Rizizol

ラビゾール（Rabizol） - 潰瘍性および胃食道逆流症の治療薬。使用の主な兆候、薬物動態特性および他の特徴を考慮する。

薬理学的グループ - プロトンポンプ阻害剤。国際的な名前はラベプラゾールです。この薬剤は、酸依存性疾患の治療および予防に有効である。それは、個々の選択肢の投薬量および治療期間を有する医師の処方に従ってのみ使用することができる。

ラビゾールは処方箋でのみ処方されます。投薬が健康状態や副作用を引き起こした場合は、アナログ薬物の選択や投薬量の改訂について医者に緊急に相談する必要があります

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適応症 Rizizol

活性成分ラベプラゾールの作用機序に基づくラビゾールの使用の適応症。このような疾患を治療するために薬物が使用される：

• 十二指腸の潰瘍
• ヘリコバクター・ピロリの撲滅（医師が選択した他の抗菌薬との複合療法の状態で）
• 胃潰瘍
• 慢性胃炎の悪化
• 潰瘍性消化不良ではない
• ゾリンジャーエリソン症候群
• 胃食道逆流症

この薬剤を使用することの特徴の1つは、治療前に悪性腫瘍を排除するために健康診断を受ける必要があることです。肝臓や腎機能の重篤な障害を有する患者のために錠剤が処方される場合、早期治療は厳格な医学的監督を必要とする。  

リリースフォーム

放出の錠剤形態は、薬を服用するプロセスを非常に容易にする。患者は、必要な投薬量を選択し、治療の全過程について錠剤の数を計算する機会があるので。

錠剤は、腸溶コーティングされた膜、丸い、両凸、両面が滑らかで、淡黄色（10mg）および薄ピンク（20mg）で覆われている。1つのパッケージでは、14の錠剤の1-2のストリップ。活性物質 - ラベプラゾール、補助剤：マグネシウムライトオキサイド、クロスカルメロースナトリウム（AC-DI-SOL）、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコール6000、マンニトールなど。

薬力学

薬力学ラビゾールはその作用のメカニズムである。この薬物は、ベンズアミダゾラム（化学的に）によって置換された抗分泌性化合物として分類される。薬剤には抗コリン作用特性を有していないが、酵素のH + / K + -ATPアーゼを阻害することによって、胃粘膜の壁細胞の胃酸分泌面の分泌を阻害します。ラベプラゾールは最終段階で酸の生成をブロックし、活性物質 - スルホンアミドとなるため、上記の酵素系は酸ポンプの阻害剤を意味する。

1時間以内にラビゾールを摂取した後、抗分泌効果が起こり、その持続時間は2〜4時間である。酸分泌による食物の刺激機能の抑制は、最初の投与の投与の20〜23時間後に起こる。この効果の持続時間は48時間であり、薬物の長期使用に伴って増加しない。治療の終了後、分泌活動は2〜3日以内に回復する。

ラベプラゾール10-20mgの摂取は、血清中のガストリン（胃および膵臓の細胞によって産生されるホルモン）の濃度を上昇させ、これは酸の分泌を阻害する。この効果は、12ヶ月の定期的な摂取で観察されます。ホルモンは治療終了後1〜2週間以内に正常に戻ります。今日まで、呼吸器、心臓血管およびCNSからの薬物によって引き起こされる全身作用に関する信頼できるデータはない。

薬物動態

Rabizolの薬物動態に関する情報では、摂取後に薬物がどのように進行するかを知ることができます。

• 吸収 - 錠剤は腸溶コーティングで覆われているので、溶解し、胃に吸収されるのではなく、胃に吸収される。投与後2-4時間後、血漿中の最大濃度が観察される。バイオアベイラビリティは投与量に依存する。20mgを採取した場合、バイオアベイラビリティは、肝臓を最初に通過することを考慮して、52％である。
• 分布 - 97％のレベルでの活性物質の血液タンパク質との結合。
• 代謝と排泄 - 90％が腎臓から代謝産物の形で排泄され、残りの10％は糞便で排泄されます。

