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Rabiril
最後に見直したもの: 23.04.2024
Rabil - 胃腸管の器官の病気の治療のための治療法。与えられた準備とその適用のニュアンスによって治療の特徴を考えてみましょう。
薬物療法の薬物療法群は、胃食道逆流症および消化性潰瘍の治療のための手段を意味する。錠剤はH2受容体アンタゴニストのカテゴリーに含まれる。Rabililは代謝と消化器系に作用し、酸依存性疾患の治療に適しています。
Razorilは、消化管の病変を治療および予防するために使用されます。薬物は、胃食道逆流症および消化性潰瘍の治療に有効であるが、医療目的でのみ使用することができる。
薬力学
Farmakodinamika Rabililは、その活性物質で起こるプロセスである。医薬成分の活性をより詳細に考察しよう。
- ラベプラゾール(Rabeprazole) - 抗潰瘍特性を有する。その作用機序は、酵素H + / K + -ATPアーゼの阻害に基づく。活性物質は胃のプロトンポンプの阻害剤であり、最終段階で塩酸の形成を妨げるため、酵素系は酸ポンプを意味する。用量依存性効果は、塩酸の基本分泌および刺激分泌を阻害するが、刺激の性質は重要ではない。
- Domperidone - 胃腸管の運動を刺激する。この物質はドーパミン(D2)受容体のアンタゴニストであり、胃の運動機能に対するドーパミンの阻害効果を排除する。この成分は、胃および十二指腸の幽門側部分の蠕動収縮を延長させる。これは、食道の下括約筋の緊張を高め、胃の放出を加速するが、胃の分泌に影響しない。抗嘔吐効果は、化学受容体の誘発ゾーンにおけるドーパミン受容体に対する拮抗作用および胃運動効果の組合せに起因する。この物質は吐き気やしゃっくりを排除する。
薬物動態
薬物動態Rabililは、吸収、代謝および分布のプロセスについて学ぶことができます。つまり、行動は服用後に薬物と一緒に起こります。
1.ラベプラゾール
- 抗分泌効果は、20mgの薬物を摂取した後、60分間持続する。胃環境のpHの最大レベルへの低下は、入院後3-4時間で起こる。治療の3日後、安定した抗分泌効果がある。
- 活性物質は、消化管で完全かつ迅速に吸収されるが、塩酸の作用によって分解される。腸溶性剤形は塩酸によって破壊される。
- バイオアベイラビリティは52%であり、複数回の入院で増加しない。食物の使用と薬の服用時間は、その吸収に影響しません。血漿タンパク質への結合は97%である。
- この物質は肝臓で代謝され、シトクロムP450酵素系の能動的な関与がある。物質の90%が代謝産物の形で尿中に排泄され、残渣は糞便で排泄される。
2.ドミペリドン
- 空腹時に経口摂取すると消化管に素早く完全に吸収されます。腸と肝臓の壁で集中的に代謝されます。バイオアベイラビリティは15%レベルである。血漿中の最大濃度は、投与後60分後に到達する。胃液の酸性度を食べたり下げたりすると、吸収過程が遅くなります。
- 血漿タンパク質への結合は90%である。BBBには浸透しませんが、母乳に浸透します。生物変換は、ヒドロキシル化およびN-脱アルキル化によって起こる。薬物の66%が糞便で排泄され、33%が尿で排泄され、約10%は未変化である。
妊娠中に使用する Rabiril
妊娠中のRabililの使用は禁止されています。母親への潜在的利益が胎児の健康へのリスクよりも重要であるならば、薬物の使用が可能である。活性物質は母乳中に排泄され、胎盤障壁に浸透する。
狂犬病は小児期の子供に処方されていません。今日まで、この年齢層での使用の安全性に関する情報は不十分である。
副作用 Rabiril
薬物の状態が観察されない場合、薬物の副作用が生じる。今日まで、有害反応(孤立したデータを含む)の発生率の特定の評価があります。
- 非常に頻繁に - ≧1/10
- 頻繁に - ≥1/100から<1/10まで
- まれに - 1/1000以上1/100未満
- ごくまれに≧1 / 10,000、<1/1000
- 非常にまれに - <1/10 000
治療の投薬量および持続時間に関するすべての勧告が観察される場合、投薬は十分に許容され、副作用はまれである。
多くの場合、患者は、アレルギー反応、内分泌系の様々な障害、神経質、過敏症および不安に訴える。この薬剤は、神経系および心血管系からの副作用を引き起こす。胃腸管から、胃腸障害、肝炎、黄疸、腸痙攣および下痢が可能である。まれなケースでは、下痢や痛みがあり、プロラクチンのレベルが上昇します。全ての症状は、治療の終了後に完全に消失する。
他の薬との相互作用
Rabililと他の薬剤との相互作用は医学的な推奨事項でのみ可能です。したがって、抗コリン薬は、ドンペリドンの抗特異的効果を中和する。この薬剤は、抗分泌剤および制酸剤ではなく、ドンペリドンのバイオアベイラビリティを低下させるため、取り込まれません。
エリスロマイシンとケトコナゾールの同時経口投与により、全身のドンペリドン代謝が抑制される。アゾール抗真菌薬、マクロライド抗生物質、HIVプロテアーゼ阻害薬およびカルシウム拮抗薬のようなCYP3A4阻害薬は、ドンペリドンと共に使用されない。
この薬物は、塩酸の生成を長期間に亘って著しく減少させる。すなわち、作用物質は、作用物質が副作用なく作用することができ、その吸収は胃内容物のpHに依存する。レイピアは制酸剤と液体の形で相互作用せず、アタザナビルと組み合わせて使用されません。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Rabiril
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。