ラドドード5

Radedorm 5 - 睡眠障害の治療と予防に使用されるツール。薬物の特性、使用の適応、可能性のある副作用および治療効果を考慮する。

この薬物は、睡眠障害と異なる起源の覚醒と戦う睡眠薬の薬理学的なグループを指す。この薬物療法は、眠りにつく難しさ、夜間の目覚めや欲求不満を引き起こす神経系の病状に対処するのに役立ちます。

Radedorm 5は、睡眠および神経系の問題を治療および予防するために使用される効果的な睡眠薬を指す。今日では、アナログのいくつかの調製物が、同様の作用原理で単離される。これらの薬物には、Nitrazepam、Nitrosan、Eunotinが含まれる。薬は処方箋でのみ入手できます。

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適応症 ラドドード5

Radedorm 5は、有効成分の有効性とその効果を基にしています。錠剤は、睡眠障害の治療および予防に使用される。それらは、てんかん性ミオクローヌス発作を伴う脳症の併用療法の一部として使用することができる。

投薬は、小児の小児、すなわち4ヶ月から1〜2歳の小児における幼児痙攣または雷高速節静脈痙攣の予防治療のために処方される。神経症、慢性アルコール依存症、精神病、前投薬、中枢神経系の有機病変および内因性精神病の複雑な治療に有効である。

リリースフォーム

睡眠薬の放出形態 - 殻で覆われた経口錠剤。それぞれのブリスターには10錠、1錠にはブリスター1錠が含まれています。この形態は、患者が投薬量および治療に必要な量を計算する機会を有するので、取るプロセスを単純化する。

1つの錠剤は5mgの活性成分 - ニトラゼパムを含有する。追加の物質は：ステアリン酸マグネシウム、微結晶性セルロース、乳糖およびナトリウムデンプンである。鎮静剤はベンゾジアゼピン誘導体を指し、処方箋で処方される。

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薬力学

薬物動態Radedorm 5は、薬物が抗けいれん性、中枢性筋弛緩および抗不安作用を有することを示している。活性物質は、インパルス伝達のための中枢神経系の全ての部分におけるシナプス前およびシナプス後の阻害のメディエーターの阻害効果を増強する。薬物摂取は、GABAのアロステリック中心に位置するベンゾジアゼピン受容体の刺激を促進し、脳幹および脊髄のニューロンの網状形成の活性を担う。これにより、辺縁系、視床下部および視床、すなわち脳の皮質下構造の興奮性が低下し、また、多シナプス性脊髄反射が抑制される。

• 催眠効果は、脳の網状形成の細胞の圧迫から生じる。これにより、刺激（感情的、運動的、栄養的）の影響が減少し、眠りの過程を妨害する。睡眠の持続時間と深さが増加し、覚醒は生理学的になる。
• 抗けいれん作用は、シナプス前抑制の増加により明らかになる。興奮の焦点に影響を与えずにてんかん抑制活性の抑制が観察される。アクションは、プリムの30〜40分後に始まり、6〜8時間続きます。おそらく、筋肉機能と運動神経のわずかな阻害。
• 抗不安効果は、辺縁系のアーモンド様複合体への影響により顕在化し、感情的緊張、ストレス、不安、不安を減少させる。鎮静効果は、神経系起源の症状、すなわち不安および恐怖を減少させる。

薬物動態

薬物動態Radedorm 5は薬物の吸収、分布、排泄である。ニトラゼパムは急速に吸収され、適用後30〜120分後に血漿中の最大濃度が観察される。食物と錠剤の同時摂取は、最大濃度を30％低下させる。流通段階は2-3.5時間で変化する。血液タンパク質85％に結合する。

半減期は30時間までかかり、肝臓の排泄は遅い。薬物の約1％が尿中に変化せずに排泄される。長期間にわたって薬物を毎日使用すると、ニトラゼパムが累積する。経口使用のためのバイオアベイラビリティは55〜98％である。

投薬および投与

投与方法および投与量は、各患者について個々に、主治医によって指示される。錠剤は、就寝前に30〜40分間経口的に服用する。成人は5〜10mg、高齢患者は2.5〜5mgをそれぞれ任命する。子供には薬を処方することもできます。患者は1.25-2mgの1年まで、2.5-5mgの1から6年まで、6から14年まで、就寝時に5mgまで。

