン2mgを含有します。

添加成分：注射用水、塩化ナトリウム0.9％、キノソール0.1％。

筋肉内注射用の既製溶液が入った透明なガラスアンプル。2 ml が 10 個、0.5 ml が 5 個入っています。段ボール製のパッケージに入っており、内側にはセルの入ったプラスチック製の輪郭インサートがあります。

薬力学

アミノ酸調節薬であるセレブロクリンは、中枢神経活動（CNA）に有益な作用を及ぼします。主な作用は、神経細胞のエネルギー産生およびタンパク質合成能を高めることです。セレブロクリンはミトコンドリアに作用し、ミトコンドリアの直径と単位体積あたりの面積を増加させ、脳内のグリア細胞の再生を促進します。この再生は、低酸素症によって引き起こされるモザイク損傷を軽減します。セレブロクリンは精神活動と記憶を刺激する作用があります。

神経代謝および同化促進作用を有する。セレブロクリンは、一部の脂質濃度を低下させ、神経系機能の回復を促進します。神経学的および精神医学的診断を受けた患者の精神的、身体的、および社会的な回復を促進します。遺伝性疾患における神経代謝作用の安定化を促進します。

薬物動態

薬物動態を研究することは不可能です。なぜなら、薬物に含まれる活性神経ペプチドは低分子タンパク質化合物の形で存在し、その合成は誕生の瞬間から死に至るまで、人の生涯を通じて活発に起こるからです。

投薬および投与

この薬は筋肉内投与のみに使用されます。

成人：最低投与量として、1日2mlを10日間（20ml）投与します。必要に応じて（重症の場合）、40日間（80ml）まで投与できます。年に2～3回、繰り返し投与することが推奨されます。

子供：この薬は、新生児期から 6 か月までは 0.5 ミリリットルを 1 日おきに処方できます。治療コースは 3 ～ 5 回の筋肉内注射です。6 か月から 1 歳までは 0.5 ミリリットルを 1 日おきに処方できます。治療コースには 10 回の注射が含まれます。1 歳から 3 歳までは 1 ～ 2 ml を 1 日おきに処方できます。治療コースには 10 回の注射が含まれます。3 歳以上からは 2 ml を 1 日おきに処方できます。治療コースには 10 ～ 20 回の注射が含まれます。

3歳未満のお子様には、この薬は病院でのみ処方されます。小児科医はセレブロクリンを夜間に使用することを推奨していません。1～3ヶ月ごとに繰り返し治療することが推奨されます。

眼科：2 ml の薬剤を 10 回注射 (総量 20 ml) する最小治療コースが使用されます。

妊娠中に使用する セレブロクリン

薬物動態を詳細に研究することができないため、胎児への悪影響を避けるため、妊娠中にこの薬を使用することは推奨されません。

禁忌

• 薬剤に対する個人の過敏症、
• 成分に対する感度の向上、
• 妊娠、授乳期、
• てんかん、アレルギー性皮膚炎、
• 自己免疫疾患、
• 重度の拘縮を伴う脳性麻痺（第3度）
• ダウン症候群。

副作用 セレブロクリン

本剤は一般的に忍容性が高いですが、個人差があり過敏症を示す場合があります。症候性てんかんを伴う脳性麻痺の小児に本剤を処方した場合、発作頻度の増加、頭痛の出現、過度の興奮の増加がみられることがあります。発作性またはてんかんの患者には慎重に使用し、病院の医師による綿密な観察が必要です。機械の操作や車両の運転時の反応速度には影響しません。

過剰摂取

この薬の毒性が低いため、過剰摂取の事例は記録されていない。

他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用は研究されていません。治療期間中はアルコールを含む飲料の摂取は固く禁じられています。

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保管条件

工場出荷時の包装のまま、冷蔵庫で4～10℃で保管し、お子様の手の届かない場所に保管することをお勧めします^{。直射日光を避け、凍らせないでください。18～20℃}で4～5時間保管しても、薬の品質に悪影響はありません。

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賞味期限

24か月（シリアル番号と有効期限は各アンプルと段ボールのパッケージのラベルに記載されています）。