ライフ900

Life 900は植物抗うつ薬に関連する医薬品で、ドイツのSteigerwald Arctneimittelwerk GmbHが開発し製造しています。この薬剤の抗うつ薬特性の高い有効性は、いくつかの病院および医療センターに基づいて行われた多数の臨床研究によって証明されている。 

人はうつ病または長期の不況を経験しているが、この状態の症状は軽度または中等度の重症度の臨床像simptomatiynogo症状、薬物関連の抗うつ薬ハーブライフ900に投資されている場合 - 素早く問題を逮捕するために帰結せずにできる美しい高性能理学的エージェント。患者は以前の信頼と効率、気分を獲得し、それによって生活の質が向上します。「but」は1つしかありません。この薬は、唯一の深刻な、時には不可逆的な合併症につながる、健康状態を悪化させることができる唯一の資格、独立した処理によって投与されるべきです。

適応症 ライフ900

これらの薬剤を開発する際に考慮中で得られた薬理学的特徴に基づいて、適応生命900は、軽度または中等度重症度を推定されているうつ病のような人体に影響を与え、そのような定性的なカッピング病理学的障害、に還元されます。この場合、人は次のことを体験します。

1. うつ状態。
2. 感情的不安定性。
3. 慢性疲労感。
4. 過敏性の増加。
5. 彼は外部の刺激に対して不十分な反応を持っています。
6. 作業能力のレベルの低下があります。

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リリースフォーム

考察中の医薬品の薬理学Life 900は、かなり狭義に適用可能である。多種多様で、リリースの形式も異なります。薬局の市場では、この医薬品は、保護フィルムシェルでコーティングされた錠剤の形態でのみ提供され、20単位のブリスターで収集される。

段ボールの包装は、No.20、No.60、No.100、つまりパッケージ内に1,3,5個のブリスターで構成することができます。同時に、セントジョンズワートの乾燥抽出物である薬物の主な活性物質の濃度は900mgである。

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薬力学

この薬剤は、植物抗うつ薬の薬物療法群に属し、ATS N06AP01のコード化を有する。したがって、Life 900の薬力学は、セントジョンズワートのハーブ抽出物の個々の特徴、すなわち、その活性な活性化合物がヒペリシンであることによって直接引き起こされる。これは保護として働き、神経伝達物質伝達の障害を予防します。我々がこの作用のメカニズムを分析すると、ヒペリシンは、シナプス前ニューロン（モノアミン神経伝達物質のノルエピネフリン）におけるセロトニンとドーパミンの発作をある程度阻止することが分かった。

生命900の主な要素は、効果的にカテコール0メチルトランスフェラーゼおよびモノアミン酸化酵素の有効性を低減します。この物質は、細菌ストレプトコッカス・アガラクティエおよびストレプトコッカス・ピオゲネスなどのグループに属するグラム陽性細菌の悪い伝播及び拡散を阻害する、それはまた、黄色ブドウ球菌、ペニシリン耐性株の耐性株の異なるプレゼンスmetitsillinovyhの場合に機能します。

この医薬植物の組成物中に存在するフラボノイドは、ベンゾジアゼピン受容体に効果的に影響を及ぼし、励起振幅を消失させるプロセスを引き起こし、沈静化効果をもたらす。

この場合、フラボノイドは非常に有効な抗炎症剤として作用する。

ノルエピネフリンの産生増加が誘発され、患者の身体が心理的ストレスを和らげ、抑うつ気分と不安感を抑えます。同時に、睡眠の正常化、食欲の刺激、気分、仕事能力の増加および活力の回復、生命の感覚がある。

Life Life 900の薬理学者の準備は、低毒性化合物として分類されています。しかし、推奨用量では、彼は人体に悪影響を与えません。

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薬物動態

Life 900の薬物動態は、問題の薬物の構成成分が有する動力学的特性によるものである。

ヒポキチンは親油性化合物に属するので、血液脳膜を容易に克服し、中枢神経系の状態およびその作用にポジティブな効果を有する。

Life 900の推奨用量の単回投与後、平均7.9時間（この数字は身体の個々の特性により±90分変動する可能性がある）、血液は3.8 ng / mlに対応する最大のヒペリシン濃度に達する。このインジケータは、患者の身体の個々の特性のために±1.2ng / ml以内で変動する可能性もある。

