ラビマク

Rabimakは、胃の中の塩酸の生成を抑制する医薬品です。使用、用量、副作用の可能性を考慮する。

薬は代謝や消化器系に影響を与えるため、酸依存性疾患の治療のために処方されています。この薬剤は抗潰瘍特性を有し、胃食道逆流および消化性潰瘍を治療するために使用される。インドでは、Macleods Pharmaceuticals Co.、Ltd.

Rabimakは医療処方箋でのみリリースされます。

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適応症 ラビマク

ラビマックの使用に関する適応症は、この薬剤が属するプロトンポンプ阻害剤の薬理学的特性に基づいている。国際的な名前はラベプラゾールです。錠剤は、以下のような疾患の治療および予防のために処方される：

• 十二指腸の潰瘍  
• ゾリンジャーエリソン症候群
• ヘリコバクター・ピロリの撲滅（他の抗菌剤と組み合わせて）
• 胃潰瘍
• 潰瘍性消化不良ではない
• 胃食道逆流症
• 慢性胃炎（悪化の段階にある）。

リリースフォーム

放出の形態 - 腸溶性の殻で覆われた錠剤。基本的な物理的および化学的特性：黄色の錠剤（10mg）および赤褐色（20mg）のラウンド、一方の側にノッチ、両凸形。1つのパッケージは、7~10の錠剤の各ストリップのカートンボックスに2~3個のストリップを含む。

活性物質はラベプラゾールである。ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酸化マグネシウム、メタクリル酸共重合体、ヒドロキシプロピルセルロース、マンニトール、ステアリン酸マグネシウム、酸化鉄イエロー（錠剤10mg）を、赤色酸化鉄（20 mg錠）など：使用されるこのような補助成分として。

薬力学

Farmakodinamika Rabimakは活性成分の作用機序である。この薬物は、抗分泌性化合物のクラスに属し、抗コリン作動性を有さず、宿主-H2受容体アンタゴニストに属さない。胃の壁細胞における酵素H + / K + -ATPアーゼを阻害することによって胃酸の分泌を抑制する。この酵素系はプロトンポンプに属しているので、このカテゴリーのラビマク。活性物質は、最終段階で塩酸の生成を阻止し、活性スルホンアミド形態に変換される。

投与後1〜3時間後、酸分泌の2つの機能を抑制する抗分泌抑制効果がある。1錠の1日摂取で分泌抑制作用が増すが、受付開始3日後には安定した効果が得られる。治療過程の完了後、分泌活動は2〜3日以内に回復する。

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薬物動態

ラビマックの薬物動態は、吸収、代謝および排泄の過程である。錠剤は腸溶性コーティングでコーティングされているので、それらは腸内で迅速かつ完全に吸収される。血漿中の最大濃度は3〜4時間（20mgの用量で）で始まる。経口投与のためのバイオアベイラビリティーは、第1の経路の代謝のために約52％である。薬物の繰り返し使用により、生物学的利用能は増加しない。

血漿からの半減期は1〜2時間であり、総クリアランスは283±98ml /分である。食事は吸収プロセスに影響しません。血漿タンパク質への結合 - 97％。約90％が代謝産物の形で腎臓から排出される：チオエーテル（M1）およびカルボン酸（M6）。残りの10％は糞便で排泄される。

投薬および投与

投与方法および投与量は、薬物の使用および医師の推奨に対する適応症に依存する。（必要な用量は、40 mgの朝と夕方に、すなわち20ミリグラムまで増加されている場合）、消化性潰瘍および胃潰瘍の治療のため、患者は、一日一回20mgを投与します。治療期間は2〜8週間であり、維持療法は最大12ヶ月である。

