ラベロク

Rabelokは抗潰瘍性の薬です。その使用、投薬量、可能性のある副作用および他の医薬的特性についての適応症を考慮する。

国際名はKadila Pharmaceuticals Ltd.によってインドで製造されたRabeprazoleです。薬剤の薬物療法グループ - プロトンポンプ阻害剤。薬は消化器系に影響を与え、酸依存性疾患の治療に使用されます。

抗潰瘍は、H ⁺ -K ⁺ -ATPアーゼの阻害剤である。作用機序は、壁側胃細胞における酵素の阻害に基づく。これは、塩酸の形成の最終段階を阻止する。その効果は用量依存性であり、塩酸分泌の抑制（刺激および基礎）をもたらす。

Rabelok - 効果的な抗潰瘍で、医療処方でのみ放出されます。薬を服用する前に、医師の診察や消化器の検査が必要です。

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適応症 ラベロク

Rabelokは、十二指腸および胃の消化性潰瘍の治療および予防（悪化の段階で）である。この薬剤は、胃食道逆流およびHelicobacter pyloriに関連する胃腸管の病気（抗生物質と組み合わせて）において有効である。

使用前には、健康診断を受け、胃や消化器官の腫瘍病変の可能性を排除する必要があります。これは、薬物の使用が病理学的症状を隠すことができ、適切な診断を著しく遅延させ、さらなる治療を複雑にするという事実による。錠剤が肝機能障害または腎機能障害の患者に服用されている場合、その投与量は調整されない。しかし、重大な違反行為をした場合、医学的監督下でのみ薬が服用されます。

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リリースフォーム

腸溶コーティングで覆われた薬物錠剤の放出形態。錠剤は、10および20mgの活性成分を生成する。10カプセルの1ブリスターの各パックに。

錠剤に加えて、1号瓶に20mgを注入するための溶液のためのRabelok凍結乾燥物がある。この形態は、経口的に薬物を摂取できない患者に処方されている。

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薬力学

Farmakodinamika Rabelokは、薬物の活性成分の作用機序に関する情報である。活性物質は、プロトンポンプの阻害剤を指し、酵素H + K + -ATPアーゼの活性を抑制する。これは壁側胃細胞で起こり、最終段階で塩酸の生成を停止する。この効果は、刺激とは無関係に、塩酸結果の分泌の低下のため、用量依存性である。

共有結合により、ラベプラゾールは壁細胞のプロトンポンプに結合し、塩酸の分泌を不可逆的に減少させる。すなわち、血漿中の活性成分の動力学は、抗分泌作用に影響を与えないが、生物学的活性および半減期（20-24時間）を増加させる。 

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薬物動態

薬物動態学Rabelokは、投与後の薬物の成分で起こるプロセスである。活性物質は胃腸管から急速に吸収される。20mgの用量を摂取する場合、最大濃度は3〜4時間後に到達し、濃度の変化は用量に依存し、性質上線形である。バイオアベイラビリティは52％であり、複数回の入院で増加しない。食物の摂取および消費の時間は、吸収過程に影響しない。

血漿タンパク質（97％）への結合は、肝臓で代謝される。約90％が尿中に代謝物（カルボン酸、メルカプトリン酸コンジュゲート）の形で排泄され、残りの10％は糞便で排泄される。Rabelokが高齢の患者に服用される場合、ラベプラゾールの除去は遅くなる。

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投薬および投与

適用方法と投与量は、医師が患者ごとに個別に選択します。単回投与はラベプラゾール10〜20mgである。適用期間および使用頻度は、治療レジメンおよび使用の適応症に依存する。

• 胃及び消化性潰瘍の消化性潰瘍の場合、2〜8週間、1日1〜2回20mgを処方する。
• 非潰瘍性消化不良の場合、1日1回40mgまたは2〜4週間20mg 2回1日2回。
• シンドロームを治療するゾリンジャー・エリソンは、1日20〜60mgを任命します。必要に応じて、1日当たり120mgまで投与量を増やすことができ、治療期間は2〜8週間である。
• 急性期の慢性胃炎は、1日当たり40mgを服用し、治療の経過は2〜4週間かかる。
• 丸薬がH.Pulogiを根絶するために使用される場合、最適な治療レジメンは主治医である。原則として、患者は他の抗生物質と組み合わせて1日2回20mgを処方される。

