セフェコン

セフェコンには鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用があります。

適応症 セフェコン

セフェコン N は、以下の疾患を背景に発生するさまざまな強度の痛みの感覚を和らげる鎮痛剤として使用されます。

• 歯痛、さらに神経痛と坐骨神経痛、腰痛を伴う。
• 頭痛や片頭痛発作;
• 変性性ジストロフィーの性質を持ち、筋骨格系の機能に影響を及ぼす病状（骨軟骨症、ベヒテルビー病、変形性関節症など）
• 筋肉痛;
• 原発性の月経痛。

解熱剤として、炎症性、感染性、またはカタル性病因の疾患で起こる発熱の治療に処方されます。

セフェコンDは小児に使用されます。

• インフルエンザによる急性呼吸器ウイルス感染症、ワクチン接種後の合併症、小児感染症、その他発熱を引き起こす症状の解熱剤として。
• さまざまな原因による痛み（神経痛を伴う筋肉痛、火傷や怪我による痛み、歯痛や頭痛）の鎮痛剤として。

リリースフォーム

本製品は直腸坐剤の形で製造されており、ブリスターパックに5個入っています。箱にはブリスターパックが2個入っています。

薬力学

セフェコンNは、鎮痛作用と解熱作用を有する複合薬です。ナプロキセンとサリチルアミドの成分は抗炎症作用を有し、非ステロイド性です。カフェインは、大脳皮質内で行われる興奮過程を安定化・増強します。

この薬は、さまざまな臓器や組織（筋肉や中枢神経系など）内の代謝プロセスを助けます。

この薬剤の小児用類似体（ツェフェコンD）は、中枢神経系内のCOX因子の遮断を刺激し、体温調節系と疼痛中枢に作用します。炎症部位では、パラセタモールのCOXに対する作用は細胞ペルオキシダーゼによって中和され、その結果、抗炎症作用は著しく弱まります。

この薬は胃腸粘膜や水分と塩分のバランスに悪影響を与えないため、体内にナトリウムと水分が保持されません。

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薬物動態

セフェコンDは腸粘膜から強力に吸収されます。血中濃度の最高値は、坐剤投与後10～60分で記録されます。

この薬剤は血液脳関門（BBB）を容易に通過します。顕著なバイオアベイラビリティ指標を有し、主に液体中に分布します。タンパク質合成は非常に弱く、10%未満です。この物質は肝臓で代謝されます。

排泄は腎臓を通して起こり、物質の不活性分解産物（硫酸塩を含むグルクロン酸抱合体）が排泄されます。

投薬および投与

セフェコン N 坐剤の使用は、排便後または洗浄浣腸後にのみ許可されます。

1回1錠を1日1～3回投与します。薬剤を直腸に投与した後、患者は約40分間ベッドで横になってください。

坐剤を鎮痛剤として使用する場合は、最長 5 日間、解熱剤として使用する場合は最長 3 日間使用してください。

セフェコンDの使用

坐薬は直腸から投与します。この処置は洗浄浣腸後に実施します。薬剤は1日2～3回投与します。1回投与量は平均15mg/kgまでとし、1日の最大許容投与量は60mgです。

生後1～3ヶ月の乳児には、1日1回、坐剤1錠（パラセタモール0.05g含有）を服用してください。その他の用量：

• 3〜12か月齢（体重6〜10kg）の小児には、0.1gの坐薬を1〜2個投与する。
• 1～3歳の小児（体重10～15kg）の場合：0.1gの坐薬1～2個。
• 3〜10歳（体重指標– 16〜32 kg）– 0.25 gの容量の坐剤1個を導入します。
• 10〜12歳の子供（体重33〜36kg）には、0.25gの量の坐薬を2個投与する必要があります。

この薬は長期間の使用は禁止されています。高熱を下げる場合は3日間以内、痛みを取り除く場合は5日間以内の使用にしてください。

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妊娠中に使用する セフェコン

セフェコンDは、薬剤のリスクとベネフィットを評価した上でのみ、妊娠中または授乳中の女性に処方することができます。パラセタモールによる試験では、胎児毒性、変異原性、または催奇形性は認められていません。

セフェコンNは授乳中または妊娠中は使用禁止です。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 出血傾向;
• 閉塞隅角緑内障;
• 高齢者;
• 胃または腸の潰瘍;
• 肝不全または腎不全;
• 薬剤に対する不耐性の存在
• 高血圧;
• 重度の興奮性または不眠症;
• 心血管系の機能に影響を与える疾患。
• 気管支閉塞;
• スイスフラン。

