ラクトビット

下痢、下痢、逆に便秘にかかわらず、腸に問題がある人は非常に不快です。ウクライナのOOO Yuri-Farmの工場は、消費者に、腸の機能を完全に回復させるモダンで効果的な天然の下剤 - ラクトビトゥス（Lactuvite）、その有効成分がラクツロースであることを表しています。

どのように排便問題を抱えている人々が苦しんでいるのか、このような問題に遭遇した人々は理解することができます。現代の製薬会社はこの病気の人々を助けようとしています。薬局の棚にはLaktuvitのような薬があります - 天然成分に基づいて開発され生産される人間の身体手段によって十分に認識された、効果的な品質です。あなたはこの薬物と投薬量を自分自身で処方すべきではないことを覚えておく必要があります。これは、資格のある技術者が行う必要があります。状況を正確に評価し、効果的な治療法を処方できるのは彼です。

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適応症 ラクトビット

Laktuvitという薬は、腸の仕事を正常化させるために、自然な耽溺薬として会社の製造元の科学グループによって開発されました。多くの問題が便に問題を引き起こす可能性があります。したがって、Lactuviteの使用の適応は以下のようになります：

1. 慢性便秘。
2. 肝炎。
3. 肝機能障害。
4. 肝性脳症。
5. サルモネラ症は、患者が細菌のキャリアとして働く段階を含む。
6. 肝疾患に伴う前成熟および昏睡。
7. 腸の異常症。
8. 肝硬変。
9. 高コレステロール血症 - 血液中のコレステロール値を上昇させます。
10. 任意の病因の生物の中毒。
11. 痔核。
12. 手術前の準備段階としての術前期間（患者が便に問題がある場合）。
13. 術後、排便を容易にし、縫合の発散を防ぐ。
14. 腐敗性消化不良の症候群。

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リリースフォーム

薬理学的市場でコード「ATHA06AD11 - Lactuvite」を有する自然起源の下剤は、シロップの形で提示されている - これは唯一の放出形態である。しかし、1つの違いがあります。この薬剤は2つの容量で製造される：100mlのボトルと200mlのボトル。

主な有効成分はラクツロースであり、これは薬液5ml中に約3.335gで存在する。

活性物質ラクトビットは乳清から得られる乳糖スクロースのモデルである。その自然さのため、検討中の製品は人体にとって安全ですが、同時に優れた下剤の結果を示します。

ラクツロースを希釈する手段は蒸留水である。

薬力学

本質的バランスおよび腸を復元乳酸菌およびビフィズス菌（腸内細菌叢の塩基）のための優れた媒体である天然食物繊維、に見合っLaktuvit。この薬は、成長と再生を刺激し、正常な状態の不均衡を招く。乳酸菌およびビフィズス菌のレベルが回復すると、病原性の菌叢は能動的な再生に減少する。身体の活発な活動による製品への中毒もまた減少する。

Farmakodinamika下剤が肯定的な役割を果たした。そのため、ラクトビットは消化管の以前のすべての器官を迂回して、損失なく、変化のない形で大腸に入ります。ここで、ラクツロースは、媒体のpHを低下させる有機低分子量の酸に変換されるとともに、便の軟化および腸の蠕動の活性化に寄与する。糞便が軟化すると、その容積が増加し、自然排便の手順を正常化することができます。

肝機能障害の場合、ラクトビットはタンパク質分解の産物を効果的に産生し、その形成を減少させる。pHパラメータの低下により、
窒素含有毒素の活性は遮断され、血流へのそれらの吸収が阻止される。
 

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薬物動態

ある特定の薬物が特定の疾患の治療に使用される場合、薬力学に加えて、治療する医師もその薬物動態に興味がある。結局のところ、いずれの治療における重要な要因は、薬物が粘膜によって迅速に吸収されるか、逆に、それが人体の必要な器官に到達するまでその完全性を維持する能力である。そして最後の場所では、体の能力が薬物の残留物や代謝物を効果的に取り除くことができないからです。

便秘薬Lactuvitumは、経口投与後、消化管の粘膜に吸収されないが、変化しない状態では大腸に達する。薬剤が薬理学者によって推奨される用量（この場合、40〜75mlの範囲）で投与される場合、調製物は細菌構造によって完全に処理され、糞便で排泄される。尿中のラクツロースおよびその代謝産物の損失率は非常に低く、わずか3％である。撤回は、1日を過ぎてからの最初の継続中に発生します。

