ラザルバン

人体は、常に冷たいまたはウイルスの敗北のような病的変化を引き起こすことができる様々な負の影響に常にさらされている。ギリシャの薬理会社Boehringer Ingelheim Ellas A.Eによって製造されました。（錠剤形態およびシロップ）およびイタリア法人Boehringer Ingelheim Italy Sp。A（内部投与および吸入用溶液の形態）ラゾバン薬は、非常に有効な分泌、セクレトリットおよび去痰の特徴を有する。

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適応症 ラザルバン

急性呼吸器ウイルス感染症または急性呼吸器疾患の症状の1つは、咳である。これは、患者の身体と外部の攻撃との反応です。したがって、Lazolvanの使用の主な兆候は、高粘性分泌物の抽出を伴うヒト呼吸器系の要素の損傷に関連する問題を解決する必要があることである。この薬剤は、疾患の慢性的性質および症状の急性症状の両方について同等の定性的結果を示す。

• 肺炎は肺組織の炎症であり、主に肺胞の病変が最も高い感染性起源である。
• 気管支炎は、気管支が炎症過程に関与する呼吸器系の病変である。
• 慢性閉塞性肺疾患（COPD）。
• 気管支拡張病変は、気管支の下部の病理学的病変である。
• 痰の排出が困難であると診断された気管支喘息。
• 気管気管支炎。
• 慢性形態の鼻炎。
• 副鼻腔炎（副鼻腔の炎症）。
• 肺の嚢胞性線維症は、第七染色体で起こった変化に関連する遺伝的性質の病理であり、呼吸装置の粘液形成外分泌腺の全身病変を特徴とする。
• 気管支樹の声明の必要性。

ラゾルバンは、粘液痰の有意な量の形成に伴って生じる広範囲の呼吸器疾患において、セラピストまたは耳鼻咽喉科医によって任命される。この薬剤は分泌物を希釈し、患者の体内から取り除くのに役立ちます。

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リリースフォーム

Lazolvanaの有効成分は、多くの物質ambroksol（amrobroxolum）で知られており、現代の薬局の棚の形態は多種多様である。

ギリシャでは、Behringer Ingelheim Ellas A.E. 活性物質30mgの（一方のブリスターパックで10個）の濃度を有する錠剤で、ならびにシロップの形態、（子供用）を15mg / 5mLのまたは（成人用）を30mg / 5mLの濃度と投与量で利用可能なアテネアンブロキソール。最近、同じ名前と特性を備えたパステルが登場しました。ベリンガーインゲルハイム（Beringer Ingelheim）は、吸入用および投薬用の薬剤として、SpA イタリア、溶液は、薬剤2mlあたり1mlのアンプルあたり15mgの塩酸アンブロキソールの濃度および容量によって生成される。

シロップは、暗いガラス製の100mlのボトルで販売されています。薬のロゼンジは丸い形状で、茶色がかっており、1つの単位には15mgの活性物質が含まれています。

薬力学

この医療機器は非常に効果的です。内部の受信の30時間後にすでに、6 - 12時間の間にサポートできる影響が表示され始めます。効果の持続時間は、疾患の臨床像および患者の身体の全身状態に依存する。薬力学Lazolvanは、気管支膜上に位置する粘液腺の漿液性細胞の刺激によって引き起こされる。気管支および肺胞から界面活性剤（界面活性剤 - 界面活性剤）の除去を活性化する。

アンブロキソールは、粘液および漿液成分の必要なバランスの取れた割合をもたらし、細胞の構造からリソソームの放出を刺激する。Lazolvanは加水分解酵素の機能を活性化し、痰の粘性を低下させ、より良い排泄に寄与する。薬物の活性物質は、線毛上皮の繊毛の活性を高める。

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薬物動態

閲覧薬は、消化管の唯一の珍しいスピード吸引を異なり、その後、同じようにすぐに組織細胞に浸透します。わずかな一時的な乖離は、薬物動態は、アプリケーションの異なる形をMucosolvan与えます。薬物、アンブロキソールを使用する場合は、錠剤の形態で、またはシロップの形態で、化学的化合物の完全な吸収は、摂取後わずか2時間後に起こります。3時間半から吸入中の内部または液滴として使用されるこの溶液先、この期間の範囲を。錠剤およびシロップのために血漿アルブミンにアンブロキソールの結合パーセントはわずかに高い90％の数字に近い使用して約80％の活性溶液です。

