ラクチュビット

腸に問題を抱えている人は、下痢、軟便、あるいは逆に便秘など、非常に不快な症状に悩まされています。ウクライナの工場OOO Yuriy-Pharmは、腸の機能を完璧に回復させる、現代的で効果的な天然下剤「Lactuvit」を消費者に提供します。その有効成分はラクツロースです。

排便に問題を抱える人の苦しみは、実際に経験したことがある人なら理解できるでしょう。現代の製薬会社は、この病気に苦しむ人々を助けようと尽力しています。薬局の棚には、ラクチュビットのような薬があります。これは高品質で効果が高く、人体への忍容性も高く、天然成分に基づいて開発・製造された治療薬です。この薬を自分で処方したり、投薬量を決めたりしてはいけないことを覚えておいてください。これは資格のある専門医にのみ行うべきです。専門医は、状況を正しく評価し、効果的な治療法を処方できる人です。

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適応症 ラクチュビット

問題の薬剤であるラクチュビットは、製造会社の科学グループによって、腸の機能を正常化するための天然の下剤として開発されました。便通の問題は多くの疾患によって引き起こされる可能性があります。したがって、ラクチュビットの使用適応症は以下のとおりです。

1. 慢性便秘。
2. 肝炎。
3. 肝機能障害。
4. 肝性脳症。
5. サルモネラ症、患者が細菌のキャリアとして作用する段階を含む。
6. 肝疾患に伴う前昏睡状態および昏睡状態。
7. 腸内細菌異常症。
8. 肝硬変。
9. 高コレステロール血症 - 血液中のコレステロールのレベルが上昇します。
10. あらゆる病因による身体の中毒。
11. 痔。
12. 手術前の準備段階としての術前期間（患者が便に問題がある場合）。
13. 術後は排便をスムーズにし、縫合部のずれを防ぎます。
14. 腐敗性消化不良症候群に。

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リリースフォーム

ATXコードA06A D11の天然由来下剤「ラクチュビット」は、医薬品市場ではシロップの形で販売されています。これは唯一の放出形態です。しかし、1つだけ違いがあります。この薬は100mlボトルと200mlボトルの2つの容量で製造されています。

主な有効成分はラクツロースで、薬液5ml中に約3.335g含まれています。

ラクチュビットの有効成分は、ホエイから得られる乳糖のモデルです。天然由来であるため、人体に安全でありながら、優れた下剤効果を発揮します。

ラクツロースの希釈剤は蒸留水です。

薬力学

本質的に、ラクチュビットは天然食物繊維に匹敵します。ラクチュビットは、乳酸菌とビフィズス菌（腸内フローラの基盤）にとって優れた栄養媒体であり、そのバランスが腸内機能を回復させます。本剤は、これらの菌の増殖と繁殖を刺激し、バランスを正常に戻します。乳酸菌とビフィズス菌の量が回復すると、病原菌の活発な繁殖能力が低下します。また、これらの菌の生命活動によって生じた物質による体内の中毒も軽減されます。

下剤の薬理作用がプラスの役割を果たしました。そのおかげで、ラクツビットは消化管の以前の器官を一切通過せず、そのまま大腸に入ります。大腸では、ラクツロースが有機低分子酸に変換され、腸内環境のpHを下げるだけでなく、便を軟化させ、腸の蠕動運動を活性化させます。便が軟化されると、その量が増加し、自然排便のプロセスが正常化されます。

肝機能障害の場合、ラクチュビットはタンパク質分解産物を効果的に結合し、その生成を抑制します。pH値の低下により、
窒素含有毒素の活性が抑制され、血流への吸収が抑制されます。

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薬物動態

特定の疾患の治療に特定の薬剤を使用する場合、担当医は薬力学に加えて、薬物動態にも関心を寄せます。結局のところ、あらゆる治療において重要な要素は、薬剤が粘膜から速やかに吸収されるか、あるいは逆に、人体の必要な臓器に到達するまでその完全性を維持する能力です。そして、薬剤の残留物や代謝物を効果的に体外に排出する能力も、決して軽視すべきではありません。