より高い投薬量の導入により、薬物の一部は、患者の身体を不変の形態で残す。

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投薬および投与

Laktuvitを含むあらゆる薬物療法は、認定された経験豊富な専門家によってのみ承認され、入院のために処方されます。この薬剤の開発者は、推奨される投与方法および用量のみを提案し、治療専門家には投与量を入力および調整するためのより特定のスケジュールが残されている。自己投薬は容認できません。

ラクトビットは、堅い排便を患っている成人患者の治療プロトコールに入っている。開始投与量は1日当たり20mlの量を提供する。しかし、必要であれば（重度の臨床像または人体の個々の特徴）、この量は1日当たり30〜40mlに増加させることができる。問題を取り除いた後、徐々にこの投与量を10mlのメンテナンス毎日のレベルまで減らす。

製造業者の医師および薬剤師は、提案された食事の前に1日1回、この薬剤を飲むことを推奨します。朝または夕方の時間を選択することをお勧めします。

下剤を飲むには1滴の液体が必要です。大量の水がLaktuvitの仕事を改善するでしょう。

子供に緩下薬を服用させる原則は、許容用量が変化して減少するという違いだけで、上記と同様です。だから、年齢が6歳から12歳になる子供たちは、5〜7.5 mlを与え、1日2回食事をすることを勧めます。赤ちゃんがまだ6歳でない場合、用量はさらに少なくなります - 2.5 ml 1日2回。

医師は、できるだけ少ない投薬量から投薬を開始するよう患者に勧めます。そして、時間とともに、彼らが必要な結果を与えることをやめると、この量の薬物を摂取することができます。治療効果は、問題軽減療法の開始後数日で観察することができる。数日間陽性の変化が観察されない場合は、必要なLactuviteの投与量を増やすことについて話すことができます。大腸炎では、治療サイクルの期間は1週間を超えてはならないことに留意すべきである。

前もっておよび昏睡状態の肝臓または脳症では、別の計画に従って、成人患者が薬物を摂取する。薬は1日3回飲んでいる。開始投与量は、1日当たり30mlから50mlの範囲で、しかし1日当たり190mlより多くではないことが推奨される。重大な状況を取り除いた後、取られた線量はメンテナンスレベルに下げられますが、1日を通して3回も服用されます。

必要に応じて、投与量を少し増やして徐々に増やしてください。それで、鼓腸の徴候の出現を防ぐことが可能になります。下痢の症状が現れた場合は、ラクトビットを治療プロトコールから取り除き、治療医と相談してください。

小規模の患者に関しては、現在のところ、肝性脳症の問題の下剤の適用に関するデータはない。

特別な注意のメカニズムを要求し、彼は大胆に車のハンドルを握ると、複雑で作業することができ、患者の体の体細胞および生理的反応 - 椅子の問題を解決するために、この薬の使用は、心理にマイナスの影響を与えることはありません。

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妊娠中に使用する ラクトビット

将来の母親が妊娠していて、誕生を待っている場合、薬理作用物質の摂取を最小限に抑えるためにあらゆる努力をしています。これは正しかった。なぜなら、薬物の活性化合物は体全体に影響を及ぼし、子宮胎児の発達に害を与える可能性があるからです。しかし、医学的な研究が示すように、妊娠中の下剤の使用は禁忌ではありません。その自然の根拠のため、女性と胎児の両方にとって安全です。

同じ勧告が医師によって与えられ、彼女が新生児に母乳を与える期間中の女性の便秘の場合には、主なことは、投薬量や投薬方法についてのすべての推奨事項が満たされるべきであるということです。

禁忌

各医薬品は、それを受け取った人の生物に多かれ少なかれ影響を及ぼす。この方法でのみ、患部に影響を与え、必要な変更を引き起こすことができます。しかし、人体は単一の全体であり、1つの部位で作用し、この薬剤は生物全体に影響を及ぼす。そして、これを脱出するところはどこにもない。

