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健康

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ラピドール

Rapidolは解熱鎮痛薬である。有効成分のパラセタモールが含まれています。

適応症 ラピドラ

それは、異なる起源の痛み感覚の排除のために示されている:

  • 頭痛(片頭痛を含む);
  • 歯痛(子供の歯を切る場合も)。
  • (ワクチン接種によるものでもある)発熱を伴った感染性および炎症性起源の病状の間;
  • 外傷性またはリウマチ性を有する関節または筋肉の痛みを除去し、神経痛に加えて;
  • 紅斑性腎症を伴う。

リリースフォーム

放出は、分散した錠剤の形態で行われる。125または250mgの容量を有する錠剤は、第1のブリスターにおいて6単位で入手可能である; 別のパッケージの中には2枚のブリスタープレートが入っています。500mgの容量を有する錠剤は、第1のブリスター上で4個で入手可能である; パックで - 3ブリスタープレート。

Rapidol kold

ラピドールは、経口溶液を作るための粉末である。解熱剤および鎮痛剤のカテゴリーに含まれる。薬物にはパラセタモールが含まれ、併用には心理療法薬は含まれない。5グラムの袋で入手可能パックの中には10個の粉体が入っています。

ラピドールリター

ラピドール遅延は、長期間暴露された錠剤である。別の容器の中には、10個または20個の錠剤が入っています。

薬力学

パラセタモールは4-ヒドロキシアセトアニリドであり、非サリチル酸非麻薬性鎮痛性解熱薬であり、その鎮痛特性は末梢および中枢作用によって提供される。この薬は痛みの感受性の境界を持ち上げるだけでなく、PGの合成を抑制し、ブラジキニン感受性導体の内部に現れるインパルスを阻止する、弱い抗炎症効果を発揮する。

薬物動態

経口で服用すると、薬はすばやく完全に吸収されます。血漿の中では、それは錠剤の使用の15〜60分後にピークに達する。この物質は、錠剤が10-15mg / kgの投与量で投与された場合、血漿内に薬効レベルを達成する。

パラセタモールの代謝は、主に肝臓の中で、グルクロン酸と硫酸との結合プロセスによって起こる。その結果、硫酸パラセタモールとグルクロニドが形成される。

活性成分の排泄は、腎臓を介して行われ、一方、物質の5%未満は変化しないまま排泄される。経口使用の半減期は約1〜4時間である。

患者が重度の形態の腎不全(CCレベルが10ml /分未満)に罹患している場合、パラセタモールの崩壊生成物による排出はより遅い。

妊娠中に使用する ラピドラ

ラピドールは、女性のための薬の恩恵が胎児の合併症の可能性を超える場合にのみ妊婦に処方される。

薬物の有効成分は母乳中に浸透するが、その量は薬効を明らかにするには不十分である。授乳中の薬物の使用禁止に関する情報もありません。

禁忌

主な禁忌の中でも、

  • パラセタモールおよび薬剤の他の成分に対する不耐性;
  • 重度の形態の機能的な肝臓または腎臓障害;
  • 先天性形態の高ビリルビン血症;
  • G6FD成分の欠乏;
  • アルコール依存症;
  • 造血系における白血球減少および病理と同様に顕著な貧血の形態;
  • 3ヵ月未満の子供。

副作用 ラピドラ

この薬の使用により、副作用が発症することがあります(ただし、パラセタモールはそれらをまれに引き起こします)。

  • 免疫反応:不耐症の症状、アナフィラキシー、または中毒性表皮壊死症とスティーブンス・ジョンソン血管浮腫(粘膜皮膚(主に紅斑発疹および蕁麻疹及び一般タイプ)で噴火、およびかゆみを含みます)。
  • 消化器系の器官:上腹部の痛みおよび吐き気;
  • 内分泌系の反応:低血糖昏睡に至る低血糖の発症;
  • リンパ造血系:貧血(溶血ウェル型)、無顆粒球症、血小板減少症、および加えて、メトヘモグロビン血症(心臓における呼吸困難、チアノーゼおよび痛み)及びsulfgemoglobinemii及び出血または紫斑の出現。
  • 気道における障害:アスピリンおよび他のNSAIDsに対する耐性のない人における気管支痙攣の発症;
  • 肝胆道系の反応:機能性肝障害、肝酵素の活性の増加(しばしばその後の黄疸の発症なし)。

副作用の発症により、投薬の使用を取り消し、医師に相談してアドバイスを受けることをお勧めします。

投薬および投与

薬は食後(1-2時間後)に経口服用されます。

6歳未満の子供は、錠剤をミルクまたは水に溶かす必要があります(大さじで十分です)。フルーツジュースは、この場合は苦い後味の出現のため、使用しないことをお勧めします。

成人と6歳以上の子供は、ピルを溶かす必要があります。あなたはそれを噛む必要はありません。なぜなら、それは唾液と混合した後すぐに溶解するからです。

一度10〜15mg / kg以下の薬物を使用することを許可される。1日の最大値は、パラセタモール60mg / kg以下である。

単回投与(10-15 mg / kg以内)、3ヶ月間の投薬による幼児(錠剤の量 - 125 mg)がこの計算から処方される。1日最大40~60mg / kg。1日は4サービング以上、レセプションの間隔は4時間以上とすることができます。

