ラミコン

ラミコンは、広範囲の効果を有する抗真菌剤である。

適応症 ラミコン

ラミコンの使用の適応症は、皮膚カンジダ症、頭部皮膚真菌、爪甲真菌症、四肢の毛色苔癬、および胴体である。

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リリースフォーム

ラミコンは、経口的に摂取された錠剤の形態で、また外部で使用されるスプレーまたは軟膏の形態で入手可能である。

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薬力学

Laminoは、真菌細胞におけるステロール生合成に影響を及ぼし、また、血漿中のスクワレンエポキシダーゼ酵素の活性を抑制し、それによって病原性細胞の死に寄与する。この薬剤は、カンジダ属の菌類および皮膚真菌症の発症を引き起こす生物を破壊し、さらにこれに加えて、淡蒼球異常症を破壊する。

ラミコンは、酵母菌に影響を及ぼす殺真菌性および静真菌性の特性を有する。殺真菌作用は、真皮糸状菌だけでなく、二形菌およびカビ菌類を破壊する。この薬剤は、菌糸およびカビの腐朽菌、ならびに赤色の三染色体の破壊において最も大きな効果を有する。

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薬物動態

ラミコンは消化管に吸収され、錠剤を使用してから2時間後に血液中にピーク濃度に達する。0.8時間後に物質の半吸収が起こり、半分の分配時間は4.6時間である。血漿タンパク質への結合 - 100％。

皮膚およびその付属物に薬剤が選択的に蓄積される。0.25gの薬剤を1回適用した後24時間後、表皮の角質層中の活性成分の濃度は10倍に増加し、12日後にこの因子は70倍増加する。薬物の分布率は、爪が成長する速度を上回る。

生物変換は肝臓で起こり、不活性な非活性崩壊生成物がこの過程で形成される。薬の摘出は腎臓から起こります（約70％）。

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投薬および投与

成人の場合、体重が40kgを超える子供の場合、投薬後の錠剤投薬は1回（1日1回）です。体重が40kg未満の小児の場合、投与量は0.5錠である。

爪真菌症を治療するために、1.5-3ヶ月の治療コースが規定されている。頭皮の真菌、足の裏、これらのブラシや胴体、皮膚カンジダ症に加えて、このコースは0.5-1.5ヶ月です。

軟膏Lamikonは大人に適用され、12歳以上の子供には1日1〜2回適用されます。処置の前に、皮膚を十分に洗浄し、乾燥させる必要がある。患部を処理する必要があります。治療経過の期間は、炎症の重篤度およびその性質に依存する。

噴霧は外部から適用される。塗布する前に、皮膚を完全にきれいにしてよく湿らせておく必要があります。この後、物質が炎症部位を湿らせるのに十分なように薬剤を噴霧する必要がある。

治療の早期終了は再発を排除しないため、治療の経過は完了する必要があります。

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妊娠中に使用する ラミコン

妊娠中や授乳中には禁じられています。

禁忌

この病理学に加えて、活性物質の特異性、急性または慢性（症状が存在腎又は肝不全）における腎臓または肝臓病態、ならびに癌、代謝性疾患、血液疾患：禁忌のうち。また、3歳未満の子供には禁じられています。

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副作用 ラミコン

ラミコンの副作用のうち、上腹部の痛みや痛みを重く感じる。

また、食欲不振、味覚受容体障害、下痢、吐き気、アレルギー（蕁麻疹）、胆汁流出の違反などの消化不良症状が存在する可能性がある。

スプレー/軟膏の適用部位では、赤み、かゆみ、または焼けが起こり得る。

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過剰摂取

薬物の過剰摂取の結果、頭痛およびめまいが起こることがあり、これに加えて、吐き気および胃壁の痛みを伴う嘔吐が生じる。

同様の症状が発生した場合は、胃を洗い流すとともに、活性炭やその他の吸着剤の錠剤を受け入れる必要があります。その後、対症療法を施行する。

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他の薬との相互作用

薬物がβ-アドレナリン遮断薬と組み合わされると、テルビナフィンの生物変換のプロセスが抑制され、血漿中のその濃度指数も増加する。

ラミコンとヘムタンパク質P450の阻害剤との併用により、テルビナフィンの浄化係数の値は減少する。この指標は、薬物がリファンピシンと併用された場合に増加する。

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保管条件

ラミコンは、25度以下の温度条件下で太陽光や湿気から閉鎖された場所に保管してください。

賞味期限

ラミコンは医薬品の製造日から3年間使用することができます。