Ravel SR

Ravel SRは、医師の指示に従って使用される抗高血圧薬です。その使用、薬効および禁忌の適応症を考慮する。

薬物利尿薬と抗高血圧薬の臨床薬理学的グループ。この薬剤は、血管拡張、すなわち、血管拡張、利尿および降圧の特性を有する。その薬理学的作用は、チアジド利尿剤およびスルホンアミド誘導体に類似している。有効成分、インダパミドは、尿の排泄およびナトリウムおよび塩化物イオンの腎排泄を増加させながら、ネフロンの皮質部分におけるナトリウムの吸収を阻害する。

降圧効果は24時間持続する。この薬は血管の色調に作用し、左心室の肥大を減少させ、動脈硬化の抵抗を減少させる。血漿中の脂質濃度に影響を及ぼすことなく、腎機能障害を有する患者において有効性が維持される。

Ravel SRは、降圧作用を有する有効な利尿薬です。薬は医学的処方を必要とするため、医療目的のためだけに服用される。

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適応症 Ravel SR

使用の徴候Ravel SRは、高血圧の治療および予防である。この病気では、頻繁な頭痛、あなたの目の前にハエは飛ぶとめまいがあります。しかし、血圧の定期的な測定だけで病気を検出することは可能です。

迅速な診断、治療、およびRavel SRなどの薬剤の使用がなければ、副作用が可能です。患者は、視覚障害、腎臓および心不全に苦しんでいる。無視された場合 - 心臓発作、脳卒中および他の病状。

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リリースフォーム

放出形態 - 被覆錠剤は、長期間作用する。1つのパッケージには、20個、30個または60個のブリスターが入っています。1つの錠剤は、1.5mgの有効成分のインダパミドを含有する。

錠剤形態の利点は、摂取後、錠剤が迅速に溶解し、吸収され、病変部位に薬理作用を有することである。

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薬力学

薬力学ラベルSRは、薬物の抗高血圧効果を示す。活性成分はスルホンアミド誘導体を指し、チアジド系利尿薬に類似しているので、錠剤は利尿特性を有する。インダパミドは、尿細管におけるナトリウムイオンの再吸収を破壊し、尿素の塩素およびナトリウムイオンからの排泄を増加させ、利尿を増強する。

利尿作用に加えて、活性成分は血管の色調に影響を及ぼす。これにより、末梢および細動脈の全抵抗が減少する。高用量での抗高血圧作用は、血圧を低下させるレベルに影響しないが、利尿を増加させる。治療用量は、炭水化物および脂質代謝に影響しないが、チアジド利尿薬と同様に、左心室の肥大を減少させる。

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薬物動態

薬物動態ラベルSRは、投与後に薬物療法で生じるプロセスである。インダパミドは、消化管から迅速かつ完全に吸収される。食べると吸収が著しく遅くなりますが、吸収の質には影響しません。血漿中の最大濃度は、単回投与後12時間で達成される。反復二回投薬技術は濃度変動を減少させるが、これはその累積に至らない。75〜79％のレベルで血漿タンパク質に結合する。

ラバールは肝臓で代謝され、排泄期間は14〜24時間です。70％は代謝物として排泄され、5％は不変であり、20％は糞便と不活性代謝物として排泄される。薬物が腎不全の患者に服用されている場合、これは薬物動態に影響しない。

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投薬および投与

適用方法と用量は各患者ごとに個別であるため、主治医が選択する必要があります。通常の投与量は1日1回1.5mg、すなわち1日1錠である。

午前中に薬を服用し、十分な液体で絞ることが望ましい。高用量では、医学的監督、心拍数および血圧の制御が必要である。

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妊娠中に使用する Ravel SR

妊娠中にRavel SRを使用することはお勧めしません。この薬物は、胎児発達の遅延のリスクで胎盤虚血を引き起こす可能性がある。錠剤は、母乳と一緒に排泄されるので、母乳育児の期間中に使用することは禁じられています。