3歳からの小児期には、薬物(250mg錠剤)を1日4回、6時間の使用間隔で処方する。

7歳以上の子供は、1日に6回250mgの錠剤を4時間間隔で服用する必要があります。

9歳で500mgの錠剤を1日4回6時間間隔で服用する必要があります。

12歳以上の青年と成人は、薬物(500mg)を1日6回以上、4時間間隔で服用します。

医師に処方せずに、あなたは3日以内に丸薬を服用することができます。

治療経過の期間は医師によって規定されている。処方量を超えることはできません。ラピドールをパラセタモールを含む他の薬物と併用することも禁じられています。

過剰摂取

過度の徴候:嘔吐、蒼白、吐き気、食欲不振の発症、およびこの腹痛以外にも、最初の24時間に頻繁に起こります。

成人におけるパラセタモール中毒の中毒作用は、10グラムを超える単回投与の結果として、そして150 mg / kgを超える小児において生じる。肝機能障害の顕著な症状は12〜48時間後に起こる。肝機能のより急速な崩壊はあまり一般的ではない(腎不全の形の合併症を伴う)。グルコース代謝の可能性のある障害、ならびに代謝性アシドーシスの出現。

重度の中毒の場合、肝不全は進行し、低血糖、出血、脳症、ならびに昏睡および死に変わることがある。急性尿細管壊死を伴った腎不全の急性形態は、血尿、腰部領域における重度の痛み、およびタンパク尿の存在下に現れる。それは、肝臓の機能に重大な混乱がなくても起こり得る。膵炎や心臓不整脈の発症に関する情報があります。

造血系の大用量反応における薬の長い受信の場合には無顆粒球症、trombotsito-、好中球減少症、白血球減少症又は汎血球減少症および再生不良性貧血の形態の開発であってもよいです。

このような注意や空間的方向、めまい、不眠、不安や緊張、振戦、および攪拌しながら問題として:過剰摂取は、中枢神経系の障害を引き起こすことが可能です。

排尿システムの臓器 - 腎毒性(毛細血管の壊死、腎臓の疝痛、および尿細管間質性腎炎)の発生。

、心臓リズムの中枢神経系と外乱の抑圧を過剰摂取の場合には、頻脈、多汗症、反射亢進および不整脈を開発することができ、しかも意識、眠気、振戦および発作の乱れ。

このような肝酵素、大量のエタノールの定期的な使用を誘導フェノバルビタール、プリミドン、カルバマゼピン、又はフェニトイン、およびセイヨウオトギリソウ、リファンピシン又は他の薬剤の長期使用などの特定の危険因子の存在と個体(IN;悪液質のグルタチオン形態(消化プロセスの違反があり、 HIV 5+グラムのパラセタモールを使用して、空腹および嚢胞性線維症))、肝臓障害を誘発することが可能です。

被害者を早急に入院させる必要があります(たとえ過体重の早期症状が現れなくても)。障害の症状は、吐き気による嘔吐に限定されてもよく、障害の重篤度およびシステムおよび器官への損傷の可能性を反映していなくてもよい。

1時間以内に多量の薬物が摂取された場合、活性炭を飲むことができます。パラセタモールの血漿レベルは、早期の推定値が信頼できるデータを提供しないため、薬物使用後少なくとも4時間で測定されるべきである。

ラピドールを使用してから24時間以内にN-アセチルシステインを使用することができますが、過度の投与後8時間以内に本物質の最大の保護効果を得ることができます。さらに、解毒剤の特性は急激に弱くなる。必要であれば、N-アセチルシステインを、必要とされる投与量リストに従って静脈内投与することができる。嘔吐がなければ、入院の可能性がない場合は代替方法であるメチオニンを摂取することが許可されています。

他の薬との相互作用

薬物の活性成分の吸収速度は、ドンペリドンまたはスメトログロラミドとの組み合わせの場合に増加し、コレスチラミンとの組み合わせの場合には、減少する。

ワルファリンや他のクマリンの抗凝固効果は、パラセタモールと併用すると(長期間の一日摂取量)増加します。これは出血の可能性を高める。ラピドールの定期的な使用には大きな影響はないことに注意する必要があります。

バルビツレートと組み合わせると、パラセタモールの解熱特性が弱くなる。

このような組み合わせは、分解生成物に変換肝毒性物質の程度を増加させるため(バルビツール酸、フェニトインおよびカルバマゼピンなど)、抗痙攣薬は、肝臓におけるパラセタモールの毒性効果を増大させることができる肝ミクロソーム酵素を刺激します。

ラピドールと肝毒性薬物との併用は、薬物の肝臓への毒性効果を増大させる。大量のパラセタモールをイソニアジド物質と組み合わせると、肝毒性症候群の可能性が増す。

この薬は利尿作用を弱める。

ラピドールをアルコール飲料と一緒に飲むことは禁じられています。

保管条件

ラピドールは水分が浸透しない暗い場所に保管し、子供には近づけないようにしてください。温度レベルは最大25℃です。

賞味期限

Rapidolは125および250mgの用量で、3年の期間、および薬剤の放出日から500mg〜4年の用量で使用することができる。

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