下剤ラクツビットは、経口投与後、胃腸粘膜から吸収されずに、そのまま大腸に到達します。薬理学者が推奨する用量（この場合、40～75ml）で投与すると、薬剤は細菌組織によって完全に分解され、便とともに排泄されます。ラクツロースとその代謝物が尿中に排泄される割合は非常に低く、わずか3%です。排泄は投与後数日間以内に起こります。

より高用量を投与すると、一部の薬剤は患者の体に変化を与えずに残ります。

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投薬および投与

ラクチュビットを含むすべての薬剤は、資格を有する経験豊富な専門医によってのみ処方され、処方されます。薬剤開発者は推奨される投与方法と投与量を提示しているに過ぎず、より具体的な投与スケジュールと投与量の調整は担当医に委ねられます。薬剤の自己処方は認められません。

ラクチュビットは、硬便に悩む成人患者の治療プロトコルに含まれています。開始用量は1日20mlですが、必要に応じて（重度の臨床症状や個々の体質など）、1日30～40mlまで増量できます。症状が改善した後は、徐々に減量し、1日10mlの維持用量まで減量します。

製造会社の医師および薬剤師は、この薬を1日1回、食事の前に服用することを推奨しています。朝または夕方の服用をお勧めします。

下剤はコップ一杯の水で飲み込む必要があります。大量の水を飲むとラクチュビットの効果が向上します。

小児用下剤の服用方法は上記とほぼ同じですが、唯一の違いは許容用量が徐々に減少していくことです。6歳から12歳までの小児には、1日2回、5～7.5mlの服用が医師の推奨されています。6歳未満の小児の場合は、さらに少ない用量、つまり1日2回、2.5mlの服用となります。

医師は、患者に許容される最小用量から薬の服用を開始することを推奨しています。そして、時間の経過とともに必要な効果が得られなくなった場合にのみ、服用量を増やすことができます。治療効果は、症状を緩和する治療開始から数日後に確認できます。数日以内に好ましい変化が見られない場合は、Lactuvitの必要用量の増加を検討できます。大腸炎の場合、治療サイクルの期間は1週間を超えてはならないことを覚えておいてください。

昏睡前期および昏睡期の肝疾患または脳症の場合、成人患者は異なる方法で薬を服用します。1日3回服用します。開始用量は30～50mlですが、1日190mlを超えないようにしてください。危険な状態が解除された後、用量は維持用量まで減量されますが、1日3回服用します。

必要に応じて、少しずつ用量を増やしてください。これは、鼓腸の兆候が現れないようにするのに役立ちます。下痢の症状が現れた場合は、ラクチュビットを治療プロトコルから除外し、主治医に相談してください。

小児患者に関しては、現在、問題の下剤を肝性脳症に使用することについてのデータはありません。

便の問題を解決するためにこの薬を使用すると、患者の身体の心身反応や生理反応に悪影響が及ばないため、安全に車のハンドルを握り、より注意を必要とする複雑なメカニズムで作業することができます。

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妊娠中に使用する ラクチュビット

出産を待ちわびる妊婦は、あらゆる薬物の摂取を最小限に抑えるよう努めます。これは当然のことです。なぜなら、薬物の活性化合物は全身に作用し、胎児の発育に悪影響を及ぼす可能性があるからです。しかし、医学研究が示すように、下剤ラクチュビットは妊娠中の使用に禁忌はありません。天然由来の成分を使用しているため、妊婦と胎児の両方にとって安全です。

新生児を授乳中の女性の便秘にも、医師は同様のアドバイスをします。重要なのは、薬の服用量と服用方法に関するすべての推奨事項に従うことです。

禁忌

それぞれの医薬品は、服用する人の体に多かれ少なかれ影響を与えます。これは、患部に作用し、必要な変化を引き起こす唯一の方法です。しかし、人体は一つの全体であり、薬は一つの部位に作用することで、体全体に作用します。そして、この作用から逃れることはできません。