最大一日量は、成人で20mg、子供で5mgを超えてはならない。患者に禁忌がある場合、または睡眠薬の副作用がある場合は、医師による投与量および観察のレビューが必要です。

妊娠中に使用する ラドドード5

妊娠中のRadedorm 5の使用は禁忌です。活性物質は胎盤および血液脳関門を通過するため、妊娠期間および授乳期間中の使用は推奨されません。第1期に使用された場合、新生児の催奇形性、呼吸不全、および吸う反射の抑制が可能である。

妊娠中の丸薬の使用は、母親への利益が胎児への潜在的なリスクよりも重要である場合に許可される。治療中、母乳育児を拒否し、主治医に診察する必要があります。

禁忌

Radedorm 5は、患者の体の個々の特性に完全に依存します。錠剤は、それらの成分に対する過敏症のために使用されない。急性アルコール中毒、薬物中毒、薬物中毒、昏睡、ショック、重症筋無力症、側頭癲癇、アングル閉鎖緑内障は、投薬の使用に対する禁止です。

錠剤は、重度のうつ病の状態で、嚥下、急性呼吸不全、高カルシウム血症を伴う患者に処方されていない。腎臓や肝臓の機能不全、有機性の脳疾患、精神病、大脳や脊髄の運動失調には注意が必要です。

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副作用 ラドドード5

Radedorm 5の副作用は、睡眠薬を使用する適応症に準拠していない場合に顕在化します。

• 神経系：眠気、疲労の増加、頭痛およびめまい。おそらく精神的および運動的反応の減速、気分のうつ病、抑うつ状態、四肢の振戦。まれなケースでは、逆説的な反応、すなわち積極的なフラッシュ、自殺傾向、不眠症、過敏症および不安が生じる。
• 泌尿生殖器系：遅延および失禁、リビドーの増加または減少、アレルギー反応、腎機能障害。
• 造血臓器：高体温、白血球減少、貧血、血小板減少症。
• 消化器系：悪心、嘔吐、肝機能障害（トランスアミナーゼの活性上昇）、黄疸、口渇、唾液分泌の増加。

延長された使用による上記の副作用に加えて、中毒、すなわち薬物依存が生じる。ごくまれに - 呼吸機能や視力、体重減少、高血圧の侵害。中止または用量の急激な減少は禁断症状を引き起こす。この場合、患者は、過敏性、頭痛、筋肉系のけいれん、悪心、嘔吐、四肢の振戦および他の症状の増加を訴える。

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過剰摂取

過剰服用は眠気、混乱、反射の減少、痛みを伴う刺激への反応として現れる。用量を増やすと、深い睡眠、視覚障害、息切れ、息切れの原因となります。まれに、呼吸昏睡、血圧の低下、および心臓機能の抑制が可能である。

過剰な胃洗浄を行う。また、活性炭などの吸収剤を使用し、強制的な利尿を行うことをお勧めします。有害な徴候が数日間続く場合、対症療法、すなわち血圧の制御および呼吸の維持が行われる。特に困難な場合には、解毒剤であるフルマゼニルが使用されるが、病院環境でのみ使用される。それが無効であるので、血液透析は実施されない。

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他の薬との相互作用

Radedorm 5と他の薬剤との相互作用は、適切な医学的兆候があれば可能です。この薬剤は、パーキンソン病の患者に処方されている場合、レボドパの有効性を低下させる。精神作用薬や麻薬、麻酔薬、鎮静薬、抗ヒスタミン薬との併用はその効果を高めます。この薬剤は、経口エストロゲン含有避妊薬およびシメチジンの効果を増強および延長する。

ミクロソーム酸化防止剤と併用すると、有毒な副作用のリスクが大幅に増加します。活性物質は、肝臓のミクロソーム酵素のインデューサーと相互作用するときにその有効性を失う。麻薬性鎮痛剤を服用すると薬物依存が起こり、陶酔感が増す。抗高血圧薬と一緒に使用すると、血圧が下がりますので、医師の診察が必要です。

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保管条件

Radedorm 5の保管条件は医薬品の指示書に記載されています。睡眠薬は日光の下で子供の手の届かないところに保管してください。温度は25℃を超えてはならない。

上記の規則が守られていない場合、医薬品は薬効を失い、使用が禁止されます。錠剤は元の包装にのみ保管してください。

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賞味期限

賞味期限はパッケージに記載されている製造日から60ヶ月です。この期間の終わりに、薬は処分されなければならず、取ることが禁止されなければならない。

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