^

健康

セファレキシン

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

セファレキシンはセファロスポリンの第一世代由来の抗生物質である。

trusted-source[1], [2], [3], [4]

適応症 セファレキシン

それは以下の障害を治療するために使用されます:

  • 呼吸器系の感染症(肺膿瘍、肺炎、膿胸および気管支肺炎);
  • ENT臓器(耳炎、副鼻腔炎、咽頭痛、咽頭炎)に影響を及ぼす疾患;
  • 泌尿生殖器系における感染症(腎盂腎炎、前立腺炎、膀胱炎、および淋病、および外陰膣炎および尿道炎、子宮内膜炎と加えて)。
  • 組織および皮膚の化膿性病変(痰を伴う膿瘍、膿皮症およびリンパ節炎を伴う膿瘍);
  • 骨髄炎。

trusted-source

リリースフォーム

放出は、0.25gの容量の錠剤および0.25および0.5gの容量のカプセルで行われ、また、懸濁液(瓶内の5ml)の顆粒(容量0.25g)で生成される。

セファレキシンアルカロイド

セファレキシンアルカロイドは、65.4gのパウダーボトルの形態で製造されています。パッケージ内には、1本のパウダーと計量スプーンが入っています。

trusted-source[5], [6], [7]

薬力学

セファレキシンは、細菌細胞の壁の中の結合プロセスを破壊し、その結果、それらは死ぬ。KlebsiellaとEscherichiaのタンパク質、連鎖球菌に影響を及ぼします。シゲラ、淋菌、サルモネラおよび髄膜炎菌については、より低い活性が証明されているため、これらの細菌によって誘発された疾患の治療には使用されない。

この薬剤は、下痢性プロテア、糞便腸球菌、クロストリジウム、モルガン(Morgan)細菌および緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)に関して不活性である。メチシリン耐性もメチシリン耐性である。

薬物は、グラム陰性微生物によって産生されるβ-ラクタマーゼの作用によって破壊される。

trusted-source[8], [9], [10]

薬物動態

経口投与後、それはよく吸収され、90〜95%のバイオアベイラビリティ指数を示す。血液中のピーク値は最初の1時間が経過した後に記録され、薬剤有効レベルは4〜6時間続く。薬は血液タンパク質と10〜15%合成されます。

ほとんどの液体中の組織を均一に分布させるプロセスをパスします。それはBBBを十分に貫通しませんが、胎盤障壁を通過することができます。代謝過程に曝されていない。

半減期は約0.8〜1.2時間である。約89%の物質が尿中に排出され、薬物の一部は胆汁とともに排出される。腎臓の仕事に障害がある人では、排泄の持続時間と薬価の上昇が観察されます。

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16],

投薬および投与

10歳未満の小児については、懸濁液の経口投与が処方される。完成した薬物懸濁液1ml中のセファレキシンの含有量は50mgである。5mlの薬物には250mgの物質が含まれています。

おおよその子供の部分のサイズ:

  • 1年未満:薬物懸濁液2.5ml、1日3〜4回;
  • 1〜3歳の子供:5mlずつ、1日3回、
  • 3〜6歳の子供:7.5ml、1日3回;
  • 年齢カテゴリー6-10歳の子供:10ml、1日3回;
  • 10-14歳の子供:10mlの場合、1日3回。

どのような状況においても、医師は、病状のタイプおよび重症度を考慮に入れて、投薬量およびそのサイズを個別に服用する頻度を個別に決定しなければならない。時々(軽度尿路内や皮膚の感染症の形態、ならびに咽頭炎で)2サービス提供の使用に分離させているが、病気の深刻な段階で、医学は6回/日まで取ることができます。症状の改善後2〜3日でも薬を飲むことをお勧めします。

薬物懸濁液を調製するには、(それに示されたマークに)水を加えてから振る必要があります。レディーサスペンションは、室温で最大14日間保存することができます。新しい治療の前に、薬を慎重に振ることが必要です。