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妊娠中に使用する ラベロク

妊娠中のRabelockの使用は禁忌です。実験的研究によれば、ラベプラゾールは胎盤障壁を少量浸透する。しかし、これは胎児の発達における繁殖力と欠陥の違反を引き起こさない。物質は母乳中に排泄されるので、使用するときは泌乳過程を止める必要があります。

今日のように、このグループの患者にはその使用経験はないので、小児期の子供には処方されていません。

禁忌

Rabelokの使用に対する禁忌は、患者の身体のすべての器官およびシステムに関連して、その有効成分の作用機序に基づいている。そのような場合、錠剤および輸液は適用されない：

• 妊娠およびラパミア
• 薬物成分に対する個々の不耐性
• 置換ベンズイミダゾールに対する過敏症
• 消化器および消化管の腫瘍学的疾患。

副作用 ラベロク

RAPELOCKSの副作用は、推奨用量が観察されない場合、または治療期間を超えた場合に可能です。Rabelokは十分に許容され、副作用は軽度または中等度ですが、可逆性です。ほとんどの場合、患者は頭痛、吐き気、下痢に訴える。すべての臓器および身体システムの副作用を考慮する：

• 消化器系 - 腹痛、嘔吐、鼓脹、吐き気、爆発。まれなケースでは、便秘、口渇、胃炎、口内炎および肝臓トランスアミナーゼの活性の増加が起こる。
• 中枢神経系および末梢神経系 - 頭痛およびめまい、不眠、緊張、眠気。まれに、視覚障害や味覚障害、うつ病があるかもしれません。

• 呼吸器系 - 咳、鼻炎、咽頭炎。

上記バックアレルギー反応（発疹やかゆみ）の症状、痛みや胸、脚の痙攣、悪寒、発熱、尿路感染症、および発汗の増加に加えて。

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過剰摂取

過剰投与は、使用および投与量の推奨が尊重されていない場合に発生します。

症状：

• 発汗の増加
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 口渇
• 吐き気
• 嘔吐

上記の症状を解決するために、支持的な対症療法が行われる。過量投与が重篤な場合は、Rabelokの投与を中止し、投与量の調整やより安全なアナログ薬の選択に医師の助けを求める価値があります。

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他の薬との相互作用

Rabelokと他の薬剤との相互作用治療への統合的アプローチでRabelokとの相互作用が可能です。様々な薬物と相互作用するときのラベプラゾールの最も頻繁な反応を考えてみましょう：

• ジゴキシンと併用すると、血漿中の濃度が上昇するため、用量調整が必要です。
• ケトコナゾールは、ラベプラゾールの生物学的利用能を低下させる。
• 制酸剤との同時使用では、相互作用は観察されない。
• アタザナビル、リズムの信念、オメプラゾールまたはランソプラゾールの使用により、アタザナビル曝露の減少が観察されるが、吸収は正常なままである。 

活性物質は、胃酸分泌の長期かつ顕著な阻害を提供する。薬物は通常、薬物と相互作用し、吸収は胃内容物のpHに直接依存する。

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保管条件

Rabelockの保管条件は、他の錠剤の保管規則に対応しています。Rabelockは、子供が手の届かない乾燥した場所に保管し、日光から保護する必要があります。温度は25℃以内でなければならない。

輸液の形でRabelokを使用する場合、完成した溶液は室温で4時間以内、冷蔵庫に保存した場合は24時間以内で保管することができます。色や臭いが変化した場合は、処分して飲むことを禁じます。

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賞味期限

保存期間は製造日から24ヶ月であり、医薬品パッケージの片面に記載されています。制御不能な副作用が可能であるため、薬物の有効期限が切れると禁じられています。