セファマボール

セファマボールは、セファロスポリンおよび他の関連する医薬要素のカテゴリーに属する。

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適応症 セファマボール

それは、感染性および炎症性の起源を有し、薬物の作用に感受性のある細菌病原体によって引き起こされる疾患を排除するために使用される。その中には

• 敗血症および心内膜炎を伴う髄膜炎;
• 腹部の感染;
• 婦人科感染;
• 尿路に影響を及ぼす感染性プロセス;
• 関節または骨の感染;
• 軟組織領域における感染;
• 呼吸器感染症。

この薬は、外科処置後の感染性の合併症の出現を防ぐためにも使用される。

リリースフォーム

放出は、注射可能な医療用溶液の調製を意図した凍結乾燥物の形態で行われる。

薬力学

この薬は広範囲の抗菌活性を有する。これは、トランスペプチダーゼを阻害し、ムコペプチドレクチン細菌壁の生合成を破壊する能力を有する。それは殺菌特性を有する。

クレブシエラ属、大腸菌、腸内細菌（治療に耐性を獲得してもよい）、インフルエンザ・コリ、プロテウスミラビリス、プロビデンシアRettgeraとモルガン菌：これは、グラム陰性およびグラム陽性細菌の多様に影響を与えます。

個々の株プロテウス・ブルガリス、黄色ブドウ球菌（ここではまた、ほとんどのメチシリンに耐性株と株の産ペニシリナーゼを含みます）、連鎖球菌、表皮ブドウ球菌と嫌気性グラム陽性またはグラム陰性文字（peptostreptokokki、バクテロイデス、peptokokki、クロストリジウム属、フソバクテリウム属にこの効果に加えて、 ）。

薬物動態

場合（0.5又は1グラムの部分に）/ Mプリックピーク薬0.5-2時間後に観察され、13または25マイクログラム/ mlまで。血漿成分内の薬剤の10分後（1.2又は3グラムの部分に）/注射で実施した後6時間保存139分、240 KAおよび533-X pg / mlで（薬物投与値に達し）。

静脈内注射による物質の半減期は32分である。このインジケータは1時間です。薬物の薬物値は、骨、関節および胸水、および胆汁の内部に形成される。

変化しない要素の排泄は尿中に起こる（8時間の期間では、薬物の65〜85％が同時に排泄される）。PMの場合/ M 0.5および1g、尿中のそのレベルは254であり、そして1357 UG / mlであり、部分1又は2グラムで注入に/後 - それぞれ750又は1380マイクログラム/ ml。

腎臓に欠損がある場合、患者はセファマボールの排泄を遅らせる。

投薬および投与

薬は/ inと/ mメソッドで注入できます。筋肉内注射は注射液中に1gの薬物を溶解する必要がある場合、または塩化ナトリウム溶液（3ml）を溶解する必要がある場合。

ジェットタイプの静脈内注射の場合、注射用水10mlまたは塩化ナトリウム溶液あたり薬物1gの割合で薬物を希釈する必要があります。

滴下装置中でIVを用いて、上記の説明に従って希釈した物質は、グルコースの10％溶液（NaCl溶液も使用することができる）と混合しなければならない。

薬物は、0.5〜1gの部分で、4〜8時間の投与間隔で処方される。

尿道の病気を排除するには、8時間間隔で0.5g（重度の病状の場合は1g）を入力します。感染病変では、生命を脅かす - 4時間間隔で2 gまで（1日12 g）。

小児の投薬量は、1日あたり50-100mg / kg（重度の感染がある場合、150mg / kgまで増加）であり、4-8時間の間隔の間隔である。

β溶血性連鎖球菌によって引き起こされた感染症を排除するためには、最低10日間の治療を続けることが必要である。

血液透析処置を受ける人は、12時間間隔で1gの薬物を静脈内または静脈内に投与する必要がある（血液透析後の3分の1または2分の1の追加注入）。

手術後の感染症の発症を防ぐために、手術前の0.5〜1時間に、薬剤を1-2g（成人）または50-100mg / kg（子供）注射する必要があります。さらに、同じ投薬量を24〜48時間以内に投与すべきである。

腎臓の仕事に問題がある人は、QC指数を考慮して投薬計画を選択します。1〜2 gの初期部分（感染プロセスの重症度によって決定される）の導入後、以下の維持用量が処方される：

• CK 50-80 ml /分のレベル - 重度の病期では、4時間間隔で2gの薬物を投与する; 中程度の病期で - 6時間間隔で1.5gまたは8時間間隔で2g。
• QC値25-50ml /分 - 病理の重篤な段階で、4時間間隔で1.5g、または6時間間隔で2gを投与する。中程度の病期 - 8時間の間隔で1.5gのLS;
• KK値10-25ml /分 - 重度の疾患の場合、1gを6時間間隔または1.25g間隔で8時間間隔で投与する; 中程度の病状で - 8時間で中断を伴う1g;
• SCレベル2〜10ml /分 - 重度の病期では、670mgのLSを8時間間隔または1g間隔で12時間間隔で投与する; 中程度の病期 - 0.5時間、8時間の中断または12時間間隔で0.75g。
• QC値は2ml /分未満である - 病理の重症期の場合、中断を伴う8時間または0.75gの中断を有する薬物0.5gを12時間投与する; 中程度の感染症の場合 - 12時間おきに0.5gのLS。

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妊娠中に使用する セファマボール

妊娠中および授乳中の母親は極端な場合にのみ薬を処方されます。この場合、女性の給付の割合と胎児/幼児の負の影響のリスクを考慮する必要があります。

禁忌

主な禁忌は、セファロスポリンおよびカルバペネムとともにペニシリンに対する不耐性の存在である。

副作用 セファマボール

薬を服用すると、以下の副作用が発生する可能性があります。

• 大腸炎の偽膜性の出現、肝炎および肝内胆汁うっ滞の持続型、さらには嘔吐または悪心;
• trombotsito-外観、好中球減少又は白血球減少、クームス陽性反応、CC値の減少、（腎不全を有する患者において）血液中のBUNレベルの増加、および肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼインジケータ、開発又は重dysbacteriosisに加えて、一時的な増加。
• アレルギーの兆候：蕁麻疹、発熱、発疹、好酸球増加症。時折血管新生浮腫、気管支痙攣およびアナフィラキシーが認められる。
• 疼痛および投与部位での浸潤の出現、ならびに血栓静脈炎（静脈内注射による）の発生が含まれる。

過剰摂取

高用量のCefamabolを使用すると、痙攣が発症することがあります。

違反を解消するには、薬の注射をやめ、抗けいれん剤を服用させるように患者を任命する必要があります。これと共に、血液透析処置を実施する必要がある。

他の薬との相互作用

この薬物は、ループ利尿物質の腎毒性を強化し、同時にアミノグリコシドも強化する。さらに、アルコールの効果を延長する（ジスルフィラム様反応の発生を引き起こす）。

アミノグリグジダミと組み合わせると、薬物の抗菌効果が増す。

プロベネシドは薬物の排泄を阻害し、濃度のレベルおよび治療効果の持続時間を2倍にする。

血栓溶解剤、抗凝固剤およびNSAIDsは、患者の出血の可能性を高める。

アミノグリコシド溶液との薬学的な不適合性があります（1つのシリンジ内で混合することは禁じられています）。

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保管条件

セファマボールは、湿気から完全に保護された暗い場所に保管されており、子供の出入りが禁止されています。温度値は25℃以下である。

賞味期限

セファマボールは、医薬品の製造日から2年間使用することができます。

完成した溶液の保存寿命は24時間（25 ^℃まで）、また冷蔵庫に保管した場合は96時間です。