カプセルまたは錠剤は、食事の前に(30分)経口的に服用してください。大人の平均的な部分のサイズは0.25-0.5gで、6時間ごとに1日4回受け取ります。この場合、1日の総投与量は1〜2 g(最小)になります。このような必要がある場合は、用量を4g(6歳から大人と子供の最大許容平均投与量)に上げることが許可されています。全治療期間は1〜2週間続きます。

患者が腎臓の活動に問題がある場合、最大日用量は1.5gであり、これは2〜4回の使用に分けられるべきである。

治療中に、尿検査中にグルコースレベルまで誤って陽性の反応が観察され得る。

治療中にアルコール飲料を飲むことは禁じられています。

trusted-source[19], [20], [21]

妊娠中に使用する セファレキシン

妊婦にセファレキシンを処方することは禁止されています。

禁忌

主な禁忌:

  • 薬物に対する過敏症の存在;
  • 泌乳期間;
  • 体内に砂糖がない。
  • フルクトースの吸収不良。

腎不全、偽膜性大腸炎、6ヶ月未満の乳児(中断)での使用には注意が必要です。

trusted-source[17], [18]

副作用 セファレキシン

薬の使用は、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります:

  • 蕁麻疹および発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群および血管浮腫;
  • 食欲および腹痛の弱化、下痢、口腔粘膜の乾燥、悪心;
  • 肝臓トランスアミナーゼおよび胆汁うっ滞の活性の増加;
  • 口腔または腸のカンジダ症、ならびに大腸炎;
  • 頭痛、興奮の感覚、痙攣および幻覚、ならびにめまい;
  • 膣炎、尿細管間質性腎炎、ツグミ、生殖器領域のかゆみ;
  • 関節痛;
  • 血小板減少症または白血球減少症である。

trusted-source

過剰摂取

中毒は、吐き気、下痢、胃の痛み、嘔吐、尿中の血液不純物の出現などの症状を引き起こします。

この障害を排除するためには、患者に活性炭を与え、システムおよび器官の作業および電解質バランスインジケータを監視することが必要である。

trusted-source[22], [23]

他の薬との相互作用

セファレキシンは、間接的な抗凝固剤の特性を増強する。

薬物とフェニルブタゾン、ポリミキシン、フロセミド、さらにエタクリン酸とアミノグリコシドとの組み合わせにより、腎障害が発症する可能性が高くなります。

メトホルミンとの併用では、併用使用期間中の用量の変更が必要です。

インドメタシンおよびサリチル酸塩は、セファレキシンの活性成分の排泄を阻害する。

trusted-source[24]

保管条件

セファレキシンは、医薬品の条件に標準で含まれています。温度マーク - 25℃を超えない

trusted-source[25], [26]

賞味期限

セファレキシンは、薬物の放出日から3年間使用することが認められています。

trusted-source[27], [28]

レビュー

セファレキシンは、ブドウ球菌連鎖球菌との関係で活性効果を有し、それは膀胱炎、副鼻腔炎、腎盂腎炎、膿胸、皮膚感染症、ならびに耳炎及び肺の炎症の治療のために使用することができます。

証言は、薬物が、標準的な治療法(例えば、再発性膀胱炎)によって治癒できない泌尿器系内の感染を排除するためにしばしば使用されることを示している。この薬は、病院で治療された人、膀胱鏡検査の手技やカテーテルを使用した人、糖尿病の人に加えて処方されました。

また、このレビューでは、狭心症、耳炎、または肺の炎症の疑いがある場合、子供がしばしば中断を処方されていることが示されています。サスペンションの楽しいフルーティーな香りのおかげで、子供たちは苦情なくそれを取る。親はしばしば、薬が効果的に子どもを援助していることに注意しています。薬物は耐容性がよく、回復を早めるのに役立ちます。

一部の患者では、糞便障害が時々観察された(この効果は、抗生物質が腸内微生物叢に影響を及ぼすという事実による)、また吐き気でもある。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セファレキシン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.