セフェコン D は、パラセタモールに対する重度の過敏症または慢性アルコール依存症がある場合は処方されません。

血液系に影響を及ぼす疾患、G6PD 要素の酵素欠損 (遺伝性)、および肝臓または腎臓の重大な問題がある場合は、注意して使用する必要があります。

副作用 セフェコン

Cefekon N を使用すると、次の副作用が起こる可能性があります。

• 胃炎（口内炎（潰瘍性）を伴う場合もあり）、胸やけ、下血、嘔吐（血性の場合もあり）、便秘、食道炎などがみられます。さらに、消化管の潰瘍、出血、穿孔、膵炎、腹部膨満、潰瘍性大腸炎または回腸壁炎の増悪も認められます。
• 好中球減少症、白血球減少症、無顆粒球症、好酸球増多症、または溶血性貧血の発症。
• 気管支けいれん、アレルギー反応、アナフィラキシー、クインケ浮腫;
• 高血糖または高カリウム血症;
• 混乱、睡眠障害、幻覚、うつ病または不眠症を感じる。
• 血管炎;
• 不安感や落ち着きのなさ、震え、けいれん、認知機能障害、めまい、頭痛などがみられます。また、反射亢進、集中力の低下、無菌性髄膜炎、知覚異常、視神経炎なども報告されています。
• 視覚障害、角膜混濁、乳頭炎、視神経乳頭領域の腫れ。
• 聴覚障害;
• 心不全、腫れ、不整脈、胸部の圧迫感。
• 肺水腫、呼吸困難、鼻づまり、好酸球性肺炎;
• 黄疸または肝炎、ならびに肝酵素の上昇;
• 発疹、多形紅斑、膿疱性症状、掻痒、スティーブンス・ジョンソン症候群、羞明、脱毛症、扁平苔癬、全身性エリテマトーデス（SLE）などの症状が現れることがあります。さらに、紫斑、斑状出血、蕁麻疹、結節性紅斑、熱性紅斑（TEN）、多汗症などの症状も現れます。
• 筋肉の痛みまたは筋力低下。
• 排尿増加、血尿、壊死性乳頭炎、ネフローゼ症候群、さらに糸球体腎炎、腎不全、尿細管間質性腎炎およびクレアチニン値の上昇。
• 女性の不妊症;
• 喉の渇きや体調不良、ひどい疲労感、発熱。

小児の類似症状は次のような症状を引き起こす可能性があります。

• 吐き気を伴う嘔吐;
• 白血球減少症または血小板減少症、無顆粒球症、貧血;
• アレルギーの兆候（表皮や粘膜の発疹やかゆみ、蕁麻疹）
• 溶血性貧血、壊死性乳頭炎、または尿細管間質性腎炎。

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過剰摂取

セフェコンN中毒は、頻脈、めまい、気管支痙攣、心不全、直腸のかゆみや痛み、血圧上昇といった副作用を引き起こしたり、重症度を悪化させたりすることがあります。さらに、高体温、不整脈、震え、下痢、耳鳴りが現れることもあります。これらに加えて、不安感、易刺激性、興奮、錯乱、見当識障害、眠気といった症状が現れることもあります。また、発作、消化管出血、頭痛、脱水症状、排尿回数の増加、触覚過敏、せん妄といった症状も現れます。

このような症状が現れた場合は、薬の使用を中止し、心臓の働きをサポートして血圧を下げる対症療法を行う必要があります。

直腸内に不快感やかゆみがある場合もあります。このような場合には、ひまわり油を使った浣腸が推奨されます。

他の薬との相互作用

Cefekon N との組み合わせ

本剤と併用した場合、ACE阻害薬およびβ遮断薬の降圧効果が低下することが認められます。

スルホニル尿素誘導体（経口投与の抗凝固薬や抗糖尿病薬を含む）との併用により、それらの薬効が増強されます。

セフェコンDとの併用

サリチル酸塩と併用すると、腎毒性作用の可能性が大幅に高まります。

パラセタモールと併用すると、クロラムフェニコールの毒性が強まり、尿酸の結合を遅らせ排泄を促進する薬剤の薬効が弱まり、間接的な抗凝固剤の効果も高まります。

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保管条件

セフェコンは25℃を超えない温度で保管する必要があります。

賞味期限

セフェコンNは、発売日から24ヶ月以内に使用してください。小児用製剤の有効期間は36ヶ月です。

お子様向けアプリケーション

セフェコンNは16歳未満の方には処方されません。小児用製剤は生後1ヶ月未満の乳児には使用しないでください。

類似品

Cefekon N の類似薬には、アサフェン、アセリジン、およびコパシルとシトラモンを含むアスペターがあります。

この薬の小児用類似薬としては、小児用パナドール、タイレノール、パラセタモール、ビンダール、ボルパンの粉末、ダファルガン、ダナフレッド・ジュニア、ダイナフェッドEXなどがあります。また、パラセタモールMS、デミノフェン、エフェラルガン、カルポール6プラスもリストに含まれています。

レビュー

セフェコンNは多くの患者様から高い評価を受けており、痛みの緩和と発熱の軽減に効果があると報告されています。30分後には症状が著しく改善し、痛みは消え、発熱も下がります。高い薬効に加え、価格も手頃であるため、非常に多く使用されています。

セフェコンD坐剤の高い治療効果も注目されています。この薬は、鎮痛剤や解熱剤のシロップや錠剤を断固として服用したくない小児や、シロップで嘔吐してしまう小児にも使用できるため、特に人気があります。そのため、解熱作用のある坐剤が最良の選択肢と考えられています。