練習が示しているように、自然の根拠にもかかわらず、この記事で検討中のラクトゥビット薬の使用には禁忌があります。

1. ラクツロース患者の個々の不耐性。
2. ガラクトースに対する過敏症。
3. ラッペ症候群。
4. 真性糖尿病。
5. ガラクトース血症の患者の病歴の存在下で（対応する遺伝子の突然変異によるガラクトースのグルコースへの変換の違反）。
6. 不明な病因の急性疼痛症候群。
7. 狭窄
8. 腸閉塞。
9. ガラクトース - グルコースの吸収不良。
10. 直腸出血で不明な病因。
11. 深度の脱水。
12. 吐き気や嘔吐の存在下で。
13. 弱体化した年配の患者。

患者の病歴に少なくとも1つの病気がある場合は、専門医に相談し、別の薬剤を処方したり、Lactuviteの投与量を調整することができます。

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副作用 ラクトビット

薬は薬です。患部に必要な作用を及ぼし、薬物は患者の身体を通過する治療に望ましくない副作用を引き起こす可能性のある体の他の系、器官およびプロセスに常に影響を及ぼす。Laktuvitも例外ではない。いくつかのケースでの彼の受け入れは、誘発することができます：

1. 一時的な鼓腸。これは、治療コースの最初の数日で発生する可能性があります。
2. 腹部の痙攣
3. 吐き気、時々嘔吐に変わる。
4. 鼓腸。
5. 腸の疝痛。
6. 体のアレルギー反応：皮膚発疹、皮膚表面の紅潮、かゆみ。

薬物の副作用の事実がある場合、対症療法が示唆され、投与量の減少または薬物の離脱の場合、病理学的症状は単独で消失する。

慢性大腸炎の場合、患者が十分に頻繁にラクトゥイトを服用しなければならず、より高用量であっても、下痢の徴候がすべて現れることがあり、電解質の不均衡が生じる。しかし、薬物の投与量の減少または取り消しにより、この病理学的症状は独立して進行する。

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他の薬との相互作用

患者が他の健康上の問題を抱えておらず、Laktuvitのみが服用されている場合、あなたの健康状態を監視する必要があります。通常、下剤は体によく吸収され、いかなる陰性症状も示さない。彼らが明らかにした場合は、医師にこのことを伝える必要があります。

Laktuvitaは、他の様々な薬理グループから割り当てられた薬は、医師、任命ような治療プロトコルに減少させることができるどのような薬向ける必要があり、治療、及びこれが唯一の状況を悪化させることができ、タンデム受信している統合された治療プロトコルの一部である場合。

問題の他の薬剤や下剤との相互作用を知っておく必要があります。

今日まで、ラクトゥビットおよび吸収されていない制酸剤の相互摂取の結果が知られている。この薬剤対の作用のモニタリングが示されているので、下剤調製物の枯渇は証明可能であることが判明した。

抗菌薬を使用する場合も同様の画像が観察されます。

天然由来の下剤でpH結合放出製剤をタンデムに適用する場合、投与量のLactuviteを投与する場合、腸内の酸性度を低下させる能力を考慮する必要がある。

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保管条件

担当の医師のすべての推奨事項の実施に加えて、治療が問題の軽減において最大のプラスのシフトを提供することを確実にするために、Laktuvitの記憶を知り、その条件を満たすことは価値がある。不正確な薬物含量は、薬物の薬理学的特性を有意に低下させるか、または完全に無効にする。

すべての推奨事項に従うと、問題の下剤の薬力学的パラメータのレベルが、有効期間全体にわたって十分に高いままであることが確かめられます。

ラクトゥビットを含有することは、そのような要求を満たすために必要である。

1. 保管場所は直射日光や他の太陽光線の暴露から保護する必要があります。
2. 温度保存モードは、最低10度、最高ゼロの25度を超えてはなりません。
3. 薬を凍らせないでください。
4. 青少年や幼児には使用できない場所には下剤が必要です。

賞味期限

薬理学的市場では、薬を製造する製薬会社の製品は、必ずこの薬が製造された日の包装材料を示します。もう1つの数字は終了日です。その後、この指示書に添付されている薬は、効果的な下剤として使用すべきではありません。

この場合、天然ベースで調製された下剤の有効期限は、ラクトゥバイは2年（または24ヶ月）です。