抗高血圧薬の使用は、女性の治療上の利益が胎児の潜在的なリスクよりも重要である場合にのみ可能です。原則として、危険な準備の代わりに、未来の母親は胎児と女性の体に害を及ぼさないより安全な手段が規定されています。

禁忌

ラベルSRの使用に対する禁忌は、医薬品の活性成分の作用に基づく。錠剤は以下のような疾患には使用されない：

• 薬物成分に対する個々の不耐性
• スルホンアミドに対する過敏症
• 肝機能障害
• 重度の腎不全
• 肝性脳症
• 結腸硬化症
• 患者の子供の年齢
• 妊娠と授乳。

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副作用 Ravel SR

Ravel SRの副作用は、高用量で、または推奨治療期間を超えて発生します。この薬は、不整脈、心拍数の上昇、起立性低血圧および低カリウム血症（ECGの変化）を引き起こす可能性がある。ほとんどの場合、患者は頭痛、神経質、めまい、無力症、腹痛を訴える。さらに、便秘、下痢、消化不良、肝性脳症も可能である。

違反はすべての器官やシステムから発生します。泌尿器系の部分では、これは多尿、頻繁な感染症および夜間頻尿として現れる。アレルギー反応、すなわちかゆみ痒み、蕁麻疹、斑状丘疹発疹および出血性脈管炎が可能である。錠剤は、咳、副鼻腔炎、代謝障害および造血を引き起こす。まれなケースでは、エリテマトーデスの悪化が可能です。

ラヴェルが肝機能障害を有する患者に処方されているが、これは脳症を引き起こす可能性があり、利尿剤は中止すべきである。長期治療は低ナトリウム血症の発症を引き起こす。不十分な栄養と、高齢患者および腹水、心不全または肝硬変を有する人々によるいくつかの薬物の同時使用では、医学的コントロールおよび低カリウム血症の予防が必要とされる。 

過剰摂取

薬剤の長期使用と推奨用量を超えると過剰摂取が可能です。急性中毒の症状は、水 - 電解質バランスの悪化、すなわち低カリウム血症および低ナトリウム血症として現れる。さらに、吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、混乱、痙攣、眠気が可能です。

過剰な胃洗浄を行う。患者は、活性炭または他の吸収剤を使用する必要があります。それはまた、水 - 電解質バランスの回復を必要とする。他の有害な症状を伴う場合には、症状に応じて対症療法が行われる。

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他の薬との相互作用

相互作用ラベルSRと他の薬物との併用は、適応症で可能です。錠剤は、腎臓によるリチウムの放出を減少させるので、リチウム製剤と共に使用されない。静脈内投与、覚せい剤緩下剤またはミネラルコルチコイドのためにアンホテリシンBと一緒に投与すると、相加効果のリスクがある。特別な注意を払って薬のジギタリスとバクロフェンを処方すると、降圧効果が増すためです。

この薬をカリウム保存性利尿薬とともに使用すると、糖尿病および腎不全の患者は高カリウム血症を発症し得る。それは、血漿中のカリウム濃度およびECGパラメータの定期的なモニタリングを必要とする。抗不整脈薬は多形性の心室頻拍および徐脈を引き起こす可能性がある。神経遮断薬および三環系抗うつ薬との同時投与では、相加作用のリスクがある。

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保管条件

ラベルSRの保存条件は、他の錠剤製剤の保存条件と同様である。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。この薬は乾燥した場所に保管し、日光から保護し、子供には近づけないようにしてください。

錠剤は元の包装に入れなければなりません。上記の規則が守られていない場合、医薬品は薬効を失い、使用が禁止されます。

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賞味期限

賞味期限は発行日から24ヶ月です（パッケージに記載されています）。錠剤の最後は取ることが禁じられています。薬の色が変わった場合や不快な臭いがある場合は処分する必要があります。

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