ラビジェム10

ラビジェム10は消化器系の疾患の治療に使用される薬です。この薬の説明書と使用上の注意点をすべて見ていきましょう。

この薬剤は、胃食道逆流症および潰瘍の治療薬の薬理学的グループに属します。酸依存性疾患の治療に処方されるため、プロトンポンプ阻害薬のカテゴリーに属します。国際名はラベプラゾールです。製造元は「Tulip Lab Private Limited」（インド）。

Rabidzhem 10 は処方箋により入手可能です。

適応症 ラビジェム10

ラビジェム10の主な適応症は、消化器系および代謝に対する治療効果です。この薬剤は、以下の治療に使用されます。

• 十二指腸潰瘍
• 胃食道逆流症
• 胃潰瘍
• ゾリンジャー・エリソン症候群と病的な分泌過多
• 慢性胃炎の悪化（胃酸産生機能の亢進を伴う）
• 機能性消化不良
• ヘリコバクター・ピロリ除菌（抗菌剤との併用）

患者が悪性疾患を患っている場合、ラベプラゾール療法により症状の改善が認められます。このことから、錠剤の使用を開始する前に腫瘍学的な疾患を除外する必要があります。

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リリースフォーム

放出形態：腸溶性コーティングを施した丸錠。ラビジェム10は10mgと20mgの2種類の用量で発売されています。ラビジェム10mgは淡黄色のカプセル、20mgは赤褐色のカプセルです。1包装には10錠入りストリップ1枚が入っています。

有効成分はラベプラゾール、添加物としてヒドロキシプロピルセルロース、酸化マグネシウム、フタル酸ジエチル、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、マンニトールなどが含まれています。

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薬力学

ラビジェム10の薬力学的データは、本剤が抗胃酸薬のカテゴリーに属し、H2受容体拮抗薬やコリン作動薬としての性質を持たず、胃酸の分泌を抑制することを示しています。胃酸分泌の抑制は、胃壁細胞の分泌表面における胃酸H + -、K + ATPaseの阻害を介して起こります。

上記の酵素はプロトンポンプまたは酸ポンプに関連しているため、ラベプラゾールは胃阻害剤に分類されます。有効成分は胃酸の最終段階で分泌を阻害します。胃細胞内では、ラベプラゾールはpH = 3D 1.2で活性化され、半減期は約78秒です。

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薬物動態

ラビジェム10の薬物動態解析により、服用後に体内で起こるプロセスに関する情報を得ることができます。錠剤は腸溶性コーティングされているため、腸管で速やかに吸収されます。バイオアベイラビリティは52%です。脂肪分の多い食品と同時に服用した場合、吸収は数時間遅くなりますが、濃度と吸収は変化しません。

有効成分の約96.3%は血漿タンパク質に結合し、肝臓で代謝されます。主に腎臓から代謝物（チオエーテルおよびスルホン）として排泄されますが、これらの代謝物には分泌抑制作用はありません。約10%の薬剤が便中に排泄されます。

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投薬および投与

投与方法と用量は適応症によって異なります。十二指腸潰瘍（H. pylori感染なし）の治療には、1回20mgを1日1～2回、1ヶ月間服用してください。胃潰瘍の治療には、1回20mgを1日1～2回、1～2ヶ月間服用してください。胃食道逆流症の治療には、ラベプラゾール20mgを1日1～2回、4～8週間服用してください。この疾患の維持療法として、錠剤は12ヶ月間服用し、用量は個別に選択してください。

ヘリコバクター・ピロリ除菌療法では、抗菌薬（アモキシシリン、クラリスロマイシン、テトラサイクリン、フラゾリドン、メトロニダゾール、ビスマス製剤）との併用療法が用いられます。ゾリンジャー・エリソン症候群の治療には、1日60mgから開始し、徐々に120mgまで増量します。機能性胃腸炎および慢性胃炎の治療には、1日1～2回20mgを2～3週間服用します。

高齢者、腎臓病、肝機能障害のある患者に処方される場合、副作用の可能性があるため、医師は投与量を調整します。原則として、これらの患者への治療は医師の監督下で行われます。錠剤を噛んだり、砕いたり、割ったりすることは推奨されません。ラビジェムは水で丸ごと飲み込んでください。

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妊娠中に使用する ラビジェム10

妊娠中および授乳中は、この薬の使用は禁忌です。

禁忌

ラビジェム10の禁忌は、有効成分およびその他の成分に対する個人の感受性に基づきます。ラベプラゾールまたは代替ベンゾイミダゾールに不耐性のある患者には処方されません。

この錠剤は小児患者の胃腸管病変の治療には使用されません。そのような治療の安全性に関する情報がないためです。

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副作用 ラビジェム10

ラビジェム10の副作用は、投与量や投与期間を誤って選択した場合に発生する可能性があります。一般的に、無力症、腹部および胸部の不快感、膨満感、顔面腫脹、光過敏症、発熱、アレルギー性のかゆみ、発疹などの身体反応が起こります。

錠剤は、吐き気、嘔吐、片頭痛、動脈性高血圧、便秘、口渇、鼓腸を引き起こす可能性があります。あらゆる身体器官に障害を引き起こす可能性があります。そのため、甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症は、内分泌系に最も多く発症します。栄養障害、代謝障害、筋肉のけいれん、不安、不眠、息切れ、アレルギー反応などが起こる可能性があります。これらの症状を解消するには、錠剤の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。

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過剰摂取

過剰摂取の症状は極めて稀です。過剰摂取した場合、患者は頭痛やめまい、吐き気、嘔吐、鼓腸、便秘、下痢、皮膚アレルギー反応などの症状を訴えます。

上記の反応を抑えるために、対症療法と支持療法が用いられます。特効薬はありません。

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他の薬との相互作用

ラビジェム10と他の薬剤との相互作用は、医師の許可がある場合のみ可能です。ラビジェム10は胃液分泌を著しく阻害するため、胃液のpH値に依存して吸収される薬剤の有効性を変化させる可能性があります。例えば、ジゴキシンおよびケトコナゾールと併用すると、これらの薬剤のバイオアベイラビリティと血漿中濃度が低下します。したがって、すべての薬剤の用量は医師が決定する必要があります。

ラベプラゾールを制酸剤と同時に服用しても、血漿中の両薬剤の濃度に大きな変化は生じません。

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保管条件

ラビジェム10の保管条件は、15～25℃の温度を厳守することです。錠剤は元の包装のまま、乾燥した場所に直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。

保管規則を守らないと、薬が腐敗する可能性があります。錠剤は物理的・化学的性質、例えば色や匂いが変化する可能性があります。このような場合は、服用を禁止し、廃棄する必要があります。

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賞味期限

使用期限は24ヶ月です。この期限を過ぎると、副作用が制御不能になる可能性があるため、服用は禁止されます。使用期限切れの錠剤は危険であり、治療効果はありません。

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