思い出

Recormonは造血のプロセスを刺激するのを助けます。

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適応症 レコモナ

これは、特定の症状を伴う貧血の対症療法に使用されます。

• 化学療法を受けている人の腫瘍。
• 抗癌治療を受けている人におけるリンパ球性白血病または骨髄腫。
• 慢性期の腎不全。
• 慢性的な性質のさまざまな病気。

リリースフォーム

物質の放出は、ＩＶ法またはＳＣ法の導入のために使用される注射器の管内で溶液の形で実現される。

薬力学

その生物学的パラメータおよび化学構造における組換え薬物は、赤血球生成の過程を調節するヒトエリスロポエチンと類似している。

この薬は赤血球数とヘモグロビン値を増加させます。それは白血球生成の過程に影響を与えません。体内に鉄が不足している場合は、鉄と組み合わせて使用されます。ヒト骨髄に細胞毒性作用を及ぼしません。

エリスロポエチン終末は時々腫瘍細胞の表面に生じる。赤血球生成の過程を刺激する薬剤が悪性腫瘍の増殖活性を増大させることは排除できない。

本物質は胃腸管に入ると破壊されるため、皮下投与または静脈内投与する必要があります。

薬物動態

皮下注射後、薬物はかなり長時間吸収され、12〜28時間後にC max値に達する。皮下注射後の薬物のバイオアベイラビリティーのレベル - 23〜42％以内。

投与方法では、物質の半減期は4〜12時間であり、皮下注射では13〜28時間の範囲内の点まで増加する。

投薬および投与

薬は静脈内または皮下に投与されるべきです。包装からのチューブシリンジはすぐに使用する準備ができています。

腎臓病のある人々の貧血

血液透析を受けている人々のために、薬は治療セッションの終わりに動静脈シャントを通して投与されます。血液透析の手順を実施していない人は、溶液はS / C法を注入されています。

治療の初期段階では投与量の選択です。皮下注射については、週に３回の適用で２０ＩＵ ／ ｋｇが必要である。静脈内注射用 - 40 IU / kg、7日間1日3回も。任意の注射方法の最大毎週部分のサイズは、720 IU / kg以下でなければなりません。

治療は、１００〜１２０ｇ ／ ｌのヘモグロビン値を達成するために行われる。次に、必要な効果を得るのに十分な最小維持量の選択があります。毎週の部分は、1回または3回投与で投与されます。安定化後、患者は治療の間に２週間の間隔をあけて薬物の単回注射に移される。治療を実行するには、あなたは長いコースが必要です。

化学療法を受けている人々の貧血。

最初の部分の大きさは１週間に４５０ＭＥ ／ ｋｇであり、それは本方法により、１回の注射によりまたは３回の投与で投与される。特定のヘモグロビン値に達した後、その部分は25〜50％減少します。化学療法のコースを完了した後、さらに1ヶ月間さらに治療を続けます。

子供に使用します。

小児の治療は、標準的な投与量で始めることが必要です。未熟児の貧血の発症を防ぐために、薬は注射器チューブを通してのみ注射されます。治療は生後3日目から始まり、1.5か月まで続きます。導入は週3回、250 IU / kgのS / C法で行われます。

透明な注射液だけが投与に適しており、その中に含有物がないことに留意すべきである。投与量部分を投与するときに使用されていない物質の残留物は再使用できない。このため、低体重の患者は2000または1000IUの割合で薬を入力する必要があります。

治療を始める前に、鉄分欠乏症を取り除く必要があります。鉄のサプリメントを処方することができます。

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妊娠中に使用する レコモナ

妊娠20週目以降の鉄欠乏性貧血およびエリスロポエチン産生の低下により、薬を処方したという証拠があります。Recormonは骨髄内で女性によって摂取された鉄を届けるのを助けます、そこで、赤血球生成の強化されたプロセスが実行されるので、この場合のその使用は適切であると考えられます。

禁忌

主な禁忌：

• 最近の心筋梗塞
• DVTまたは狭心症。
• 血圧値の著しい上昇。
• 薬に対する過敏症の存在。

芽球形質転換細胞が観察されるてんかん、血小板増加症、または難治性の貧血の人々を処方するときには注意が必要です。

副作用 レコモナ

Recormonの使用は、そのような障害につながる可能性があります。

• 血圧の上昇、高血圧の危機、脳症を伴う（言語障害、頭痛、強直間代性の痙攣および歩行障害）。
• 頭痛;
• 血小板数の増加または血小板増加症。
• フェリチン値の減少およびヘモグロビン、高リン血症、または一過性高カリウム血症の増加。
• 発疹、アナフィラキシー様症状、じんましん、またはかゆみ。
• インフルエンザ様の症状（治療の初期段階）：悪寒、頭痛、発熱、倦怠感、骨の痛み。
• 注射部位の症状。

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過剰摂取

中毒の間に、過度の赤血球生成が発生し、その結果として心血管系の領域における合併症が始まりそして生命を危険にさらす。

高いヘモグロビンレベルが認められた場合、投薬はしばらく中止されるべきです。

他の薬との相互作用

他の薬物との薬物相互作用は認められていません。他の溶剤を使用したり、薬を他の注射用液体と混ぜたりしないでください。

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保管条件

レコモンは、２〜８℃の範囲の温度値で含まれていてもよい。

賞味期限

治療薬の発売日から24か月以内に、再請求を申請することが許可されます。

子供のための申請

薬は3歳未満の子供に処方されていません。

類似体

薬物の類似体は、エポスチム、ベロエポエチン、ならびにエリスロチムを含むエポエチンなどの医薬品である。

レビュー

Recordmonはかなり前向きなレビューを受けています。基本的には、薬は忍容性が良好ですが、推奨される部分で使用されている場合に限られます。しかし、過度に高い投与量を導入すると、副症状が現れます：血圧値の上昇、胸骨の痛み、頭痛によるめまい。血栓症または痙攣も時々発生します。