Rabifin

ウサギは、胃腸管の疾患を治療するために使用される薬剤である。Rabifinを誰が処方しているのか、使用するための特徴と方向性を考えてください。

治療薬 - 消化性潰瘍、胃食道逆流症と消化器系や消化管の他の障害の治療および予防のための薬剤。ラビフィンは、プロトンポンプの阻害剤を指す。

ラビフィンは、消化器系の疾患の治療および予防治療に使用されるプロトンポンプ薬物である。薬は処方箋でのみ放出されます。

適応症 Rabifin

ラビチンは、以下のような疾患の治療および予防である：

• 十二指腸の潰瘍
• 胃潰瘍
• 胃食道逆流症
• 潰瘍性消化不良ではない
• 胃の酸形成機能が増強された慢性胃炎（悪化の段階にある）
• ヘリコバクター・ピロリの除菌（抗菌剤併用療法）
• ゾリンジャーエリソン症候群。

処置を開始する前に、患者に悪性新生物がないかどうかチェックする必要があります。腫瘍学を有する患者は、この投薬を処方しない。錠剤が腎機能や肝機能障害のある患者に投与されている場合は、治療の初期段階で特別な注意が必要です。今日のこの年齢のカテゴリーでの使用経験はないので、この薬は幼児期の子供に処方されていません。

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リリースフォーム

錠剤形態の放出は、患者が必要な投与量および投与回数を計算する機会を有するので、適用プロセスを単純化する。医薬品の国際名はラベプラゾールです。

基本的な物理的および化学的特性：黄色の錠剤、形状が丸く、胃の溶解および滑らかな面。1カプセルには10または20mgの有効成分が含まれています。補助物質として、酸化マグネシウム、微結晶セルロース、二酸化チタン、マンニトール、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび他の成分がある。

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薬力学

薬力学ラビフィンは、ラビフィンが抗分泌性化合物のクラスに属する、すなわちベンズイミダゾールの代替物に属することを示している。この薬剤は抗コリン作動性を有さないが、胃の壁細胞の表面上の胃酸の分泌（酵素H + / K + -ATPアーゼの阻害）を阻害する。この酵素系はプロトン、すなわち酸ポンプを意味する。そのため、薬物は胃のプロトンポンプの阻害剤として分類され、最終産生段階で酸を遮断します。

抗分泌効果は投与後1時間に起こり、2〜4時間で最大に達する。酸分泌の抑制に対する活性物質の有効性は、薬物の系統的な使用と共に増加する。しかし、治療の開始から72時間後に安定した作用が達成される。2〜3日以内に申請が完了すると、分泌活動が回復します。

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薬物動態

薬物動態ラビチン - 薬物の吸収、代謝、分布および排泄のプロセス。それぞれのプロセスをより詳細に考えてみましょう。

• 吸収 - 活性物質が腸で吸収され、血漿中の最大濃度は20mgの用量を服用してから3-4時間後に起こります。経口投与された場合、バイオアベイラビリティは52％であり、繰り返し使用すると増加しない。食事は吸収に影響しません。
• 分布 - ラベプラゾールは96.3％で血液タンパク質に結合する。
• 代謝 - 主な代謝物はカルボン酸とチオエーテルです。低濃度では、二次代謝物も存在する：メルカプト酸コンジュゲート、スルホンおよびジメチルチオエーテル。少量の抗分泌性活性はジメチル代謝産物を有するが、血漿中には存在しない。
• 排泄 - 用量の90％が尿中に代謝物の形態で排泄される：カルボン酸およびメルカプト酸の結合体。

血液透析を支援する上で腎不全の患者が薬物を使用する場合、その分布プロセスは健康な患者のラビチン活性と同様である。半減期は1〜4時間です。同時に、投与量が半分に増加したことが考慮された。肝不全の患者による錠剤を使用する場合、排出半減期は2〜3倍に増加する。半減期は約12時間3時間かかります。
高齢患者における薬物動態学的プロセス、すなわち排泄、分布および代謝のプロセスが倍増する。血漿中の最大濃度は60％増加するが、蓄積の兆候はない。

