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健康

セフォドックス

、医療編集者
最後に見直したもの: 04.07.2025
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セフォドックスは、第 3 世代セファロスポリン カテゴリーに属する半人工抗生物質です。

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適応症 セフォドクサ

この薬は、薬剤に対して過敏症を示す微生物の活動によって発症する感染症の治療に使用されます。

  • 喉頭炎および扁桃炎、ならびに咽頭炎および中耳炎を伴う副鼻腔炎。
  • 肺の炎症または気管支炎;
  • 腎盂腎炎または膀胱炎(中等度または軽度)
  • 表皮、骨、軟部組織、関節に影響を及ぼす感染症。
  • 直腸炎を伴う尿道炎、さらに淋菌性子宮頸管炎。

リリースフォーム

この薬は0.1gまたは0.2gの錠剤で販売されており、1箱に10錠入っています。

さらに、この薬は経口懸濁液用の粉末の形で 50 または 100 ml のボトルで販売されています。

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薬力学

この薬剤が体内に及ぼす殺菌効果は、細菌細胞膜内のトランスペプチダーゼをアセチル化することによって発現します。その結果、微生物細胞壁の形成プロセスが阻害されます。

多くのグラム陰性細菌(クレブシエラ、プロビデンシア、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、シュードモナス、セラチア、インフルエンザ菌、シトロバクターなど)および一部のグラム陽性微生物は、セフォドックスに対して非常に敏感です。

低感受性嫌気性菌では、低感受性が実証されます。

クロストリジウムを含む腸球菌、レジオネラやクラミジアを含むマイコプラズマ、そしてメチシリン耐性ブドウ球菌の多くの菌株は、この薬剤に対して依然として耐性を持っています。

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薬物動態

薬は消化器系内で活発に吸収されます。

この物質のバイオアベイラビリティ指数は約52%です。薬効成分は分泌物とともにほとんどの組織に浸透し、組織内に蓄積します。セフポドキシムの蓄積は、肺、肝臓、筋肉、骨組織、腎臓で観察されます。さらに、膿瘍の被膜を通過して脳脊髄液にも移行します。この物質は代謝されません。

薬物の排泄は腎臓によって行われます。

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投薬および投与

タブレットの使用計画。

錠剤の抗生物質は、成人だけでなく12歳以上の青少年にも処方できます。投与量は0.2~0.4gです。

感染性疾患による泌尿生殖器系または上気道疾患の治療には、1日0.2gを処方します。肺炎または気管支炎の治療には、0.4gを服用します。服用量を考慮して、1日1~2回服用してください。

治療サイクルの期間は病状の経過の性質によって決定され、医師によって選択されます。

懸濁液の適用方法。

懸濁液を調製するには、以下の手順に従います。まず、粉末を入れたボトルをよく振ってください。次に、沸騰した冷水をボトル側面の目盛りまで注ぎます。水は2回に分けて加え、同時にボトルを時々振って、混合物が均一になるようにしてください。完成した懸濁液は、調製後5分で使用できます。毎回服用する前に、容器をよく振ってください。

懸濁液は食事と一緒に服用してください。服用間隔は12時間です。

1日用量は10mg/kgです。1日の最大用量は0.4gです。1回の最大用量は0.2gであるため、2回に分けて服用してください。

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妊娠中に使用する セフォドクサ

妊娠中の女性に対する薬剤の影響に関する適切な試験が実施されていないという事実により、この期間中に女性に処方することは、厳格な適応がある場合にのみ許可されます。

薬剤の有効成分は母乳中に蓄積されるため、治療中は授乳を中止しなければなりません。

禁忌

薬剤の成分に対して過敏症のある人には使用禁忌です。

この懸濁液は、ガラクトース血症、グルコース-ガラクトース吸収不良症、または低乳酸症の人は服用しないでください。

副作用 セフォドクサ

薬剤の使用により、以下の副作用が現れる場合があります。

  • 吐き気、下痢、嘔吐の出現;
  • 頭痛の発症;
  • 発疹や皮膚のかゆみの発生;
  • 血漿クレアチニンおよび尿素レベルの上昇;
  • 肝臓トランスアミナーゼ値の上昇;
  • 白血球または血小板造血過程の障害;
  • 好酸球増多症の発症。

過剰摂取

中毒により、吐き気または嘔吐を伴う下痢などの症状が現れることがあります。腎不全の患者では脳症が起こる可能性がありますが、血漿中の薬物濃度が低下すると消失します。

過剰摂取を排除するには、胃洗浄、血液透析、対症療法が必要です。

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他の薬との相互作用

制酸剤やH2末端の活性を阻害する薬剤をセフォドックスと一緒に使用すると、H2末端の吸収が弱まります。

この薬剤を腎毒性薬剤と併用する場合は、腎機能を継続的に監視する必要があります。

この薬剤とプロベネシドを併用すると、血漿中のセフポドキシムの値が上昇します。

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保管条件

セフォドックス錠は、30℃以下の温度で小児の手の届かない場所に保管してください。調製した懸濁液は4~6℃で保管してください。

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賞味期限

セフォドックスは錠剤の製造日から24ヶ月以内に使用できます。完成した薬剤懸濁液の有効期間は最長2週間です。

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お子様向けアプリケーション

セフォドックス錠は12歳になってから服用できます。5か月以上の乳児には懸濁液の形で治療薬を処方できます。

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類似品

この薬の類似薬としては、Aksef と Doccef、さらに Zinacef、Cefpotec、Zocef があります。

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レビュー

セフォドックスは、大人や子供に服用させた親から、概ね肯定的な評価を受けています。例えば、上気道感染症(気管支炎やその他の感染性病変)に速やかに作用します。患者は、痛みや発熱などの症状がすぐに治まると報告しています。また、副作用がまれにしか現れないことも利点です。

唯一の欠点は、サスペンションのリリース方法が不便なことです。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セフォドックス

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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