セフォタキシムナトリウム

セフォタキシムナトリウム塩は、非経口投与によって投与される抗菌薬であり、セファロスポリンの範疇に含まれる。

この薬は強力な殺菌効果と比較的広範囲のグラム陰性菌と陽性菌の高い活性を持っています。それはまたβラクタマーゼの効果に対して抵抗力があります。薬物活性の原理は、微生物の細胞壁の主成分を結合する過程を破壊する能力に基づいています。

[1],

適応症 セフォタキシムナトリウム塩

それは感染性病変の様々な場所があるときに使用され、その発生はセフォタキシムにさらされるバクテリアの活動によって引き起こされます：

• 気道感染症：活動期または慢性期の肺膿瘍、肺炎および気管支炎。
• 敗血症;
• 尿路の病変：腎盂腎炎、活動性または慢性の腎炎および膀胱炎。
• 皮下組織の感染症：二次感染度の腹膜炎、丹毒および皮膚炎。
• 関節や骨に関連する疾患：骨髄炎または敗血症性関節炎。
• 髄膜炎

この薬は、合併症を伴わずに淋病を治療するために処方されており、婦人科的感染症でもあります。

これと一緒に、Cefotaximeナトリウム塩は手術を行うときに感染型合併症の発生を防ぐために使用されます。

[2]

リリースフォーム

成分は注射用凍結乾燥品の形で製造されています - 容量1 gのボトルで、パックで - 1または50ボトル。

[3], [4], [5]

薬物動態

ｉ ／ ｍ注射すると、３０分後に活性元素の血漿指標Ｃ ｍａｘが観察される。

薬物の約40％がプラズマ内タンパク質との合成に関与しています。合併症なく、それは体液（CSF）と組織の中を通過します。セフォタキシムは母乳に排泄されます。

排泄は主に腎臓からのものです（変化のない状態と代謝成分）。半減期は60〜90分です。

高齢者だけでなく、腎機能に問題がある場合は、半減期の延長が見られます。新生児の場合、指示された期間は90分で、未熟児の場合は6.5時間です。

[6], [7]

投薬および投与

薬は筋肉内注射によって患者に投与されます。治療療法を開始する前に、薬物の個人的な耐性に関する皮内試験を実施しなければなりません。

瓶からの凍結乾燥物を注射用水または１％リドカイン溶液（４ｍｌ）で希釈する。注射は、臀部の大きな筋肉の外側の上部四分円の領域内の筋肉内に行われます。治療サイクルの期間は主治医によって、各患者は個別に選択されます。

中程度の感染性病変や尿道臓器の感染症の場合、体重が50 kgを超える子供や大人の場合、1gを1日2回定期的に投与する必要があります。

重さが50kg未満の子供や大人の場合、重度の感染症の段階では、1〜4gの薬を1日に3〜4回（同じ時間間隔で）投与します。

手術後の感染性の合併症の発生を防ぐために、体重が50kgを超える小児および成人では、1gの薬物を手術の前に1回使用します。セフォタキシムが必要な場合は、処置の6〜12時間後にナトリウム塩を再導入することができます。

合併症のない淋病の成人は1gの物質を1倍投与する必要があります。

1日あたり、体重50kg以上の子供と大人は、最大12gのセフォタキシムを摂取できます。

体重が50 kg未満の子供の場合は、病理学の強度と子供の体重を考慮して1日の量を選択します。基本的に1日に50-150 mg / kgが使われます。重度の感染症の場合は、1日の投与量を0.2 g / kgに増やします。毎日の部分は等しい時間間隔で行われる2-4の注入に分けられるべきです。

重症度の肝不全および７５０μｍｏｌ ／ ＬのＣＣレベルを有する人は、薬物の用量を半分に減らすはずである。

10日を超える期間薬を使用する必要があるので、あなたは血液パラメータを監視する必要があります。

[12]

妊娠中に使用する セフォタキシムナトリウム塩

胎児に対する有効成分の安全性に関する信頼できる情報がないため、妊娠中には服用しないでください。

HBの間に薬の導入の必要性が母乳育児を断るために治療の期間のために必要であるとき。

禁忌

それはカルバペネム、セファロスポリン、およびペニシリンのカテゴリーからの薬物または他の薬物の要素に対して強い個人的な感受性を有する人における使用には禁忌である。

非特異的である潰瘍性大腸炎の人々で非常に慎重に使用されています。

[8], [9]

副作用 セフォタキシムナトリウム塩

有害事象の中で：

• 肝臓および胃腸管の病変：上腹部領域の痛み、消化不良および大便障害、悪心、鼓脹、肝臓酵素活性の増加および嘔吐。これに伴い、腸内細菌叢の変化または舌炎、口内炎、偽膜性の大腸炎の発症があります。
• 造血活性の障害：血小板減少症、白血球減少症、好中球減少症または顆粒球減少症、凝固低下および貧血症（またその溶血性形態）。
• 中枢神経系の働きに伴う問題：めまい、疲労、頭痛。
• アレルギー症状：気管支痙攣、そう痒症、TEN、表皮性発疹、SSD、じんましん、アナフィラキシーおよび血管浮腫。
• その他：注射部位への刺激、痛み、浸潤、さらには重感染の発生。

さらに、個々の患者は薬物の腎毒性作用の出現を記録した。

薬の使用はクームステストと尿中の砂糖値の変化につながる可能性があります。

負の徴候が現れた場合は、医師に相談してください。偽膜性の大腸炎が発生すると、薬は中止され、必要な治療法が実施されます。

[10], [11]

過剰摂取

薬物の導入量が多すぎると、振戦の四肢、脳症、および重度の精神運動興奮性に影響を与える痙攣が出現します。

解毒剤はありません。必要な対症療法が行われます。

他の薬との相互作用

1つの点滴器または注射器の中で薬を他の抗菌物質と混ぜないでください。また、この薬はエタノールとは相容れないです。

セフォタキシムナトリウム塩とループ利尿薬、アミノグリコシド、ならびにポリミキシンBとの併用投与は、腎毒性活性の可能性の増大をもたらす。

薬物と抗血小板物質またはNSAIDの併用は出血のリスクを高めます。

尿細管の分泌を弱める薬は、薬と組み合わせると、血漿中のセフォタキシムが増加します。

[13], [14], [15]

保管条件

セフォタキシムナトリウム塩は、小さな子供が手の届かない暗く乾燥した場所に保管する必要があります。温度レベルは１５〜２５℃の範囲内である。

[16],

賞味期限

セフォタキシムナトリウム塩は、薬の発売日から2年間有効です。

[17]

子供のための申請

セフォタキシムナトリウム塩は、2.5歳未満の子供には適応されません。

[18], [19]

類似体

薬物の類似体は、物質セフォタキシム、クラフォブリンとクラフォラン、およびセファボールである。

[20]