非潰瘍性消化不良の場合、40mgを1日1回、2〜3週間使用する。H.グロリの根絶のためには、効果的な抗生物質を含む複雑な治療法が用いられる。ラビマクは20mgを他の薬と一緒に1日2回服用します。この症候群を治療するには、ゾリンジャー・エリソン（Zollinger-Ellison）は1日あたり20〜120mgの用量を使用することができ、治療の経過は2〜8週間である。慢性胃炎は40mgを1日1回2〜4週間投与する。錠剤は、噛んだり砕いたり、食べる前に朝に服用することはお勧めしません。

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妊娠中に使用する ラビマク

妊娠中のラビマック使用の安全性は確認されていません。実験によると、薬物は胎盤障壁に浸透する可能性があるため、妊娠中の母親の治療には使用しないことが推奨されます。ラベプラゾールは母乳に浸透する可能性があるので、授乳を止める必要があります。

薬物の副作用のプロファイルによれば、潜在的に危険なメカニズムを操作する場合や車両を運転する場合は、使用することはお勧めしません。錠剤が眠気や皮膚症状の増加の原因である場合は、より安全なメカニズムを備えたカウンターパーティを選択するために、錠剤の服用をやめ、医師に相談する必要があります。

禁忌

ラビマックの使用に対する禁忌は、ラベプラゾールまたは薬剤の他の成分である活性物質の個々の不耐性である。錠剤は、置換ベンゾイミダゾールに対する過敏症には使用されない。

妊娠および授乳期間は、薬物の使用に対する禁忌でもある。この年齢層の患者の安全性についての信頼できる情報がないため、代理人は子供に処方されていません。

副作用 ラビマク

RABIMAKの副作用はまれである。なぜなら、この薬は耐容性が高いからである。これが起こると、それには軽度の症状があります。より多くの場合、副作用は消化器系によって現れます。これらは腹痛、鼓腸、悪心および嘔吐、げっ歯類、下痢、または便秘です。まれなケースでは、口渇、口内炎、味覚の侵害および肝臓酵素の活性の増加が可能である。

場合によっては、造血系の違反、すなわち、血小板減少症および白血球減少症。患者は頭痛やめまい、眠気、うつ、覚醒などの症状を経験することがあります。まれなケースでは、アレルギー反応、すなわちかゆみ、かぶれ、気管支痙攣または血管浮腫が起こる。その他の副作用：背中や胸の痛み、ふくらはぎ筋肉のけいれん、尿路感染症、咽頭炎、インフルエンザ様の症候群。

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過剰摂取

薬物の使用に関する医師の勧告が観察されない場合、過剰投与が起こる。ほとんどの場合、これらは頭痛、眠気、悪心および嘔吐、めまい、口の乾燥および発汗の増加である。特定の解毒剤はないので、過度の摂取を排除するために対症療法と支持療法を使用します。

副作用を避けるために、胃腸管の悪性新生物の存在を取り除くべきである。肝臓や腎機能の重篤な障害を有する患者のために錠剤が処方されている場合、治療の初期段階で医師の監督が必要である。 

他の薬との相互作用

Rabimacと他の薬剤との相互作用は、他の薬剤の吸収が胃内容物のpHに依存する場合に可能である。これは、ラベプラゾールが、プロトンポンプの他の阻害剤と同様に、酵素（シトクロムP-450システム（CYP450））によって代謝され、塩酸の生成を長期間低下させるという事実に起因する。

この薬物は、ケトコナゾールの濃度の著しい低下およびジゴキシンの濃度の増加を引き起こす。したがって、Rabimakと同時にこれらの薬剤を使用する患者は、適時の用量調整のために医師によって監視される必要があります。

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保管条件

RABIMAKの保存条件は、薬物使用説明書に記載されています。薬は乾燥した場所に保管し、直射日光や子供の手の届かない場所に保管してください。推奨保管温度は25℃です。

貯蔵規則が守られていない場合、薬物はその物理化学的性質を変えることができる。この場合、薬を服用して処分してはならない。

賞味期限

有効期限は発行日から24ヶ月です。この期間の終わりに、薬を捨てるべきです。延滞薬物の使用は制御されない副作用につながる可能性があるため。