Life 900の経口投与後、2.7時間±40分後に、血液中の偽 - ヒペリシン（10.2±3.9ng / mlの指標）の最大濃度（Cmax）を測定する。

血漿中のハイパーフォリンの最高濃度（Cmax）（122±45.5ng / mlの指数を有する）は、Life 900の投与後4.5時間±70分後に決定される。

ヒペリシンの薬物化合物（T1）の半減期は18.7時間の平均時間間隔に相当し、これは±4時間50分以内に変動し得る。

疑似ヒペリシンの半減期（T1）は平均時間間隔17.2時間に対応し、時間制限±8時間25分以内で変動することが可能である。

ハイポフォリンの薬理学的化合物（T1）の半減期は平均17.5時間±4時間30分である。

Lifa 900を採取する最適な形態をとると、4日後に患者の心理状態の生理学的安定性が固定されていることが観察された。この期間から、医師は患者の血漿中に安定したレベルのハイポフォリンを永久に固定し始める。

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投薬および投与

精神障害の症状の程度の決意、疾患の絵と併存疾患の花束をもとに、歴史にいる患者は、主治医が任命し、行政及び用量生命900の方法。

成人患者の場合、薬理学者は、問題の薬物を1日1錠で1日飲むことを推奨する。最大限の治療効果を得るためには、噛むことはお勧めしません。朝食後に十分な量の水と一緒に飲むことが望ましい。

ライフ900の最大許容一日量は0.9gであり、これは1錠の用量に相当する。

薬の作用は累積的であり、その継続的な採用が必要であり、薬の服用中断を許さない。薬物治療期間は2週間です。しかし、この指標は、病理の重症度、その経過および治療の有効性に応じて、専門家が調整することができる。

治療期間が4週間に延長され、予期された改善が観察されない場合、Life 900療法を中止し、専門医に相談する必要があります。

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妊娠中に使用する ライフ900

赤ちゃんの妊娠、妊娠、出産の時期は、女性の生活の中で最も幸せで最も責任ある時期です。この時期の多くの未来の母親は、胎児の発達に悪影響を及ぼすことを恐れて薬理薬の使用を最小限にしようとしています。そしてこれは正しい。結局のところ、医薬品は物質と化学物質の組み合わせであり、ある程度は人体全体に影響を与えます。特に危険なのは、妊娠初期の背景に見られる、胚の器官および系の形成中の影響である。 

その自然さにもかかわらず、植物原料の製造、安全で効果的な妊娠中の使用により、Life 900は合理的に証明されていません。したがって、陰性症状及び効果を得るためではないためには、与えられた期間内だけでなく、授乳新生児の時に必要な妊娠中の低迷をカッピングためLajfa 900を取るために棄権しなければなりません。

禁忌

今日まで、問題の資金の入場を監視することにより、ライフ900の使用に対する軽微な禁忌が確認されている。そのような逸脱は、医師に帰される。

1. 薬物の1つまたは複数の成分に対する患者の体の不耐性の増加。
2. 重度の重度のうつ病。
3. 患者の光線過敏症の病歴の存在（紫外線または可視光の作用に対する身体の感受性の増加）。
4. この薬とまだ12歳ではない子供たちを服用することは禁忌です。
5. この薬は反応速度に影響するため、治療中に人が車輪の後ろに座って複雑な（けがの点で危険な）メカニズムを管理してはいけません。
6. Life 900を他の多くの薬理学的薬剤で服用しないでください。そのような不適合性は、以下のサブセクション「他の薬物との相互作用」に記載されている。

• 多数の抗レトロウイルス薬。
• 抗てんかんの手段。
• 血液凝固を低下させる薬剤。
• 避妊薬グループに関連する薬理学的薬剤。
• 他にもいくつかあります。

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副作用 ライフ900

薬物に添付されている指示書で推奨されている投与量は、いかなる陰性症状も引き起こさない。しかし、身体の個々の特徴またはより高い用量のLife 900をとると、患者は
問題の薬物の副作用を経験することがあります。

それは以下のようになります：

1. めまい
2. 短期間または一定の頭痛の痛みの発生。
3. 口腔粘膜の乾燥感。
4. 消化器系の機能に影響を及ぼす違反。
5. 患者に光線過敏症の病歴がある場合、直射日光や可視光線に曝されていることを背景にLife 900を採用すると、皮膚の火傷を引き起こす可能性があります。
6. おそらく皮膚アレルギー反応の出現：充血、掻痒、発疹。
7. 患者は一般的な調子の低下、疲労の増加を感じることがある。
8. 薬物への逆反応：双極性うつ病の人に不安の増大が現れ、問題を躁うつ状態に変える可能性が増しています。