投薬および投与

投与方法および用量は、各患者ごとに個別であり、使用の適応症に依存する。患者が消化性潰瘍、胃の消化性潰瘍またはGERDを有する場合、1日に1回20mgが治療に使用される（必要に応じて、用量が増加する）。これらの疾患の治療期間は2〜8週間であり、維持療法が提供される場合、錠剤は12ヶ月以内に服用される。

潰瘍性消化不良は20-40mgのラベプラゾールで1ヶ月間治療される。慢性胃炎を治療するには、1日あたり40mgを3〜4週間投与する。ゾリンジャーエリソン症候群は、20〜120mgの薬剤を服用することによって治療され、治療期間は2〜8週間である。薬がN.Rubloriを根絶するために使用される場合、組み合わせられたスキームが使用され、すべての薬剤の投与量は主治医によって選択される。

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妊娠中に使用する Rizizol

妊娠中のラビゾールの使用は禁止されています。今日まで、胎児に対するラビゾールの安全性に関する信頼できる情報はない。研究によると、ラベプラゾールは胎盤障壁を貫通することができます。活性物質は乳母乳とともに乳児の体内に排出されるので、授乳中には使用されない。

母親への利益が胎児の正常な発達の潜在的なリスクより高い場合、妊娠中の薬物の使用が可能である。

禁忌

ラビゾールを使用する禁忌は、薬物の有効成分および他の成分に対する過敏症である。妊娠中および授乳中には薬を使用しません。

特別な注意を払って、錠剤は肝臓や腎臓の重度の侵害に使用されます。管理されていない多くの副作用が可能であるため、投薬は患者の年齢を下げるために処方されていません。

副作用 Rizizol

ラビゾールの副作用は、薬物の適用条件が観察されない場合に起こる。原則として、副作用は重要でなく、すぐに合格します。ほとんどの場合、吐き気や嘔吐、頭痛、めまいが発生します。可能性のある流行、爆発、肝臓酵素の活性の増加、腹痛、味覚障害および口渇。

有害症状造血系（白血球減少、血小板減少症）、神経系（眠気、うつ病、頭痛）、およびアレルギー反応（気管支痙攣、皮膚の発疹やかゆみ）で可能です。

まれなケースでは、咽頭炎、背中や胸部の痛み、痙攣のふくらはぎの筋肉、視覚障害、尿路感染症、過度の発汗などがあります。

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過剰摂取

RABIZOL命令の条件が満たされていない場合、過剰摂取が可能です。主な症状は次のとおりです。

• 頭痛
• めまい
• 眠気
• 発汗の増加
• 口渇
• 吐き気と嘔吐

症状の治療および維持治療は、上記の徴候を排除するために使用される。特定の解毒剤はありません。

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他の薬との相互作用

相互作用Rabizolと他の薬剤は、医学的必要性があり、医師がすべての薬剤の投与量を拾った場合に使用されます。ラベプラゾールはプロトンポンプ阻害剤であるため、塩酸の生成を長期間にわたって低下させ、吸収が胃内容物のpHに完全に依存する他の薬剤と相互作用することができる。

ケトコナゾールとジゴキシンと併用すると、ラベプラゾールは血漿中のそれらの濃度を低下させる。Rabizolを併用すると、適時に用量を調整するための医療管理が必要となります。

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保管条件

貯蔵条件の遵守ラビゾールは、医薬品の医薬特性の保全を保証するものである。ラビゾールは、乾燥した場所に保管し、日光から保護し、子供達が手に入らないようにする必要があります。温度は25℃を超えてはならない。

これらの状態が観察されない場合、薬はその性質を失い、使用が禁止されます。

賞味期限

棚の寿命 - 生産日から24ヶ月。パッケージに記載されている日付の満了後に薬を使用すると、多くの器官やシステムに深刻な副作用を引き起こす可能性があります。保管規則を遵守しないことは、使用の適法性にも影響します。