Lazolvanは高透過性であり、血腫脳障壁、胎盤障壁として、また母乳にも浸透しやすいので、容易に克服します。活性物質は、肺の組織層において最も大きな濃度を示す。

アンブロキソールの主要な代謝産物は、肝臓で形成され、グルクロンコンジュゲートおよびジブロマントラニル酸に変換される。

実際にすべてのラゾルバン（水溶性代謝産物の形で）は、尿を伴う腎臓（90％）を通して体内から排泄されます。その物質の約5％が変わらずに排泄される。シロップまたは錠剤によって体内に取り込まれたアンブロキソールの半減期は平均約1時間20分です。溶液の同じ指標は7〜12時間です。薬物の蓄積は検出されない。この場合、肝機能の中断は薬物の半減期の調整につながることはないが、腎不全はこの指数を有意に増加させる可能性がある。

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投薬および投与

この薬理学的作用物質は、口を介した経口投与または呼吸手順の形態で医師によって処方される。投与方法および投与量は主治医が選択する。

錠剤の形態の薬物は、必要量の水と共に経口的に摂取される。Lazolvanが摂取後に摂取された場合、治療用量の最大有効性が達成される。成人の場合、1日に3回、1単位（0.03g）を推奨します。臨床像が医学的必要性を示している場合、薬剤の用量は、2枚のウエハー（60mg）を1日2回（朝と夕方）に増やして決定することができます。

溶液の形態で使用されるLazolvanaの投与および投与方法は、患者の年齢および調製物中の塩基性化合物の定量成分に依存する：

薬物5ml中のアンブロキソール塩酸塩15mgの濃度で。食べ物と共に持ち、水で洗う：

• すでに12歳の大人と青少年は、1日に3回10ml（大さじ1杯）を飲むことをお勧めします。
• 6歳から12歳までの子供 - 1日に2〜3回分の5ml（1ティースプーン）。
• 2〜6人の子供には、1日を通して3回、2.5 ml（半分のティースプーン）が与えられます。
• カラプザム2年間 - 2.5 ml（半分のティースプーン）を1日2回。

薬物5ml中のアンブロキソール塩酸塩30mgの濃度で。

• 成人患者と12歳に達した青年は、1日3回5 ml（茶さじ1杯）を飲むことをお勧めします。
• 6歳から12歳までの子供 - 1日を通して2〜3つのアプローチで2.5 ml（半分のティースプーン）。

治療期間は4〜5日です。より多くの薬物療法は、主治医のより詳細な監視下で実施されるべきである。

溶液の形態の薬物は、経口的にまたは吸入の形態で使用される。薬剤の滴は、食物とともに患者の体内に注入される。紅茶、ミルク、フルーツジュースなどに加えることができます。使用を容易にするために、溶液の1mlが25滴の液体に等しいことを知ることは価値がある。滴剤の形で採取された施用方法とLazolvanaの投与量は、年齢層によって異なります：

治療の初期段階の成人患者は、1日中3回、4ml（100滴）を服用することが推奨される。6歳以上の小児および青年 - 2mlまたは3滴の用量で2ml（50滴）。1日に3回、2〜6匹の子供に - 1 ml。まだ2歳ではない子供 - 1日2回1 ml。

主治医がLazolvanで吸入を処方する場合、すでに6歳（成人を含む）の患者は、2-3mlの薬物を使用して毎日1〜2回の処置を行うように勧められます。6歳未満の乳児は毎日2種類のアンブロキソールを使用して2つの処置を行います。

この手順は、蒸気吸入器を除く任意の装置（現代の装置）を用いて行うことができる。吸入液体は、生理食塩水とアンブロキソールを等量で混合することによって得られる。得られた混合物はわずかに暖められるべきである（少し暖かくなるべきであるが、熱くならない）。理学療法を行うことは深く吸入すべきではありません - これは咳の攻撃を引き起こす可能性があります。自然モードでは、呼吸は静かでなければなりません。