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投薬および投与

投与方法および用量は、個々の患者ごとに個別に選択される。

• 十二指腸の消化性潰瘍および胃の消化性潰瘍 - 20mg 1日2回。維持療法を用いて2〜4週間の治療コースは、1日1回10mgを12ヶ月間とする。
• 潰瘍性消化不良ではありません。20〜40mgを1日2〜3週間投与します。
• N.pouliを殺すには - 20 mgを1日2回、7日間。除菌療法は、抗生物質（アモキシシリン、クラリスロマイシン、テトラサイクリン）、メトロニダゾール、フラゾリドン及びビスマスの調製物を用いて行われます。
• Zollinger-Ellisonの症候群は、1日あたり60mgの初期用量であり、必要に応じて増加する。
• 胃の酸形成機能が増強された慢性胃炎（悪化の段階にある） - 1日あたり20〜40mg、2〜3週間。

錠剤は噛まれていないし、粉砕されていない、製品は全体を飲み込む必要があります。

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妊娠中に使用する Rabifin

妊娠中のラビフィンの使用は禁止されています。禁忌は、錠剤を使用する可能性が十分に研究されていないという事実に基づいている。実験的に証明された、薬物は胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される。このことから、授乳中に投薬は推奨されず、使用されるときは授乳をやめる必要があります。

活性物質の副作用のプロファイルを考慮すると、Rabifinは制御機構の使用には推奨されない。錠剤は眠気や皮膚反応を起こすことがあります。

禁忌

禁忌ラビフィンは、患者の身体に対する活性物質の影響に基づいています。錠剤は以下の場合には使用できません：

• ラベプラゾールに対する個々の不耐性
• ベンズイミダゾールまたは他の成分で置換された物質に対する過敏症
• 妊娠中および授乳中
• 小児患者

特別な注意を払って、薬物は腎臓および肝臓の不全のために使用される。これは、ラベプラゾールがその薬物動態特性を変化させるという事実による。

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副作用 Rabifin

Rabifinの副作用は、使用説明書に違反した場合に発生します。医薬品は良好な耐容性を示し、副作用は軽度または中程度のものである。ほとんどの場合、患者は肝臓や消化管からの違反（鼓腸、腹痛、腹痛、下痢、便秘）に苦情を言います。加えて、肝臓酵素の増加、口腔乾燥症および味覚障害が存在し得る。

造血系および神経系の部分では、白血球減少、めまい、眠気、頭痛、激越などの障害が起こります。有害作用は、気管支痙攣、皮膚発疹およびかゆみ、血管浮腫などのアレルギー反応の形で現れる。まれに、背中や胸部の痛み、尿路感染、副鼻腔炎、咽頭炎、視覚障害、発汗や体重増加の可能性があります。

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過剰摂取

過剰投与は、推奨用量または長期使用を超えると発生します。ほとんどの場合、患者は次のような症状を訴えます。

• 頭痛
• 口渇
• 吐き気と嘔吐
• 眠気
• 発汗の増加

有害症状を排除するために、維持療法および対症療法が行われる。

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他の薬との相互作用

ウサギと他の薬剤との相互作用は、適切な医学的徴候があれば可能である。ラベプラゾール、プロトンポンプ阻害剤は、酵素SUR450システム（ワルファリン、フェニトイン、テオフィリン、ジアゼパム）によって代謝される薬物と反応しないような。活性物質は、塩酸の生産の低下を延長するが、胃の内容物のpHに依存する吸収れる手段と連携することができます。

ラベプラゾールは、血漿中のケトコナゾールの濃度を33％低下させ、ジゴキシンの最低濃度を22％上昇させる。したがって、これらの薬物の相互作用は、用量調整を必要とする。活性代謝物クラリスロマイシンとの同時使用では、活性成分の濃度は24％増加する。この薬は、制酸薬や食物と相互作用しません。

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保管条件

保管条件ウサギ - 錠剤は、子供の手の届かないところに保管し、日光から保護する。保存温度は25℃を超えてはならない。

貯蔵規則が守られていない場合、医薬品はその医薬品特性を失い、使用が禁止されています。 

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賞味期限

賞味期限は、医薬品パッケージに記載されている製造日から24ヶ月です。この期間の終わりには、錠剤の摂取は禁止されており、処分する必要があります。 

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