実践が示しているように、その自然な根拠にもかかわらず、この記事で説明されている Lactuvit という薬剤の使用には禁忌があります。

1. 患者の身体がラクツロースに対して個別に不耐性であること。
2. ガラクトースに対する過敏症。
3. ラップ症候群。
4. 糖尿病。
5. 患者にガラクトース血症（対応する遺伝子の変異によりガラクトースからグルコースへの変換が阻害される）の病歴がある場合。
6. 原因不明の急性疼痛症候群の場合。
7. 狭窄。
8. 腸閉塞。
9. ガラクトース-グルコースの吸収不良。
10. 原因不明の直腸出血の場合。
11. 重度の脱水症状。
12. 吐き気や嘔吐がある場合。
13. 体が弱っている高齢の患者。

患者の病歴にこれらの疾患が少なくとも 1 つある場合は、専門医に相談し、別の薬を処方してもらったり、Lactuvit の投与量を調整してもらったりする必要があります。

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副作用 ラクチュビット

薬は薬です。患部に必要な効果を発揮する一方で、薬は必ず他の器官や臓器、身体のプロセスにも影響を与え、治療を受けている患者の身体に望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。ラクチュビットも例外ではありません。場合によっては、以下の症状を引き起こす可能性があります。

1. 一時的な鼓腸。治療開始後数日間は、鼓腸が起こることがあります。
2. 腹部のけいれん。
3. 吐き気、時には嘔吐の発作に変わる。
4. 鼓腸。
5. 腸疝痛。
6. 体のアレルギー反応：皮膚の発疹、皮膚表面の充血、かゆみ。

薬の副作用が現れた場合は対症療法が行われ、投薬量を減らしたり投薬を中止すると病的な症状は自然に消失します。

慢性大腸炎の場合、患者がラクチュビットを頻繁に、あるいは高用量で服用しなければならないと、下痢の症状が全て現れ、電解質バランスの乱れが生じることがあります。しかし、服用量を減らしたり、服用を中止したりすると、これらの病的な症状は自然に消失します。

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他の薬との相互作用

患者様に他の健康上の問題がなく、ラクチュビットのみを服用している場合は、健康状態を注意深く観察するだけで十分です。通常、問題の下剤は体内によく吸収され、副作用は現れません。副作用が現れた場合は、医師に必ずお知らせください。

Lactuvit が他の異なる薬理学的グループの薬剤が処方される複雑な治療プロトコルの一部である場合、そのような治療を処方する医師は、どの薬剤を 1 つの治療プロトコルに組み合わせることができるか、また、どの薬剤を併用すると状況を悪化させる可能性があるかを認識している必要があります。

他の薬剤や問題の下剤との相互作用を知ることが重要です。

現在、ラクチュビットと非吸収性制酸剤の併用投与の結果は明らかになっています。この2剤の作用をモニタリングした結果、実際には下剤の効果が悪化することが示されています。

抗菌薬を扱う際にも同様の現象が見られます。

PH 連動放出薬と天然由来の下剤を併用する場合、Lactuvit の投与量を処方する際には、腸内の酸性度を下げる能力を考慮する必要があります。

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保管条件

治療が問題の解決に最大限の効果をもたらすためには、主治医の指示に従うことに加え、ラクチュビットの保管条件をよく理解し、それに従うことが重要です。薬剤の含有量が適切でない場合、薬剤の薬理学的特性が著しく低下したり、完全に消失したりする可能性があります。

すべての推奨事項に従えば、問題の下剤の薬力学的指標のレベルが、許容される有効期間全体にわたって十分に高いまま維持されることが保証されます。

Lactuvit を維持するには、以下の要件を満たす必要があります。

1. 医薬品を保管する場所は、紫外線やその他の太陽光スペクトルの直射日光から保護する必要があります。
2. 保管温度は、以下の制限を超えてはなりません: 最低 - 10 度、最高 - 0 度より 25 度以上。
3. 薬剤を凍らせないでください。
4. 下剤は、十代の若者や小さな子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

賞味期限

医薬品市場に参入する際には、医薬品を製造する製薬会社の製品には、包装材に製造日を記載しなければなりません。もう1つの数字は使用期限であり、この日付以降は、この指示書に記載されている医薬品は有効な下剤として使用してはいけません。

この場合、天然下剤 Lactuvit の保存期間は 2 年 (または 24 か月) です。