上記の症状の1つでも現れた場合は、医師に助言を求めて助けを求める必要があります。
 

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過剰摂取

患者が不注意に治療プロトコールで処方された投薬を受けるスケジュールおよび投薬量を参照する場合、体内に入った化合物の量を超えることができる。主要な活性化学成分Life 900の過剰投与は、病人の生物の顕在化した感受性の個体性のためにも現れる可能性がある。病理学的症状は、皮膚に対するアレルギー反応として表すことができる。2回目の過量投与は、太陽放射スペクトルの影響下に現れる光毒性、すなわち、火傷病巣の出現であり得る。この臨床像では、投薬を中止すべきである。

残りの中で、問題の薬物のカッピングのプロトコルで使用されるときの病的な症状は明らかにされない。

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他の薬との相互作用

検査に合格し、診断を設定した後、医師は治療のプロトコルに署名する。それが単独療法である場合、治療する医師は、薬理学的な薬物群をカッピングするプロトコルで使用される薬力学の特徴を可能な限り正確に知るべきである。

ライフ900が複雑な治療の要素の1つに任命された場合、専門医は薬理的製剤のペアの相互作用の特異性について考えなければならない。化学化合物の様々な組合せの並行適用の結果を知らないうちに、弱化した生物において不可逆的な病理学的過程の発達を誘発し得る。

問題の薬物の他の薬物との相互作用の結果は、そのパートナー薬物が属するグループによって決定される。

Life 900とクマリン抗凝固剤（warfarex、marevan、warfarin sodium、warfarin）の複雑な導入により、両薬剤の薬力学的特性が低下する。

Life 900での医学的治療を受けている期間には、アルコールを含む飲み物を飲むことを控えてください。

薬用植物（セントジョンズワート）からの抽出剤は、シトクロムP450の酵素成分を破壊する薬剤群の効果を高める。

真皮の光線に対する感受性を高める薬物と一緒にこの問題を治療的に緩和する場合、光線過敏症が発症する可能性があります - 皮膚の火傷病変の出現。この症状は、薬物が中断された後も維持することができる。

相互免疫抑制の影響（シクロスポリン、シロリムス、タクロリムス）、および患者の体への影響という点で900生活そのプロパティの減少。一緒に細胞増殖抑制薬（neurol、azafen、アゴメラチン、セロクエル、trittiko、チアネプチン、midazolin）およびプロテアーゼ阻害剤（dilakor、lanikor、dilanatsil、ラノキシン）と、検討中の治療プロトコルで投与された場合、状況は同様です。

グループの薬用代表者とのタンデムライフアプリケーション900の場合には、抗うつ薬（パキシル、Pliz、セルトラリン、reksitin、アポパロキセチンadepress、aktaparoksetin）かもしれないいくつかの例では、過量投与の症状または副作用の症状（セロトニン作動性効果）。

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保管条件

診断が行われ、治療のプロトコルが規定され、薬局のネットワークで薬を購入し、治療を開始する。しかし、医師のすべての勧告の実施を除いて、治療の最大の効果をもたらすために、不適切な条件の保存寿命900にその内容を知ることが必要である、化学化合物は、失ったり、大幅に自分の薬力学的特性を軽減し、患者に影響を与える能力があります。したがって、問題を停止する前に、薬理学的製品に添付されている説明書をお読みください。 

すべての推奨事項に従うと、薬物の薬力学的特性のレベルが低下せず、薬物の寿命を通じて高いままであることが確かめられます。

Life 900のコンテンツの要件は、ほとんどの医薬品の保管に適用される一連の推奨事項に沿っています。

1. 薬剤が貯蔵されている部屋は、紫外線や他の太陽光線の照射から保護されていなければなりません。
2. 温度保管は+25度を超えてはいけません。
3. Life 900は、青少年や青少年には利用できない場所に置いてください。

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賞味期限

製薬会社は、薬局の市場に製品を発行することによって、その薬剤が包装材料に放出された日付を必ず示す。パッケージ上の2番目の数字は終了日を示し、その後、問題の薬剤は治療上の治療に使用すべきではありません。

Life 900が2年（24か月）である有効期限を示します。

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