患者が気管支喘息に罹患している場合、治療的呼吸の開始前に、気管支拡張薬を使用することが望ましい。

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妊娠中に使用する ラザルバン

妊娠中のLazolvanの使用を実践している病気の治療における病理学的変化や症状の現れはありません。しかし、それにもかかわらず、すべての赤ちゃんの臓器のみが形成され、任意の障害が身体障害または死亡の原因となることができたときに、特に妊娠初期に、女性は彼女の子供を負担するときに特に注意する必要があります。活性物質は、母親の母乳に容易に吸収される。しかし、アンブロキソールの治療用量が新生児に悪影響を及ぼさないことを繰り返しモニターすることによって確認される。

Lazolvanaの使用のための医学的適応症では、妊娠中に薬を処方する前に、すべての賛否両論を考慮する必要があります。

禁忌

大部分の薬理学的薬物は、使用のために複数の阻害を有するが、有意ではないが、ラゾールビンの使用に対する禁忌がある。

• 薬物の活性物質に対する過敏症。
• 妊娠の第一期。

もっと慎重に、Lazolvanの任命に関連する必要があります。

• 女性が子どもを抱く第二および第三の妊娠中に。
• 赤ちゃんに母乳を授乳中。
• 肝臓および/または腎臓の機能不全を伴う。

副作用 ラザルバン

問題の薬物の使用は十分に無害です。しかし、ごくまれに、ほとんどがアレルギー反応であるLazolvanの副作用を観察することができます。

• ハイブ。
• 接触皮膚炎。
• 患者の皮膚を覆う発疹。
• ごくまれに、アレルギーの急性症状があらわれ、アナフィラキシーショックが発生する可能性があります。

長期療法とLazolvanによる大量投与の場合、以下のことが観察されます：

• 胃痛。
• 消化管にローカライズされた胸焼け。
• 悪心が現れることがあります。
• かなり可能性があり、嘔吐。

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過剰摂取

どんなに無害であっても、その薬は見えるかもしれませんが、いずれにしても推奨用量を注意深く守ることは価値があります。稀にLazolvanomを過剰に服用しますが、依然として吐き気を引き起こすことができ、高強度ではvomitiveな反射につながります。また、胃のガス発生、胃炎および/または消化不良の症状を観察することもできます。

過剰摂取の徴候がある場合、治療は症状がある。

他の薬との相互作用

複雑な治療プロトコールに異なる薬力学的指向のいくつかの薬物を導入する前に、まず、Lazolvanの他の薬物との相互作用の特徴を熟知する価値がある。

問題の薬物の活性物質が充分に十分に適切であれば、一般的な活性を抑制する薬物が作用する。咳止め剤でラゾルバンを慎重に服用することは価値があります。咳止め剤との戦いで粘膜分泌物が患者の体内から撤退するのを妨げるからです。

アンブロキソールは、セフロキシム、ドキシサイクリン、アモキシシリンおよびエリスロマイシンなどの薬剤の作用および浸透能を高める。このタンデムは、肺組織におけるこれらの抗生物質の濃度の増加を促進する。

この化合物のために、酸性度がpH5.0のLazolvanを酸性度が6.3より高い薬物と一緒に投与する必要はなく、遊離lazolvanは沈殿することができる。Lazolvanの他の薬剤との相互作用の結果は、当面はまだ利用できません。

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保管条件

ほとんどの薬は直射日光が当たらない場所に保管してください。薬や霜を暴露しないでください。同時に、異なる形式の出力の保管条件は多少異なります。例えば、塩酸アンブロキソールの溶液は、25℃の温度まで薬用品質を失わないが、錠剤、ロゼンジおよびシロップは30℃の温度値まで有効なままである。同時に、成人は小さな子供が薬の保管場所に到達できないようにする義務があります。

賞味期限

生成されたラザルバン薬は、有効期限があり、パッケージには必須です。タブレットのために - 5年で、ソリューションは、5年間の貯蔵寿命を持っているが、品質シロップの有効期間が異なります：5ミリリットルあたり15ミリグラムのシロップ濃度がある - 3年間の保証、および30mg / 5ミリリットル - 5年。

終了日を注意深く監視する必要があることに注意する必要があります。境界番号が遅れた場合、そのような薬を服用する価値はありません。

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