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セプトラ
最後に見直したもの: 23.04.2024
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薬物の放出は、錠剤(ブリスタープレートの内側に10個)で実施される。パケットには2枚のプレートが含まれています。
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薬力学
この薬は2つの薬効成分を含む複合体を持っています。
クロルヘキシジンは、細菌の細胞壁、内リターディングアクションクロルヘキシジンATPアーゼ及びデヒドロゲナーゼのリン非特異的合成が設けられており、抗菌効果を有し、加えて、ヌクレオチドおよびカリウムを有するアミノ酸に対する膜の強度を高めます。
また、低濃度(20mg / l以下)のクロルヘキシジンは静菌効果を有する。高濃度の使用は、殺菌効果の発達をもたらす。これは、主としてグラム陽性微生物およびカンジダアルビカンに影響を及ぼし、さらには、グラム陰性菌に集中しにくい。
最も効果的な材料は、ストレプトコッカス・ミュータンス、唾液連鎖球菌、大腸菌、Selenomonas、カンジダ・アルビカンス及び嫌気性菌に対して示しました。より弱い効果は、プロテオス、シュードモナスを有するクレブシエラおよびベロネラ種を伴うストレプトコッカスサンキスに関する。
ビタミンCは、口腔および鼻咽頭粘膜の領域における腫脹および炎症を低減し、同時に、免疫応答を増強し、組織治癒およびコラーゲン結合のプロセス中の補因子として作用する。
薬物動態
クロルヘキシジンは、表皮および粘膜を通してほとんど吸収されない。再吸収の過程で、物質は徐々に放出され、唾液に浸透し、口腔粘膜および言語粘膜と合成され、その後、抗菌効果が行われる唾液に再び戻される。
クロルヘキシジンを唾液と共に飲み込むと、胃腸管内での吸収が非常に弱い。物質のごく一部分が肝代謝を受け、胆汁と共に腸から排出される。多くの場合、要素の90%は糞便とともに変わらずに排泄されます。
身体内のクロルヘキシジンのレベルは、1mg / l以下の感度を有するHPLCによって測定される。
ビタミンCはよく吸収され、消化管に浸透します。イントラプラズマタンパク質では、約25%合成される。代謝過程の後、物質はジヒドロアスコルビン酸およびシュウ酸に変換される。排泄は主に尿中で起こる。
妊娠中に使用する セプトラ
妊娠中の女性の体にクロルヘキシジンが及ぼす影響に関する試験は実施されていない。
動物実験では、クロルヘキシジンを服用した人が受けることができる量を超えるために、300回(ラットで)および40回(ウサギで)の用量を使用した。これらの場合、胎児毒性の影響は記録されなかった。薬を使用する前に医師に相談してください。
母乳中のクロルヘキシジンの通過に関する研究は行われていないが、ビタミンCはそれに浸透することができる。したがって、授乳中の母親は、セプトラールを使用する前に医師に相談する必要があります。
子供のためのアプリケーション
12歳未満の子供を指定することは禁じられています。
類似体
類縁体の薬はGeksoral、GeksoralはGeksosept、デント9月、Dentagel、Corsodylミント、Metrogeks、Metrogilのdenta、Metrodent、Metrozol、メトロニダゾールdenta、硝酸ミコナゾール、Periochip、Piralveks、Proposol、Septofort、Stomatidin、Stomolik、Trachisan、ファリントンをスプレー手段です。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セプトラ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。